• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腔鏡經(jīng)胸乳入路與腔鏡輔助頸部小切口甲狀腺切除術(shù)炎性反應(yīng)的對比研究*

    2014-02-03 07:44:24梁偉新賴勇強(qiáng)黃尚書馮偉兆
    中國微創(chuàng)外科雜志 2014年8期
    關(guān)鍵詞:乳暈腔鏡頸部

    梁偉新 賴勇強(qiáng) 黃尚書 馮偉兆

    (廣東醫(yī)學(xué)院附屬高明醫(yī)院普外科,佛山 528500)

    腔鏡經(jīng)胸乳入路與腔鏡輔助頸部小切口甲狀腺切除術(shù)炎性反應(yīng)的對比研究*

    梁偉新**賴勇強(qiáng) 黃尚書 馮偉兆

    (廣東醫(yī)學(xué)院附屬高明醫(yī)院普外科,佛山 528500)

    目的 比較腔鏡經(jīng)胸乳入路與腔鏡輔助頸部小切口甲狀腺切除術(shù)對機(jī)體炎癥反應(yīng)的影響。 方法 采用前瞻性非隨機(jī)比較2012年6月~2013年10月11例腔鏡經(jīng)胸乳入路行腔鏡甲狀腺手術(shù)(腔鏡胸乳入路組)和21例腔鏡輔助頸部小切口甲狀腺切除術(shù)(腔鏡輔助頸部小切口組),分別測定術(shù)前2 h和術(shù)后24 h的血超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity CRP,Hs-CRP)、銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin,CER)和白介素6(interleukin-6,IL-6),比較3個應(yīng)激指標(biāo)手術(shù)前后的變化。 結(jié)果 2組手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后48 h引流量、術(shù)后住院時間均無顯著性差異(P>0.05)。腔鏡胸乳入路組術(shù)后24 h血Hs-CRP、IL-6 水平較術(shù)前明顯升高[(10.08 ± 5.62)mg/L vs.(0.46 ± 0.21)mg/L,t=-3.178,P=0.010;(12.86 ± 7.55)ng/L vs.(5.99 ±3.47)ng/L,t= -5.617,P=0.000],CER 術(shù)前后無顯著性差異[(19.45 ±3.35)mg/dl vs.(20.46 ±2.58)mg/dl,t=-0.781,P=0.453]。腔鏡輔助小切口組術(shù)后 24 h 血 Hs-CRP、IL-6 水平顯著高于術(shù)前[(11.39 ±5.86)mg/L vs.(0.57 ±0.26)mg/L,t= -3.576,P=0.002;(13.10 ±6.02)ng/L vs.(6.32 ±3.25)ng/L,t= -3.802,P=0.001],血 CER 術(shù)前后變化無顯著性差異 [(19.88 ±3.27)mg/dl vs.(19.66 ±3.87)mg/dl,t= -0.494,P=0.627]。腔鏡胸乳入路組與腔鏡輔助小切口組3個指標(biāo)術(shù)前后差值ΔHs-CRP、ΔCER和ΔIL-6差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[中位數(shù)6.5 mg/L(0.02~50.6 mg/L)vs.中位數(shù)6.6 mg/L(0 ~32.5 mg/L),Z= -0.020,P=0.984;中位數(shù) -0.3 mg/dl(-3.2 ~4.7 mg/dl)vs.中位數(shù) 2.2 mg/dl(-6.0 ~6.3 mg/dl),Z= -1.092,P=0.275;(6.87 ±2.06)ng/L vs.(5.41 ±2.73)ng/L,t=1.553,P=0.131]。 結(jié)論 2 種術(shù)式可引起明顯的應(yīng)激和創(chuàng)傷反應(yīng),但2種術(shù)式對機(jī)體造成的應(yīng)激和炎癥反應(yīng)程度無顯著性差異。

