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    強直性脊柱炎患者血清IL?27水平的測定及臨床意義

    2014-01-23 00:36:52林滇恬李曉琳齊晨越袁琳夏麗萍沈暉魯靜
    中國醫(yī)科大學學報 2014年1期
    關鍵詞:細胞因子關節(jié)血清

    林滇恬,李曉琳,齊晨越,袁琳,夏麗萍,沈暉,魯靜

    (中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院風濕免疫科,沈陽 110001)

    強直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一種慢性炎性疾病,主要侵犯骶髂關節(jié)、脊柱骨突、脊柱旁軟組織及外周關節(jié)。臨床主要表現(xiàn)為腰、背、頸、臀、髖部疼痛以及關節(jié)腫痛,嚴重者可發(fā)生脊柱畸形和關節(jié)強直,影響人們健康和生活質(zhì)量。到目前為止尚沒有有效的治療方法,特別是以中軸受累為主的AS患者治療效果更不理想。因而,如何針對AS病因的靶向治療成為國內(nèi)、外學者普遍關注又亟待解決的難題?,F(xiàn)已證實[1]AS的發(fā)病和HLA?B27密切相關,并有明顯家族聚集傾向。近年來對于AS免疫異常方面的發(fā)病機制研究非?;钴S,有研究[2]發(fā)現(xiàn)多種細胞因子參與了疾病的發(fā)生發(fā)展。白細胞介素27(interleukin?27,IL?27)作為IL?12家族的成員之一,是由EB病毒誘導蛋白3(EBV induced pro?tein 3,EB3)和P28亞基組成的異二聚體細胞因子[2],通過獨特的IL?27Rα細胞(WSX ?1/T)和T細胞細胞因子受體(T cell cytokine receptor,TCCR)組成的受體復合物與gp130進行信號轉(zhuǎn)導[3]。因此,IL?27與IL?12家族的其他成員的受體在結構上以及參與Th1細胞反應的調(diào)控中有相似性[4],但在發(fā)揮調(diào)節(jié)NK細胞活性、T細胞增殖和細胞因子產(chǎn)生以及抗體類別轉(zhuǎn)換等方面的功能相互重疊但又不完全相同。有報道[5~7]指出,IL?27可通過調(diào)控細胞的信號轉(zhuǎn)導來抑制某些自身免疫性疾病。Gabay等[4]報道IL?27在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythemato?sus,SLE)患者外周血中水平較低;Shen等[6]報道IL?27在類風濕關節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)患者發(fā)病過程中起著重要作用;Xia等[7]報道IL?27在原發(fā)性干燥綜合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)患者血清中明顯增高。但IL?27在AS發(fā)病中的作用如何至今未見報道。本項研究通過檢測AS患者血清中的IL?27水平,并與疾病活動度及炎性指標比較,探討其在AS中的臨床意義,為AS的靶向治療藥物的研究提供試驗和理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 對象

    選取2010年8月至2012年4月在中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院風濕免疫科住院及門診AS患者90例,所有患者均符合修訂的紐約標準(1984年)。其中男72例,女18例,年齡15~67歲,平均(32±10)歲。并同期收集健康對照者30名,其中男22例,女8例,年齡16~65歲,平均(30±14)歲。入選患者均排除感染、腫瘤及其他風濕性疾病,在年齡、性別上與實驗組無統(tǒng)計學差異(P&gt;0.05)。同時記錄及檢測AS患者有無髖關節(jié)受累、有無外周關節(jié)炎及眼受累,紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C?反應蛋白(C reactive protein,CRP)、人體組織相容性抗原 B27(human leucocyte antigen?B27;HLA?B27)、完成Bath強直性脊柱炎疾病活動指數(shù)(Bath AS disease activity index,BASDAI)調(diào)查表并記錄用藥情況。該研究經(jīng)過中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院倫理學委員會批準,患者均已知情同意并簽訂知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 血清IL?27水平測定:清晨采集AS患者及健康對照組患者空腹靜脈全血,自然凝固后3 000 r/min離心5 min,分離血清,分裝后于-80℃低溫冰箱保存,應用ELISA檢測血清IL?27水平。IL?27試劑盒購自美國R&D公司,按照試劑盒中說明書的步驟進行操作。用酶標儀檢測450 nm處的吸光度(A)值,建立標準曲線,根據(jù)標準曲線計算樣本IL?27濃度。

    1.2.2 HLA?B27檢測:采用流式細胞儀方法檢測。儀器及試劑HLA?B27檢測試劑盒均購自BD公司。取EDTA抗凝全血標本(50 μL)加10 μLHLA?B27抗體標記,均加入12 mm×75 mm試管中,混勻,室溫避光孵育15 min后,直接將試管放入標本前處理樣本臺上,用全血溶解試劑,裂解紅細胞。設置陰性對照:除抗體改為標記小鼠外,其余步驟同上。充分洗滌固定后上機檢測。

