• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    增強磁共振成像與膽胰管成像對胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤良惡性鑒別的比較

    2014-01-25 14:32:55錢海峰李鳳琪胡春洪
    關(guān)鍵詞:胰管囊性乳頭狀

    錢海峰,李鳳琪,胡春洪

    1浙江省湖州市中心醫(yī)院放射科,浙江湖州 313000

    2蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像中心,江蘇蘇州 215006

    ·論 著·

    增強磁共振成像與膽胰管成像對胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤良惡性鑒別的比較

    錢海峰1,李鳳琪1,胡春洪2

    1浙江省湖州市中心醫(yī)院放射科,浙江湖州 313000

    2蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像中心,江蘇蘇州 215006

    目的比較肝臟容積加速采集增強磁共振成像 (LAVA)掃描和磁共振膽胰管成像 (MRCP)對胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤 (IPMN)的良惡性鑒別診斷價值。方法回顧性分析了經(jīng)病理證實的35例胰腺IPMN患者的磁共振 (MR)資料,所用序列包括 T1WI、T2WI、LAVA增強 MRI和MRCP。將所有患者的MR資料分成增強MRI組 (診斷方法包括T1WI、T2WI和增強MRI)和MRCP組 (診斷方法包括T1WI、T2WI和MRCP)進(jìn)行比較,采用受試者工作特征曲線 (ROC)分析兩組診斷方法對IPMN良惡性鑒別診斷的價值。結(jié)果共確診胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤23例和黏液癌12例,增強MRI組鑒別診斷的準(zhǔn)確度為82.9%(29/35),高于MRCP組的71.4%(25/35),但兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.068)。增強MRI組診斷方法的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值和ROC曲線下面積 (AUC) 分別為 83.3%、82.6%、71.4% 和 0.850,MRCP組分別為 75.0%、69.6%、52.3% 和 0.723,其中,增強MRI組診斷方法的 AUC明顯高于MRCP組 (P=0.0465)。結(jié)論增強MRI在鑒別診斷IPMN良惡性時較MRCP價值更大。

    胰腺;腫瘤,囊性;磁共振膽胰管成像;診斷

    Acta Acad Med Sin,2014,36(1):98-101

    隨著空間分辨率和時間分辨率不斷改善,磁共振成像 (magnetic resonance imaging,MRI)在胰腺病變診斷及鑒別診斷中作用越來越大,尤其是肝臟容積加速采集增強磁共振成像 (liver acquisition with volume acceleration,LAVA)和磁共振膽胰管成像 (magnetic resonance cholangiopancreatography,MRCP)技術(shù)的成熟,對胰腺囊性腫瘤的診斷有較高價值[1]。本研究回顧性分析了35例胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤 (intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN)患者的臨床資料,比較了LAVA增強MR掃描和MRCP對IPMN良惡性鑒別診斷的價值。

    資料和方法

    資料來源2007年9月至2012年12月在湖州市中心醫(yī)院放射科就診的經(jīng)病理證實為IPMN的患者35例,其中,男27例,女8例,平均年齡 (63.1±8.1)歲 (48~79歲)。臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性胰腺炎16例,上腹部不適10例,非惡性梗阻性黃疸2例,上腹部疼痛8例,無明顯不適B超體檢發(fā)現(xiàn)9例。

    檢查方法采用美國GE公司Signa EXCITE HD 1.5 T超導(dǎo)型磁共振成像儀,所有病例均行T1WI及T2WI壓脂平掃、MRCP及肝臟容積加速采集增強MRI掃描。掃描位置包括軸位、冠狀位。所用序列參數(shù):FSPGR-T1WI:TR 180 ms、TE 2 ms;T2WI:TR 6000 ms、TE 90 ms;3D-LAVA:TR 3.9 ms、TE 1.8 ms。增強對比劑 Gd-DTPA,劑量為0.1 mmol/kg,速率2 ml/s。采用八通道線圈,層厚4.4 mm,層間隔0 mm,NEX=1,視野 (field of view,F(xiàn)OV)40 cm×38 cm,矩陣512×512。MRCP掃描包括3D和2D-MRCP。3D-MRCP:TR 4615 ms、TE 700 ms,層厚3 mm,NEX=1,矩陣320×256,F(xiàn)OV 40 cm×40 cm,獲得多層連續(xù)薄層圖像,利用MIP進(jìn)行重建;2D-MRCP:TR 1460 ms、TE 1220 ms,層厚40 mm,間隔0 mm,NEX=1,矩陣384×256,F(xiàn)OV 34 cm×34 cm。