    甲狀腺切除術(shù); 炎性反應(yīng); 腔鏡

    目前,有不同路徑行腔鏡甲狀腺部分切除,其中腔鏡經(jīng)胸乳入路甲狀腺手術(shù)由于易于操作和更易被患者接受被廣泛開展[1~4]。通常認(rèn)為經(jīng)胸乳入路的腔鏡甲狀腺手術(shù)只是一種“心理微創(chuàng)”,美容效果確切,創(chuàng)傷反應(yīng)并不小。本研究采用前瞻性非隨機(jī)比較經(jīng)胸乳入路腔鏡與腔鏡輔助頸前小切口甲狀腺手術(shù)2種術(shù)式的體內(nèi)應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo),旨在探討2種術(shù)式的炎癥反應(yīng)有無差異,報道如下。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    以我院2012年6月~2013年10月發(fā)現(xiàn)頸前腫物為主訴就診,經(jīng)檢查診斷為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫或甲狀腺腺瘤的手術(shù)患者作為研究對象。病例選擇標(biāo)準(zhǔn):彩超檢查診斷為甲狀腺結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)大小不限定,甲功三項(xiàng)(TT3、TT4、TSH)、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺過氧化物酶抗體正常,須行手術(shù)切除甲狀腺病灶以明確結(jié)節(jié)良惡性質(zhì),且患者同意施行手術(shù)。向患者明確告知2種術(shù)式優(yōu)缺點(diǎn),由患者自主選擇術(shù)式。病例排除(剔除)標(biāo)準(zhǔn):合并其他系統(tǒng)炎癥,慢性基礎(chǔ)病處于發(fā)作期;術(shù)后發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥;術(shù)后病理明確合并甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進(jìn)。均由腔鏡操作熟練度近似的高級職稱醫(yī)師(實(shí)施腹腔鏡手術(shù)不少于200例次,主刀實(shí)施腔鏡甲狀腺手術(shù)大于30例次)施行手術(shù)。共32例入選本研究,年齡18~55歲,平均39歲。按術(shù)式分為2組,11例腔鏡胸乳入路行腔鏡甲狀腺手術(shù)(腔鏡胸乳入路組)和21例行腔鏡輔助頸部小切口甲狀腺切除術(shù)(腔鏡輔助頸部小切口組),結(jié)節(jié)位于單側(cè)者均行單側(cè)甲狀腺次全切除,雙側(cè)者行雙甲狀腺次全切除術(shù)。2組一般資料比較差異均無顯著性(P>0.05),有可比性,見表1。

    表1 2組一般資料比較(±s)

    表1 2組一般資料比較(±s)

    *Fisher’s檢驗(yàn)

    單發(fā) 多發(fā)腔鏡輔助頸部小切口組(n=21)組別 年齡(歲)性別 病種 結(jié)節(jié)最大徑(cm)結(jié)節(jié)數(shù)目女 男 甲狀腺腺瘤 結(jié)節(jié)性甲狀腺腫40.1 ±11.4 16 5 4 17 3.0 ±0.9 8 13腔鏡胸乳入路組(n=11) 35.4 ±9.6 11 0 3 8 2.6 ±0.9 7 4 t值1.194 P 值 0.253 0.138* 0.667* 0.242 0.266 1.166*

    1.2 方法

    均采用氣管插管全麻,取仰臥頸過伸體位。應(yīng)用高清腹腔鏡主機(jī)(日本 Olympus公司,OTVS7PRO),高清硬質(zhì)鏡頭(日本Olympus公司,CLVS40),超聲刀(美國強(qiáng)生公司,GENERATOR300)。除切開皮下、頸闊肌應(yīng)用電刀外,全程用超聲刀進(jìn)行手術(shù)。

    1.2.1 腔鏡胸乳入路甲狀腺切除術(shù) 于胸骨前雙側(cè)乳頭連線中點(diǎn)處做一約10 mm長橫形切口,該切口刺入穿刺針,胸骨前間隙注入0.2%腎上腺素鹽水,用皮下剝離器鈍性剝離胸前間隙,置入10 mm trocar,置入腔鏡引導(dǎo)。由左右兩側(cè)乳暈邊緣各做小切口,并做皮下鈍性分離,與胸骨前間隙貫通,置入10、5 mm trocar,注入 CO2氣體,壓力約 6 mm Hg。置入超聲刀及抓鉗,應(yīng)用超聲刀游離胸骨前疏松結(jié)締組織及頸闊肌深面間隙,上至甲狀軟骨上緣水平,外側(cè)至胸鎖乳突肌內(nèi)側(cè),建立必要手術(shù)通道及操作空間。在腔鏡引導(dǎo)下切開頸白線及甲狀腺外科被膜,牽拉、分開頸前肌群、充分顯露雙側(cè)甲狀腺,離斷甲狀腺峽部。超聲刀自下而上做患側(cè)甲狀腺部分或次全切除。甲狀腺創(chuàng)面4-0可吸收線縫合,生物凝膠止血,縫合頸前肌群。于甲狀腺殘面置1根負(fù)壓引流管于胸骨前切口引出,縫合小切口。腎上腺素鹽水配比、主要手術(shù)步驟見文獻(xiàn)[5]。

