[摘要] 目的 使用鹽酸哌羅匹隆治療精神分裂癥,分析其療效并對副作用進行評價。 方法 選擇2012年12月~2013年5月的56例患者作為研究對象,所有患者的確診均按照中國精神分裂診斷標(biāo)準(zhǔn)進行。將其隨機分為兩組,每組28例。使用陽性、陰性癥狀量表等作為判定療效的標(biāo)準(zhǔn),同時對兩組的療效及副作用等進行統(tǒng)計學(xué)分析。 結(jié)果 對照組的有效率為92.9%,實驗組有效率為96.5%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05);兩組患者在同一時間點的陰性、陽性癥狀量表評分及其他因子評分無明顯差異(P > 0.05);兩組患者不良反應(yīng)無顯著差異(P > 0.05)。 結(jié)論 鹽酸哌羅匹隆與阿立哌唑的效果相似,此藥為一種新型的、非典型性的抗精神病藥物,且對機體傷害較小、不良反應(yīng)少、療效較好,可以在治療精神分裂癥的領(lǐng)域進行推廣使用。
[關(guān)鍵詞] 精神分裂癥;藥物治療;鹽酸哌羅匹?。话⒘⑦哌?/p>
[中圖分類號] R749.3 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)32-0075-03
Clinical efficacy of perospirone hydrochloride hydrate in the treatment of schizophrenia
TAO Yunhai1 CHENG Zaoshui2
1.Ward One, the Seventh People's Hospital of Hangzhou City, Hangzhou 310013, China; 2.Wuxi Mental Health Center in Jiangsu Province, Wuxi 214151, China
[Abstract] Objective To evaluate the efficacy and side effects of perospirone hydrochloride hydrate in the treatment of schizophrenia. Methods A total of 56 cases of patients who were diagnosed as schizophrenia by diagnostic criteria for schizophrenia and admitted to our hospital from December 2012 to May 2013 were randomly divided into two groups, 28 cases in each group. By using positive and negative symptoms scale as the standard, the curative effect and side effects of the two groups were statistically analyzed. Results The effective rate of control group was 92.9%, while the experimental group was 96.5%, the difference between the two groups was not statistically significant (P > 0.05); there were no significant difference between the two groups in the scores of positive and negative symptoms, and other factors at each time point (P > 0.05); the adverse reactions between the two groups was not statistically significant (P > 0.05). Conclusion The effect of perospirone hydrochloride hydrate is similar with aripiprazole, it’s a kind of new and atypical antipsychotic drugs, has less injury to the body, less adverse reactions, and the curative effect is good, so it can be widely used in the field of schizophrenia.
[Key words] Schizophrenia; Drug therapy; Perospirone hydrochloride hydrate; Aripiprazole
