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    BNP及Copeptin水平與冠狀動脈病變程度的相關(guān)性研究

    2014-01-13 02:37楊萌王顯良李波蔡瑞艷
    關(guān)鍵詞:冠心病

    楊萌+王顯良+李波+蔡瑞艷

    【摘要】 目的:研究腦鈉肽(BNP)及和肽素(Copeptin)水平與冠狀動脈病變程度的相關(guān)性。方法:對本院收治的248例冠心病患者(分為AMI組、SAP組、UAP組)及100例非冠心病患者(對照組)進行BNP及Copeptin水平測定,并評估冠狀動脈病變的程度,對各組結(jié)果進行比較分析。結(jié)果:AMI組、UAP組、SAP組的BNP、Copeptin水平及Gensini積分均顯著高于對照組(P<0.05),且AMI組、UAP組、SAP組之間比較差異也具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);左主干病變者的BNP及Copeptin水平顯著高于其他病變支數(shù)者(P<0.05),而3支病變者顯著高于1支與2支病變者(P<0.05),1支病變者與2支病變者差異則無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:BNP及和肽素Copeptin水平與冠狀動脈病變的程度及病變支數(shù)呈正相關(guān),同時也能反映出心肌受損的程度。

    【關(guān)鍵詞】 冠心??; BNP; Copeptin; Gensini積分; 冠脈病變程度

    Correlation Study of Brain Natriuretic Peptide (BNP) and Copeptin Level in Patients with Degree of Coronary Artery Lesions/YANG Meng,WANG Xian-liang,LI Bo,et al.//Medical Innovation of China,2014,11(01):006-007

    【Abstract】 Objective:To explore the clinical significance of detection of brain natriuretic peptide(BNP) and copeptin level in patients with coronary heart disease.Method:248 patients with coronary heart disease(group AMI, group SAP, and group UAP) and 100 non-coronary heart disease patients(control group) received detection of BNP and copeptin level, the extent of coronary artery disease were evaluated,the results were compared and analyzed.Result:BNP level, copeptin level and gensini score in group AMI, group SAP, and group UAP were higher than that in control group significantly (P<0.05), comparison of BNP level, copeptin level and gensini score in group AMI, group SAP, and group UAP also showed statistically significant (P<0.05)). BNP and copeptin level in patients with left main coronary artery lesions were higher than other patients (P<0.05), level in patients with three lesions were higher than one and two lesions (P<0.05), patients with one and two lesions showed no significant (P<0.05).Conclusion:Level of BNP and copeptin is positively correlated with number of diseased lesions, and reflects the degree of myocardial damage to some extent.

    【Key words】 Coronary heart disease; Brain natriuretic peptide; Copeptin; Gensini score; Degree of coronary artery damage

    First-authors address:The Third Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2014.01.003

