麻黃湯超微飲片與傳統(tǒng)飲片水溶性及醇溶性浸出物對(duì)比研究

[摘要] 目的 對(duì)比研究麻黃湯超微飲片與傳統(tǒng)飲片水溶性及醇溶性浸出物，為復(fù)方中藥超微飲片臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。 方法 采用薄層色譜法鑒定麻黃湯水溶性、醇溶性浸出物定量測(cè)定，對(duì)超微飲片與傳統(tǒng)飲片浸出物進(jìn)行對(duì)比研究。 結(jié)果 超微飲片水溶性浸出物平均值為（0.228 4±0.006 1）g，顯著高于傳統(tǒng)飲片（0.148 1±0.002 5）g，兩者之比為1.53；超微飲片醇溶性浸出物平均值為（0.049 3±0.003 8）g，顯著高于傳統(tǒng)飲片（0.039 3±0.002 7）g，兩者之比為1.25。 結(jié)論 中藥飲片經(jīng)超微粉碎后，藥材的性質(zhì)沒(méi)有改變，水溶性及醇溶性成分溶出量增加，顯著大于傳統(tǒng)飲片， 從而可以增強(qiáng)中藥的臨床治療效果。

[關(guān)鍵詞] 麻黃湯；超微飲片；浸出物；鹽酸麻黃堿

[中圖分類號(hào)] R283.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701（2013）32-0129-02

Contrastive research of ephedra soup ultramicro piece and the traditional herbal decoction in water-solubility and ethanol-soluble extractives

ZHANG Xueju

Pharmaceutical Preparation Section，the Traditional Chinese Medicine Hospital of Ji'ning City in Shandong Province，Ji'ning 272000，China

[Abstract] Objective To study the Ephedrine soup ultramicro piece and the Traditional Herbal Decoction in water-solubility and ethanol-soluble extractives， to provide a scientific basis for the clinical application of compound Chinese medicine ultramicro piece. Methods Identify the water-solubility and estimate the quantify of ethanol-soluble extractives of Ephedra soup by the method of TLC and do a comparative study of ultramicro piece and traditional herbal decoction extract. Results the ultramicro piece water soluble extract′s average value was （0.2284±0.0061）g，which was significantly higher than the traditional about （0.1481±0.0025）g，the ratio was 1.53；The average of ultramicro ethanol-soluble was （0.0493±0.0038）g，which was significantly higher than the traditional pieces about （0.0393±0.0027）g，with the ratio 1.25. Conclusion After the ultra-fine pulverization of Chinese Herbal Medicine， its nature has not been changed； however， the water-soluble and alcohol-soluble constituents leaching are increasing significantly， which was higher significantly than the traditional. So it can raise the clinical treatment effects of traditional Chinese medicine.

[Key words] Ephedra decoction； Ultramicro piece； Extract； Ephedrine hydrochloride

超微粉碎技術(shù)是近20年來(lái)迅速發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)高新技術(shù)，能把原材料加工成微米、亞微米，甚至納米級(jí)的粉體，具有其他一般粉碎方式所沒(méi)有的優(yōu)勢(shì)與特點(diǎn)，在不改變化學(xué)結(jié)構(gòu)的情況下，粉體的分散性、溶解性、聚集力及光、電、磁、熱等性能均發(fā)生較大變化，物理性能明顯改變，化學(xué)反應(yīng)速度加快[1]。近年來(lái)，除在化工、金屬、電子、陶瓷等行業(yè)廣泛應(yīng)用外，在傳統(tǒng)中醫(yī)藥中的應(yīng)用亦愈來(lái)愈引起人們的關(guān)注，并逐步凸顯其特有的優(yōu)勢(shì)和廣闊的應(yīng)用前景[2]。麻黃湯是臨床常用典型方劑，臨床常用于風(fēng)寒束表證，具有發(fā)汗解表之功效[3]。為了探討超微飲片與傳統(tǒng)飲片制劑的差異，我們選擇麻黃湯這一經(jīng)典名方，采用中藥超微飲片與其傳統(tǒng)飲片制劑，我們經(jīng)過(guò)試驗(yàn)觀察進(jìn)行對(duì)比研究，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

本試驗(yàn)選取中醫(yī)經(jīng)典名方麻黃湯，試驗(yàn)藥材全部為同一批號(hào)、同一產(chǎn)地的藥材，加工炮制方法遵照《中國(guó)藥典》的要求[4]。處方藥物同原方（麻黃9 g，桂枝6 g，杏仁6 g，甘草3 g），由濟(jì)寧市中醫(yī)院制劑室提供，稱取藥物總共24 g，先要用200 mL的水浸泡藥材30 min，麻黃要先煎20 min，加入已經(jīng)浸泡了30 min的桂枝、杏仁、甘草三味藥材，加熱煎煮約30 min，然后再濾過(guò)，采集濾液，然后再用10倍量的水煎煮剩余殘?jiān)掷m(xù)時(shí)間為20 min，過(guò)濾之后，混合兩次的濾液，然后定容到500 mL，以上作為A液。取復(fù)方超微粉共12 g，先用20倍量的沸水浸泡5 min，然后用2 000 r/min離心10 min，取出上清液，最后把殘?jiān)?0倍量的沸水重復(fù)以上的操作，將兩次的上清液進(jìn)行混合，濃縮定容到250 mL，以上作為B液。

1.2測(cè)定方法

1.2.1水溶性浸出物的測(cè)定 精密吸取A液與B液各25 mL，然后放置于干燥恒重的蒸發(fā)皿中，進(jìn)行水浴蒸干，然后放到干燥箱之中，105℃干燥直至恒重，放置于干燥器中冷卻30 min，迅速進(jìn)行稱重。按以上方法測(cè)3次，然后取平均值，得到浸出物的重量，并比較兩組的差異。