精神分裂癥是一種持續(xù)時間較長且較為嚴(yán)重的精神病,病因較多,目前還未確定。發(fā)病的患者多為青壯年[1];癥狀為具有較清楚的意識、思維和行為等方面有障礙等,主要影響患者對生活、現(xiàn)實的感知能力,進而造成一些行為及情感方面的影響。鹽酸哌羅匹隆是一種使用歷史較短的非典型抗精神病藥物,對于治療、改善精神分裂陰性、陽性癥狀均有較好的療效[2]。本研究將以阿立哌唑為對比,對二者的療效及副作用進行統(tǒng)計學(xué)分析。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2012年12月~2013年5月的56例患者作為研究對象,所有患者的確診均按照中國精神分裂診斷標(biāo)準(zhǔn)。將其隨機分為兩組,每組28例。實驗組使用鹽酸哌羅匹??;對照組使用阿立哌唑。實驗組28例,男15例,女13例,年齡19~50歲,平均(25.2±5.9)歲,平均病程為(7±3.8)個月;對照組28例,男17例,女11例,年齡20~47歲,平均(25.0±5.7)歲,平均病程為(6±4.6)個月。排除妊娠期、哺乳期婦女,具有藥物過敏史、癲癇、帕金森綜合征等患者。進行治療前1周均未服用抗精神病藥物,且患者的陰性及陽性癥狀量表評分后,總分>60。治療前兩組患者的性別、年齡以及陰性、陽性癥狀量表等資料間無明顯差異(P > 0.05)。
1.2 治療方法
治療前,先讓患者停藥1周,將之前服用的抗精神病藥物排除體外,即清洗期。避免由于之前服用的抗精神病藥物對本研究的結(jié)果、結(jié)論造成誤差。實驗組口服鹽酸哌羅匹?。愔榧瘓F麗珠制藥廠生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20080217),每天的劑量為12~48 mg[3];對照組口服阿立哌唑,每天的劑量為10~30 mg?;颊呤褂玫目咕癫∷幬锞韶?fù)責(zé)人員統(tǒng)一派發(fā),治療期間原則上不允許再使用其他抗精神病藥物,根據(jù)患者的具體情況可以配合使用其他輔助藥物,如苯海索。
1.3 觀察指標(biāo)
治療前及治療過程中,包括治療后第2、4、8周進行副作用量表評分及陰性、陽性癥狀量表評分,使用以上兩項評分來判定療效。陰性、陽性癥狀量表的減分率>80%為治愈;減分率50%~80%為顯著進展;減分率30%~50%為進展;減分率<30%為無效。治療期間醫(yī)護人員記錄患者的不良反應(yīng),并使用副作用量表評定患者發(fā)生的不良反應(yīng)。治療前及治療過程中定期定日進行常規(guī)檢查,包括肝功能、腎功能、心電圖等[4]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
使用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析與處理,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,獨立樣本采取t檢驗,計數(shù)資料采取χ2檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組間療效比較
結(jié)束治療時,有效率為治愈、顯著進展、進展三個率相加,對照組有效率為92.9%,實驗組有效率為96.5%,兩組間無明顯差異(P > 0.05)。見表1。
表1 實驗組與對照組間療效比較[n(%)]
2.2 陰性、陽性癥狀量表評分比較
治療的過程中兩組的陰性、陽性癥狀量表的評分均在逐漸下降,治療前與治療結(jié)束后的評分相比具有明顯差異(P < 0.05)。實驗組與對照組在同一時間點的陰性、陽性癥狀量表評分及其他因子評分無明顯差異(P > 0.05),差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。
表2 兩組間陰性、陽性癥狀量表評分比較(x±s)
注:實驗組和對照組治療結(jié)束后總分與治療前比較:t=11.231,aP < 0.05;t=7.313,bP < 0.05
2.3 不良反應(yīng)
本組各療程為兩個月(8周),觀察治療過程中患者發(fā)生不良反應(yīng),程度均為輕度至中度,自行消失或在輔助藥劑的治療下緩解。治療期間的不良反應(yīng)癥狀為心跳加速、頭暈、嗜睡、便秘等。實驗組與對照組各有6例發(fā)生不良反應(yīng)。定期定日進行常規(guī)檢查,檢查結(jié)果無明顯差異(P > 0.05),見表3。
表3 實驗組及對照組發(fā)生的不良反應(yīng)[n(%)]
3 討論
精神分裂癥是一種持續(xù)時間較長且嚴(yán)重的精神病。精神分裂癥需要進行長期治療,患者需要長期甚至終身服藥,因此要求精神分裂癥患者所服用的抗精神病藥物對身體傷害小、副作用低[5,6]。但目前使用的多為典型性的抗精神病藥物,副作用多且相對嚴(yán)重。尋找一種療效好且副作用小的藥物成為目前治療精神分裂癥的最新發(fā)展方向。
鹽酸哌羅匹隆是一種使用歷史較短的新型、非典型抗精神病藥物,藥理機制主要是多巴胺D2受體及5-HT兩者間的拮抗抑制作用[7,8]。鹽酸哌羅匹隆對多巴胺D2受體和5-HT都具有較高的親和力,主要是通過拮抗和抑制多巴胺D2受體和5-HT達到治療效果。之前的研究表明,鹽酸哌羅匹隆對治療由于多巴胺能神經(jīng)元亢奮引起的各種身體的反應(yīng)有較好的療效;對一些陰性癥狀、情感癥狀都有較好的療效,服用后可以緩解由典型性造成的錐體外系不良癥狀,且藥物本身對錐體外系的不良副作用小[9-11]。