    1.2.2 腔鏡輔助頸部小切口甲狀腺切除術(shù) 胸骨切跡上1 cm處做一2~2.5 cm橫行切口,切開皮膚、皮下及頸闊肌,充分游離上、下皮瓣,使小切口通過牽拉能夠在頸部自如游動。置入腔鏡攝像頭引導(dǎo),分離頸前肌與甲狀腺之間的層次,使用小拉鉤向上、向側(cè)方牽拉建立操作空間。超聲刀切開頸白線及甲狀腺外科被膜,在腔鏡引導(dǎo)下分離并用腔鏡拉鉤牽開頸前肌群,顯露患側(cè)甲狀腺。用超聲刀自下而上行患側(cè)甲狀腺部分或次全切除術(shù)。甲狀腺創(chuàng)面4-0可吸收線縫合,應(yīng)用生物凝膠止血,縫合頸前肌群,置負(fù)壓引流管于胸骨切跡小切口引出。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后48 h引流量、術(shù)后住院時間;②定量測定患者術(shù)前2 h、術(shù)后24 h血漿超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity CRP,Hs-CRP)、銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin,CER)和白介素 6(interleukin-6,IL-6)3個應(yīng)激及炎癥反應(yīng)指標(biāo)。血Hs-CRP采用免疫比濁法測定(正常參考值:0~5.0 mg/L),血漿CER采用免疫比濁法測定(正常參考值:15~60 mg/dl),IL-6采用化學(xué)發(fā)光法(正常參考值:≤5.9 ng/L)。均應(yīng)用全自動分析儀進(jìn)行檢測(免疫比濁法,羅氏P800生化儀;化學(xué)發(fā)光法,DPC IMMUMITE)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)術(shù)前后指標(biāo)比較采用配對t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(n<40)采用Fisher’s檢驗(yàn)。非正態(tài)分布計(jì)量資料以中位數(shù)(最小值 ~最大值)表示,采用 Mann-Whitney U 檢驗(yàn),α =0.05。

    2 結(jié)果

    2組甲狀腺切除范圍、手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后48 h引流量、術(shù)后住院時間均無顯著性差異(P >0.05),見表2。

    2組術(shù)前2 h血Hs-CRP、IL-6、CER無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明2組病人術(shù)前均處于低應(yīng)激,且應(yīng)激反應(yīng)水平無顯著性差異,見表3。2組術(shù)后Hs-CRP、IL-6水平均較術(shù)前明顯升高,CER術(shù)前后無明顯變化,見表3。2組前述3個指標(biāo)差值(術(shù)后-術(shù)前)無顯著性差異,見表4。

    表2 2組術(shù)中、術(shù)后情況比較(±s)

    表2 2組術(shù)中、術(shù)后情況比較(±s)

    *Fisher’s檢驗(yàn)

    組別 手術(shù)時間(min)切除范圍單發(fā) 多發(fā)出血量(ml)術(shù)后48 h引流量(ml)術(shù)后住院時間(d)腔鏡胸乳入路組(n=11)90.2 ±19.1 12 9 32.7 ±10.6 35.4 ±9.6 4.6 ±0.8腔鏡輔助小切口組(n=21) 79.2 ±16.1 8 3 27.6 ±14.5 40.1 ±11.4 5.1 ±0.8 t值0.312 0.253 0.103-1.722 -1.028 -1.166 -1.679 P 值 0.095 0.465*

    表3 2組各指標(biāo)比較(±s)

    表3 2組各指標(biāo)比較(±s)

    指標(biāo) 組別 術(shù)前2 h 術(shù)后24 h t值 P值Hs-CRP(mg/L) 腔鏡胸乳入路組(n=11)0.46 ±0.21 10.08 ± 5.62 -3.178 0.010腔鏡輔助小切口組(n=21) 0.57 ±0.26 11.39 ±5.86 -3.576 0.002 t值 -1.209 -0.609 P 值 0.236 0.547 CER(mg/dl) 腔鏡胸乳入路組(n=11)19.45 ±3.35 20.46 ±2.58 -0.781 0.453腔鏡輔助小切口組(n=21) 19.66 ±3.87 19.88 ±3.27 -0.494 0.627 t值 -0.152 0.501 P 值 0.880 0.620 IL-6(ng/L) 腔鏡胸乳入路組(n=11)5.99 ±3.47 12.86 ±7.55 -5.617 0.000腔鏡輔助小切口組(n=21) 6.32 ±3.25 13.10 ±6.02 -3.802 0.001 t值 -0.267 -0.098 P值0.792 0.922

    表4 2組3個指標(biāo)差值(術(shù)后-術(shù)前)的比較(±s)

    表4 2組3個指標(biāo)差值(術(shù)后-術(shù)前)的比較(±s)

    *數(shù)據(jù)以“中位數(shù)(最小值~最大值)”表示

    組別 ΔHs-CRP(mg/L)* ΔCER(mg/dl)* ΔIL-6(ng/L)腔鏡胸乳入路組(n=11) 6.5(0.02 ~50.6) -0.3(-3.2 ~4.7)6.87 ±2.06腔鏡輔助小切口組(n=21) 6.6(0 ~32.5) 2.2(-6.0 ~6.3) 5.41 ±2.73 t(Z)值 Z= -0.020 Z= -1.092 t 0.984 0.275 0.131=1.553 P值

