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      溶劑法制備高取代度馬鈴薯羧甲基淀粉的研究

      2014-01-24 03:36:36奚可畏姜?;?/span>
      關(guān)鍵詞:氯乙酸羧甲基氫氧化鈉

      滕 剛 奚可畏 姜?;?/p>

      (黑龍江北大荒斯達(dá)奇生物科技有限公司,黑龍江 齊齊哈爾 161005)

      溶劑法制備高取代度馬鈴薯羧甲基淀粉的研究

      滕 剛 奚可畏 姜海花

      (黑龍江北大荒斯達(dá)奇生物科技有限公司,黑龍江 齊齊哈爾 161005)

      以馬鈴薯淀粉為原料,乙醇為溶劑,用溶劑法制備高取代度羧甲基淀粉。應(yīng)用正交設(shè)計(jì)法研究了影響淀粉羧甲基化反應(yīng)的各種因素,確定了制取高取代度(DS>1.3)羧甲基淀粉制的反應(yīng)條件是:醚化溫度 50 ℃,醚化時(shí)間 120 min,原料最佳摩爾比:n(淀粉):n(氯乙酸) =1:3,n(氫氧化鈉):n(氯乙酸)=2.5:1。

      溶劑法;羧甲基淀粉;取代度;正交實(shí)驗(yàn)

      羧甲基淀粉是一種以淀粉為原料,經(jīng)醚化反應(yīng)制成的變性淀粉。在食品、紡織印染、醫(yī)藥、造紙、石油、日用化學(xué)、粘合劑等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用,市場(chǎng)前景十分可觀。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 試劑與儀器

      馬鈴薯淀粉、氯乙酸、氫氧化鈉、無水乙醇、硝酸銀;

      電動(dòng)攪拌器1、水浴鍋、滴定管。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 制取羧甲基淀粉

      在三口圓底燒瓶中,加入酒精、淀粉,攪拌均勻,移入恒溫槽,加熱堿化一定時(shí)間。再升溫進(jìn)行醚化反應(yīng)。反應(yīng)后將生成物沉淀、洗滌、過濾,然后烘干。

      1.2.2 測(cè)定羧甲基淀粉取代度

      稱取絕干樣品1g,分散于30mL 2mol/L鹽酸-70%乙醇(v/v=1:1)溶液中,攪拌1h,洗至濾液無氯離子,用100mL純水分散并糊化,用0.1mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液以酚酞為指示劑作滴定,原淀粉做空白。

      V1-樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉的體積,mL

      V2-空白消耗標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉的體積,mL

      m1-待測(cè)樣品的質(zhì)量,g

      m2-空白樣品的質(zhì)量,g

      c-標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的濃度,mol/L

      表1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

      2 結(jié)果與討論

      該正交實(shí)驗(yàn)中淀粉加入量均為100g,堿化溫度25℃,堿化時(shí)間1h,體系含水量15%。其他影響因素為:醚化溫度、醚化時(shí)間、淀粉與氫氧化鈉的摩爾比、氫氧化鈉與氯乙酸的摩爾比。根據(jù)表1所列的因素和水平進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。

      由表 1 可知,影響取代度的較顯著因素為溫度和時(shí)間,其次為氯乙酸用量。表 1 顯示出A3B2C3D3具有最高的取代度,即溫度 50 ℃,時(shí)間 120 min,原料最佳摩爾比:n(淀粉)∶n(氯乙酸)=1∶3,n(氫氧化鈉)∶n(氯乙酸)=2.5∶1。

      結(jié)語

      固定淀粉加入量均為100g,溫度25℃,時(shí)間1h,體系含水量15%條件下,各因素對(duì)羧甲基淀粉粘度大小的影響為:溫度>時(shí)間>氯乙酸用量>氫氧化鈉用量。上述條件下制備最大取代度(Ds=1.346)羧甲基淀粉的最優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件為:溫度 50 ℃,時(shí)間 120 min,原料最佳摩爾比:n(淀粉)∶n(氯乙酸)=1∶3,n(氫氧化鈉)∶n(氯乙酸)=2.5∶1。

      [1]Samaha S H. Novel process for preparation of carbamoylethyl starch to serve as size and thickening base material [J].Colourage Annu. 1997.:133-140.

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      [3]夏敏,曹愛年,孫岳明.高取代度羧甲基淀粉納的合成[J].化工時(shí)刊,2001,15(11):01-03.

      [4] Sawada S,Matsuoka S,Nokata K,et al.Synthesis and antitumor activity of 20(s)camptothecin derivatives:A-ring modified and 7,10-disubstituted camptothecins [J].Chem Pharm Bull,1991,39(12):3183.

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      TQ64

      A

      10.13612/j.cnki.cntp.2014.07.095

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