    診斷性實驗標(biāo)準(zhǔn)以主胰管最大內(nèi)徑≥6 mm和/或囊性病灶與胰管相交通作為診斷為胰腺IPMN的標(biāo)準(zhǔn),符合下列條件:主胰管最大內(nèi)徑≥10 mm、主胰管彌漫性擴張而非節(jié)段性擴張、壁結(jié)節(jié)≥3 mm、囊腔≥30 mm,作為診斷惡性依據(jù)。

    圖像分組與分析所有MRI資料分成增強MRI組 (診斷方法包括T1WI、T2WI和增強MRI)和MRCP組 (診斷方法包括T1WI、T2WI和MRCP)。圖像判讀由2位高年資醫(yī)師按照盲法分析,即僅提供臨床病史,不提供其他臨床資料及以往影像學(xué)資料。2位醫(yī)師對兩組資料各個病灶的良惡性做出診斷,結(jié)果不一致時經(jīng)協(xié)商取得一致意見,最后按照5分法分別記錄各個病灶:肯定良性為1分,可能良性為2分,無法判斷為3分,可能惡性為4分,肯定惡性為5分。

    統(tǒng)計學(xué)處理采用MedCalc醫(yī)學(xué)統(tǒng)計軟件,判讀結(jié)果率的比較采用χ2檢驗,比較兩組方法對IPMN良惡性鑒別的價值采用受試者工作特征曲線 (receiver operating characteristic curve,ROC)分析,以曲線下面積 (area under curve,AUC)進(jìn)行評價,比較采用u檢驗;以記1~3分為陰性結(jié)果,4~5分為陽性結(jié)果,計算敏感性、特異性及陽性預(yù)測值;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    MR檢查結(jié)果35例患者中,病理證實23例為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤,包括主胰管型13例,分支胰管型6例,混合型4例;12例為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液癌,包括主胰管型6例,分支胰管型1例,混合型5例。增強MRI組診斷方法:32例診斷為IPMN,誤診3例(漿液性囊腺瘤、黏液性囊腺瘤和黏液性囊腺癌各1例),其中良惡性鑒別正確29例 (良性19例,惡性10例),鑒別錯誤3例 (良性2例,惡性1例),鑒別診斷準(zhǔn)確度82.9%(29/35);MRCP組診斷方法:均診斷為 IPMN,其中良惡性鑒別正確25例 (良性16例,惡性9例),鑒別錯誤10例 (良性8例,惡性2例),鑒別診斷準(zhǔn)確度71.4% (25/35);兩組的鑒別診斷準(zhǔn)確度差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (χ2=0.451,P=0.068)。

    ROC曲線分析結(jié)果增強MRI組診斷方法的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值和AUC分別為83.3%、82.6%、71.4%和 0.850,MRCP 組診斷方法分別為 75.0%、69.6%、52.3%和0.723,其中,增強 MRI組的 AUC值明顯大于 MRCP 組 (Z=1.990,P=0.0465)。

    討 論

    胰腺IPMN僅占胰腺囊性病變的2% ~3%[1],但隨著多層螺旋CT和MR技術(shù)在胰腺檢查中成熟應(yīng)用,胰腺囊性腫瘤的發(fā)病率增加了17倍[2]。胰腺IPMN以老年男性多見,好發(fā)年齡為50~70歲,臨床上常以頑固性反復(fù)發(fā)作的急性胰腺炎就診。腫瘤起源于胰腺導(dǎo)管,根據(jù)病變部位分為主胰管型、分支胰管型和混合型,擴張的分支胰管與主胰管相交通,并可見大量黏液和壁結(jié)節(jié)[3]。