    3 討論

    手術(shù)、創(chuàng)傷均引起機(jī)體產(chǎn)生一系列的神經(jīng)內(nèi)分泌代謝的改變,即應(yīng)激反應(yīng),從而調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境應(yīng)對損傷,在一定程度上,創(chuàng)傷越大,機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)就越強(qiáng)[6]。腔鏡甲狀腺切除手術(shù)的開展已有10多年,該術(shù)式將原先在頸部的切口轉(zhuǎn)移到其他隱蔽部位,并力求切口微小化,從而達(dá)到美容的效果。目前,較為流行主要是經(jīng)胸乳入路和經(jīng)全乳暈入路的腔鏡甲狀腺切除術(shù)2種。但腔鏡甲狀腺手術(shù)對患者造成的應(yīng)激反應(yīng)及其并發(fā)癥的發(fā)生率,一直存在爭議。

    3.1 創(chuàng)傷和安全性

    王暢等[7]對甲狀腺良性腫瘤手術(shù)的研究顯示,相比傳統(tǒng)甲狀腺手術(shù),腔鏡輔助小切口手術(shù)操作時間更長,但術(shù)中出血量、并發(fā)癥發(fā)生率、術(shù)后住院時間均較少。無論單側(cè)還是雙側(cè)甲狀腺手術(shù),腔鏡輔助小切口手術(shù)時間較傳統(tǒng)手術(shù)長,住院費(fèi)用高,但切口引流量較少,引流時間較短,住院時間較短[8]。彭雪梅等[9]認(rèn)為腔鏡甲狀腺手術(shù)對機(jī)體的刺激較開放甲狀腺手術(shù)小,有利于術(shù)后恢復(fù)。崔偉等[10]認(rèn)為腔鏡甲狀腺手術(shù)對機(jī)體的創(chuàng)傷與術(shù)者的熟練程度有關(guān),隨著學(xué)習(xí)曲線上升,患者機(jī)體對腔鏡甲狀腺手術(shù)創(chuàng)傷的應(yīng)激反應(yīng)逐漸降低,體現(xiàn)腔鏡甲狀腺手術(shù)的微創(chuàng)優(yōu)勢。其他學(xué)者[1~3]認(rèn)為,經(jīng)雙乳暈入路的甲狀腺手術(shù)比傳統(tǒng)手術(shù)時間更長,但對機(jī)體造成的創(chuàng)傷相近。

    戴曉江等[11]比較全乳暈入路與胸乳入路2種手術(shù)入路,在手術(shù)時間、術(shù)后住院時間、術(shù)中出血量、術(shù)后第1天引流量方面,兩者并無顯著差異,但全乳暈入路美容效果明顯優(yōu)于胸乳入路。崔兆清等[3]比較腔鏡全乳暈入路與胸乳入路2種術(shù)式和腔鏡輔助小切口甲狀腺手術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn),認(rèn)為腔鏡2種途徑甲狀腺手術(shù)具有同樣的美容優(yōu)勢,但腔鏡輔助小切口甲狀腺切除手術(shù)時間短,術(shù)后住院時間短,住院費(fèi)用低,對于良性甲狀腺單發(fā)結(jié)節(jié)患者,該術(shù)式具有一定的優(yōu)勢。姚宏偉等[12]的研究顯示,完全腔鏡、腔鏡輔助甲狀腺手術(shù)的創(chuàng)傷性、安全性指標(biāo)(手術(shù)時間、出血量、并發(fā)癥、術(shù)后疼痛感、引流量等),相比傳統(tǒng)開放甲狀腺切除術(shù)并無顯著性差異,但完全腔鏡甲狀腺手術(shù)的美容效果優(yōu)于后二者。

    本研究結(jié)果顯示,2種術(shù)式的手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后24 h引流量及住院時間均無顯著性差異(P>0.05)。因此,對于熟練的術(shù)者,腔鏡胸乳入路甲狀腺手術(shù)對機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)、術(shù)后恢復(fù)時間,并不遜于腔鏡輔助頸前小切口甲狀腺手術(shù)。

    3.2 手術(shù)對機(jī)體的應(yīng)激炎性反應(yīng)

    為探討腔鏡胸乳入路和腔鏡輔助頸部小切口甲狀腺手術(shù)的應(yīng)激反應(yīng)情況,我們選擇Hs-CRP、CER和IL-6 3個代表性的機(jī)體炎性指標(biāo)進(jìn)行研究。IL-6具有調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、參與機(jī)體炎癥反應(yīng)等生物活性。CRP與創(chuàng)傷應(yīng)激程度關(guān)系密切,是在應(yīng)激狀態(tài)下,由IL-6誘導(dǎo)肝臟產(chǎn)生的急性相蛋白 ,細(xì)微的創(chuàng)傷可引起CRP升高,是一種敏感的指標(biāo),可反映組織損傷的量和疼痛的嚴(yán)重程度。CER屬于急性時相反應(yīng)蛋白,在感染、創(chuàng)傷和腫瘤時增加。

