司宏波
(建平縣醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 建平 122400)
動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死的臨床治療分析與治療研究進(jìn)展
司宏波
(建平縣醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 建平 122400)
目的探討動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死臨床治療。方法對我院動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死患者治療效果進(jìn)行分析,并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)該病臨床治療研究進(jìn)展。結(jié)果有效治療動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死是降低腦梗死發(fā)病率、致殘率、病死率的關(guān)鍵。結(jié)論依達(dá)拉奉治療動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死具有明顯療效,值得臨床推廣。
動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死;臨床治療;進(jìn)展;依達(dá)拉奉
動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死是在動(dòng)脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上形成血栓 阻塞血管引起腦梗死,因在發(fā)病6 h后病情仍有可能逐漸加重,使神經(jīng)功能缺損明顯加重,致殘率增加[1]。中老年人多見,常見原因?yàn)閯?dòng)脈粥樣硬化,常伴高血壓病,與動(dòng)脈粥樣硬化互為因果,糖尿病和高脂血癥也可加速動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程[2]。本文報(bào)道我院動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死患者治療效果,并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)該病臨床治療研究進(jìn)展。
1.1 一般資料
回顧性分析我院2011年03月至2013年08月診治的120例動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死患者,均為發(fā)病4.5 h或6 h內(nèi),所有病例均符合1995年第四屆腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn),并行CT或MRI證實(shí)。其中,男80例,女40例,年齡46~89歲,平均年齡(55.7±6.7)歲,合并高血壓20例,糖尿病44例,冠心病36例,血脂異常20例。120例患者隨機(jī)分為治療組和觀察組各60例,兩組患者在性別、年齡、病情等方面無顯著性差異,具有可比性(Ρ>0.05)。
1.2 方法
治療組和對照組常規(guī)脫水、腦保護(hù)劑、支持及對癥、病前溶栓等治療。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉30 mg加入0.9氯化鈉注射液150 mL靜脈滴注,2次/天,療程半個(gè)月。合并高血壓、冠心病、糖尿病、血脂異常病者給予相應(yīng)處理。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]
兩組患者分別在治療前、治療3、5、10、15 d進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評分(NDS),應(yīng)用腦卒中評分標(biāo)準(zhǔn)。①基本治愈:NDS減少91%~100%,可正常參加工作;②顯著進(jìn)步:NDS減少46%~90%,生活可自理;③進(jìn)步:NDS減少18%~45%,病情有改善;④無變化:NDS減少<17%,病情無改善或惡化。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SΡSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用χ2分析,均數(shù)用t檢驗(yàn)。Ρ<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組治療前,治療3 d時(shí),NDS差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療5、10、 15 d時(shí),治療組的NDS分別為:(12.1±9.9),(11.2±9.6),(10.9±8.9),顯著低于對照組(18.8±10.9),(17.2±10.1),(15.9±8.8)。治療組:基本痊愈:18例(30%),顯著進(jìn)步:24例(40%),進(jìn)步:16例(26.67%),無變化:2例(3.33%),總有效率為:96.67%;對照組:基本痊愈:11例(18.33%),顯著進(jìn)步:14例(23.33%),進(jìn)步:17例(28.34%),無變化:18例(30%),總有效率為:70%。治療組的總有效率明顯高于對照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.05)。兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng),給予對癥治療均可耐受。
動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死又稱缺血性腦卒中最常見的類型,是在腦動(dòng)脈粥樣硬化等原因引起的血管壁病變的基礎(chǔ)上,血管壁閉塞或有血栓形成,造成局部腦組織因血液供應(yīng)中斷而發(fā)生的缺血、缺氧性壞死,并引起相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征的急性腦血管病[4]。約占腦梗死40%~60%,是人類健康和生命的極大威脅,給患者帶來極大痛苦,給家庭及社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)[5]。因此,有效治療動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死是降低腦梗死發(fā)病率、致殘率、病死率的關(guān)鍵。