    MRCP技術(shù)是通過T2權(quán)重很重的重T2WI序列(TE>500 ms)使水樣結(jié)構(gòu)呈明顯高信號,而實性組織和快速流動的血液呈低信號或無信號,從而達(dá)到顯示含水管腔形態(tài)的目的。MRCP在顯示整個膽道系統(tǒng)和間隔、管壁結(jié)節(jié)方面比內(nèi)窺鏡逆行胰膽管成像 (endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP) 和CT 更加有效[4]。Song等[5]研究發(fā)現(xiàn),MRCP 比 ERCP能更好地顯示囊性擴張的分支,因為大量黏液形成的黏液栓完全阻塞主胰管和側(cè)支時ERCP通常會失敗。MRCP結(jié)合常規(guī)的T1WI和T2WI圖像還可以提供有無惡變的證據(jù)[6],提示惡性的征象包括主胰管直徑擴張超過10~15 mm和擴張導(dǎo)管內(nèi)存在大充盈缺損。本研究以此作為診斷依據(jù),診斷為惡性的敏感性為75.0%,特異性為69.7%,準(zhǔn)確度為71.4%,說明MRCP結(jié)合常規(guī)T1WI、T2WI對鑒別IPMN的良惡性是有一定價值的。Irie等[7]發(fā)現(xiàn),MRCP中出現(xiàn)胰管擴張明顯超過平均值 (超過11 mm,達(dá)20 mm)、主胰管彌漫性擴張、管腔內(nèi)充盈缺損,可提示惡性。但沒有壁結(jié)節(jié)或胰管擴張小于11 mm也不能肯定是良性,本組中有1例IPMN患者僅有主胰管擴張約10 mm,無其他惡性證據(jù),術(shù)前診斷為良性,術(shù)后證實為低度惡性。范飛等[8]也認(rèn)為腫瘤囊性直徑若>30 mm,則惡性可能性大。在本研究中也有類似結(jié)果,3例最大囊徑超過30 mm,術(shù)前診斷為惡性,術(shù)后病理證實。需要指出的是,MRCP有時由于膽汁流動失相位或血管壓迫造成假陽性病灶。觀察重建后圖像時容易漏掉3~5 mm的壁結(jié)節(jié)造成假陰性病灶。在本組中,MRCP診斷惡性IPMN的陽性預(yù)測值并不高 (52.3%),可能與MRCP圖像本身的不完善有關(guān)。

    磁共振三維容積內(nèi)插快速擾相GRE增強T1WI序列采用超短TR、TE和較小角度 (10°~15°)的射頻脈沖以及多種快速采集速度,可以實現(xiàn)薄層圖像(2~5 mm)且保持較高的信噪比,同時沒有層間距,提高空間分辨力,有利于小病灶的顯示。已有文獻(xiàn)報道評價MDCT和MRI對胰腺囊性病灶鑒別診斷價值,認(rèn)為MRI更具有優(yōu)勢[9-10]。顧浩[11]比較 MSCT 薄層重建和MRI對鑒別IPMN的良惡性,認(rèn)為兩者提供的信息相仿。Choi等[12]認(rèn)為 MRCP與磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)對鑒別 IPMN良惡性有一定價值,但Sidden等[13]認(rèn)為該研究缺乏特異性。本研究采用MR增強掃描主要觀察囊壁結(jié)節(jié)的強化和導(dǎo)管的擴張程度,在薄層圖像上測量主胰管的最大內(nèi)徑和囊性病灶的囊徑,結(jié)果顯示增強MRI組診斷IPMN的數(shù)量 (32/35)不如MRCP組 (35/35),說明MRCP在顯示主胰管與分支型胰管囊性病灶的交通存在優(yōu)勢。但增強MRI組在鑒別診斷良惡性總的準(zhǔn)確度明顯高于MRCP組,分析原因可能是:(1)MRCP圖像本身易造成假陽性與假陰性的存在;(2)LAVA技術(shù)在顯示5 mm以下小結(jié)節(jié)病灶方面存在優(yōu)勢。以ROC曲線評價兩者診斷價值時,增強MRI組的ROC AUC明顯大于MRCP組,提示增強MRI組的診斷價值高于MRCP組。

    本研究存在以下局限性:(1)IPMN的樣本量較小,缺乏大樣本的統(tǒng)計分析,存在偏倚。(2)對于診斷惡性IPMN依據(jù)國內(nèi)外都有不同標(biāo)準(zhǔn),故得出敏感性、特異性、陽性預(yù)測值等均有不同結(jié)果,本研究結(jié)果不能與其他結(jié)果做比較。(3)MR檢查時未能適量口服水,對突出于十二指腸腔內(nèi)腫大的大乳頭顯示欠佳,未納入診斷標(biāo)準(zhǔn)。綜上,本研究結(jié)果顯示,增強MR在鑒別診斷IPMN良惡性時價值更大,準(zhǔn)確度更高。

    [1] 周康榮,嚴(yán)福華,曾蒙蘇.腹部CT診斷學(xué)[M].上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2010:292.