    本研究結(jié)果顯示,與術(shù)前相比,2種術(shù)式術(shù)后24 h血Hs-CRP、IL-6均顯著升高,血CER變化無顯著性差異,表明2種術(shù)式均使機(jī)體引起明顯的創(chuàng)傷、應(yīng)激反應(yīng),但2種術(shù)式引起應(yīng)激炎性反應(yīng)程度并無不同。另外,血CER可能不是甲狀腺手術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)的敏感指標(biāo)。

    綜上所述,考慮到腔鏡胸乳入路和腔鏡輔助頸部小切口甲狀腺切除手術(shù)不同的美容效果,針對不同患者意向均可選擇,應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)對2種術(shù)式的選擇不構(gòu)成影響。

    1 康 杰,樊友本,伍 波,等.經(jīng)乳暈雙孔雙通道腔鏡甲狀腺手術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)的對比研究.外科理論與實(shí)踐,2011,16(5):491-495.

    2 吳東波,王存川,胡友主,等.乳暈入路腔鏡甲狀腺手術(shù)對機(jī)體免疫功能影響的研究.中國內(nèi)鏡雜志,2006,12(9):930-932.

    3 崔兆清,胡三元.胸骨上小切口甲狀腺切除術(shù)與腔鏡甲狀腺切除術(shù)的比較.中國普通外科雜志,2009,18(5):543-544.

    4 張 健,韓廣森,王存川,等.乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)對機(jī)體創(chuàng)傷的臨床研究.中國內(nèi)鏡雜志,2006,12(1):28-30.

    5 張 超,王旺河,李國慶,等.經(jīng)乳暈人路腔鏡下甲狀腺手術(shù)36例報告.中國微創(chuàng)外科雜志,2009,9(7):607-08.

    6 Redmond HP,Watson RW,Houghton T,et al.Immune Function undergoing open vs laparoscopic cholecystectomy.Arch Surg,1994,129(12):1240-1246.

    7 王 暢,黃 盛,劉 斌,等.腔鏡輔助頸部小切口手術(shù)與傳統(tǒng)甲狀腺手術(shù)治療甲狀腺良性腫瘤的對比研究.中國現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2011,14(9):723 -725.

    8 朱 旬,邢春根,金 濤,等.腔鏡輔助小切口甲狀腺手術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)的比較.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,7(1):41-43.

    9 彭雪梅,李雅蘭,王存川,等.不同甲狀腺手術(shù)方式下圍手術(shù)期細(xì)胞因子及應(yīng)激指標(biāo)的改變.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2006,22(18):2119-2121.

    10 崔 偉,左富義,陳 綱,等.腔鏡甲狀腺手術(shù)對患者創(chuàng)傷應(yīng)激的影響.腔鏡外科雜志,2011,16(8):608-610.

    11 戴曉江,吳良平,新 智,等.腔鏡雙側(cè)甲狀腺手術(shù)的全乳暈入路與胸乳入路的比較.中華普外科手術(shù)學(xué)雜志 (電子版),2010,4(4):401 -405.

    12 姚宏偉,修典榮,王 立,等.完全腔鏡、腔鏡輔助以及常規(guī)開放甲狀腺切除術(shù)的對比研究:前瞻性、非隨機(jī)、對照研究.中國微創(chuàng)外科雜志,2010,10(5):415-419.

    13 尚賢文,王存川,何家駒,等.經(jīng)腋窩與經(jīng)乳暈入路內(nèi)鏡甲狀腺切除術(shù)的對比分析.中國內(nèi)鏡雜志,2004,10(7):80-82.

    (責(zé)任編輯:李賀瓊)

    A Comparison Study on Inflammatory Reactions Between Breast Approach Laparoscopic and M inimally Invasive Videoassisted Thyroidectom y

    LiangWeixin,LaiYongqiang,HuangShangshu,etal.DepartmentofGeneralSurgery,AffiliatedGaomingHospitalofGuangdongMedicalCollege,F(xiàn)oshan528500,China

