• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新斯的明拮抗老年患者術(shù)后肌松藥殘留阻滯作用的量效研究

    2014-01-18 03:09:30陳志聰史嘉華鮑亞楠廖長劍黃紹農(nóng)劉志恒
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年24期
    關(guān)鍵詞:庫銨斯的明肌松

    陳志聰 史嘉華 鮑亞楠 廖長劍 黃紹農(nóng) 劉志恒

    深圳市第二人民醫(yī)院麻醉科,廣東深圳 518035

    肌松藥殘留阻滯作用是指患者術(shù)中使用肌松藥,在術(shù)后由于神經(jīng)肌肉功能尚未恢復(fù)至正常水平而造成呼吸、視覺、吞咽等功能受限的現(xiàn)象,可造成患者術(shù)后嚴(yán)重的呼吸功能障礙,直接威脅患者生命安全[1]。老年患者因生理功能減退、慢性疾病以及藥物分布容積和血漿清除率的改變等使肌松藥的代謝速率減慢,恢復(fù)時間明顯延長[2]。 因此老年患者的術(shù)后肌松藥殘留阻滯作用更應(yīng)引起足夠的重視。新斯的明被廣泛應(yīng)用于臨床拮抗非去極化肌松藥殘留阻滯作用,但老年患者使用新斯的明的合適劑量一直沒有很好定義。本研究擬在老年患者術(shù)后,使用不同劑量的新斯的明拮抗順阿曲庫銨的肌松藥殘留阻滯作用,觀察拮抗效果及相應(yīng)副作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇深圳市第二人民醫(yī)院2013 年2~9 月在全麻下腹腔鏡膽囊摘除術(shù)的老年患者80 例。 入選標(biāo)準(zhǔn):ASAⅠ或Ⅱ級;既往無心臟、肝臟、腎臟及神經(jīng)肌肉疾病史; 術(shù)前及術(shù)中未使用影響肌松藥阻滯效能的藥物; 術(shù)前無水電解質(zhì)紊亂, 無發(fā)熱; 體重指數(shù)(BMI)18~25 kg/m2。 排除標(biāo)準(zhǔn):腕部尺神經(jīng)表面有外傷或手術(shù)史; 近期使用干擾神經(jīng)肌肉興奮傳導(dǎo)的藥物如氨基甙類抗生素、苯妥英鈉等;既往有順式阿曲庫銨、新斯的明過敏史。 隨機分為4 組,每組各20例,按照術(shù)后當(dāng)4 個成串刺激比值 (train-of-four ratio,TOFR)恢復(fù)至0.5 時,分別單次給予生理鹽水、新斯的明5、10、20 μg/kg,相應(yīng)標(biāo)記為T0,T5,T10和T20組。 本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn), 患者及其家屬知情同意并簽署知情同意書。 各組患者的年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。 見表1。

    表1 4 組患者一般情況比較(±s)

    表1 4 組患者一般情況比較(±s)

    ?

    1.2 麻醉方法

    所有患者入手術(shù)室后, 使用多功能監(jiān)護儀(GE Datex-Ohmeda S/5)監(jiān)測Ⅱ?qū)?lián)心電圖(ECG),無創(chuàng)動脈血壓(NIBP),脈搏血氧飽和度(SpO2)及鼻咽溫。 連接雙頻腦電指數(shù)(BIS)監(jiān)測。 麻醉誘導(dǎo)予靜脈靶控輸注丙泊酚,初始血漿靶控濃度為3 μg/mL,待患者意識消失后,啟動肌松監(jiān)測儀,進行自動定標(biāo)后開始持續(xù)記錄TOFR。然后靜脈注射順式阿曲庫銨(葛蘭素史克公司,英國)0.2 mg/kg,再緩慢(30~60 s)靜脈注射鹽酸瑞芬太尼0.5~1 μg/kg, 并予0.1~0.5 μg/(kg·min)持續(xù)泵注。 在TOFR 為0 時行氣管插管。 氣管插管成功后,所有患者行機械間歇性正壓通氣,通氣參數(shù)為潮氣量7~8 mL/kg,頻率12~15 次/min,控制呼末二氧化碳(PETCO2)在35~45 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)范圍內(nèi)。 術(shù)中靜脈輸注丙泊酚和瑞芬太尼維持麻醉,維持BIS 值40~60,維持NIBP 波動≤20%基礎(chǔ)血壓,HR 在40~90 次/min。 術(shù)中維持室溫在21~23℃,鼻咽溫36~37℃之間。 術(shù)中不追加順阿曲庫銨,手術(shù)結(jié)束前20 min 靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg 及布托啡諾1 mg 術(shù)后鎮(zhèn)痛。 手術(shù)結(jié)束時停止輸注丙泊酚及瑞芬太尼, 按分組予生理鹽水或者新斯的明靜脈注射。TOFR 恢復(fù)到1.0 后再觀察10 min,待患者清醒,呼吸恢復(fù)良好后拔除氣管導(dǎo)管。

