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    胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌1例與文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2014-01-25 14:06:48徐加偉趙術(shù)濤邢夢楊王旭東
    中國實驗診斷學(xué) 2014年8期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)分泌腺癌腫塊

    徐加偉,趙術(shù)濤,張 超,邢夢楊,王旭東

    (吉林大學(xué)第二醫(yī)院,吉林 長春130041)

    1 臨床資料

    患者,女,83歲,因發(fā)現(xiàn)右下腹包塊3個月,伴腹脹及黑便15天入院,病程中伴反酸、噯氣、惡心,無黃疸及排便習(xí)慣改變,近3個月體重減輕約6公斤。入院查體:生命體征平穩(wěn),貧血貌,營養(yǎng)差,全身皮膚黏膜蒼白,全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,右下腹可觸及一包塊,大小約13 cm×13 cm,質(zhì)硬,伴壓痛,活動度可。腹部CT檢查:腹腔內(nèi)見直徑約77 mm軟組織腫塊,腫塊密度不均勻,中心部密度較低,增強(qiáng)掃描腫塊呈不均勻強(qiáng)化,邊緣強(qiáng)化明顯,中心部未見強(qiáng)化改變,病灶內(nèi)見強(qiáng)化的腫瘤血管,腫塊與鄰近結(jié)腸分界不清,結(jié)腸管壁增厚。診斷提示:腹腔腫瘤。血常規(guī)檢查回報:白細(xì)胞6.5×109/L,血紅蛋白含量79 g/L;白蛋白:28.9 g/L;腫瘤標(biāo)記物:CEA:1.53 ng/ml,AFP:2.39 ng/ml,CA199:12.3 U/ml。肝腎功能及內(nèi)分泌檢查等未見明顯異常。經(jīng)全科討論及術(shù)前積極準(zhǔn)備于2013年7月全麻下行剖腹探查見腫物侵及胃及橫結(jié)腸,行“腹腔腫物切除術(shù)、橫結(jié)腸部分切除術(shù)、胃大部切除術(shù)”。病理結(jié)果:(胃)神經(jīng)內(nèi)分泌癌(小細(xì)胞為主型),伴有多量壞死,浸潤胃壁全層,浸潤橫結(jié)腸肌層,大網(wǎng)內(nèi)見癌浸潤,十二指腸及各切緣未見癌,4號(4/15)淋巴結(jié)見癌轉(zhuǎn)移,3號(0/3)橫結(jié)腸周圍(0/2)淋巴結(jié)未見癌轉(zhuǎn)移。TNM分期:T4N2M1免疫組化:Ki67(陽性率60%)、EGFR(-)、P53(彌漫+)、VEGF(+)、CDX2(+)、HER-2(-)、D56(+)、CgA(+)、Syn(+)。

    2 討論

    2.1臨床特點

    胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌臨床癥狀缺乏特異性,與一般胃腫瘤無明顯差異,早期臨床癥狀多不明顯,首發(fā)癥狀多為消化道癥狀,如上腹部不適及大便顏色改變,也有患者為體檢偶然發(fā)現(xiàn)。影像學(xué)檢查可見胃壁占位性病變,可與周圍器官組織發(fā)生粘連,腫塊內(nèi)部可見出血、壞死、液化。本例患者癥狀、體征和影像學(xué)表現(xiàn)與上述文獻(xiàn)總結(jié)相似。除胃惡性腫瘤的共同生物學(xué)特性外,胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌的生物學(xué)特性還表現(xiàn)在腫瘤組織具有合成、儲存和分泌肽和(或)胺類激素的功能,如嗜鉻素、人絨毛膜促性腺激素、5-經(jīng)色胺、胰高血糖素、促胃液素及生長抑素等40種,因此約1.6%的患者可合并明顯的內(nèi)分泌紊亂癥狀,比例較低。本例患者并未出現(xiàn)內(nèi)分泌紊亂的臨床表現(xiàn)。因此,內(nèi)分泌紊亂癥狀對診斷胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌的參考價值有限。