    腦鈉肽(Brain natriuretic peptide,BNP)是除心鈉素之外的又一利鈉肽家族成員,屬于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的天然拮抗劑,具有擴血管、利尿、利鈉、交感神經(jīng)活性抑制及拮抗腎素-血管緊張素的作用,從而對患者的體液及血壓進行調(diào)節(jié)[1]。BNP的產(chǎn)生于心室壁壓力及牽張刺激的影響,為心力衰竭及急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)的診斷及評估提供很大的幫助,目前有研究發(fā)現(xiàn),BNP與急性冠狀動脈綜合征(acute coronary syndromes,ACS)也存在一定的相關(guān)性[2]。和肽素(Copeptin)是含有39個氨基酸序列的糖蛋白,屬于血管加壓素(vasopressin,AVP)的前體,與AVP比較具有較強的穩(wěn)定性。有報道稱Copeptin水平在心力衰竭及AMI患者中明顯升高[3]。為研究冠心病患者BNP及Copeptin水平在評估冠狀動脈病變程度的意義,現(xiàn)選擇2007年1月-2013年1月本院收治的248例冠心病患者,對其BNP和Copeptin水平進行檢測,并將結(jié)果與正常人群進行比較,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇本院收治的248例冠心病患者,男150例,女98例,年齡43~76歲,中位年齡61.5歲,其中AMI患者62例(AMI組),穩(wěn)定型心絞痛(Stable angina pectoris,SAP)106例(SAP組),不穩(wěn)定型心絞痛(Unstable angina pectoris,UAP)80例(UAP組),全部患者的診斷均符合世界衛(wèi)生組織制定的AMI、SAP、UAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且均采取冠狀動脈造影檢查證實。全部患者中126例合并高血壓,82例合并糖尿病,144例患者有吸煙史。全部患者中1支病變者92例,2支病變者80例,3支病變者58例,左主干病變者18例。選擇同期本院行冠狀動脈造影排除冠心病的100例檢測者作為對照組,其中男62例,女38例,年齡43~78歲,中位年齡62.2歲,其中52例合并高血壓,44例合并糖尿病,68例有吸煙史。各組中均無肺動脈高壓、肺源性心臟病、嚴(yán)重肝腎功能不全、血液病、嚴(yán)重感染、惡性腫瘤及由于心功能不全或心肌梗死而對檢測結(jié)果存在影響的受檢者。各組受檢者的年齡、性別、吸煙史方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 各組患者在發(fā)病24 h以內(nèi)抽取3~5 mL靜脈血,置入離心機中離心10 min,離心速率為3000 r/min,采用ELISA法對各組患者的BNP、Copeptin水平進行測定,并采用Gemini積分系統(tǒng)對冠狀動脈病變的程度進行評價[5]:其中0分:無狹窄;1分:狹窄程度在25%以下;2分:狹窄程度為26%~50%;4分:狹窄程度為51%~75%;8分:狹窄程度為76%~90%;16分:狹窄程度為91%~99%;32分:完全狹窄。每例檢測者各分支血管積分總和為其冠狀動脈病變程度的最終分值。對各組BNP、Copeptin水平及Gensini積分進行記錄并比較。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組BNP、Copeptin水平及Gensini積分比較 AMI組的BNP、Copeptin水平及Gensini積分顯著高于其他三組(P<0.05),而UAP組,SAP組顯著高于對照組(P<0.05);UAP組顯著高于SAP組(P<0.05)。見表1。

    表1 各組BNP、Copeptin水平及Gensini積分比較(x±s)

    組別 BNP水平

    (ng/L) Copeptin水平

    (pmol/L) Gensini積分

    (分)

    AMI組(n=62) 141±42 16.2±4.9 30.1±4.8

    UAP組(n=80) 89±21 8.1±2.9 22.5±3.9

    SAP組(n=106) 39±7 5.1±1.9 10.1±2.6

    對照組(n=100) 20±6 3.5±1.1 0

    2.2 冠狀動脈不同病變支數(shù)患者BNP及Copeptin水平比較 左主干病變者的BNP及Copeptin水平顯著高于其他病變支數(shù)者(P<0.05),3支病變者顯著高于1支與2支病變者(P<0.05),1支病變者與2支病變者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 不同病變支數(shù)患者BNP及Copeptin水平比較(x±s)

    病變支數(shù) BNP水平(ng/L) Copeptin水平(pmol/L)

    1支(n=92) 89±19 9.8±2.8

    2支(n=80) 92±21 9.9±2.9

    3支(n=58) 139±35 16.3±4.1

    左主干(n=18) 201±49 20.2±5.2

    3 討論

    心血管疾病中的生化指標(biāo)水平與ACS的危險程度密切相關(guān),能早期確定ACS患者心肌缺血范圍及程度,并有效地對疾病的發(fā)展及預(yù)后進行評估。

    BNP基因為心臟急性期反映基因,通常為心室分泌,當(dāng)心肌缺血和心室壁應(yīng)力增加時可促進BNP的合成及釋放[6]。有文獻研究顯示,ACS患者BNP水平有不同程度的上升,同時與心肌梗死的面積及冠狀動脈病變的程度存在一定的相關(guān)性,對ACS患者BNP進行檢測對疾病的診斷及患者預(yù)后評估有著重要的意義[7]。本文研究中,冠心病患者的BNP記錄值顯著高于非冠心病患者(P<0.05)。同時冠心病病變的程度與BNP水平的上升也存在一定的正相關(guān)。而本文中左主干病變及3支病變者的BNP水平顯著高于單支或2支病變者(P<0.05)。BNP參與了冠心病的發(fā)病過程,其發(fā)病機制為心肌缺血導(dǎo)致心肌功能受損,提升心室壁張力,從而導(dǎo)致心肌細胞受到牽拉后腦鈉肽釋放增加,可見心肌缺血能夠刺激腦鈉肽的釋放,并根據(jù)心肌缺血的情況,其腦鈉肽的釋放也成比例的變化,從而對評估冠狀動脈的狹窄程度存在一定的應(yīng)用價值。因此,通過BNP水平的情況,可對心絞痛或AMI的病情嚴(yán)重程度進行快速準(zhǔn)確的診斷,并進一步對臨床治療工作進行指導(dǎo)。

