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    紅景天苷生物、化學和生物催化合成的分子理論及應(yīng)用

    2013-12-23 05:27:16崔晉龍付少彬王夢亮
    關(guān)鍵詞:糖基紅景天糖苷酶

    崔晉龍,付少彬,王夢亮*

    1山西大學應(yīng)用化學研究所,太原030006;2 遵義醫(yī)學院藥學院,遵義563003

    紅景天苷(Salidroside)是紅景天植物主要的活性成分之一,具有良好的抗氧化、抗輻射、抗疲勞、免疫調(diào)節(jié)等多種藥理活性[1],是20 世紀60 年代逐步被重視的新型適應(yīng)原性植物藥[2]。近年來,人們將紅景天苷應(yīng)用于癌癥[3]、神經(jīng)系統(tǒng)疾?。?]、細胞衰老[5]、腦與心臟等器官缺氧與缺血[6]、認知障礙[7]、皮膚斑[8]、代謝調(diào)節(jié)[9]等多方面的治療,拓展了其使用范圍,使得紅景天苷在化妝品、食品、保健品、藥品等工業(yè)生產(chǎn)中被廣泛使用,導(dǎo)致市場供應(yīng)緊張,急需加快紅景天苷合成方面的研究。

    從國內(nèi)外報道看,紅景天苷的來源主要包括生物合成(植物栽培、組織培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)、毛狀根培養(yǎng)等)、化學合成、生物催化(酶催化)合成等三個方面,近幾年,相關(guān)理論和實踐都取得了重要進步,對開發(fā)高效、污染小的合成方法,緩解市場供應(yīng)緊張,保護紅景天物種等方面都具有重要意義。

    1 生物合成來源的研究現(xiàn)狀

    紅景天苷作為紅景天植物的次生代謝產(chǎn)物,含量介于0.10%~1.70%之間。為了提高植物含量,人們主要對其生物合成途徑、關(guān)鍵酶及基因、栽培條件等進行了研究。

    1.1 生物合成途徑及關(guān)鍵酶基因的研究

    合成途徑和關(guān)鍵酶的研究是基礎(chǔ)理論問題。紅景天苷在植物體內(nèi)是以酪醇和尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)為底物,由糖苷酶催化合成的。其中的關(guān)鍵問題之一是酪醇的合成,酪醇屬于酚類化合物,在植物體中,它通過莽草酸途徑合成[10]。在紅景天植物中,對莽草酸合成酪醇已進行了深入的證明和探討(見圖1),人們根據(jù)化合物的變化規(guī)律及相關(guān)代謝關(guān)鍵酶基因表達的研究,生物合成機理獲得了很多證據(jù)。Ma 等對高山紅景天植物內(nèi)源性苯丙氨酸解氨酶基因進行過量表達,使p-香豆素大量積累,但結(jié)果表明酪醇不能大量合成[11]。Zhang 等對酪氨酸脫羧酶過量表達,結(jié)果表明酪醇和紅景天苷含量提高達274%和412%,說明酪氨酸脫羧酶(RsTyrDC)能夠調(diào)控酪醇及紅景天苷的合成[12]。以上研究表明,酪醇源于酪氨酸,否定了源于苯丙氨酸代謝途徑的可能[13]。而高小東通過對高山紅景天苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及轉(zhuǎn)化,證實了酪醇來源于苯丙氨酸的可能性[14]。Keski-Saaris 和Hu 分別證明2-氨基茚滿-2-磷酸(2-Aminoindan-2-phosphonic acid,AIP)的存在能夠抑制苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)的活性,而后者是苯丙素苷類代謝途徑中的主要酶,結(jié)果導(dǎo)致酚類化合物、苯乙醇苷類物質(zhì)的濃度降低,紅景天苷積累嚴重受挫[15,16]。這證明了代謝途徑的正確性及PAL 的重要性。因此,張祖榮認為,酪醇在生物體內(nèi)的合成具有多種可能性,它是隨著植物種類及組織、不同環(huán)境及時空條件下出現(xiàn)不同的表達差異[17]。

    圖1 紅景天苷生物合成的可能途徑Fig.1 The possible biosynthetic pathway for salidroside

    由酪醇合成紅景天苷,主要是UDP-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UDP-glucosyltransferase,UDPGT,UGTS)和β-D-葡萄糖苷水解酶(UDP-glycosidase hydrolysis enzyme,UDPGH)二種酶起作用。Ma 等通過分子克隆法,過量表達UGTS,紅景天苷的合成率得到明顯提高[18]。Yu 等采用基因工程的方法對高山紅景天的二個UGTS 基因進行研究,結(jié)果表明,含UGT72B14和UGT74R1 基因表達的細胞能夠得到高于對照420%和50%的紅景天苷,前者主要在根中大量表達,后者主要在愈傷組織細胞中大量表達,相比于后者,前者在體外和體內(nèi)都表現(xiàn)出很高的活性[19]。這些研究表明,在不同組織、不同時空條件下,UDTS和UDPGH 都可表現(xiàn)出不同的催化能力,同一種酶在不同組織中具有表達的多基因性。

