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    雜交技術(shù)治療冠狀動脈多支血管病變:現(xiàn)狀和展望*

    2014-01-27 06:46:10熊輝沈劉中
    中國循環(huán)雜志 2014年2期
    關(guān)鍵詞:旁路雜交外科

    熊輝,沈劉中

    述評

    雜交技術(shù)治療冠狀動脈多支血管病變:現(xiàn)狀和展望*

    熊輝,沈劉中

    對于冠狀動脈多支病變的心肌血運重建,冠狀動脈旁路移植術(shù)和冠狀動脈介入治療是兩種主流的技術(shù)。近年來,結(jié)合外科和介入治療高?;颊哐\重建的雜交技術(shù)得到了長足發(fā)展,雜交冠狀動脈血運重建即外科微創(chuàng)左乳內(nèi)動脈-前降支旁路移植結(jié)合內(nèi)科非前降支病變的藥物支架技術(shù)。隨著技術(shù)的發(fā)展和普及,該項技術(shù)有可能成為冠狀動脈介入治療和旁路移植手術(shù)之外的第三種選擇,但此技術(shù)的療效和適應(yīng)證,存在的問題仍有待明確。

    冠狀動脈旁路移植術(shù);藥物支架;雜交技術(shù)

    對于藥物治療療效欠佳的冠狀動脈多支病變患者,血運重建是不可替代的方法。目前,外科冠狀動脈旁路移植術(shù)(Coronary artery bypass grafting,CABG)和內(nèi)科經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(Percutaneous Coronary Intervention,PCI)療效明確。然而,冠狀動脈粥樣硬化性心臟病是一種老年病,患者往往合并多器官疾病,如慢性阻塞性肺疾病、升主動脈及外周動脈的廣泛鈣化病變等。而對于介入治療而言,當(dāng)冠狀動脈狹窄病變位置存在嚴(yán)重的鈣化或完全閉塞病變等高危病變時,球囊擴張和支架置入不容易成功。對于這部分同時為PCI和 CABG高風(fēng)險的患者,有必要尋找可行的、風(fēng)險可控的冠狀動脈血運重建的方法。1996年,Angelini等首次開展了雜交技術(shù)(Hybrid Procedure),初步結(jié)果證實這種方法安全有效[1]。

    1 雜交技術(shù)的優(yōu)勢和特點

    雜交冠狀動脈血運重建(Hybrid Coronary Revascularization, HCR)的定義是聯(lián)合外科微創(chuàng)CABG 和PCI共同完成冠狀動脈血運重建。由于左乳內(nèi)動脈-前降支的旁路遠(yuǎn)期療效確切[2],通常是應(yīng)用外科微創(chuàng)技術(shù)下完成左乳內(nèi)動脈到前降支的旁路移植,PCI完成非前降支病變的血運重建。

    目前就雜交技術(shù)而言存在三個方面的技術(shù)選擇和發(fā)展。

    1.1外科微創(chuàng)前降支旁路移植手術(shù)和介入治療非前降支病變的順序選擇

    先進(jìn)行外科CABG手術(shù)可以為隨后的PCI提供部分血運保障,尤其是在左主干病變及分叉病變時,通過外科建立左乳內(nèi)動脈-前降支的旁路血運,使分叉病變轉(zhuǎn)變成了有前降支保護(hù)的單支病變了,PCI手術(shù)的安全性和療效都得到改善[3]。先進(jìn)行微創(chuàng)外科CABG的另一個好處是,介入醫(yī)生可以對左乳內(nèi)動脈造影,評估外科前降支血運重建的情況,及時發(fā)現(xiàn)吻合口和遠(yuǎn)端血管的問題,為外科糾正提供參考。缺點是外科必須嚴(yán)格控制好出血,因為隨后的PCI患者需要較強的抗血小板治療。先進(jìn)行PCI的好處是,非前降支病變PCI失敗的患者可以直接轉(zhuǎn)為常規(guī)的對所有病變血管的CABG,而且內(nèi)科PCI一旦出現(xiàn)并發(fā)癥,也可以在隨后的 CABG中予以救治。目前的發(fā)展趨勢還是以外科血運重建在前為主,包括本期發(fā)表的來自北京大學(xué)人民醫(yī)院《分站式雜交手術(shù)治療冠狀動脈多支血管病變》 一文也是如此[4-6]。