    2.2病理特點

    胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌屬于胃神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的一種類型,其發(fā)病率非常低的疾病,在所有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中比率低于2%,在胃腫瘤中的比率低于1%[2],發(fā)病平均年齡為53.9歲[3]。不同類型胃神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤在發(fā)病機(jī)制、病理特點、臨床表現(xiàn)、預(yù)后及治療上均有不同,因此對胃神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤各個類型的正確診斷具有重要意義。根據(jù) 2010 年 WHO 分級,胃神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可分為神經(jīng)內(nèi)分泌瘤 G1、神經(jīng)內(nèi)分泌瘤 G2、神經(jīng)內(nèi)分泌癌(大細(xì)胞、小細(xì)胞)和混合性腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌等[4]。文獻(xiàn)報道10%-20%的腺癌中散在神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞分化,提示胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌的組織學(xué)起源與一般腺癌相似,多來源于多潛能原始干細(xì)胞的增殖,分別向神經(jīng)內(nèi)分泌癌和腺癌分化[5]。

    胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌在整個胃腸道腫瘤罕見,目前該腫瘤的分類存在爭議,與其預(yù)后有關(guān)的標(biāo)記物和治療指南也缺乏明確的界定。胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌一般較腺癌的預(yù)后為好,腫瘤直徑<2cm者與良性腫瘤的預(yù)后相似;直徑>2 cm或有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者預(yù)后較差[6],對于具有類似于肺大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌特征的該類腫瘤,預(yù)后則很差。目前發(fā)現(xiàn)小細(xì)胞癌類似于肺的小細(xì)胞癌,以高度侵襲性的臨床經(jīng)過為特征。Yoon等[7]通過評價17例胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌的臨床病理學(xué)特點和分析胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌兩個有關(guān)預(yù)后的標(biāo)記物鈣粘蛋白(E-cadherin)和K-i 67表達(dá)發(fā)現(xiàn),E-cadherin的缺失和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P=01044),K-i 67的高表達(dá)即增殖指標(biāo)>60%和腫瘤復(fù)發(fā)(P=01013)、組織學(xué)分型呈正相關(guān)。本例為小細(xì)胞癌,大體為隆起型,浸潤性生長,發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,Ki67(陽性率60%),故預(yù)后較差。

    2.3治療方案

    胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌治療原則首選手術(shù)為主的綜合治療方法,由于神經(jīng)內(nèi)分泌癌組織形態(tài)學(xué)上具有細(xì)胞分化差等特性,多數(shù)病人發(fā)現(xiàn)時已伴有局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,聯(lián)合放、化療可提高生存率。

    胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌在臨床上很少見,惡性度高,多數(shù)患者就診時已出現(xiàn)不同程度的局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,盡管化療、生物治療、分子靶向治療等對胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌術(shù)后輔助治療意義重大,但是目前仍沒有標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一的方案,關(guān)于其治療機(jī)預(yù)后等報道較少,該患者術(shù)前無法明確診斷采用了手術(shù)治療,術(shù)中見腫瘤已發(fā)生廣泛粘連及轉(zhuǎn)移,患者術(shù)后出現(xiàn)十二指腸殘端瘺,患者年齡大,體質(zhì)差,術(shù)前術(shù)后未行放化療等綜合治療,預(yù)后差,術(shù)后4個月隨訪患者死亡。因此,對于該類疾病的進(jìn)一步診治,還需不斷積累臨床資料提高診療水平。

    參考文獻(xiàn):

    [1] Modlin IM,Lye KD,Kidd M.A 5-decade analysis 0f 13715 carcinoid tumors[J].Cancer,2003,97(4):934.

    [3]張延偉,朱文莉,劉鳳林等.胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌癌[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2002,9(6):634.

    [4]Garcia-Carbonero R,Capdevila J,Crespo-Herrero G,et al.Incidence, patterns of care and prognostic factors for outcome of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs):results from the National Cancer Registry of Spain(RGETNE)[J].Ann Oncol,2010,21(9):1794.

    [5]Blumenfeld W.Chandhoke DK,Sagerman P,et al.Neuroendocrine differentiation in gastric adenocarcinomas.An immunohistochemical study[J].Arch Pathol Lab Med,1996,120(5):478.

    [6]MaggardMA,OcConnell JB,Ko CY,et al.Updated population based review ofcarcinoid tumors[J].Ann Surg,2004,240(1):117.

    [7]Yoon JB,Sung SP,JongHK,et a.l Gastric neuroendocrine car-cinoma:clinicopathologic review and immunohistochemical study of E-cadherin andK-i 67 asprognosticmarkers[J].JSurgOncol 2007,95(2):110.

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