    1.3 肌松監(jiān)測

    所有患者采用TOF-Watch SX 肌松監(jiān)測儀(歐加農(nóng)公司,愛爾蘭)監(jiān)測神經(jīng)肌肉功能。 麻醉誘導(dǎo)前,用酒精清潔皮膚后粘貼表面電極于尺神經(jīng)兩側(cè),連接刺激導(dǎo)線。 用硅膠帶固定手掌式適配器,使拇指傳感器有200~300 g 前負荷。 除拇指外,固定余下四指及前臂。 啟動肌松監(jiān)測儀,選用4 個成串刺激(TOF)模式,頻率為2 Hz,波寬0.2 ms,每個成串刺激間隔15 s,自動定標(biāo)。 術(shù)中肌松監(jiān)測儀通過光纖及RS232 適配器與計算機USB 接口連接, 在計算機系統(tǒng)中應(yīng)用監(jiān)測程序(TOF-WATCH SX MONITOR Version 1.2.INT)持續(xù)監(jiān)測及記錄TOFR,直至TOFR 恢復(fù)至1.0 后10 min。整個監(jiān)測過程中維持掌側(cè)溫度在32~34℃。

    1.4 觀察指標(biāo)

    記錄各組自注射新斯的明或者生理鹽水后TOFR 恢復(fù)到1.0 的時間,記錄在10 min 內(nèi)TOFR 恢復(fù)到1.0 的患者數(shù)量及計算其百分比,記錄拮抗前及拮抗后第3、5、10 分鐘的心率(HR)、血壓(BP)的變化,記錄術(shù)后6 h 惡心嘔吐發(fā)生率。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用統(tǒng)計軟件SPSS 19.0 對數(shù)據(jù)進行分析, 正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t 檢驗。 計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。 以P < 0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 4 組TOFR 恢復(fù)至1.0 的時間

    與T0組[(19.1±1.0)min]比較,T5組及T10組TOFR恢復(fù)到1.0 的時間有所縮短[(17.2±1.12)、(15.9±1.3)min],但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與T0組[(19.1±1.0)min]比較,T20組TOFR 恢復(fù)到1.0 的時間明顯縮短[(7.3±0.4)min],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。

    2.2 注射新斯的明或生理鹽水后10 min 內(nèi),4 組TOFR 成功恢復(fù)至1.0 的百分率

    與T0組3(15%)比較,T5組及T10組在10 min 內(nèi)TOFR 成功恢復(fù)到1.0 的百分率有所增加[5(25%),9(45%)],但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。 與T0組[3(15%)] 比較,T20組10 min 內(nèi)TOFR 成功恢復(fù)到1.0的百分率顯著增加[18(90%)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。

    2.3 4 組HR 及MAP 比較

    T20組HR 下降明顯,在第3、5、10 分鐘時與給藥前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),其中有4 例HR<60 次/min,需要使用阿托品糾正心動過緩。而T5、T10組HR 與給藥前比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P >0.05)。 4 組給藥前和給藥后MAP 的變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。 見表2。

    表2 各組用藥前后HR 及MAP 變化(±s)

    表2 各組用藥前后HR 及MAP 變化(±s)

    注: 與同組給藥前比較,△P<0.05;HR: 心率;BP: 血壓;1 mm Hg=0.133 kPa

    ?