    1.2外科微創(chuàng)手術(shù)方式及切口的選擇

    微創(chuàng)CABG手術(shù)方式選擇有多種,主要是機器人輔助或胸腔鏡輔助CABG,包括有使用體外循環(huán)心臟停跳完成吻合,但目前的發(fā)展趨勢是機器人輔助心臟不停跳下,完成左側(cè)乳內(nèi)動脈的游離和與前降支的吻合[7-9]。微創(chuàng)切口方面也大致有兩種,一是胸骨下段小切口完成乳內(nèi)動脈游離和吻合[3],二是經(jīng)肋間切口完成游離和吻合。這兩種微創(chuàng)切口各有利弊,前者和術(shù)者往日的手術(shù)方式接近,稍加訓(xùn)練就可以完成,而且一旦有外科手術(shù)或介入問題,可以迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槌R?guī)的經(jīng)胸骨切口完成手術(shù)。后者傷口愈合更好,無經(jīng)胸骨傷口愈合的并發(fā)癥,但顯露稍差,訓(xùn)練時間可能要長一些,如果控制不好,因肋骨牽開過度而增加術(shù)后疼痛。目前的發(fā)展是有新的肋骨牽引器來幫助顯露乳內(nèi)動脈,本期北京大學(xué)人民醫(yī)院的文章對此進(jìn)行了闡述[6]。另外,胸骨旁切口的一個潛在的好處是,未來如果患者需要二次搭橋手術(shù)時,正中胸骨切口的安全性較高。

    1.3外科手術(shù)和介入治療是同期還是分期進(jìn)行

    外科手術(shù)和介入治療同期進(jìn)行的好處越來越明顯?;颊咴诼樽頎顟B(tài)下一次完成手術(shù)和介入,費用降低,痛苦減少,住院時間縮短。加之前面提及的外科醫(yī)生可以隨時處理可能出現(xiàn)的PCI并發(fā)癥,介入醫(yī)生可以及時造影幫助外科醫(yī)生發(fā)現(xiàn)旁路血管可能存在的問題,并提出解決的建議,所以同期雜交技術(shù)正在普及[9-13]。誠然,目前為止,裝配有雜交技術(shù)設(shè)備的手術(shù)室存在費用問題,但隨著更多廠家的跟進(jìn),其費用終將呈現(xiàn)下降趨勢。

    2 雜交技術(shù)面臨的問題

    2.1明確手術(shù)適應(yīng)證是首要的問題

    目前還沒有看到大樣本隨機對照研究結(jié)果。比較確切的是對PCI高風(fēng)險,也就是SYNTAX評分>32分,同時,外科CABG高風(fēng)險即術(shù)前評分EUROSCORE>6分的患者獲益最大。因為這部分病人選擇單一的冠狀動脈血運重建方法,無論是CABG還是PCI,都存在高風(fēng)險。如果這部分患者前降支病變可以外科解決,非前降支病變可以介入解決,選擇 HCR可以降低手術(shù)風(fēng)險和改善近中期療效[15,16]。但是隨著藥物支架遠(yuǎn)期療效的改善,其他非前降支病變的療效和CABG的靜脈橋遠(yuǎn)期通暢率相像,常規(guī)的 CABG治療多支病變的部分病例有可能更多的被創(chuàng)傷小的HCR來替代,也就是說HCR的適應(yīng)證有擴大的趨勢。最終的適應(yīng)證還有待于大樣本的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)來明確。

    目前可循的HCR手術(shù)適應(yīng)證包括[15-18]:①前降支不適合PCI(嚴(yán)重鈣化、完全閉塞病變和分叉病變等),且前降支遠(yuǎn)端管腔大于1.5 mm,適合微創(chuàng)CABG,而同時非前降支病變適合PCI。②合并或不合并非前降支病變的,不適宜PCI的左主干病變。③不適宜外科常規(guī)CABG(升主動脈嚴(yán)重鈣化、器官功能失代償和無合適的橋材料等),同時其非前降支病變適合PCI者。

    2.2抗血小板方法的選擇

    抗血小板的方法各中心略有不同,但基本的藥物還是提倡氯吡格雷+阿司匹林,PCI和微創(chuàng)CABG過程中輔助靜脈肝素抗凝。目前也沒有指南推薦的抗血小板流程,但多個中心的數(shù)據(jù)顯示,合理的HCR術(shù)中抗血小板治療,可以在滿足PCI治療的同時,不會造成微創(chuàng)CABG輸血和胸腔引流量的增加[17,20]。

    2.3雜交技術(shù)的普及

    面對HCR的推廣和普及,醫(yī)生知識結(jié)構(gòu)的更新,醫(yī)生人才的培訓(xùn)機制都有待改進(jìn),國外已經(jīng)推出了接受介入和外科雙重訓(xùn)練的醫(yī)生培訓(xùn)計劃,并且有少數(shù)經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)生已經(jīng)開始獨立完成HCR術(shù)中所涉及的外科和介入兩個專業(yè)的工作。

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    2014-01-30)

    (助理編輯:許菁)

    北京市首都醫(yī)學(xué)發(fā)展科研基金(2007-2019)

    100037 北京市,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院 心血管病研究所 阜外心血管病醫(yī)院

    熊輝 副主任醫(yī)師 博士 主要從事成人心血管外科疾病的臨床診療和雜交技術(shù)在冠狀動脈多支血管病變中的應(yīng)用研究。Email: dr.xionghui@gmail.com 通訊作者:熊輝

    R541.4

    C

    1000-3614(2014)02-0081-03

    10.3969/j.issn.1000-3614.2014.02.001

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