    Copeptin由下丘腦分泌,在急性心肌缺血及心力衰竭患者水平較高[8]。在本文研究中,對照組的Copeptin水平顯著低于其他三組(P<0.05)。且隨著冠心病病變程度的加劇,Copeptin水平也逐步上升,可見,Copeptin水平與冠心病的冠狀動脈的病變的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),與冠狀動脈病變支數(shù)也呈正相關(guān)。因此,在臨床工作中,也能根據(jù)Copeptin水平對AMI及心絞痛的病情嚴(yán)重程度進行評估。

    綜上所述,BNP和Copeptin水平可準(zhǔn)確地對冠心病冠狀動脈的病變程度及病變支數(shù)進行反映,并呈正相關(guān)。從而在臨床上有助于冠心病的診斷,具有一定的臨床意義。

    參考文獻

    [1] Zeng X,Li L,Su Q.The prognostic value of N-terminal pro-brain natriuretic peptide in non-ST elevation acute coronary syndromes: a meta-analysis[J].Clin Chem Lab Med,2012,50(4):731-739.

    [2]張琪,孫文利,李松,等.不同類型冠心病患者血清腦鈉肽水平比較及其意義[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,26(1):29-30.

    [3]戎成振,蔡鑫,潘登月,等.冠心病患者血清和肽素水平的檢測及其臨床意義[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,37(2):168-170.

    [4]陳建軍,董蘇,朱棋.腦鈉肽及CRP水平與冠心病患者冠脈病變程度的關(guān)系[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2012,41(2):155-157.

    [5]龔心文,吳曉鵬,張廣平.載脂蛋白A5與冠狀動脈病變Gensini積分的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(27):7-9.

    [6] Synetos A,Aznaouridis K,Lerakis S.Brain natriuretic peptide in cardiovascular diseases[J].Can Am J Med Sci,2008,335(6):477-483.

    [7]吳曉暉.冠心病患者血漿BNP及hs-CRP水平變化與冠狀動脈病變程度的關(guān)系研究[J].南通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,31(6):453-454.

    [8]奚卉,周文,于紅玖.和肽素在心血管疾病中的研究進展[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,32(3):359-362.

    (收稿日期:2013-07-23) (本文編輯:蔡元元)

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇本院收治的248例冠心病患者,男150例,女98例,年齡43~76歲,中位年齡61.5歲,其中AMI患者62例(AMI組),穩(wěn)定型心絞痛(Stable angina pectoris,SAP)106例(SAP組),不穩(wěn)定型心絞痛(Unstable angina pectoris,UAP)80例(UAP組),全部患者的診斷均符合世界衛(wèi)生組織制定的AMI、SAP、UAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且均采取冠狀動脈造影檢查證實。全部患者中126例合并高血壓,82例合并糖尿病,144例患者有吸煙史。全部患者中1支病變者92例,2支病變者80例,3支病變者58例,左主干病變者18例。選擇同期本院行冠狀動脈造影排除冠心病的100例檢測者作為對照組,其中男62例,女38例,年齡43~78歲,中位年齡62.2歲,其中52例合并高血壓,44例合并糖尿病,68例有吸煙史。各組中均無肺動脈高壓、肺源性心臟病、嚴(yán)重肝腎功能不全、血液病、嚴(yán)重感染、惡性腫瘤及由于心功能不全或心肌梗死而對檢測結(jié)果存在影響的受檢者。各組受檢者的年齡、性別、吸煙史方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 各組患者在發(fā)病24 h以內(nèi)抽取3~5 mL靜脈血,置入離心機中離心10 min,離心速率為3000 r/min,采用ELISA法對各組患者的BNP、Copeptin水平進行測定,并采用Gemini積分系統(tǒng)對冠狀動脈病變的程度進行評價[5]:其中0分:無狹窄;1分:狹窄程度在25%以下;2分:狹窄程度為26%~50%;4分:狹窄程度為51%~75%;8分:狹窄程度為76%~90%;16分:狹窄程度為91%~99%;32分:完全狹窄。每例檢測者各分支血管積分總和為其冠狀動脈病變程度的最終分值。對各組BNP、Copeptin水平及Gensini積分進行記錄并比較。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組BNP、Copeptin水平及Gensini積分比較 AMI組的BNP、Copeptin水平及Gensini積分顯著高于其他三組(P<0.05),而UAP組,SAP組顯著高于對照組(P<0.05);UAP組顯著高于SAP組(P<0.05)。見表1。