    2.4 4 組術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率比較

    T5、T10、T20組術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率分別為15%、20%、15%,與T0組(15%)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。

    3 討論

    目前腹腔鏡下膽囊切除手術(shù)多采取全身麻醉,為確保腹腔鏡手術(shù)過程中腹腔內(nèi)壓力<12 mm Hg(1 mm Hg = 0.133 kPa),以減少腹腔內(nèi)臟器的缺血再灌注損傷和炎性反應(yīng),利于暴露術(shù)野,因此術(shù)中應(yīng)達到較深的肌松程度。 通常此類手術(shù)術(shù)程短小,但即使在誘導(dǎo)時給予單次插管劑量的 (3 ~4 倍ED95)的順式阿曲庫銨,術(shù)后也存在肌松藥殘留阻滯作用的可能[3],可導(dǎo)致呼吸肌和咽部肌群無力,增加低氧血癥和反流誤吸風(fēng)險, 并可引起無力咳嗽,不能有效清除分泌物,而導(dǎo)致術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生,明顯延長住院時間,增加術(shù)后的并發(fā)癥和病死率[4-5],因此需要重視拮抗這類手術(shù)的肌松藥殘留阻滯作用。

    隨著年齡的增長,老年患者肝腎功能降低,致使肌松藥物清除的速率減慢,半衰期延長,術(shù)后更易出現(xiàn)肌松藥殘留阻滯作用。 順阿曲庫銨因其代謝特點,接近80%通過Hoffman 降解, 對肝腎功能的依賴比其他肌松藥更少,因而適合老年患者應(yīng)用。 而即使是成年患者使用順阿曲庫銨, 術(shù)后仍有40%的患者需要拮抗肌松藥殘留作用,因此,對老年患者應(yīng)用順阿曲庫銨, 更應(yīng)重視其術(shù)后的肌松藥殘留阻滯作用的拮抗。

    既往研究證實[6-7],炎性反應(yīng)可以有效拮抗順阿曲庫銨的殘留阻滯作用, 減少肌松藥殘留帶來的危害。 炎性反應(yīng)由氨基甲酸和一組季銨組成,能與乙酰膽堿酯酶的催化部位發(fā)生靜電結(jié)合, 并通過氨基甲酸與膽堿酯酶共價結(jié)合從而暫時抑制乙酰膽堿酯酶,增加神經(jīng)肌肉接頭部乙酰膽堿的濃度,促進神經(jīng)肌肉興奮傳遞恢復(fù)正常。 靜脈注射新斯的明后,其作用通常在5~10 min 時表現(xiàn)明顯,10 min 時達高峰。在國內(nèi)專家共識中建議,在成年人術(shù)后,當(dāng)TOF 出現(xiàn)2 個反應(yīng)或者開始有自主呼吸時拮抗, 使用劑量從40~70 μg/kg,最大劑量5 mg。 如此劑量新斯的明對老年患者可能產(chǎn)生明顯的副作用如嚴(yán)重心動過緩,心律失常及冠狀動脈痙攣等嚴(yán)重并發(fā)癥, 限制了臨床上大劑量新斯的明在老年患者中的使用[8]。 此外,研究顯示,老年患者對新斯的明較成年人更為敏感,起效快,所需的劑量更小。 因此,選擇合適劑量的新斯的明拮抗老年患者術(shù)后肌松藥殘留阻滯作用尤為重要。