    [2]Allen PJ,Angelica M,Gonen M,et al.A selective approach to the resection of cystic lesions of the pancreas:results from 539 consecutive patients[J].Ann Surg,2006,244(4):572-582.

    [3]Wang Y,Miller FH,Chen ZE,et al.Diffusion-weighted MR imaging of solid and cystic lesions of the pancreas[J].Radiographics,2011,31(3):47-64.

    [4]Kalb B,Sarmiento JM,Kooby DA,et al.MR imaging of cystic lesions of the pancreas[J].Radiographics,2009,29(6):1749-1765.

    [5]Song SJ,Lee JM,Kim YJ,et al.Differentiation of intraductal papillary mucinous neoplasms from orther pancreatic cycstic masses:comparison of multirow-detector CT and MR imaging using ROC analysis[J].Magn Reson Imaging,2007,26(1):86-93.

    [6]Silas AM,Morrin MM,Raptopoulos V,et al.Intraductal papillary mucinous tumors of the pancreas[J].AJR Am J Roentgenol,2001,176(1):179-185.

    [7]Irie H,Honda H,Aibe H,et al.MR cholangiopancreatographic differentiation of benign and malignant intraductal mucin-producing tumors of the pancreas[J].AJR Am J Roentgenol,2000,174(5):1403-1408.

    [8]范飛,胡先貴,張怡杰,等.良惡性胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤的臨床及影像特征 [J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2008,29(2):193-196.

    [9]Sun HY,Kim SH,Kim MA,et al.CT imaging spectrum of pancreatic serous tumors:Based on new pathologic classification [J].Eur Radiol,2010,75(2):45-55.

    [10]Kim SY,Lee JM,Kim SH,et al.Macrocystic neoplasms of the pancreas:CT differentiation of serous oligocystic adenoma from mucinous cyst-adenoma and intraductal papillary mucinous tumor[J].AJR Am J Roentgenol,2006,187(5):1192-1198.

    [11] 顧浩.MSCT和MRI診斷胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤的比較[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2011,22(1):40-42.

    [12]Choi BS,Kim TK,Kim KW,et al.Differential diagnosis of benign and malignant intraductal papillary mucinous of the pancreas:MR cholangiopancreatographic and MR angiography[J].Korean J Radiol,2003,4(3):157-162.

    [13]Sidden CR,Mortele KJ.Cystic tumors of the pancreas:ultrasound,computed tomography,and magnetic resonance imaging features[J].Semin Ultrasound CT MR,2007,7(1):339-356.

    Comparison of Enhanced Magnetic Resonance Imaging and Magnetic Resonance Cholangiopancreatography in the Differential Diagnosis of Benign and Malignant Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms of the Pancreas

    QIAN Hai-feng1,LI Feng-qi1,HU Chun-hong2

    1Department of Radiology,Huzhou Central Hospital,Huzhou,Zhejiang 313000,China
    2Department of Radiology,the First Affiliated Hospital of Soochow University,Soochow,Jiangsu 215006,China

    QIAN Hai-feng Tel:0572-2023301,E-mail:qhf0572@163.com;HU Chun-hong Tel:0512-65223637,E-mail:hch5305@163.com