    LiangWeixin,E-mail:fsgmlwx@yeah.net

    ObjectiveTo compare inflammatory reactions between breast approach laparoscopic and minimally invasive video-assisted thyroidectomy.MethodsA prospective comparison was made between 11 cases of breast approach laparoscopic thyroidectomy(Laparoscopic Group)and 21 cases ofminimally invasive video-assisted thyroidectomy(Minimally Invasive Group)from June 2012 to October 2013.Serum levels of high-sensitivity CRP(Hs-CRP),ceruloplasmin(CER),and IL-6 at 2 hours before surgery and 24 hours after surgery weremeasured and compared respectively.ResultsIn the Laparoscopic Group:the postoperative values of Hs-CRP and IL-6 were higher than preoperative values[(10.08 ±5.62)mg/L vs.(0.46 ±0.21)mg/L,t= -3.178,P=0.010;(12.86 ±7.55)ng/L vs.(5.99 ± 3.47)ng/L,t=-5.617,P=0.000],but the change of CER was nonsignificant[(19.45 ±3.35)mg/dl vs.(20.46 ±2.58)mg/dl,t= -0.781,P=0.453].In the Minimally Invasive group:the postoperative values of Hs-CRP and IL-6 were higher than preoperative values,with statistically significant differences [(11.39 ±5.86)mg/L vs.(0.57 ±0.26)mg/L,t= -3.576,P=0.002;(13.10 ±6.02)ng/L vs.(6.32 ±3.25)ng/L,t= -3.802,P=0.001],but the change of CER was also nonsignificant[(19.88 ±3.27)mg/dl vs.(19.66 ±3.87)mg/dl,t= -0.494,P=0.627].Changes of three values before and after operation(ΔHs-CRP,ΔCER,and ΔIL-6)had no significant differences between the two groups[6.5(0.02 -50.6)mg/L vs.6.6(0 -32.5)mg/L,Z= -0.020,P=0.984;-0.3(-3.2 -4.7)mg/dl vs.2.2(-6.0 -6.3),Z= -1.092,P=0.275;(6.87 ±2.06)ng/L vs.(5.41 ±2.73)ng/L,t=1.553,P=0.131].breast approach laparoscopic thyroidectomy and minimally invasive video-assisted thyroidectomy can lead to obvious stress and inflammatory reactions.The extent of reactions has no significant difference between the two operations.

    Thyroidectomy;Inflammatory reaction;Laparoscope

    R653

    A

    1009-6604(2014)08-0707-04

    10.3969/j.issn.1009 -6604.2014.08.011

    佛山市科技局醫(yī)學(xué)類科技攻關(guān)項(xiàng)目(項(xiàng)目編號:201208296)

    ** 通訊作者,E-mail:fsgmlwx@yeah.net

    2014-03-04)

    2014-06-14)