    表1 各組BNP、Copeptin水平及Gensini積分比較(x±s)

    組別 BNP水平

    (ng/L) Copeptin水平

    (pmol/L) Gensini積分

    (分)

    AMI組(n=62) 141±42 16.2±4.9 30.1±4.8

    UAP組(n=80) 89±21 8.1±2.9 22.5±3.9

    SAP組(n=106) 39±7 5.1±1.9 10.1±2.6

    對照組(n=100) 20±6 3.5±1.1 0

    2.2 冠狀動脈不同病變支數(shù)患者BNP及Copeptin水平比較 左主干病變者的BNP及Copeptin水平顯著高于其他病變支數(shù)者(P<0.05),3支病變者顯著高于1支與2支病變者(P<0.05),1支病變者與2支病變者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 不同病變支數(shù)患者BNP及Copeptin水平比較(x±s)

    病變支數(shù) BNP水平(ng/L) Copeptin水平(pmol/L)

    1支(n=92) 89±19 9.8±2.8

    2支(n=80) 92±21 9.9±2.9

    3支(n=58) 139±35 16.3±4.1

    左主干(n=18) 201±49 20.2±5.2

    3 討論

    心血管疾病中的生化指標(biāo)水平與ACS的危險程度密切相關(guān),能早期確定ACS患者心肌缺血范圍及程度,并有效地對疾病的發(fā)展及預(yù)后進行評估。

    BNP基因為心臟急性期反映基因,通常為心室分泌,當(dāng)心肌缺血和心室壁應(yīng)力增加時可促進BNP的合成及釋放[6]。有文獻研究顯示,ACS患者BNP水平有不同程度的上升,同時與心肌梗死的面積及冠狀動脈病變的程度存在一定的相關(guān)性,對ACS患者BNP進行檢測對疾病的診斷及患者預(yù)后評估有著重要的意義[7]。本文研究中,冠心病患者的BNP記錄值顯著高于非冠心病患者(P<0.05)。同時冠心病病變的程度與BNP水平的上升也存在一定的正相關(guān)。而本文中左主干病變及3支病變者的BNP水平顯著高于單支或2支病變者(P<0.05)。BNP參與了冠心病的發(fā)病過程,其發(fā)病機制為心肌缺血導(dǎo)致心肌功能受損,提升心室壁張力,從而導(dǎo)致心肌細胞受到牽拉后腦鈉肽釋放增加,可見心肌缺血能夠刺激腦鈉肽的釋放,并根據(jù)心肌缺血的情況,其腦鈉肽的釋放也成比例的變化,從而對評估冠狀動脈的狹窄程度存在一定的應(yīng)用價值。因此,通過BNP水平的情況,可對心絞痛或AMI的病情嚴(yán)重程度進行快速準(zhǔn)確的診斷,并進一步對臨床治療工作進行指導(dǎo)。

    Copeptin由下丘腦分泌,在急性心肌缺血及心力衰竭患者水平較高[8]。在本文研究中,對照組的Copeptin水平顯著低于其他三組(P<0.05)。且隨著冠心病病變程度的加劇,Copeptin水平也逐步上升,可見,Copeptin水平與冠心病的冠狀動脈的病變的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),與冠狀動脈病變支數(shù)也呈正相關(guān)。因此,在臨床工作中,也能根據(jù)Copeptin水平對AMI及心絞痛的病情嚴(yán)重程度進行評估。

    綜上所述,BNP和Copeptin水平可準(zhǔn)確地對冠心病冠狀動脈的病變程度及病變支數(shù)進行反映,并呈正相關(guān)。從而在臨床上有助于冠心病的診斷,具有一定的臨床意義。

    參考文獻

    [1] Zeng X,Li L,Su Q.The prognostic value of N-terminal pro-brain natriuretic peptide in non-ST elevation acute coronary syndromes: a meta-analysis[J].Clin Chem Lab Med,2012,50(4):731-739.