    本研究結(jié)果顯示,老年患者在TOFR 恢復(fù)到0.5時,給予20 μg/kg 劑量的新斯的明拮抗,TOFR 恢復(fù)到1.0 的時間縮短為 (7.3±0.4)min,10 min 內(nèi)TOFR 成功恢復(fù)到1.0 的百分率達90.0%, 這一結(jié)果與Fuchs-Buder 等[9]及Sauer 等[10]的研究 結(jié)果相似,也證實在輕度的肌松藥殘留的情況下 (如TOFR≥0.5),給予新斯的明20 μg/kg 可有效拮抗肌松藥的殘留阻滯作用。這一研究結(jié)果,為國內(nèi)專家共識建議的成年患者拮抗劑量的1/4~1/2,差別的主要原因可能在于拮抗的時機, 在專家共識中建議在TOF 出現(xiàn)2 個反應(yīng)或者出現(xiàn)自主呼吸就開始拮抗, 其肌松藥殘留的程度遠比TOFR 恢復(fù)到0.5 時的要深。 因此,在TOFR 恢復(fù)到0.5 的情況下,隨著更多神經(jīng)肌肉接頭功能的恢復(fù),需要新斯的明劑量更少。 另外一方面,老年患者隨著年齡而伴隨的生理改變, 導(dǎo)致對新斯的明更為敏感, 也可能是小劑量新斯的明可有效拮抗肌松藥殘留阻滯作用的原因。 在更輕度的肌松藥殘留情況,如TOFR 恢復(fù)到0.7 等情況,拮抗所需的新斯的明合適的劑量是否可進一步減少, 或者需要更多研究證實。

    臨床上常伍用阿托品治療新斯的明擬膽堿的副作用,劑量為新斯的明的半量或者三分之一[8]。本研究發(fā)現(xiàn), 使用5 μg/kg 和10 μg/kg 劑量的新斯的明,并不影響心率。 隨著劑量增大,20 μg/kg 劑量的新斯的明,使心率變慢,該組別中只有4 例患者需要使用阿托品治療心動過緩,占該組別的20%。 鑒于應(yīng)用阿托品主要缺點是導(dǎo)致心率增快[11],心臟做功和氧耗增加,并且增加老年患者術(shù)后譫妄和認(rèn)知功能障礙機會[12]。因此,對于老年患者使用小劑量新斯的明拮抗輕度肌松藥殘留作用時,是否需常規(guī)伍用阿托品或需進一步研究。

    既往的研究認(rèn)為,新斯的明增加術(shù)后惡心嘔吐的風(fēng)險。但本次研究發(fā)現(xiàn)小劑量的新斯的明并不引起術(shù)后惡心嘔吐的增多,這一結(jié)果與一項薈萃分析[13]結(jié)果類似。 該薈萃分析認(rèn)為,新斯的明不增加術(shù)后惡心嘔吐風(fēng)險,因此不應(yīng)擔(dān)心新斯的明引發(fā)惡心嘔吐而不使用來拮抗肌松藥殘留阻滯作用。

    在既往的文獻中,TOFR 0.9 多作為成功肌松拮抗的終點,但即使是TOFR 恢復(fù)到0.9,仍存在咽喉肌功能紊亂的風(fēng)險[14],部分患者主訴吞咽困難,眼瞼下垂和視力模糊等不適。而且Capron 等[15]研究認(rèn)為加速度肌松監(jiān)測儀在TOFR 恢復(fù)到1.0 方可排除肌松殘余。 因此本次研究選取TOFR 恢復(fù)到1.0 為研究終點,盡可能確保老年患者術(shù)后通氣及氣道保護功能的充分恢復(fù),以策安全。

    本研究不足之處為僅在特定的時機 (TOFR 0.5)給予新斯的明拮抗肌松藥殘留作用,而在臨床麻醉過程中,準(zhǔn)確的拮抗肌松藥殘留作用往往不太現(xiàn)實。 一方面由于神經(jīng)肌肉傳遞功能的量化監(jiān)測遠未普及,正如Grayling 等[16]和Fuchs-Buder 等[17]的調(diào)查發(fā)現(xiàn),在英國和德國, 僅有10%~18%的麻醉醫(yī)生常規(guī)使用肌松監(jiān)測。 而另一方面,大部分的麻醉醫(yī)生在拔除氣管導(dǎo)管前,仍然主要依靠觀察患者的臨床表現(xiàn),或通過睜眼抬頭、抬腿、緊握、咬力等測試判斷是否存在肌松殘余。 盡管如此,本研究提示,在老年患者術(shù)后,若通氣功能恢復(fù),而出現(xiàn)吞咽困難,眼瞼下垂和視力模糊等癥狀,可以考慮給予小劑量(如20 μg/kg)的新斯的明拮抗肌松藥殘留作用。