    ObjectiveTo compare the value of liver acquisition with volume acceleration(LAVA)and magnetic resonance cholangiopancreatography(MRCP)in diagnosing benign and malignant intraductal papillary mucinous neoplasms(IPMN)of the pancreas.MethodsThe MR findings of 35 IPMN patients confirmed by pathology were analyzed retrospectively,and the sequences included T1WI,T2WI,LAVA,and MRCP.All patients were divided into two groups:the group of MRI enhancement(including T1WI,T2WI,and MRI en-hancement)and the group of MRCP(including T1WI,T2WI,and MRCP).Two groups were evaluated by the receiver operating characteristic(ROC)curve.ResultsTotally 23 cases of intraductal papillary mucinous tumors and 12 cases of intraductal papillary mucinous carcinomas were diagnosed.Finally,29 cases(29/35)of IPMN were diagnosed correctly in the group of MR enhancement,and 25 cases(25/35)diagnosed correctly in the group of MRCP.The differential diagnostic accuracy of the group of MRI enhancement(82.9%)was higher than that of the group of MRCP(71.4%),although the difference was not statistically significant(P=0.068).The sensitivity,specificity,positive predictive value,and the area under the ROC curve(AUC)of the group of MRI enhancement were 83.3%,82.6%,71.4%,and 0.850,and those of the group of MRCP were 75.0%,69.6%,52.3%,and 0.723.The AUC of the group of MRI enhancement was significantly larger than that of the group of MRCP(P=0.0465).ConclusionMRI enhancement is more valuable than MRCP in the differential diagnosis of benign and malignant IPMN.

    pancreas;tumor,cystic;magnetic resonance cholangiopancreatography;diagnosis

    錢海峰 電話:0572-2023301,電子郵件:qhf0572@163.com;胡春洪 電話:0512-65223637,電子郵件:hch5305@163.com

    R445.2

    A

    1000-503X(2014)01-0098-04

    10.3881/j.issn.1000-503X.2014.01.018

    2013-05-02)