    [2]張琪,孫文利,李松,等.不同類型冠心病患者血清腦鈉肽水平比較及其意義[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,26(1):29-30.

    [3]戎成振,蔡鑫,潘登月,等.冠心病患者血清和肽素水平的檢測及其臨床意義[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,37(2):168-170.

    [4]陳建軍,董蘇,朱棋.腦鈉肽及CRP水平與冠心病患者冠脈病變程度的關(guān)系[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2012,41(2):155-157.

    [5]龔心文,吳曉鵬,張廣平.載脂蛋白A5與冠狀動脈病變Gensini積分的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(27):7-9.

    [6] Synetos A,Aznaouridis K,Lerakis S.Brain natriuretic peptide in cardiovascular diseases[J].Can Am J Med Sci,2008,335(6):477-483.

    [7]吳曉暉.冠心病患者血漿BNP及hs-CRP水平變化與冠狀動脈病變程度的關(guān)系研究[J].南通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,31(6):453-454.

    [8]奚卉,周文,于紅玖.和肽素在心血管疾病中的研究進展[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,32(3):359-362.

    (收稿日期:2013-07-23) (本文編輯:蔡元元)

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇本院收治的248例冠心病患者,男150例,女98例,年齡43~76歲,中位年齡61.5歲,其中AMI患者62例(AMI組),穩(wěn)定型心絞痛(Stable angina pectoris,SAP)106例(SAP組),不穩(wěn)定型心絞痛(Unstable angina pectoris,UAP)80例(UAP組),全部患者的診斷均符合世界衛(wèi)生組織制定的AMI、SAP、UAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且均采取冠狀動脈造影檢查證實。全部患者中126例合并高血壓,82例合并糖尿病,144例患者有吸煙史。全部患者中1支病變者92例,2支病變者80例,3支病變者58例,左主干病變者18例。選擇同期本院行冠狀動脈造影排除冠心病的100例檢測者作為對照組,其中男62例,女38例,年齡43~78歲,中位年齡62.2歲,其中52例合并高血壓,44例合并糖尿病,68例有吸煙史。各組中均無肺動脈高壓、肺源性心臟病、嚴(yán)重肝腎功能不全、血液病、嚴(yán)重感染、惡性腫瘤及由于心功能不全或心肌梗死而對檢測結(jié)果存在影響的受檢者。各組受檢者的年齡、性別、吸煙史方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 各組患者在發(fā)病24 h以內(nèi)抽取3~5 mL靜脈血,置入離心機中離心10 min,離心速率為3000 r/min,采用ELISA法對各組患者的BNP、Copeptin水平進行測定,并采用Gemini積分系統(tǒng)對冠狀動脈病變的程度進行評價[5]:其中0分:無狹窄;1分:狹窄程度在25%以下;2分:狹窄程度為26%~50%;4分:狹窄程度為51%~75%;8分:狹窄程度為76%~90%;16分:狹窄程度為91%~99%;32分:完全狹窄。每例檢測者各分支血管積分總和為其冠狀動脈病變程度的最終分值。對各組BNP、Copeptin水平及Gensini積分進行記錄并比較。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組BNP、Copeptin水平及Gensini積分比較 AMI組的BNP、Copeptin水平及Gensini積分顯著高于其他三組(P<0.05),而UAP組,SAP組顯著高于對照組(P<0.05);UAP組顯著高于SAP組(P<0.05)。見表1。

    表1 各組BNP、Copeptin水平及Gensini積分比較(x±s)

    組別 BNP水平

    (ng/L) Copeptin水平

    (pmol/L) Gensini積分

    (分)

    AMI組(n=62) 141±42 16.2±4.9 30.1±4.8

    UAP組(n=80) 89±21 8.1±2.9 22.5±3.9

    SAP組(n=106) 39±7 5.1±1.9 10.1±2.6

    對照組(n=100) 20±6 3.5±1.1 0

    2.2 冠狀動脈不同病變支數(shù)患者BNP及Copeptin水平比較 左主干病變者的BNP及Copeptin水平顯著高于其他病變支數(shù)者(P<0.05),3支病變者顯著高于1支與2支病變者(P<0.05),1支病變者與2支病變者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 不同病變支數(shù)患者BNP及Copeptin水平比較(x±s)