    綜上所述, 在老年患者腹腔鏡膽囊切除術(shù)后,當(dāng)TOFR 恢復(fù)至0.5 時, 使用20 μg/kg 新斯的明可有效的拮抗順式阿曲庫銨的殘留作用,但仍需注意拮抗后出現(xiàn)心動過緩的風(fēng)險。

    [1] 孫瑗,王祥瑞,陳杰,等.維庫溴銨用于肝功能損害病人殘余肌松與呼吸功能恢復(fù)的研究[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2007,23(2):123-125.

    [2] stergaard D,Viby-Mogensen J,Pedersen NA,et al.Pharmacokinetics and pharmacodynamics of mivacurium in young adult and elderly patients[J].Acta Anaesthesiol Scand,2002,46(6):684-691.

    [3] Cammu G,De Baerdemaeker L,Blauwen N,et al. Postoperative residual curatization with cisatracurium and rocuronium infusions[J].European Journal of Anaesthesiology,2002,19(2):129-134.

    [4] Murphy GS,Brull SJ.Residual neuromuscular block:lessons unlearned.Part Ⅰ:definitions,incidence,and adverse physiologic effects of residual neuromuscular block [J]. Anesthesia & Analgesia,2010,111(1):120-128.

    [5] Kopman AF. Undetected residual neuromuscular block has consequences [J]. Anesthesiology,2008,109(3):363-364.

    [6] Kopman AF,Kumar S,Klewicka MM,et al.The staircase phenomenon:implications for monitoring of neuromuscular transmission [J]. Anesthesiology,2001,95:403-407.

    [7] Claudius C,Viby-Mogensen J. Acceleromyography for use in scientific and clinical practice:a systematic review of the evidence [J]. Anesthesiology,2008,108:1117-1140.

    [8] 中華醫(yī)學(xué)會麻醉學(xué)分會.肌肉松弛藥合理應(yīng)用的專家共識(2013)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2013,93(25):1940-1943.

    [9] Fuchs-Buder T,Meistelman C,Alla F,et al. Antagonism of low degrees of atracurium-induced neuromuscular blockade:dose-effect relationship[J].Anesthesiology,2010,112(1):34-40.

    [10] Sauer M,Stahn A,Soltesz S,et al. The influence of residual neuromuscular block on the incidence of critical respiratory events.A randomised,prospective,placebo-controlled trial [J]. Eur J Anaesthesiol,2011,28(12):842-848.

    [11] Marine JE,Watanabe MA,Smith TW,et al. Effect of atropine on heart rate turbulence [J]. The AmericanJournal of Cardiology,2002,89(6):767-769.

    [12] Cilag J,Abbott E. Anticholinergic effects of medication in elderly patients [J]. J Clin Psychiatry,2001,62(21):11-14.

    [13] Cheng CR,Sessler DI,Apfel CC.Does neostigmine administration produce a clinically important increase in postoperative nausea and vomiting? [J]. Anesthesia and Analgesia,2005,101(5):1349.

    [14] Sundman E,Witt H,Olson R,et al. The incidence and mechanisms of pharyngeal and upper oesophageal dysfunction in partially paralyzed humans [J]. Anesthesiology,2000,92:977-984.

    [15] Capron F,Alla F,Hottier C,et al. Can acceleromyography detect low levels of residual paralysis A probability approach to detect a mechanomyographic train-of-four ratio of 0.9 [J]. Anesthesiology,2004,100:1119-1124.

    [16] GraylingM,SweenyBP.Recoveryfromneuromuscularblockade:a survey of practice[J].Anaesthesia,2007,62:806-809.

    [17] Fuchs-Buder T,F(xiàn)ink H,Hofmockel R,et al. Application of neuromuscular monitoring in Germany[J].Anaesthesist,2008,57:908-914.