    ·臨床論著·

    猜你喜歡
    乳暈腔鏡頸部
    居家運(yùn)動——頸部練習(xí)(初級篇)
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:20
    居家運(yùn)動——頸部練習(xí)(中級篇)
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:42:38
    改良頸部重要外敷方法
    機(jī)器人在輔助泌尿外科腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用體會
    GDFT聯(lián)合小劑量甲氧明在胸腹聯(lián)合腔鏡食管癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    舒適護(hù)理干預(yù)在婦科腔鏡手術(shù)護(hù)理中的作用探討
    乳暈又大又黑能改善嗎?
    婦女生活(2020年5期)2020-06-12 11:35:08
    腔鏡甲狀腺切除術(shù)在原發(fā)性甲亢外科治療中的應(yīng)用研究
    乳暈變黑是病嗎?
    婦女生活(2016年5期)2016-05-26 10:18:31
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    中文字幕人妻丝袜一区二区| 夫妻午夜视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 极品少妇高潮喷水抽搐| 少妇 在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 大片电影免费在线观看免费| 一区二区三区精品91| 成人免费观看视频高清| 亚洲第一av免费看| 午夜日韩欧美国产| 日日夜夜操网爽| 中文字幕色久视频| tocl精华| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人影院久久| 国产男女内射视频| 2018国产大陆天天弄谢| 色婷婷av一区二区三区视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人手机av| 亚洲精华国产精华精| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲人成电影观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久国产精品麻豆| 久久亚洲精品不卡| 老熟女久久久| 一区二区三区精品91| 亚洲熟女毛片儿| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美激情在线| av电影中文网址| av在线播放精品| 真人做人爱边吃奶动态| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧美一区二区三区久久| 9191精品国产免费久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 91精品伊人久久大香线蕉| 色播在线永久视频| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看舔阴道视频| 午夜日韩欧美国产| 美女福利国产在线| 一级毛片精品| 国产1区2区3区精品| av国产精品久久久久影院| 久久ye,这里只有精品| 国产亚洲欧美精品永久| 女警被强在线播放| 99热国产这里只有精品6| 电影成人av| 中国美女看黄片| 男女边摸边吃奶| 伊人亚洲综合成人网| 一级片免费观看大全| 99re6热这里在线精品视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老司机影院毛片| 日本a在线网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 操出白浆在线播放| 国产精品成人在线| 亚洲美女黄色视频免费看| www.av在线官网国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av在线老鸭窝| 蜜桃在线观看..| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜成年电影在线免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 午夜久久久在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 97人妻天天添夜夜摸| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 两个人免费观看高清视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 在线观看免费日韩欧美大片| 首页视频小说图片口味搜索| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲国产看品久久| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩视频一区二区在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av网站在线播放免费| www.熟女人妻精品国产| xxxhd国产人妻xxx| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老司机影院成人| 91字幕亚洲| 人妻 亚洲 视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99热国产这里只有精品6| 人人澡人人妻人| a级毛片黄视频| 久久久久久人人人人人| 美女中出高潮动态图| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 天堂中文最新版在线下载| 青草久久国产| 亚洲国产欧美网| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜激情久久久久久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 美女视频免费永久观看网站| 精品视频人人做人人爽| 老司机影院毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久视频综合| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 蜜桃国产av成人99| 久久久精品免费免费高清| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 电影成人av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 天堂8中文在线网| 女性被躁到高潮视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 99精品欧美一区二区三区四区| 51午夜福利影视在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 欧美大码av| 美女国产高潮福利片在线看| 国产在线一区二区三区精| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品福利永久在线观看| 精品久久久久久电影网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 女性被躁到高潮视频| 91成人精品电影| 久久久久精品人妻al黑| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品欧美一区二区三区在线| 一区二区三区四区激情视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 十八禁高潮呻吟视频| 国产在线视频一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 91九色精品人成在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人系列免费观看| 十八禁网站免费在线| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品免费视频内射| 欧美97在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲视频免费观看视频| 美女大奶头黄色视频| 91麻豆av在线| 无限看片的www在线观看| 亚洲三区欧美一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲人成77777在线视频| 99久久国产精品久久久| av一本久久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品成人在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 黄片播放在线免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久欧美国产精品| 69av精品久久久久久 | 视频区图区小说| 午夜免费鲁丝| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩精品免费视频一区二区三区| 香蕉丝袜av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久人人97超碰香蕉20202| 性高湖久久久久久久久免费观看| av福利片在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 妹子高潮喷水视频| 99国产精品免费福利视频| 成人黄色视频免费在线看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 久久香蕉激情| 啦啦啦在线免费观看视频4| 成年av动漫网址| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 中文欧美无线码| 国产高清videossex| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 黄片大片在线免费观看| 色视频在线一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一二三四社区在线视频社区8| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 99香蕉大伊视频| 91精品国产国语对白视频| 无遮挡黄片免费观看| cao死你这个sao货| www.精华液| 国产精品一区二区精品视频观看| av欧美777| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 老司机在亚洲福利影院| 人妻一区二区av| 老司机午夜福利在线观看视频 | 这个男人来自地球电影免费观看| 久久综合国产亚洲精品| www日本在线高清视频| 久久国产精品影院| 国产野战对白在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 777米奇影视久久| 一区二区三区乱码不卡18| a 毛片基地| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产在线视频一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 丝袜人妻中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 少妇粗大呻吟视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲伊人久久精品综合| 9191精品国产免费久久| 国产在线一区二区三区精| 国产成人精品在线电影| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲欧美清纯卡通| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产激情久久老熟女| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 人妻 亚洲 视频| 91国产中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美xxⅹ黑人| 欧美中文综合在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线天堂中文资源库| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久久久久久久久久大奶| 国产一区二区 视频在线| 性色av一级| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 