3.1 急性期的治療原則
①超早期治療:提高全民急救意識,發(fā)病后立即就診,力爭早日合理治療。本組均為發(fā)病4.5 h或6 h內(nèi)就醫(yī),就醫(yī)及時(shí),故無1例死亡。②個(gè)體化治療:根據(jù)年齡、腦梗死類型、病情嚴(yán)重程度和基礎(chǔ)疾病等采取最適當(dāng)治療。③整體化治療:采取針對性治療同時(shí),進(jìn)行支持、對癥和早期康復(fù),干預(yù)危險(xiǎn)因素。
3.2 靜脈溶栓治療:適應(yīng)證18~80歲,發(fā)病4.5 h以內(nèi)(rt-ΡA)或6 h內(nèi)(UK),腦功能損害體征持續(xù)存在超過1 h,其比較嚴(yán)重;頭CT已除外出血,且無早期大面積腦梗死影像學(xué)改變;患者或家屬簽署知情同意書。禁忌證:既往顱內(nèi)出血(包括可疑SAH),近3個(gè)月頭部外傷史、近3周內(nèi)胃腸或泌尿系統(tǒng)出血、近2周內(nèi)進(jìn)行過大的外科手術(shù),進(jìn)1周內(nèi)有在不易壓迫止血部位的動(dòng)脈穿刺;近3個(gè)月內(nèi)腦梗死或心肌梗死史(但不包括陳舊小腔隙梗死而未遺留神經(jīng)功能體征);嚴(yán)重心肝腎功能不全或嚴(yán)重糖尿病患者;體檢發(fā)現(xiàn)有活動(dòng)性出血或外傷(如骨折)證據(jù);以口服抗凝藥,且INR>1.5,48 h內(nèi)接受肝素治療(AΡTT超常正常范圍);血小板計(jì)數(shù)低于100×109/L;血糖<2.7 mmol/L;收縮壓>180 mm Hg,或舒張壓>100 mm Hg;妊娠;不合作。監(jiān)護(hù)處理:重癥監(jiān)護(hù)或卒中單元監(jiān)護(hù);定期神經(jīng)功能評估:第1小時(shí)內(nèi)30 min 1次,以后每小時(shí)1次,直至24 h。如出現(xiàn)嚴(yán)重頭痛、高血壓、惡心嘔吐、應(yīng)立即停止溶栓藥物并作頭部CT;定期監(jiān)測血壓:最初2 h內(nèi)15 min 1次,隨后6 h 30 min 1次,以后1 h 1次,直至24 h。收縮壓>180 mm Hg或舒張壓>100 mm Hg,增加監(jiān)測次數(shù),并予以降壓處理;鼻飼管、導(dǎo)尿管及動(dòng)脈內(nèi)測壓管延遲安置。溶栓藥物:發(fā)病4.5 h內(nèi),據(jù)適應(yīng)證嚴(yán)格篩選患者,可靜脈使用rt-ΡA0.9 mg/kg(最大劑量為90 mg)靜脈滴注,其中10%在最初1 min內(nèi)靜脈推注,其余持續(xù)滴注1 h,用藥期間及用藥24 h內(nèi)應(yīng)如前嚴(yán)密監(jiān)護(hù)患者;發(fā)病6 h內(nèi)如不能使用rt-ΡA,可靜脈使用尿激酶100萬~150萬IU,溶于生理鹽水100~200 mL,持續(xù)靜脈滴注30 min,用藥期間嚴(yán)密監(jiān)護(hù)患者。溶栓患者的抗血小板或特殊情況下溶栓后還需抗凝治療,應(yīng)推遲到溶栓24 h后開始,且應(yīng)復(fù)查頭CT除外出血。
3.3 抗血小板治療:不符合溶栓適應(yīng)證且無禁忌證的發(fā)病后盡快給予阿司匹林150~300 mg,每天1次。急性期(一般認(rèn)為發(fā)病后2周)過后改為預(yù)防劑量50~150 mg,每天1次。阿司匹林不能耐受者,氯吡格雷75 mg,每天1次。
3.4 抗凝治療:對于大多數(shù)腦梗死患者不推薦無選擇性早期進(jìn)行抗凝治療。少數(shù)特殊患者,可在謹(jǐn)慎評估風(fēng)險(xiǎn)、效益比后慎重選擇。
3.5 降纖治療:適于不適合溶栓并經(jīng)嚴(yán)格篩選的腦梗死,特別是高纖維蛋白血癥患者。
3.6 擴(kuò)容治療:低血壓或腦血流低灌注所致急性腦梗死如分水嶺腦梗死可考慮擴(kuò)容治療,但須注意加重腦水腫、心臟衰竭可能。
3.7 擴(kuò)血管治療:一般腦梗死患者,不進(jìn)行擴(kuò)血管治療。
3.8 神經(jīng)保護(hù):療效及安全性尚待更多證實(shí)。
自由基清除劑作為腦梗死急性期藥物療法之一已引起人們的廣泛關(guān)注。依達(dá)拉奉是一種具有捕獲羥自由基的活性抗氧劑。大量體內(nèi)外研究表明[1-3,5],本品具有清除自由基抑制脂質(zhì)過氧化作用,可抑制腦細(xì)胞(血管內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞)的過氧化作用,從而減輕腦缺血和腦缺血引起的腦水腫及組織損傷[5]。本組臨床研究表明,依達(dá)拉奉治療動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死具有明顯療效,值得臨床推廣。
[1] 張海學(xué),杜偉.依達(dá)拉奉聯(lián)合尿激酶治療動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31(16):2428.
[2] 鄒曉輝,王詠龍,黨利華.動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗死的臨床治療分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(3):50-51.
[3] 張林三,杜霞,任民.依達(dá)拉奉聯(lián)合小劑量尿激酶溶栓治療進(jìn)展性腦梗死80例療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2011,13(30):158-159.
[4] 吳江.神經(jīng)病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:159.
[5] 劉良鋼,宋繼勝,沈懷桂.依達(dá)拉奉注射液安全性實(shí)驗(yàn)研究[J].安徽醫(yī)學(xué),2011,32(9):1335.
R743.3
B
1671-8194(2014)10-0190-02