賈夢薇 張 勇
(1.中國醫(yī)科大學臨床醫(yī)學七年制95K6B,沈陽 110001;2.中國醫(yī)科大學病理教研室)
?綜述?
Inversin的生理功能及在幾種生物過程中的作用
賈夢薇1張 勇2
(1.中國醫(yī)科大學臨床醫(yī)學七年制95K6B,沈陽 110001;2.中國醫(yī)科大學病理教研室)
Inversin是由NPHP2編碼的10種NPH(一種常染色體異性腎臟疾?。┑鞍字械囊环N。Inversin參與多種生物過程,是Wnt經(jīng)典與非經(jīng)典通路的轉換開關,調(diào)節(jié)胞漿內(nèi)β-catenin的降解,阻止了Dvl介導的TCF依賴的轉錄因子的激活。Inversin連續(xù)激活的經(jīng)典通路與腎臟囊性疾病有密切的關系,對抑制Wnt通路對腎臟的形成十分重要。Inversin參與細胞周期的在細胞周期調(diào)節(jié),在細胞周期中呈現(xiàn)出動態(tài)表達的特點。文章結合文獻綜述Inversin信號通路與組織發(fā)生與腫瘤發(fā)生、發(fā)展關系的研究進展。
Inversin蛋白;生理功能;Wnt信號通路;胚胎發(fā)育
Inversin是NPH(一種常染色體異性腎臟疾?。┑鞍准易宓闹匾蓡T,可介導多種細胞因子和生長因子的信號轉導,在細胞中發(fā)揮重要的生理功能,與組織發(fā)生和腫瘤的發(fā)生及發(fā)展密切相關。
Inversin是由NPHP2編碼的蛋白,在inv突變的小鼠中發(fā)現(xiàn)[1]。Inversin在發(fā)育的早期階段廣泛表達,從N端起到總蛋白長度的一半(共1 065個氨基酸),包含16個重復的helix–loop–helix的錨定蛋白重復序列,參與蛋白質(zhì)之間的相互作用。從C端起的一半包含后發(fā)現(xiàn)的一些與單純性皰疹病毒1蛋白ICP4(infected cell polypeptide 4)同源的結構域,這些結構域與DSK彌散蛋白以及Dvl的PDZ域直接作用,ICP4結構域兩側均有與鈣調(diào)蛋白結合的IQ模體。Inversin與微管蛋白相互作用,被募集到分裂軸纖維上,引導一些蛋白質(zhì),如Dvl通過APC介導的蛋白酶降解[2]。
兩種Inversin異形體,140 kDa和90 kDa分別在核和核周部分被發(fā)現(xiàn),基因產(chǎn)物功能在一些細胞成分中(包括核與細胞間的黏附位點)中起作用[3]。Inversin也可以與后期加速復合體中的APC-2亞單位結合,Inversin/ APC2相互作用是依賴于高度保守的D-box模體鈣調(diào)蛋白是Inversin的一個連接單位,Inversin和APC2之間也有相互作用[4-5]。Inversin在細胞周期中表現(xiàn)出動態(tài)表達的特點在初級纖毛中高度表達的特點,但并不是纖毛形成所必需的,Inversin與APC2之間的相互作用表明Inversin參與細胞周期。
HEK293 T細胞中過度表達的Inversin調(diào)節(jié)胞漿內(nèi)β-catenin的降解,阻止了Dvl介導的TCF依賴的轉錄因子的激活,結果表明,Inversin抑制Wnt經(jīng)典通路。在組織層面控制細胞也稱為PCP通路,PCP通路最早在果蠅體內(nèi)被發(fā)現(xiàn),與細胞變形和不對稱分裂有關[6]。數(shù)據(jù)指出nephrocystin-4嚴格調(diào)控的Wnt/β-catenin和Wnt/PCP的途徑功能,Inversin分子功能是介導近端小管細胞有背側向腹側遷移[7]。
Inversin是Wnt經(jīng)典與非經(jīng)典通路的一個轉換開關,通過定位胞漿中的Dvl來抑制經(jīng)典通路。Inversin有一些錨定蛋白重復序列和與果蠅Diego(PCP蛋白)有相同的結構域。Inversin和Diego都和Dvl、Stbm、Pk相互作用,在Frizzled受體激活后募集Dvl到漿膜上,這是Wnt非經(jīng)典通路的關鍵步驟。Inversin與Dvl在腎小管上皮細胞的漿膜上共同定位表明Inversin在腎臟中的Wnt非經(jīng)典通路中發(fā)揮重要作用。
具有純合inv突變基因的小鼠出現(xiàn)腎臟囊性疾病,這是一種常染色體隱性多囊性腎臟疾病,NPHP在多囊性腎臟疾病中可能是通過PCP和Hedgehog通路起作用[8]。Inversin與Dvl形成復合體,這種相互作用也證明了MDCK細胞(腎小管上皮細胞系)中的內(nèi)源蛋白。在MDCK中,Inversin與Dvl一起在漿膜上表達來上調(diào)聚集和極化,通過提高Dvl的泛素化程度來降低其壽命[9]。
Inversin是一個纖毛定位蛋白。定位在感受性纖毛的中間部位,纖毛缺失和突變都將造成腎臟囊性疾病和發(fā)育不全。Inversin定位在初級纖毛的近端部分的一個特殊部位,稱為纖毛的inv成分。初級纖毛也參與細胞內(nèi)的信號通路,如:Shh和Wnt通路。缺少inv基因不影響纖毛的結構,表明inv基因在纖毛中有功能方面而不是結構方面的作用[10]。
inv純合的小鼠突變異種表現(xiàn)出內(nèi)臟異位,inv在左右軸線形成的過程中有很重要的作用,分離出來的inv IQ模體的功能是與鈣調(diào)蛋白相互作用。盡管脊椎類動物外表兩側對稱,內(nèi)臟器官表現(xiàn)出左右不對稱。例如:左側存在胃、心臟,右側有更多的肺葉。左右不對稱是基因表達決定的。鼠inv基因包含1 068個氨基酸及15個串聯(lián)重復錨定蛋白motif、2個IQ模體(motif)和2個核定位信號。引入inv的cDNA至治愈了inv所有表現(xiàn)型包括器官異位和腎臟囊性形成,表明缺少inv導致兩種的非正常表達。在人類中,inv基因突變與人類偏利性缺陷和NPHP2有關。
Inversin以往的研究成果基本是在胚胎發(fā)育領域內(nèi)及腎臟囊性疾病等領域內(nèi),其對多種信號通路的參與和調(diào)節(jié)提示Inversin在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮作用的可能性,或者有可能成為腫瘤靶向治療的潛在靶點。
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1672-7185(2014)16-0010-02
10.3969/j.issn.1672-7185.2014.16.007
張 勇
2014-05-22)
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