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    冠心病患者中非高密度脂蛋白膽固醇和動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)水平分析

    2014-02-27 09:24:20劉節(jié)武劉曉東張冠茂耿松賈志梅賈志軍
    關(guān)鍵詞:穩(wěn)定型脂蛋白硬化

    劉節(jié)武,劉曉東,張冠茂,耿松,賈志梅,賈志軍

    (1.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科,沈陽110001;2.廣西省南寧市武鳴縣人民醫(yī)院急診科,南寧530100)

    冠心病患者中非高密度脂蛋白膽固醇和動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)水平分析

    劉節(jié)武1,劉曉東1,張冠茂1,耿松1,賈志梅1,賈志軍2

    (1.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科,沈陽110001;2.廣西省南寧市武鳴縣人民醫(yī)院急診科,南寧530100)

    比較非高密度脂蛋白膽固醇(non-HDL-C)和動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(AI)水平在不同臨床類型冠心病患者中的差異,分析其在冠心病中的價(jià)值。結(jié)果表明,急性冠脈綜合癥患者non-HDL-C和AI水平高于慢性穩(wěn)定型冠心病患者;non-HDL-C和AI水平可能成為評(píng)價(jià)冠心病病情嚴(yán)重程度的一個(gè)有效指標(biāo)。

    非高密度脂蛋白膽固醇;動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù);冠心病

    Non-high-density Lipoprotein CholesterolLeveland Atherosclerotic Index Analysisin Patientswith Coronary Heart Disease

    許多大規(guī)模臨床研究已經(jīng)證實(shí)低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)在冠心病發(fā)生發(fā)展中的重要作用[1~4],認(rèn)為L(zhǎng)DL-C是主要致動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白和降脂治療的主要目標(biāo),降低LDL-C水平能顯著減少冠心病事件[5~7]。然而如果僅以LDL-C作為單一指標(biāo)可能有其不足之處,大量臨床結(jié)果顯示,迄今最有效降低LDL-C也只能使冠心病臨床事件的發(fā)生減少20%~38%,仍然有相當(dāng)多的個(gè)體雖然在治療后LDL-C達(dá)到了目標(biāo)值范圍,但仍不能完全阻止冠心病和動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展[8]。因此有研究認(rèn)為,非高密度脂蛋白膽固醇(non-high-density lipoprotein cholesterol,non-HDL-C)和動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(atherosclerosis index,AI)水平預(yù)測(cè)心血管病危險(xiǎn)及評(píng)價(jià)治療更有價(jià)值,前者包括高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)以外的各種脂蛋白膽固醇的總和,相當(dāng)于所有已知的或有潛在性致動(dòng)脈粥樣硬化作用的脂粒[9];后者是反映脂質(zhì)代謝紊亂的一個(gè)綜合性指標(biāo)。本研究通過比較在不同臨床類型冠心病患者中non-HDL-C和AI水平的差異,分析其在冠心病中的價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年5月至2013年2月于中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科門診就診或住院的冠心病患者193例,男94例,女99例,年齡31~84(62.32±10.56)歲。其中高血壓100例,糖尿病45例,長(zhǎng)期吸煙史102例,嗜酒史30例。按照WHO關(guān)于缺血性心臟病的命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)將冠心病患者分為慢性冠心病組(55例,包括穩(wěn)定型心絞痛和陳舊性心肌梗死)、不穩(wěn)定型心絞痛組(73例)、急性心肌梗死組(65例,包括急性非ST段抬高性心肌梗死和急性ST段抬高性心肌梗死)。選擇同期體檢的正常健康人95例作為正常對(duì)照組,年齡20~73(39.93±11.95)歲。所有對(duì)象均符合以下條件:無出凝血功能障礙、血栓性疾病、風(fēng)濕性瓣膜病、先天性心臟病、心肌病、外周血管性疾病、慢性肝腎功能不全,射血分?jǐn)?shù)>50%,入選前4周內(nèi)未接受過降脂藥物。