阿立哌唑也屬于新型的抗精神病藥物,可以調(diào)節(jié)多巴胺的一些功能,還可以調(diào)節(jié)患者的感知功能、陽性癥狀、陰性癥狀等,與鹽酸哌羅匹隆作用的多巴胺受體一致,可以使患者體內(nèi)的多巴胺信號達到一種正常的、穩(wěn)定的狀態(tài),其本質(zhì)是一種作用于多巴胺遞質(zhì)的穩(wěn)定劑,且阿立哌唑的療效在臨床使用中已得到驗證[12,13]。
治療過程中使用鹽酸哌羅匹隆的實驗組及使用阿立哌唑的對照組,兩組的陰性、陽性癥狀量表的評分均在逐漸下降,治療結(jié)束前與治療結(jié)束后的各項評分相比具有明顯差異。實驗組與對照組在同一時間點的陰性、陽性癥狀量表評分及其他因子評分無明顯差異,說明兩種藥物的治療效果差異不大,療效相似。本療程為兩個月(8周),觀察治療過程中患者發(fā)生的不良反應(yīng)。不良反應(yīng)為心跳加速、頭暈、嗜睡、便秘等,程度均為輕度至中度,在治療過程中可自行消失或在處理后均能得到緩解。實驗組與對照組中各有6例患者發(fā)生不良反應(yīng),比例均為21.4%。安全性分析結(jié)果顯示,實驗組及對照組之間的不良副作用差異無統(tǒng)計學(xué)意義。定期定日進行常規(guī)檢查,檢查結(jié)果也無明顯差異,說明使用這兩種藥物之后不良副作用都較少[12,14]。對照組患者阿立哌唑治療精神分裂癥的有效率為92.9%,實驗組使用鹽酸哌羅匹隆治療精神分裂癥的有效率為96.5%,兩組間無明顯差異。
綜上所述,鹽酸哌羅匹隆與阿立哌唑的效果相似,且鹽酸哌羅匹隆是一種新型的、非典型性的抗精神病藥物,對機體傷害較小、不良反應(yīng)少、療效較好,可以在治療精神分裂癥的領(lǐng)域進行推廣使用。
[參考文獻]
[1] 鄧廣,黃焱明,廖梅蓉,等. 哌羅匹隆與利培酮對首發(fā)精神分裂癥患者社會功能的對照研究[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,10(23):77-79.
[2] 涂繼瑩,左笑叢,李煥德. 非典型抗精神病藥——哌羅匹隆[J]. 中國臨床藥理學(xué)雜志,2007,23(2):157-160.
[3] 李銘東,嚴(yán)金秀,吉民. 非典型抗精神病藥的研究進展[J]. 藥學(xué)進展,2004,28(10):446-448.
[4] 房茂勝,李樂華,翟金國,等. 新型抗精神病藥物:哌羅匹隆[J]. 中國新藥與臨床雜志,2006,25(7):548-551.
[5] 余雪芹,蔣國慶,高芳. 國產(chǎn)哌羅匹隆治療精神分裂癥的臨床研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(17):1680-1681.
[6] 白燕,劉芳,姜紅燕,等. 鹽酸哌羅匹隆片治療精神分裂癥的Ⅱ期臨床研究[J]. 云南醫(yī)藥,2010,4(3):282-285.
[7] 李冠軍,李華芳,顧牛范. 新型非典型抗精神病藥——哌羅匹?。╬erospirone)[J]. 上海精神醫(yī)學(xué),2001,13(3):163-165.
[8] 杜彪. 阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的系統(tǒng)評價[J]. 中國藥房,2008,19(32):2529-2532.
[9] 李航,艾津華,王萍,等. 鹽酸哌羅匹隆治療精神分裂癥的臨床療效觀察[J]. 國際精神病學(xué)雜志,2011,38(4):208-210.
[10] 張波,王雪,曹毅,等. 鹽酸哌羅匹隆片與利培酮片治療232例精神分裂癥的療效比較[J]. 華西藥學(xué)雜志,2007,22(6):707-708.
[11] Yoshion T,Nisijina K,Shionda K,et al. Perospirone, a novel atypical antipsychotic drug,potentiates fluoxetine-induced increases in dopamine levels via multireceptor actions in the rat medial prefrontal cortex[J]. Neurosci Lett,2004,364(1):16-21.
[12] Onrust SV,Mcclellan K. Perospirone[J]. CNS Drugs,2001,15(4):329-338.
[13] Moller HJ. Novel antipsychotics in the long-term treatment of schizo-phrenia[J]. World J Bid Psychiatry,2004,5(1):9-19.
[14] Masui T,Honma H,Kondo C,et al. Perospirone therapy in elderly patients with schizophrenia[J]. Seishin Shinkeigaku Zasshi,2003,105(10):1247-1253.
(收稿日期:2013-07-02)