    猜你喜歡
    庫銨斯的明肌松
    新斯的明穴位注射對胃癌術(shù)后患者胃腸功能的影響
    深肌松在腹腔鏡手術(shù)中的研究進展
    全身麻醉患者在麻醉恢復(fù)室肌松殘余的觀察研究
    術(shù)后肌松殘余的臨床研究進展
    阿曲庫銨輔助高頻噴射通氣用于嬰幼兒支氣管異物取出術(shù)36例
    順式阿曲庫銨室溫放置不同時間對神經(jīng)肌肉阻滯時效的影響
    阿托品配伍新斯的明拮抗肌松的時效性觀察
    穴位注射治療術(shù)后尿潴留
    順式阿曲庫銨不同給藥方式對老年全憑靜脈麻醉肌松作用的療效比較
    肌肉松弛藥合理應(yīng)用快捷指南
    久久久久亚洲av毛片大全| 日韩av在线大香蕉| 波野结衣二区三区在线 | 免费搜索国产男女视频| 国产男靠女视频免费网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 精品电影一区二区在线| 内地一区二区视频在线| 俺也久久电影网| 五月伊人婷婷丁香| 成人精品一区二区免费| 嫁个100分男人电影在线观看| www日本黄色视频网| 国产三级在线视频| 91久久精品电影网| 一本综合久久免费| 9191精品国产免费久久| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美成人a在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 性色av乱码一区二区三区2| 丁香欧美五月| 看片在线看免费视频| 99riav亚洲国产免费| 精华霜和精华液先用哪个| 在线国产一区二区在线| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲av成人av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 嫩草影院精品99| 久久欧美精品欧美久久欧美| 麻豆成人av在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美成人免费av一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 香蕉久久夜色| 亚洲国产欧美网| 成人国产综合亚洲| 老汉色∧v一级毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 床上黄色一级片| 少妇高潮的动态图| 国产视频内射| 色视频www国产| 日本黄色片子视频| 一进一出抽搐动态| 天天躁日日操中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 色视频www国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲在线观看片| 亚洲第一电影网av| 精品久久久久久成人av| 国产在视频线在精品| 亚洲人成网站高清观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜福利成人在线免费观看| 麻豆一二三区av精品| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩大尺度精品在线看网址| netflix在线观看网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲专区国产一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品,欧美在线| 久久久久久久午夜电影| 久99久视频精品免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产老妇女一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜福利在线观看吧| www国产在线视频色| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| 在线播放无遮挡| 男人舔奶头视频| 嫩草影院精品99| 最新在线观看一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利欧美成人| 性色av乱码一区二区三区2| 少妇的丰满在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| av中文乱码字幕在线| 嫩草影院精品99| 色视频www国产| 国产探花极品一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 狠狠狠狠99中文字幕| 91麻豆av在线| 九九在线视频观看精品| 国产精品一及| 国产真实乱freesex| 99久久精品一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 在线看三级毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本与韩国留学比较| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一区二区三区国产精品乱码| 美女免费视频网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 美女黄网站色视频| 无人区码免费观看不卡| 国产亚洲精品av在线| 亚洲美女黄片视频| 精品免费久久久久久久清纯| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品国产亚洲在线| 麻豆国产97在线/欧美| 国内精品久久久久久久电影| 国产乱人伦免费视频| 国产精品一及| 免费在线观看亚洲国产| 精品福利观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费看日本二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 色综合站精品国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 婷婷六月久久综合丁香| 99精品久久久久人妻精品| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美激情在线99| 在线播放国产精品三级| 国产免费一级a男人的天堂| 综合色av麻豆| 欧美3d第一页| 国产精品99久久99久久久不卡| 美女黄网站色视频| 美女高潮的动态| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av日韩精品久久久久久密| www国产在线视频色| 欧美最新免费一区二区三区 | 久久精品影院6| 少妇丰满av| 日韩欧美三级三区| 男插女下体视频免费在线播放| 丁香六月欧美| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 中亚洲国语对白在线视频| 真实男女啪啪啪动态图| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美大码av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男女之事视频高清在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 成人三级黄色视频| www.www免费av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜福利在线在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99热这里只有是精品50| 少妇人妻一区二区三区视频| 中国美女看黄片| 成人欧美大片| 一区福利在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲国产精品合色在线| 99久久精品热视频| 一进一出抽搐动态| 在线观看免费视频日本深夜| 深爱激情五月婷婷| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 90打野战视频偷拍视频| 在线播放国产精品三级| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 又爽又黄无遮挡网站| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲第一电影网av| 