    1.2 研究方法

    1.2.1 病史采集:對(duì)所有入選患者詳細(xì)采集病史,包括年齡、性別、吸煙史、嗜酒史、高血壓病史(排除繼發(fā)性高血壓)、糖尿病史。

    1.2.2 一般指標(biāo)測(cè)量:身高和體質(zhì)量均通過標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法測(cè)得,計(jì)算體重指數(shù)。血壓由水銀柱式血壓計(jì)測(cè)得,患者至少靜息5 min,取右上臂測(cè)量值,重復(fù)測(cè)量2次,取平均值。

    1.2.3 血標(biāo)本的收集及生化指標(biāo)的測(cè)定:空腹12 h后采集靜脈血3~5 mL,全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定空腹血糖、血清總膽固醇(total cholesterol,TC)、HDL-C、LDL-C、甘油三酯、肝功、血肌酐及血尿酸等指標(biāo),并計(jì)算non-HDL-C(non-HDL-C= TC-HDL-C[10])及AI(AI=non-HDL-C/HDL-C[11])。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分?jǐn)?shù)表示,計(jì)量資料數(shù)據(jù)。2組之間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),3組之間比較采用方差分析,相關(guān)性采用Pearson分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 4組人群的基本臨床資料與生化指標(biāo)的比較

    慢性冠心病組、不穩(wěn)定型心絞痛組和急性心肌梗死組的年齡、甘油三酯、血尿酸均高于正常對(duì)照組(P<0.05);慢性冠心病組與不穩(wěn)定型心絞痛組、急性心肌梗死組比較,年齡、體重指數(shù)、收縮壓、甘油三酯、TC、LDL-C、HDL-C、空腹血糖的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不穩(wěn)定型心絞痛組與急性

    心肌梗死組比較,收縮壓、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 正常對(duì)照組與冠心病各亞組non-HDL-C和AI的比較

    不穩(wěn)定型心絞痛組和急性心肌梗死組血清non-HDL-C水平均高于正常對(duì)照組和慢性冠心病組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);慢性冠心病組、不穩(wěn)定型心絞痛組、急性心肌梗死組AI水平均高于正常對(duì)照組,慢性冠心病組與不穩(wěn)定型心絞痛組、急性心肌梗死組比較,AI的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 對(duì)照組與冠心病各組的臨床和生化資料比較

    2.3 non-HDL-C和AI與冠心病各危險(xiǎn)因素的關(guān)系

    應(yīng)用Pearson相關(guān)分析法對(duì)non-HDL-C和AI與冠心病各危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,分析結(jié)果顯示:non-HDL-C與年齡呈負(fù)相關(guān)(r=-0.174,P<0.05),與LDL-C(r=0.96,P<0.01)、甘油三酯(r=0.448,P<0.01)、TC(r=0.97,P<0.01)水平呈密切正相關(guān),其中與LDL-C、TC水平相關(guān)性最大;AI與年齡呈負(fù)相關(guān)(r=-0.152,P<0.05),與HDL-C(r=-0.53,P<0.01)呈密切負(fù)相關(guān),與LDL-C(r=0.76,P<0.01)、甘油三酯(r=0.471,P<0.01)、TC(r=0.708,P<0.01)水平呈密切正相關(guān),其中與LDL-C、TC水平相關(guān)性最大。