    1.2 生物合成提高產(chǎn)量的實踐現(xiàn)狀

    以生物合成途徑和關(guān)鍵酶催化理論為基礎(chǔ),學者通過對植物的栽培與組織培養(yǎng)、毛狀根培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)等多種方式進行了提高紅景天苷產(chǎn)量的研究。在研究手段上主要采用了改變環(huán)境條件、飼喂代謝中間物、生物誘導(dǎo)等。Gy?rgy 等證實通過在培養(yǎng)基中增加葡萄糖、蔗糖等物質(zhì),可以增加大花紅景天組織培養(yǎng)中糖苷類物質(zhì)的含量[20];Weglarz 等綜合介紹了影響紅景天苷積累的內(nèi)外部因素,認為紅景天苷含量與植物年齡無相關(guān)性、高海拔植物的紅景天苷含量高于低海拔、紅景天苷積累的最適溫度是20℃,而50~60 ℃會使其含量降低等[21]。Zhou 等采用轉(zhuǎn)基因高山紅景天毛狀根為材料,添加酪醇,酪氨酸和苯丙氨酸三種前體物質(zhì)、黑曲霉(Aspergillus niger),彩絨革蓋菌(Coriolus versicolor),紫靈芝(Ganoderma lucidum)三種誘導(dǎo)子來增加紅景天苷的積累,發(fā)現(xiàn)優(yōu)化條件下的前體和誘導(dǎo)子濃度分別是1 mmol/L 和0.05 mg/L[22]。李熙英等采用4 種叢枝菌根菌與1 年生高山紅景天共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)摩西球囊霉(Glomus mosscac)和根內(nèi)球囊霉(Glomus intraradices)對紅景天生長有明顯促進作用[23]。總之,通過轉(zhuǎn)基因、大規(guī)模細胞培養(yǎng)等手段進行紅景天苷的生物合成,仍然是重要的研究方向。

    2 化學方法的合成

    化學方法成本低、速度快,是工業(yè)化生產(chǎn)紅景天苷的良好方向。主要理論依據(jù)是Koenigs-Knorr法[24],這種方法是以酪醇類似物為底物,以重金屬鹽為主要催化劑進行糖苷化反應(yīng)。它起始于1969年,但主要對近幾年的研究情況進行總結(jié)。從文獻報道看,近幾年國外報道很少,表1 是我國學者進行化學合成的基本情況表。

    3 生物催化(酶)法合成紅景天苷

    此法是基于酶催化理論,以酪醇和葡萄糖類似物為底物,采用生物酶或全細胞(微生物個體或細胞)催化合成紅景天苷的方法。其基本原理見圖2。

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    圖2 D-葡萄糖與酪醇合成紅景天苷的反應(yīng)Fig.2 Glycosidase-catalysed synthesis of salidroside from Dglucose and tyrosol

    3.1 糖苷酶催化理論

    生物體內(nèi)糖苷化合物多是由糖苷轉(zhuǎn)移酶催化合成,它能特異性的催化糖基從活性中間體(如UDP 衍生物)轉(zhuǎn)移到目標產(chǎn)物分子上。糖基轉(zhuǎn)移酶只負責糖基的轉(zhuǎn)移,不會導(dǎo)致底物和產(chǎn)物水解。按照糖基化反應(yīng)中底物及產(chǎn)物立體化學結(jié)構(gòu)的不同,糖基轉(zhuǎn)移酶分為保持型和翻轉(zhuǎn)型。保持型糖基轉(zhuǎn)移酶的催化反應(yīng),需要完成兩步取代反應(yīng),第一步是產(chǎn)生糖基-酶中間復(fù)合物,接著受體再完成第二步取代反應(yīng)。翻轉(zhuǎn)型酶催化的反應(yīng)要通過一個氧絡(luò)正碳離子-離子樣的過渡狀態(tài),受體對供體C1進行親核攻擊完成簡單取代反應(yīng),見圖3-A[31]。部分學者認為[18],紅景天苷以尿苷二磷酸葡萄糖為葡萄糖基供體,以酪醇為受體分子催化合成紅景天苷。

    也有學者認為,β-D-葡萄糖苷酶是紅景天苷合成的關(guān)鍵酶。糖苷水解酶類具有水解酶和糖基轉(zhuǎn)移酶雙重活性[32],水解酶活性使紅景天苷分解為酪醇和葡萄糖,轉(zhuǎn)移酶活性使得糖基結(jié)合到苷元上去。毛多斌認為[33],糖苷酶發(fā)揮逆水解反應(yīng)活性,是以葡萄糖為親核底物(糖、醇),直接縮合成紅景天苷,并產(chǎn)生水,見圖3-B。以供糖基物質(zhì)和親核物質(zhì)(糖、醇)為底物時,酶催化糖基轉(zhuǎn)移反應(yīng)(圖3-C)是糖苷酶把糖基供體上的糖基轉(zhuǎn)移到受體親核物質(zhì)上的過程,大多數(shù)糖苷酶都催化這種反應(yīng)。在轉(zhuǎn)糖基化反應(yīng)過程中,糖基供體在轉(zhuǎn)化的同時會發(fā)生水解,糖苷生成(b 途徑)的同時也會發(fā)生水解(a 途徑)。這兩種活性在不同生物體及不同的時空條件下表現(xiàn)出不同的能力。在紅景天苷合成中,是其中一種還是兩種活性都發(fā)揮作用?還是在不同反應(yīng)條件下,活性表現(xiàn)的強弱不同,現(xiàn)在尚不清楚[34]。