无遮挡黄片免费观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品电影一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产极品精品免费视频能看的| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品一区二区免费欧美| www日本黄色视频网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久国产成人精品二区| 小说图片视频综合网站| 久久久久久国产a免费观看| 精品日产1卡2卡| 国产高潮美女av| 欧美激情在线99| 啦啦啦韩国在线观看视频| www日本黄色视频网| 好男人在线观看高清免费视频| 中文资源天堂在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一级黄片播放器| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产成人av激情在线播放| 国产野战对白在线观看| 麻豆国产av国片精品| 免费看光身美女| 天堂√8在线中文| 国产v大片淫在线免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 天堂网av新在线| 亚洲精品成人久久久久久| 久9热在线精品视频| www日本在线高清视频| 九色成人免费人妻av| 99热这里只有精品一区| 国产男靠女视频免费网站| 日本一二三区视频观看| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久国产a免费观看| 日本在线视频免费播放| av国产免费在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精华一区二区三区| 婷婷亚洲欧美| 极品教师在线免费播放| 可以在线观看毛片的网站| 国产不卡一卡二| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老司机在亚洲福利影院| 欧美一区二区亚洲| 真实男女啪啪啪动态图| 精品国产亚洲在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩精品中文字幕看吧| 久久99热这里只有精品18| 午夜福利在线观看吧| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av五月六月丁香网| 国产一区在线观看成人免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线免费观看不下载黄p国产 | 9191精品国产免费久久| 亚洲色图av天堂| 亚洲电影在线观看av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久久午夜电影| 禁无遮挡网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精华国产精华精| 人妻久久中文字幕网| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产三级在线视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精华一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 久久久久久久久大av| 国产伦人伦偷精品视频| tocl精华| 精品久久久久久成人av| 白带黄色成豆腐渣| 一进一出好大好爽视频| 99在线视频只有这里精品首页| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩黄片免| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久99热这里只有精品18| 免费人成视频x8x8入口观看| www.熟女人妻精品国产| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色老头精品视频在线观看| 91av网一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 国产真实乱freesex| 国产高清三级在线| 成人国产综合亚洲| 波多野结衣高清无吗| 国产成人福利小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 小说图片视频综合网站| 热99在线观看视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜福利视频1000在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美日韩精品网址| 日本与韩国留学比较| 成人特级av手机在线观看| 久久性视频一级片| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久精品国产综合久久久| 好男人电影高清在线观看| 宅男免费午夜| 嫩草影院入口| 成熟少妇高潮喷水视频| 一本综合久久免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| www.色视频.com| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜激情福利司机影院| xxx96com| 成年版毛片免费区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| or卡值多少钱| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲色图av天堂| 亚洲av成人av| 最新在线观看一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一本一本综合久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 白带黄色成豆腐渣| 丁香欧美五月| 国产精品爽爽va在线观看网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩欧美在线二视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品日韩av在线免费观看| a在线观看视频网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美高清成人免费视频www| 国产一级毛片七仙女欲春2| 丁香欧美五月| 极品教师在线免费播放| 女警被强在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本五十路高清| 天堂√8在线中文| 午夜老司机福利剧场| 在线看三级毛片| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品久久久久久久电影 | 久9热在线精品视频| 真实男女啪啪啪动态图| 婷婷精品国产亚洲av| 国产成人系列免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品久久久久久久末码| www国产在线视频色| 在线观看舔阴道视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 深夜精品福利| 禁无遮挡网站| 国内精品久久久久精免费| 1000部很黄的大片| 99精品欧美一区二区三区四区| 黄片大片在线免费观看| 国产成人a区在线观看| 身体一侧抽搐| 久久香蕉国产精品| 欧美日韩一级在线毛片| av专区在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最近视频中文字幕2019在线8| 女警被强在线播放| 18+在线观看网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美3d第一页| 757午夜福利合集在线观看| 午夜福利欧美成人| 俺也久久电影网| 欧美一级a爱片免费观看看| 91久久精品电影网| 丰满乱子伦码专区| 欧美黄色淫秽网站| 色老头精品视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 欧美色视频一区免费| 在线国产一区二区在线| 成人三级黄色视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 男女那种视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 99热这里只有精品一区| 