1.2.2 醇溶性浸出物的測(cè)定 精密地吸取各25 mL的A液與B液，各自放在錐形瓶中，分別加入70 mL 95%的乙醇，使含醇量達(dá)到70%。進(jìn)行封閉，冷藏時(shí)間24 h。精密吸取25 mL的上清液，放置于干燥至恒重的蒸發(fā)器皿之中，80%水浴蒸干，移入到80℃恒重的干燥箱中，干燥時(shí)間約6 h直至恒重，再移入到干燥器皿中，冷卻30 min后，精密稱取重量，照以上方法測(cè)3次，取平均值，得到浸出物的重量，并進(jìn)行比較。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件，兩組浸出物用（x±s）表示，組間對(duì)比采用方差分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

超微飲片水溶性浸出物平均值為（0.228 4±0.006 1）g，顯著高于傳統(tǒng)飲片（0.148 1±0.002 5）g（t=3.57，P<0.05），兩者之比為1.53；超微飲片醇溶性浸出物平均值為（0.04 93±0.003 8）g，顯著高于傳統(tǒng)飲片（0.039 3±0.0027 5）g（t=11.63，P<0.05），兩者之比為1.25。見(jiàn)表1、2。

表1 兩組飲片水溶性浸出物（g）

表2 兩組飲片醇溶性浸出物（g）

3 討論

麻黃湯來(lái)源于《傷寒論》，藥物組成麻黃9 g，桂枝6 g，杏仁6 g，甘草3 g。本方為辛溫解表發(fā)汗平喘重劑，以麻黃發(fā)汗解表、宣肺平喘為君藥；桂枝溫經(jīng)散寒、助麻黃發(fā)汗解表為臣藥；杏仁宣肺降氣、助麻黃平喘為佐藥；甘草調(diào)和諸藥為使藥[5]。故本方能發(fā)汗解表，宣肺平喘。主治用于外感風(fēng)寒表實(shí)證，表現(xiàn)為惡寒發(fā)熱、頭痛身疼、無(wú)汗、咳喘、胸滿嘔逆、舌苔薄白、脈浮緊等癥?，F(xiàn)代藥理研究本方藥理作用主要有解熱、發(fā)汗、止咳平喘、抗炎免疫、抗癌和抗病毒等作用[6]。

超微粉碎技術(shù)系指制備微粉、使用微粉的相關(guān)技術(shù)，包括微粉的制備工藝技術(shù)、分級(jí)與分離技術(shù)、干燥技術(shù)、混合與均化技術(shù)、包裝與儲(chǔ)運(yùn)技術(shù)、粉體測(cè)量與表征技術(shù)、粉體分散與表面改性技術(shù)以及制造與儲(chǔ)運(yùn)中的企業(yè)質(zhì)量保證技術(shù)等[7]。也有學(xué)者認(rèn)為超微粉碎技術(shù)包括微米技術(shù)、亞微米技術(shù)及納米技術(shù)[8]。有學(xué)者將超微粉碎技術(shù)的研究?jī)?nèi)容歸納為兩個(gè)方面，一是研究新的粉碎設(shè)備及相關(guān)技術(shù)；二是研究化學(xué)與物理相結(jié)合的技術(shù)制備超微粉體[9]。

中藥超微飲片采用現(xiàn)代超微粉體技術(shù)與中藥傳統(tǒng)炮制技術(shù)和現(xiàn)代制藥技術(shù)相聯(lián)合而研制[10]，能夠保持傳統(tǒng)中藥飲片固有的藥效學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)的微米級(jí)新型飲片?！吨袊?guó)藥典》收載的中藥極細(xì)粉，系指能全部通過(guò)八號(hào)篩，但混有能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末。通過(guò)九號(hào)篩（200目）的粉末，其粒徑與超微粉基本相當(dāng)。由于中藥成分復(fù)雜，并不是所有的品種均適宜粉碎成超微粉，某些品種宜粉碎成普通粉體，以盡可能保留其藥效成分。中藥超微飲片節(jié)省藥材對(duì)超微飲片的浸泡液與傳統(tǒng)飲片制備的湯劑進(jìn)行對(duì)比研究，以浸出物及主要成分溶出量等作為考察指標(biāo)，結(jié)果顯示超微飲片約為傳統(tǒng)飲片的1.5～2.0倍，證明采用超微飲片能節(jié)省中藥材1/3～1/2。另外，超微飲片方便服用，貴重藥材可直接沖服或灌裝膠囊吞服；用量較大的復(fù)方也可制成袋泡劑（以濾紙或布袋包裝），開(kāi)水浸泡，取藥汁服用[11]。超微飲片屬于新型飲片，是對(duì)傳統(tǒng)飲片的補(bǔ)充。超微飲片的應(yīng)用對(duì)于提高中藥飲片質(zhì)量及臨床療效、減少中藥材資源的浪費(fèi)具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。

為客觀評(píng)價(jià)其臨床療效及安全性，我們采用對(duì)照的試驗(yàn)方法，本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，超微飲片水溶性浸出物平均值為0.229 4 g，顯著高于傳統(tǒng)飲片0.150 1 g，兩者之比為1.53；超微飲片醇溶性浸出物平均值為0.049 3 g，顯著高于傳統(tǒng)飲片0.039 3 g，兩者之比為1.25。由此可見(jiàn)，中藥飲片經(jīng)超微粉碎后，藥材的性質(zhì)沒(méi)有改變，水溶性及醇溶性成分溶出量增加，顯著大于傳統(tǒng)飲片， 從而增強(qiáng)中藥的臨床療效。

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