【摘要】ZnO薄膜具有高電導(dǎo)率、高可見光區(qū)透射率等特點(diǎn),ZnO薄膜在透明導(dǎo)電材料[1](TCO)領(lǐng)域如太陽(yáng)能電池、半導(dǎo)體激光器(LD)、發(fā)光二極管(LED)等光電器件上得到了廣泛應(yīng)用[2]。為制備高質(zhì)量的ZnO薄膜,我們選擇合適的襯底材料和良好的制備技術(shù)及工藝。本文采用磁控濺射實(shí)驗(yàn)方法[3],在相同濺射條件下制備出了Al-N共摻ZnO薄膜和無摻雜ZnO薄膜,然后對(duì)這兩種薄膜進(jìn)行了AFM、XRD、Hall測(cè)試對(duì)比分析,確定了摻雜與非摻雜ZnO薄膜優(yōu)缺點(diǎn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明摻雜為Al-N共摻ZnO薄膜的各項(xiàng)性能指標(biāo)均優(yōu)于未摻雜ZnO薄膜,為進(jìn)一步研究ZnO薄膜在實(shí)際應(yīng)用打下一定的基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】AL-N共摻雜;ZnO薄膜;磁控濺射
一、Al-N共摻雜ZnO薄膜與純ZnO薄膜的制備[4]
制備Al-N共摻雜ZnO薄膜和純ZnO薄膜濺射參數(shù)如表1-1所示。
二、Al-N共摻雜ZnO薄膜與純ZnO薄膜AFM測(cè)試對(duì)比
ZnO薄膜和Al-N共摻雜ZnO薄膜的AFM平面圖像如圖2-1所示,其中圖(1)為Al-N共摻雜ZnO薄膜樣品圖像,圖(2)為非摻雜ZnO薄膜樣品圖像。
薄膜的表面形貌和粗糙度問題,一直是人們關(guān)注的研究課題,它是制備高質(zhì)量薄膜器件的基礎(chǔ)。圖2-1是在Si襯底上Al-N共摻雜ZnO薄膜和純ZnO薄膜的AFM平面視圖。從平面圖中可以看出,未摻雜ZnO薄膜晶粒間存在大量的空隙,表面顆粒大小和形狀的規(guī)則性比較差。而在Al-N共摻雜ZnO薄膜晶粒膜面更光滑,結(jié)晶更致密。
為了進(jìn)一步討論,我們還測(cè)試了Al-N共摻雜ZnO薄膜和純ZnO薄膜的粗糙度,如表2-1所示。
由表2-1可知,Al-N共摻雜ZnO薄膜后,ZnO薄膜表面的均勻性及致密性得到了一定程度的改善,平整度較好,且變化較小,粗糙度更小,這與AFM測(cè)試結(jié)果相符。
三、Al-N共摻雜ZnO薄膜與純ZnO薄膜XRD測(cè)試對(duì)比
Al-N共摻雜ZnO薄膜與ZnO薄膜的XRD圖譜對(duì)比如圖3-1所示。
由圖3-1可見,在很寬的一個(gè)掃描范圍內(nèi),有無摻雜的ZnO薄膜都只有一個(gè)ZnO(002)取向的衍射峰。證明在此條件下,無論有無摻雜,ZnO都會(huì)有高度的C軸擇優(yōu)取向。
為了進(jìn)一步研究,我們還測(cè)試了Al-N共摻雜ZnO薄膜與ZnO薄膜在(002)衍射峰的2θ衍射角和半峰寬(FWHM),如表3-1所示。
由表3-1可知,Al-N共摻ZnO薄膜的ZnO衍射峰位更接近于ZnO體材料的衍射峰位34.421°,峰強(qiáng)在增大,相應(yīng)半峰寬減小。因?yàn)?θ接近ZnO的體峰、衍射峰強(qiáng)度增大,說明Al-N共摻ZnO薄膜可以使ZnO晶粒更有利于沿著(002)方向擇優(yōu)生長(zhǎng)。根據(jù)Scherrer方程:D=0.9λ/Δθcosθ(式中,D為晶粒尺寸,λ為X-ray波長(zhǎng),Δθ為衍射峰半高寬,θ為此衍射峰所對(duì)應(yīng)衍射角),半峰寬越小,結(jié)晶質(zhì)量就會(huì)越高。因此,Al-N共摻ZnO薄膜(002)衍射峰半峰寬減小,可以說明在該濺射條件下,ZnO薄膜的結(jié)晶質(zhì)量得到明顯改善。