在线观看免费视频日本深夜| 天堂动漫精品| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美日韩乱码在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久国产精品影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 三级毛片av免费| 日韩国内少妇激情av| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费观看精品视频网站| 午夜福利在线在线| 久久久久久久精品吃奶| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品电影一区二区在线| 一个人免费在线观看电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产乱人伦免费视频| 88av欧美| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久亚洲精品不卡| 国产精华一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 最好的美女福利视频网| 亚洲av熟女| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 最近最新中文字幕大全免费视频| xxx96com| av天堂在线播放| 欧美成人性av电影在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 欧美+亚洲+日韩+国产| av视频在线观看入口| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 国产精品女同一区二区软件 | 成年女人看的毛片在线观看| 午夜福利免费观看在线| 性欧美人与动物交配| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 有码 亚洲区| 亚洲avbb在线观看| 99国产精品一区二区三区| av天堂在线播放| 国产不卡一卡二| 给我免费播放毛片高清在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 热99在线观看视频| 久9热在线精品视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品乱码久久久久久99久播| 免费在线观看亚洲国产| 波野结衣二区三区在线 | 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人成网站高清观看| 午夜免费成人在线视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费一级毛片在线播放高清视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品国产高清国产av| 麻豆国产97在线/欧美| 色av中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 变态另类丝袜制服| 色av中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 天天躁日日操中文字幕| 看黄色毛片网站| 99久久精品热视频| 一级黄片播放器| 99视频精品全部免费 在线| 制服丝袜大香蕉在线| 免费av观看视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费在线观看日本一区| 97超视频在线观看视频| 国产v大片淫在线免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产亚洲精品av在线| 有码 亚洲区| 丁香六月欧美| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品久久久久久久久免 | av专区在线播放| 深夜精品福利| 精品久久久久久久久久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 熟女电影av网| 亚洲精品色激情综合| 色视频www国产| 神马国产精品三级电影在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 深爱激情五月婷婷| 亚洲午夜理论影院| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人a区在线观看| 欧美午夜高清在线| 特大巨黑吊av在线直播| 中文字幕av成人在线电影| 成年人黄色毛片网站| 精品国产亚洲在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 91九色精品人成在线观看| www.999成人在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 少妇丰满av| 亚洲欧美精品综合久久99| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久久精品吃奶| 天天一区二区日本电影三级| 舔av片在线| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久久午夜电影| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本 av在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产中年淑女户外野战色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av一区综合| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲18禁久久av| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲激情在线av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久国产成人精品二区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品永久免费网站| 国产不卡一卡二| 三级毛片av免费| 精品福利观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久精品国产综合久久久| 淫秽高清视频在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99热这里只有是精品50| 国产91精品成人一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲 国产 在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久性视频一级片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲最大成人手机在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品无人区乱码1区二区| ponron亚洲| 亚洲人与动物交配视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 一级a爱片免费观看的视频| 99久国产av精品| 在线观看一区二区三区| 99久久成人亚洲精品观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品永久免费网站| 精品国产美女av久久久久小说| 国产在视频线在精品| 欧美午夜高清在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 窝窝影院91人妻| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 日本 欧美在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产高清视频在线播放一区| 51国产日韩欧美| 国产av在哪里看| 久久草成人影院| 精华霜和精华液先用哪个| 91麻豆av在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 18禁国产床啪视频网站| 怎么达到女性高潮| 成人特级av手机在线观看| 成人永久免费在线观看视频| av视频在线观看入口| 免费av不卡在线播放| 亚洲成av人片免费观看|