9191精品国产免费久久| 97在线人人人人妻| a级毛片黄视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 黄片播放在线免费| 国产在线一区二区三区精| 又黄又粗又硬又大视频| 国产男女内射视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久精品亚洲av国产电影网| av在线播放精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲欧洲日产国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 色视频在线一区二区三区| av线在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲avbb在线观看| 午夜激情av网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费不卡黄色视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黑人操中国人逼视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本a在线网址| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产av国产精品国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产有黄有色有爽视频| 免费不卡黄色视频| 黄色a级毛片大全视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品久久久人人做人人爽| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕最新亚洲高清| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久热这里只有精品99| 免费看十八禁软件| 我的亚洲天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av| 永久免费av网站大全| 99热网站在线观看| 精品福利观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| bbb黄色大片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 人人澡人人妻人| 精品亚洲成国产av| 人成视频在线观看免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 午夜免费成人在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 一级毛片精品| 欧美97在线视频| av福利片在线| 国产精品熟女久久久久浪| 十八禁网站免费在线| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 国产伦理片在线播放av一区| 日本一区二区免费在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 91精品三级在线观看| 亚洲av男天堂| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| av天堂久久9| 丝瓜视频免费看黄片| 又大又爽又粗| 免费在线观看日本一区| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 脱女人内裤的视频| 亚洲第一av免费看| 成年人黄色毛片网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 制服诱惑二区| 精品少妇内射三级| 精品一品国产午夜福利视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲中文av在线| 2018国产大陆天天弄谢| 妹子高潮喷水视频| 国产免费福利视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 十八禁高潮呻吟视频| 中文欧美无线码| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成年人免费黄色播放视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 好男人电影高清在线观看| 欧美精品一区二区大全| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线永久观看黄色视频| 久久久国产成人免费| 手机成人av网站| 深夜精品福利| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜精品国产一区二区电影| 免费观看av网站的网址| 两个人看的免费小视频| 久久久国产欧美日韩av| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产日韩欧美视频二区| 永久免费av网站大全| 一级毛片精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲伊人久久精品综合| 丝袜在线中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品一二三| 精品亚洲成a人片在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 天堂8中文在线网| 精品视频人人做人人爽| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品在线美女| 久久免费观看电影| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一二三四在线观看免费中文在| 最近中文字幕2019免费版| 色视频在线一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 三级毛片av免费| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品自拍成人| 一本久久精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩大片免费观看网站| 国产高清视频在线播放一区 | 我的亚洲天堂| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品乱久久久久久| 老司机靠b影院| 母亲3免费完整高清在线观看| av电影中文网址| 美女高潮到喷水免费观看| 久久热在线av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产区一区二久久| 少妇粗大呻吟视频| a级毛片在线看网站| 一本久久精品| 大香蕉久久网| 国产人伦9x9x在线观看| 国产成人系列免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 日本a在线网址| 亚洲av片天天在线观看| 在线天堂中文资源库| 91老司机精品| 国产精品国产av在线观看| 人妻久久中文字幕网| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲第一青青草原| 婷婷丁香在线五月| av免费在线观看网站| 久久久国产精品麻豆| www.精华液| 国产淫语在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| av线在线观看网站| 免费观看a级毛片全部| 国产精品国产三级国产专区5o| 伊人亚洲综合成人网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产野战对白在线观看| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 91国产中文字幕| 一级黄色大片毛片| 国产有黄有色有爽视频| 色播在线永久视频| 久久久久精品人妻al黑| www.熟女人妻精品国产| 亚洲第一av免费看| 桃花免费在线播放| 91字幕亚洲| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品偷伦视频观看了| 国产亚洲精品一区二区www | 国产亚洲精品一区二区www | 国产精品99久久99久久久不卡| 69av精品久久久久久 | 国产精品一二三区在线看| 久久免费观看电影| 97精品久久久久久久久久精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产一区二区 视频在线| 1024香蕉在线观看| 亚洲欧洲日产国产| avwww免费| 欧美精品av麻豆av| 久久久欧美国产精品| 夫妻午夜视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 天堂8中文在线网| 欧美黑人欧美精品刺激| 淫妇啪啪啪对白视频 | 这个男人来自地球电影免费观看| a 毛片基地| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品久久久久成人av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品免费大片| 波多野结衣av一区二区av| 成人国产av品久久久| 国产亚洲精品一区二区www | 少妇 在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 精品国产国语对白av| 黑丝袜美女国产一区| av在线播放精品| 国产免费现黄频在线看| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美日本中文国产一区发布| 人人澡人人妻人| 十八禁网站免费在线| av国产精品久久久久影院| 在线天堂中文资源库| 国产免费视频播放在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 又紧又爽又黄一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人成视频在线观看免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 美女大奶头黄色视频| 秋霞在线观看毛片| 国产成人影院久久av| 少妇 在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇 在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品在线美女| 久久性视频一级片| 黄色 视频免费看| bbb黄色大片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产免费av片在线观看野外av| 久久热在线av| 岛国毛片在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 无限看片的www在线观看| 永久免费av网站大全| 久久国产精品影院| 香蕉国产在线看| 欧美日韩亚洲高清精品| 久9热在线精品视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 两人在一起打扑克的视频| av欧美777| 黄色怎么调成土黄色| 国产免费现黄频在线看| 一本大道久久a久久精品| 永久免费av网站大全| 国产精品国产三级国产专区5o| 麻豆国产av国片精品| av在线app专区| 老司机福利观看| 亚洲少妇的诱惑av| 多毛熟女@视频| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 中国美女看黄片| 久久久久久人人人人人| 日本av免费视频播放| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲视频免费观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 精品视频人人做人人爽| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 一本久久精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产av影院在线观看| 免费少妇av软件| 两个人看的免费小视频| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品国产综合久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| 99久久国产精品久久久| 欧美97在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99精品久久久久人妻精品| 精品亚洲成国产av| 国产精品 欧美亚洲| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品中文字幕一二三四区 |