    3 討論

    目前我國(guó)動(dòng)脈粥樣硬化性心血管病呈上升趨勢(shì),冠心病是一種由多因素相互作用引起的以冠狀動(dòng)脈粥樣硬化為主要病理改變的常見疾病,血脂、血糖、肥胖、吸煙、胰島素抵抗等都是冠心病的經(jīng)典危險(xiǎn)因子[12],其中血脂代謝異常對(duì)心血管疾病的控制尤為重要。長(zhǎng)期以來一直把LDL-C作為調(diào)脂治療第一目標(biāo),然而單獨(dú)針對(duì)LDL-C的調(diào)脂治療無法完全消除冠狀動(dòng)脈疾病的危險(xiǎn),所以美國(guó)國(guó)家膽固醇教育計(jì)劃成人治療組第三次會(huì)議提出將non-HDL-C作為冠心病及其高危人群防治調(diào)脂治療的第二目標(biāo)[2]。隨著對(duì)血脂及相關(guān)疾病研究的深入,作為致動(dòng)脈粥樣硬化的所有血脂因素總和的non-HDL-C日益受到關(guān)注,它較全面地代表了所有致動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白,能更好地有助于了解致動(dòng)脈粥樣硬化的血脂因素,而且多項(xiàng)研究充分證實(shí)其在心血管危險(xiǎn)分層和降脂治療中的臨床價(jià)值,能更全面反映包括LDL、HDL、中間密度脂蛋白及極低密度脂蛋白等脂蛋白代謝變化。Okamura等[13]通過對(duì)日本人為期11.7年的前瞻性研究,認(rèn)為非高密度脂蛋白在心血管疾病預(yù)防中是一個(gè)重要的靶目標(biāo);在降脂治療與臨床獲益方面,一項(xiàng)納入132 021例患者的30項(xiàng)降脂治療隨機(jī)對(duì)照研究匯總分析表明,平均隨訪4.5年他汀類藥物降低1%的non-HDL-C,心血管危險(xiǎn)降低1%,同時(shí)顯示控制non-HDLC接近1∶1的巨大獲益[14]。本研究根據(jù)冠心病病情嚴(yán)重程度的不同,觀察分析non-HDL-C及AI的水平,結(jié)果顯示,慢性冠心病組、不穩(wěn)定型心絞痛組和急性心梗組的non-HDL-C水平均高于正常對(duì)照組,急性心肌梗死組和不穩(wěn)定型心絞痛組

    non-HDL-C高于慢性冠心病組(P<0.05),說明non-HDL-C水平在不同的臨床類型中是有差別的。Pearson相關(guān)分析的結(jié)果也提示我們,其差異可能源于不同類型冠心病的TC、甘油三酯及LDL-C水平的差異。該結(jié)果與以往的研究是一致的[15]。

    AI是1981年由日本學(xué)者首先提出的,人群參考范圍為1.9~3.0。不同地區(qū)、不同人群之間AI有一定差異,如日本男性為2.51±0.87,女性為2.41±0.81;而我國(guó)成都地區(qū)男性為2.55±0.67,女性為2.21±0.71;深圳地區(qū)成年男性為2.74± 1.02,女性為2.21±0.88,男性顯著高于女性。non-HDL-C是冠心病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,預(yù)測(cè)心血管事件及死亡率的價(jià)值甚至比LDL-C還大,而HDL-C是冠心病的防御因素[16],因此AI實(shí)際上是冠心病的危險(xiǎn)因素與防御因素的比值,其意義應(yīng)當(dāng)大于單項(xiàng)指標(biāo)。本回顧性研究對(duì)AI水平在不同類型冠心病患者中進(jìn)行了分析,結(jié)果顯示,慢性冠心病組、不穩(wěn)定型心絞痛組、急性心肌梗死組AI水平均高于正常對(duì)照組(P<0.05),不穩(wěn)定型心絞痛組、急性心肌梗死組均高于慢性冠心病組(P<0.05),急性心肌梗死組高于不穩(wěn)定型心絞痛組。也就是說,AI水平隨著冠心病患者病情嚴(yán)重程度的加重而升高。在本文Pearson相關(guān)分析中還發(fā)現(xiàn),AI與甘油三酯、TC、LDL-C和HDL-C的水平都呈顯著相關(guān)。再次證明AI是反映脂質(zhì)代謝紊亂的一個(gè)綜合性指標(biāo),是預(yù)測(cè)、衡量動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)度的可靠指標(biāo)之一。其意義比單項(xiàng)的甘油三酯、TC、LDL-C和HDL-C更大。

    由于缺乏一定數(shù)量大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查或臨床實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果的證實(shí),因此non-HDL-C目前還不能完全取代LDL-C在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。不過我們有理由相信,在日后的常規(guī)血脂檢查單中增加non-HDL-C和AI的檢測(cè)報(bào)告對(duì)冠心病患者的治療與預(yù)防將會(huì)起到不可估量的作用。

    綜上,急性冠脈綜合征患者non-HDL-C和AI水平高于慢性冠心病患者;non-HDL-C和AI水平可能成為評(píng)價(jià)冠心病病情嚴(yán)重程度的一個(gè)有效指標(biāo)。

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    (編輯陳姜)

    R541.4

    A

    0258-4646(2014)01-0084-03

    劉節(jié)武(1986-),男,碩士研究生.

    賈志梅,E-mail:jia20060101@sogou.com

    2013-08-09

    網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:

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