    猜你喜歡
    胰管囊性乳頭狀
    從胰管改變談胰腺疾病的診斷
    胰管擴張的臨床原因及影像學(xué)特征
    胎兒腹腔囊性占位的產(chǎn)前診斷及產(chǎn)后隨訪
    囊性腎癌組織p73、p53和Ki67的表達(dá)及其臨床意義
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    高頻寬帶超聲在學(xué)齡前兒童胰腺主胰管顯示中的應(yīng)用
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    異位巨大囊性包塊蒂扭轉(zhuǎn)1例超聲表現(xiàn)
    更正聲明
    亚洲第一青青草原| 亚洲av男天堂| 国产一区二区在线观看av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美国免费a级毛片| 国产精品久久久久久精品古装| 久热这里只有精品99| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 一级a爱视频在线免费观看| videos熟女内射| 五月开心婷婷网| 十八禁人妻一区二区| av网站在线播放免费| 99九九在线精品视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女边摸边吃奶| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日本欧美视频一区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲人成电影免费在线| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲av电影在线进入| 69精品国产乱码久久久| 中文字幕av电影在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 伊人亚洲综合成人网| 精品欧美一区二区三区在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 悠悠久久av| 人妻一区二区av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 9热在线视频观看99| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 少妇精品久久久久久久| 青草久久国产| 后天国语完整版免费观看| 91麻豆av在线| 水蜜桃什么品种好| 亚洲人成网站在线观看播放| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品第二区| 在线观看免费视频网站a站| 久久人妻熟女aⅴ| 99热网站在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产真人三级小视频在线观看| 久久中文字幕一级| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一级毛片我不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品九九99| 后天国语完整版免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费看av在线观看网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 91国产中文字幕| 日本五十路高清| tube8黄色片| 成在线人永久免费视频| 最新在线观看一区二区三区 | 国产欧美日韩一区二区三 | 国产精品一国产av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 婷婷色av中文字幕| 五月开心婷婷网| 少妇人妻 视频| 美女福利国产在线| 男人舔女人的私密视频| 久久国产精品大桥未久av| 后天国语完整版免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| av网站免费在线观看视频| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜福利视频精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲成色77777| 99热国产这里只有精品6| 午夜免费鲁丝| 亚洲av综合色区一区| 尾随美女入室| 精品国产乱码久久久久久小说| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 手机成人av网站| av在线老鸭窝| 亚洲一码二码三码区别大吗| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线av久久热| www日本在线高清视频| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一级毛片电影观看| 悠悠久久av| 欧美精品av麻豆av| 亚洲欧美激情在线| 成在线人永久免费视频| 国产精品免费大片| 国产日韩欧美视频二区| 久久鲁丝午夜福利片| 麻豆国产av国片精品| 日日夜夜操网爽| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 国产日韩欧美亚洲二区| 男的添女的下面高潮视频| 国产激情久久老熟女| 下体分泌物呈黄色| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 又大又爽又粗| 精品少妇内射三级| 大话2 男鬼变身卡| 成年女人毛片免费观看观看9 | 捣出白浆h1v1| e午夜精品久久久久久久| 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲人成77777在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费在线观看黄色视频的| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品第二区| 国产在线视频一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 考比视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 考比视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 一级黄色大片毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男人爽女人下面视频在线观看| 宅男免费午夜| 99热网站在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 大香蕉久久网| 91麻豆av在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 99久久人妻综合| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 2018国产大陆天天弄谢| 免费在线观看影片大全网站 | 国产99久久九九免费精品| 亚洲图色成人| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 看免费av毛片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美在线一区亚洲| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜激情久久久久久久| 少妇粗大呻吟视频| 成人亚洲欧美一区二区av| av片东京热男人的天堂| 国产亚洲欧美在线一区二区| 青草久久国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 婷婷色av中文字幕| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产av一区二区精品久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 这个男人来自地球电影免费观看| 精品国产一区二区久久| 91九色精品人成在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产精品一国产av| 热re99久久国产66热| 久久精品国产a三级三级三级| 90打野战视频偷拍视频| 成人影院久久| 婷婷成人精品国产| 99国产精品免费福利视频| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜91福利影院| 1024香蕉在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| www.999成人在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 男人舔女人的私密视频| 国产成人影院久久av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美xxⅹ黑人| 在现免费观看毛片| 黄色视频不卡| 七月丁香在线播放| 下体分泌物呈黄色| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产片内射在线| 老司机在亚洲福利影院| 午夜免费观看性视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 午夜福利视频在线观看免费| 国产福利在线免费观看视频| 男女国产视频网站| 国产野战对白在线观看| 亚洲黑人精品在线| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av日韩在线播放| 久久久国产一区二区| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国产男女内射视频| 久久久精品区二区三区| 国产精品二区激情视频| 99热网站在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久中文字幕一级| 午夜久久久在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产精品av久久久久免费| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产精品成人久久小说| 自线自在国产av| 脱女人内裤的视频| 丝袜美足系列| 99九九在线精品视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 自线自在国产av| 天天添夜夜摸| 国产亚洲欧美精品永久| 老熟女久久久| 男的添女的下面高潮视频| 9色porny在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 色综合欧美亚洲国产小说| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男女之事视频高清在线观看 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 少妇精品久久久久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩大片免费观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 丝袜美腿诱惑在线| 国产激情久久老熟女| 悠悠久久av| 亚洲国产av影院在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人精品久久二区二区91| 成人影院久久| 男女午夜视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 国产三级黄色录像| 日本vs欧美在线观看视频| 另类精品久久| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 9热在线视频观看99| 熟女av电影| 亚洲av成人精品一二三区| 韩国高清视频一区二区三区| 天天添夜夜摸| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久性视频一级片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久99一区二区三区| 热re99久久国产66热| 婷婷色av中文字幕| 韩国精品一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品久久久久成人av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色播在线永久视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日本黄色日本黄色录像| 久久精品国产综合久久久| 日本欧美视频一区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 美国免费a级毛片| 在线观看免费视频网站a站| 桃花免费在线播放| 