    3.2 生物催化合成紅景天苷的研究現(xiàn)狀

    近年來,人們主要從天然植物種子材料、真菌中提取酶或?qū)⑷毎糜诖呋铣稍囼灒侄紊喜捎昧斯腆w或液體發(fā)酵、工業(yè)反應(yīng)轉(zhuǎn)化等。Zhang 等從大量培養(yǎng)A.niger 中提取并純化酶,催化1.5%的酪醇和6%的葡萄糖合成產(chǎn)率為10%的紅景天苷[35]。賈艷萍等從犁頭霉屬(Absidia sp.)中提取粗酶液,得到了用酪醇和葡萄糖催化合成紅景天苷的優(yōu)化條件[36]。Yu 等用戊二醛交聯(lián)蘋果籽粉做成多孔網(wǎng)狀固定化酶,以叔丁醇為介質(zhì),采用高效、環(huán)境友好的方法催化合成紅景天苷,產(chǎn)率為1.9 g/L·d,產(chǎn)品純度達99.3%[37]。高雪華采用固體和液體發(fā)酵法從A.niger H35 和H42 中提取合成紅景天苷的合成酶系,通過酶促反應(yīng)使紅景天苷的含量提高了194.2%,并獲得高產(chǎn)的最適反應(yīng)條件[38]。Kurashima 等從杏仁粗粉中提取β-葡萄糖苷酶,以叔丁醇-水混合溶液為反應(yīng)介質(zhì),合成了一系列紅景天苷類似物,產(chǎn)率在11%~22%之間[39]。宋偉舟采用上述二株菌進行雙株協(xié)調(diào)發(fā)酵,在最佳條件下,紅景天苷產(chǎn)量能提高86. 28%,總有效成分含量提高94.68%,證明雙株優(yōu)于單株菌的轉(zhuǎn)化效果[40]。王夢亮課題組在多方面進行了生物催化合成紅景天苷的試驗,發(fā)現(xiàn)以微生物全細胞、β-葡萄糖苷酶都能催化合成紅景天苷,非水相、離子液體等介質(zhì)中有利于發(fā)揮酶活性,將酶固定化后能夠達到提高產(chǎn)量的目的[41-44]??傊鼛啄?,采用生物催化方法合成紅景天苷已經(jīng)成為科研工作者重視的研究方向。

    圖3 生物催化合成紅景天苷的關(guān)鍵酶催化機理Fig.3 Catalytic mechanism of key enzymes in biocatalytic synthesis of salidroside

    4 展望

    全球紅景天植物共92 種,我國分布72 種,是主要的分布和生產(chǎn)國,也是我國藏族人民使用一千多年的傳統(tǒng)藥物,稱為“高原人參”[45]。其主要活性成分紅景天苷所擁有的良好適應(yīng)原藥性,受到高山作業(yè)、深海作業(yè)、運動員等特殊行業(yè)人員的青睞。近幾年,隨著科學不斷發(fā)展,人們以紅景天苷生物代謝途徑和關(guān)鍵酶理論為基礎(chǔ),結(jié)合化學催化理論,進行了多方面的合成研究。三大類提高紅景天苷產(chǎn)量的合成方法各具優(yōu)缺點。生物合成是最基礎(chǔ)的方法,對研究代謝途徑、闡明合成關(guān)鍵酶等理論至關(guān)重要,但是,紅景天苷作為植物次生代謝產(chǎn)物,提高幅度有限,生產(chǎn)周期長,土地浪費嚴重;化學合成法具有快速、經(jīng)濟的優(yōu)點,但需要多步的保護與去保護步驟,其中的重金屬催化劑具有污染環(huán)境、威脅健康等缺點;生物催化法是有前途的方法,具有反應(yīng)條件溫和、高效、污染小等優(yōu)點,但目前仍沒有獲得廉價、穩(wěn)定、高效的實用酶,還需要極其昂貴的UDPG 作為輔助底物,使成本過高[32]。

    關(guān)于紅景天苷的高效合成仍需進行理論和實踐的進一步深入研究,開展代謝途徑與關(guān)鍵酶的功能與調(diào)控、酶催化機理等多方面的廣泛與精細化研究,結(jié)合化學材料、代謝組學、工程學等領(lǐng)域新出現(xiàn)的方法技術(shù),實現(xiàn)這一天然產(chǎn)物的高效合成,具有重要意義。

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