    1.2.3 其他實驗室指標檢測:ESR采用魏氏法,CRP采用免疫比濁法,均由中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院檢驗中心檢測。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    所得數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,結果以±s表示,組間比較采用t檢驗,相關分析采用Spearman相關性分析,以P&lt;0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 AS患者與健康對照組血清IL?27水平比較

    AS患者血清IL?27水平為(603.4±76.2)pg/mL,健康對照組患者為(63.4±5.9)pg/mL。AS患者血清IL?27水平明顯高于健康對照組(P&lt;0.001)。

    2.2 AS患者血清IL?27水平與BASDAI、ESR、CRP相關性分析

    在AS患者中髖關節(jié)受累24例,外周關節(jié)受累28例,眼部受累12例;HLA?B27陽性者有76例。AS患者BASDAI均數(shù)為5.5±0.2,其中77例≥4,13例&lt;4。AS患者ESR(33.7±2.8)mm/h,CRP(25.6±2.5)mg/L。AS患者血清IL?27水平與疾病活動指數(shù)及炎性指標相關分析顯示,AS患者血清IL?27水平與BAS?DAI、ESR及CRP水平均呈明顯正相關(r分別為0.306、0.299、0.218,P分別為0.003、0.004、0.040)。

    3 討論

    AS是一種病因未明的慢性自身免疫性疾病,與遺傳因素和環(huán)境因素關系密切。如早期得不到及時的診斷及有效治療,極易造成關節(jié)的功能障礙、關節(jié)強直,喪失工作和生活自理能力,致殘率高,嚴重影響患者的身心健康。因此,關于AS病因、發(fā)病機制的研究備受關注。目前研究表明,多種細胞因子參與了AS的發(fā)病,其中腫瘤壞死因子α(tumor ne?crosis factor?α,TNF?α)、IL?17等多種細胞因子在AS的發(fā)病過程中起著重要作用[8,9]。IL?27在AS疾病中的作用如何,目前未見報道。

    IL?27主要是由抗原提呈細胞產(chǎn)生,是IL?12家族的新成員,在免疫反應的調(diào)節(jié)中,具有促進炎性和抑制炎性的雙重作用[10],一方面IL?27可以誘導na?ve T 細胞向Th1方向分化,促進其IFN ?γ的產(chǎn)生[11],通過激活細胞毒性T淋巴細胞,起到抗病毒和抗腫瘤的效果;另一方面,IL?27也可以抑制Th2型和Thl7型免疫反應。在我們的研究中發(fā)現(xiàn)在AS患者血清中IL?27水平明顯增高,但其增高的機制還不清楚。目前認為,Th17細胞與Th1細胞在AS的發(fā)病中起著重要作用。有研究報道,在Ⅱ型膠原誘導關節(jié)炎小鼠模型中,IL?17可誘導IL?27的表達增多[12]。我們推測在AS發(fā)病過程中IL?27增高可能通過以下途徑:(1)在AS發(fā)病過程中由于Th17增多,IL?17分泌增加,誘導IL?27的產(chǎn)生增多;(2)通過刺激Th1細胞的免疫應答和IFN?γ與幼稚T細胞的表達,上調(diào)內(nèi)皮細胞TNF?α和IL?1β受體和免疫調(diào)節(jié)相關的基因,刺激成纖維樣滑膜細胞對趨化因子(如CXCL9、CX?CL10、CX3CL1)的表達,影響?zhàn)じ椒肿右种苿┑谋磉_和細胞趨化因子的釋放,從而導致了免疫炎性反應。

    目前研究表明,IL?27與多種風濕免疫性疾病的發(fā)病有關,且RA患者血清中IL?27的濃度增高,并與疾病活動度相關[6]。我們的研究結果顯示在AS患者血清中IL?27水平與炎癥指標ESR、CRP及BASDAI呈正相關,與上述報道一致,進一步說明IL?27在AS的發(fā)病中起著一定的作用,也有可能成為評價AS疾病活動度的一個新的生物學標志物。

    關于AS的治療,特別是針對以中軸受累為主的AS患者的治療困擾著廣大風濕科醫(yī)生。目前主要采用非甾體抗炎藥及抗風濕病慢作用藥,但療效不佳,對AS的致殘率沒有明顯的改善。近年來先后出現(xiàn)針對TNF?α及IL?6為靶點的生物制劑,使AS的治療和預后有了明顯的改善,但仍有一部分AS患者療效甚微,甚至無效。我們的研究結果顯示IL?27有可能是AS發(fā)病中一個重要的細胞因子。因此,IL?27可能成為一個AS治療的新靶點。

    綜上所述,IL?27在AS患者血清中明顯增高,但在AS發(fā)病中的作用如何還不清楚,仍需要進一步研究,特別是利用IL?27或干預IL?27R/STAT信號轉(zhuǎn)導途徑方面的研究,為其臨床應用開啟新的篇章。

    [1]Evans DM,Spencer Chris CA,Pointon JJ,et al.Interaction between ERAP1 and HLA?B27 in ankylosing spondylitis implicates peptide handling in the mechanism for HLA?B27 in disease susceptibility[J].Nature Genetics,2011,43(8):761-767.

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