    病變支數(shù) BNP水平(ng/L) Copeptin水平(pmol/L)

    1支(n=92) 89±19 9.8±2.8

    2支(n=80) 92±21 9.9±2.9

    3支(n=58) 139±35 16.3±4.1

    左主干(n=18) 201±49 20.2±5.2

    3 討論

    心血管疾病中的生化指標(biāo)水平與ACS的危險程度密切相關(guān),能早期確定ACS患者心肌缺血范圍及程度,并有效地對疾病的發(fā)展及預(yù)后進行評估。

    BNP基因為心臟急性期反映基因,通常為心室分泌,當(dāng)心肌缺血和心室壁應(yīng)力增加時可促進BNP的合成及釋放[6]。有文獻研究顯示,ACS患者BNP水平有不同程度的上升,同時與心肌梗死的面積及冠狀動脈病變的程度存在一定的相關(guān)性,對ACS患者BNP進行檢測對疾病的診斷及患者預(yù)后評估有著重要的意義[7]。本文研究中,冠心病患者的BNP記錄值顯著高于非冠心病患者(P<0.05)。同時冠心病病變的程度與BNP水平的上升也存在一定的正相關(guān)。而本文中左主干病變及3支病變者的BNP水平顯著高于單支或2支病變者(P<0.05)。BNP參與了冠心病的發(fā)病過程,其發(fā)病機制為心肌缺血導(dǎo)致心肌功能受損,提升心室壁張力,從而導(dǎo)致心肌細胞受到牽拉后腦鈉肽釋放增加,可見心肌缺血能夠刺激腦鈉肽的釋放,并根據(jù)心肌缺血的情況,其腦鈉肽的釋放也成比例的變化,從而對評估冠狀動脈的狹窄程度存在一定的應(yīng)用價值。因此,通過BNP水平的情況,可對心絞痛或AMI的病情嚴(yán)重程度進行快速準(zhǔn)確的診斷,并進一步對臨床治療工作進行指導(dǎo)。

    Copeptin由下丘腦分泌,在急性心肌缺血及心力衰竭患者水平較高[8]。在本文研究中,對照組的Copeptin水平顯著低于其他三組(P<0.05)。且隨著冠心病病變程度的加劇,Copeptin水平也逐步上升,可見,Copeptin水平與冠心病的冠狀動脈的病變的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),與冠狀動脈病變支數(shù)也呈正相關(guān)。因此,在臨床工作中,也能根據(jù)Copeptin水平對AMI及心絞痛的病情嚴(yán)重程度進行評估。

    綜上所述,BNP和Copeptin水平可準(zhǔn)確地對冠心病冠狀動脈的病變程度及病變支數(shù)進行反映,并呈正相關(guān)。從而在臨床上有助于冠心病的診斷,具有一定的臨床意義。

    參考文獻

    [1] Zeng X,Li L,Su Q.The prognostic value of N-terminal pro-brain natriuretic peptide in non-ST elevation acute coronary syndromes: a meta-analysis[J].Clin Chem Lab Med,2012,50(4):731-739.

    [2]張琪,孫文利,李松,等.不同類型冠心病患者血清腦鈉肽水平比較及其意義[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,26(1):29-30.

    [3]戎成振,蔡鑫,潘登月,等.冠心病患者血清和肽素水平的檢測及其臨床意義[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,37(2):168-170.

    [4]陳建軍,董蘇,朱棋.腦鈉肽及CRP水平與冠心病患者冠脈病變程度的關(guān)系[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2012,41(2):155-157.

    [5]龔心文,吳曉鵬,張廣平.載脂蛋白A5與冠狀動脈病變Gensini積分的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(27):7-9.

    [6] Synetos A,Aznaouridis K,Lerakis S.Brain natriuretic peptide in cardiovascular diseases[J].Can Am J Med Sci,2008,335(6):477-483.

    [7]吳曉暉.冠心病患者血漿BNP及hs-CRP水平變化與冠狀動脈病變程度的關(guān)系研究[J].南通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,31(6):453-454.

    [8]奚卉,周文,于紅玖.和肽素在心血管疾病中的研究進展[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,32(3):359-362.

    (收稿日期:2013-07-23) (本文編輯:蔡元元)

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