四、Al-N共摻雜ZnO薄膜與純ZnO薄膜hall測(cè)試對(duì)比
Al-N共摻雜ZnO薄膜與ZnO薄膜電學(xué)參數(shù)及導(dǎo)電類型如表4-1所示。
從表4-1可以看出,有無摻雜的ZnO薄膜均成N型導(dǎo)電,但是Al-N共
摻雜ZnO薄膜的體載流子濃度及遷移率都比純ZnO薄膜的高,同樣Al-N共摻雜ZnO薄膜的電阻率卻比純ZnO薄膜的低。造成這種結(jié)果的原因主要有兩方面,一是由于Al-N共摻雜ZnO薄膜C軸取向性變好,結(jié)晶質(zhì)量變高,晶界遷移率增大,晶粒間界減少,晶界散射減少,導(dǎo)致了薄膜載流子的遷移率上升。二方面是因?yàn)閆nO薄膜的缺陷主要有Zni、Vo、Zno、Oi、VZn和OZn、。對(duì)于未摻雜的ZnO薄膜,Zni、Vo等結(jié)構(gòu)缺陷的濃度對(duì)ZnO的導(dǎo)電特性產(chǎn)生一定的影響。Al-N共摻雜后,ZnO薄膜的結(jié)晶質(zhì)量比較高,薄膜內(nèi)部的應(yīng)力減小,晶界缺陷、位錯(cuò)等缺陷濃度低,電阻率小。
五、小結(jié)
本文通過制備Al-N共摻雜ZnO薄膜與ZnO薄膜并對(duì)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,Al-N共摻雜ZnO薄膜后,ZnO薄膜表面的均勻性及致密性得到了一定程度的改善,平整度也較好,且變化較小,其粗糙度更小。Al-N共摻ZnO薄膜的(002)衍射峰,半峰寬減小,更接近于ZnO體材料的衍射峰位34.421°,可以說明在該濺射條件下,ZnO薄膜的結(jié)晶質(zhì)量具有明顯改善。Al-N共摻雜ZnO薄膜的體載流子濃度及遷移率都比純ZnO薄膜的高,電阻率比純ZnO薄膜的低。
參考文獻(xiàn)
[1]Ki Cheol Park,Dae Young Ma,Kun Ho Kim.The physical properties of Al-doped zinc oxide films prepared by RF magnetron sputtering[J].Thin Solid Films,1997,305(1-2):201-209.
[2]RajeshDas,Tapati Jana,Swati Ray.Degradation studies of transparent Conducting oxide:a substrate for microcrystalline silicon thin film solar cells[J].Solar Energy Materials Solar Cells,2005,86:207-216.
[3]J.F.Chang,W.C.Lin,M.H.Hon,EffeetsofPost-annealing on the structure and ProPerties of AI-doPed zincoxide films[J].APPlied Surface Science,2001,183(1-2):18-25.
[4]趙文海Al-N共摻雜制備ZnO薄膜及其性能研究[J].科技視界,2012,32(23-46).
基金項(xiàng)目:牡丹江師范學(xué)院科研基金項(xiàng)目資助(項(xiàng)目編號(hào):KY201109)。
作者簡(jiǎn)介:趙文海(1980—),男,黑龍江商業(yè)職業(yè)學(xué)院講師,主要從事電子信息材料與電路系統(tǒng)設(shè)計(jì)的研究。