一区二区三区激情视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品一区二区在线不卡| 波多野结衣av一区二区av| 男男h啪啪无遮挡| 国产午夜精品一二区理论片| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲成人手机| 1024香蕉在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产高清国产精品国产三级| 午夜影院在线不卡| 美女主播在线视频| 中文字幕制服av| 欧美精品av麻豆av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美在线黄色| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲五月婷婷丁香| 2018国产大陆天天弄谢| 日日爽夜夜爽网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产精品 国内视频| 香蕉国产在线看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本91视频免费播放| 成年人黄色毛片网站| 老司机深夜福利视频在线观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美精品亚洲一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一级毛片我不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 精品国产一区二区久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产精品999| 国产精品免费大片| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲中文av在线| 一级毛片电影观看| 天天影视国产精品| 七月丁香在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| av福利片在线| 激情视频va一区二区三区| 满18在线观看网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 啦啦啦 在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 一区福利在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 大话2 男鬼变身卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美黑人欧美精品刺激| av国产精品久久久久影院| 老熟女久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 国产在线一区二区三区精| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产在线免费精品| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产视频一区二区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 天堂中文最新版在线下载| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成人国语在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级黄色大片毛片| 亚洲av国产av综合av卡| a级毛片黄视频| 国产精品 国内视频| 一区二区三区乱码不卡18| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲免费av在线视频| 飞空精品影院首页| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品 欧美亚洲| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜激情久久久久久久| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品三级大全| kizo精华| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩一本色道免费dvd| 日日夜夜操网爽| 久久av网站| xxxhd国产人妻xxx| 99国产精品免费福利视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产一卡二卡三卡精品| 国产av国产精品国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美 日韩 精品 国产| 91精品伊人久久大香线蕉| 女人精品久久久久毛片| 免费日韩欧美在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久这里只有精品19| 91精品国产国语对白视频| 国产深夜福利视频在线观看| 电影成人av| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品一二三区在线看| 黄色一级大片看看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 无限看片的www在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久9热在线精品视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲三区欧美一区| 成人黄色视频免费在线看| 秋霞在线观看毛片| 精品福利永久在线观看| 老司机亚洲免费影院| 成年美女黄网站色视频大全免费| 91九色精品人成在线观看| 色网站视频免费| 国产免费视频播放在线视频| 大陆偷拍与自拍| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美 日韩 精品 国产| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲 国产 在线| 麻豆国产av国片精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美在线黄色| 在线av久久热| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av男天堂| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品三级大全| 午夜福利乱码中文字幕| 9色porny在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲色图综合在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级片'在线观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产片内射在线| 成年动漫av网址| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一区福利在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 大陆偷拍与自拍| 男男h啪啪无遮挡| 大香蕉久久网| 国产免费视频播放在线视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 天天操日日干夜夜撸| 在现免费观看毛片| 免费av中文字幕在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 两个人免费观看高清视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 99热网站在线观看| a级毛片黄视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲国产av影院在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| www.999成人在线观看| 人人妻人人澡人人看| 久久久久久久国产电影| 久久久久视频综合| 丝袜喷水一区| 亚洲成国产人片在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品一二三| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产在线视频一区二区| 精品一区二区三卡| 成人国语在线视频| 宅男免费午夜| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲精品国产av成人精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 丝袜人妻中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲人成电影免费在线| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费日韩欧美在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 日本欧美视频一区| 免费av中文字幕在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 国产免费现黄频在线看| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 男女午夜视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品在线美女| 视频区图区小说| 国产主播在线观看一区二区 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 两个人看的免费小视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜福利视频精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品.久久久| 丝袜美足系列| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜激情久久久久久久| 亚洲成人国产一区在线观看 | 啦啦啦 在线观看视频| www日本在线高清视频| 久久免费观看电影| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| xxx大片免费视频| 久久鲁丝午夜福利片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 2021少妇久久久久久久久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 下体分泌物呈黄色| 日本wwww免费看| 日本欧美视频一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 日本色播在线视频| av天堂在线播放| 一级毛片 在线播放| 欧美人与善性xxx| 国产成人免费无遮挡视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一二三四社区在线视频社区8| av不卡在线播放| 欧美在线一区亚洲| 99热全是精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 搡老岳熟女国产| 国产野战对白在线观看| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品少妇久久久久久888优播| 性高湖久久久久久久久免费观看| 91九色精品人成在线观看| 香蕉国产在线看| 午夜免费成人在线视频| 国产成人av教育| 国产在线观看jvid| 在线av久久热| 婷婷成人精品国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久中文字幕一级| 亚洲av综合色区一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 成人国产一区最新在线观看 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久久久大尺度免费视频| 丝袜人妻中文字幕| 男人爽女人下面视频在线观看| 中国美女看黄片| 男人爽女人下面视频在线观看| 少妇的丰满在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 777米奇影视久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费日韩欧美在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美女视频免费永久观看网站| 桃花免费在线播放| 午夜免费观看性视频| 我的亚洲天堂| 色网站视频免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人免费观看mmmm| 赤兔流量卡办理|