• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸上段食管癌簡(jiǎn)化調(diào)強(qiáng)技術(shù)與螺旋斷層放療劑量學(xué)的比較研究

    2013-12-20 01:27:22蔡博寧馮林春徐壽平戴相昆解傳濱葛瑞剛
    實(shí)用癌癥雜志 2013年2期
    關(guān)鍵詞:劑量學(xué)靶區(qū)脊髓

    蔡博寧 馮林春 徐壽平 戴相昆 解傳濱 葛瑞剛 馬 林

    胸上段食管沿人體縱軸位置變化較大,計(jì)劃靶區(qū)周?chē)馄式Y(jié)構(gòu)復(fù)雜,一般采用5個(gè)野、7個(gè)野甚至更多照射野的調(diào)強(qiáng)放療(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)能夠使靶區(qū)劑量分布均勻,并減少脊髓受照射劑量,但由于技術(shù)相對(duì)復(fù)雜、子野多、照射時(shí)間長(zhǎng),也有照射劑量偏差增加,以及患者體積劑量增加等缺點(diǎn)。簡(jiǎn)化調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)(simplified intensity-modulated radiotherapy,sIMRT)的靶區(qū)劑量分布與5個(gè)野、7個(gè)野IMRT相似,但計(jì)劃設(shè)計(jì)和劑量驗(yàn)證簡(jiǎn)單,治療時(shí)間短,更有臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)[1~3]。螺旋斷層放療(helical tomotherapy,HT)是另一種熱門(mén)技術(shù),已在一些腫瘤治療中較IMRT顯示了劑量學(xué)優(yōu)勢(shì)[4,5],但目前尚未有研究顯示sIMRT與HT之間的劑量學(xué)差異。本研究對(duì)8例胸上段食管癌進(jìn)行兩種調(diào)強(qiáng)放療計(jì)劃劑量學(xué)對(duì)比,分析兩種調(diào)強(qiáng)技術(shù)特點(diǎn)及各自?xún)?yōu)勢(shì),以及HT在胸上段食管癌放療中遇到的問(wèn)題。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料和模擬定位

    選取經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí)的8例胸上段食管癌患者,取仰臥位,用頭頸肩熱塑模固定,經(jīng)CT模擬定位和靜脈增強(qiáng)掃描。掃描范圍上界為頜下,至少包括雙側(cè)下頸,下界為胸12椎體。CT圖像經(jīng)DICOM傳輸至Pinnacle 8.0m治療計(jì)劃系統(tǒng)進(jìn)行靶區(qū)及危及器官勾畫(huà)。

    1.2 靶區(qū)勾畫(huà)

    根據(jù)CT掃描圖像并參照胃鏡及食管鋇餐造影檢查結(jié)果勾畫(huà)腫瘤靶區(qū)(GTV-T),標(biāo)準(zhǔn)為食管壁≥0.5 cm,食管壁局限性或全周性增厚和(或)伴有局部管腔不規(guī)則狹窄。以隆突下和主肺動(dòng)脈窗淋巴結(jié)腫大短徑≥1.0 cm、氣管食管溝淋巴結(jié)腫大短徑≥0.5 cm為標(biāo)準(zhǔn)勾畫(huà)GTV-N。CTV-T為GTV-T縱軸方向外擴(kuò)2 cm,前后左右外擴(kuò)0.5 cm,CTV-N 為GTV-N均勻外擴(kuò)0.5 cm,并避開(kāi)氣管、肺、椎體等解剖結(jié)構(gòu)。CTV-T與 CTV-N合并為CTV。CTV1為預(yù)防性照射區(qū),CTV基礎(chǔ)上加上縱隔淋巴引流1、2、3、4區(qū)及雙鎖骨上區(qū),有隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的則再加上縱隔淋巴引流7區(qū)。CTV1均勻外擴(kuò)0.5 cm為PTV1,CTV均勻外擴(kuò)0.5~1.0 cm為PTV2。

    1.3 治療計(jì)劃設(shè)計(jì)

    應(yīng)用Pinnacle 8.0m治療計(jì)劃系統(tǒng)進(jìn)行sIMRT計(jì)劃設(shè)計(jì),采用醫(yī)科達(dá)Precise加速器,射野角度實(shí)施3600范圍內(nèi)均勻分布,單射野的子野數(shù)目平均≤5個(gè),子野面積≥10 cm2、子野照射機(jī)器跳數(shù)≥10 MU。另外將已勾畫(huà)好靶區(qū)及危及器官的CT圖像數(shù)據(jù)連同輪廓信息以DICOMRT格式發(fā)送到Hi.Art Tomotherapy工作站進(jìn)行HT計(jì)劃設(shè)計(jì),HT計(jì)劃設(shè)定的Jaw寬度、螺距和束流強(qiáng)度調(diào)制因子分別為2.5 cm、0.3和3。

    1.4 靶區(qū)處方劑量

    食管癌靶區(qū)處方劑量:PTV1總量50 Gy/30次,要求95% PTV1≥50 Gy;PTV2總量66 Gy/30次,要求95% PTV2≥66 Gy。危及器官劑量限制:雙肺V5≤60%,V10≤40%,V15≤30%,V20≤25%,V30≤18%,若不能全部滿足,則首先滿足V20;脊髓Dmax<45 Gy。

    1.5 劑量學(xué)比較

    腫瘤靶體積觀察指標(biāo):對(duì)PTV的劑量參數(shù)、體積參數(shù)以及劑量分布的適形度和均勻性進(jìn)行比較,分別觀察PTV1和PTV2各自指標(biāo)在sIMRT和HT計(jì)劃中的差別。①PTV的劑量參數(shù)(cGy)D100、D95、D5:分別代表100%、95%、5%的相應(yīng)靶體積所得到的絕對(duì)劑量。②PTV的體積參數(shù)(%)V100、V95:分別代表接受≥100%、≥95%處方劑量的相應(yīng)靶體積的百分?jǐn)?shù)。③劑量分布的適形度和均勻性分別用適形度指數(shù)(conformity index,CI)和均勻性指數(shù)(homogeneity index,HI)表示。CI=VT,ref/VT×VT,ref/Vref,其中VT,ref為接受處方劑量的PTV體積,VT為PTV體積,Vref為接受處方劑量的所有區(qū)域體積,CI越接近1,劑量分布的適形度越好。HI=D5/D95,HI越大說(shuō)明超過(guò)處方劑量越大,劑量分布越不均勻。危及器官參數(shù)指標(biāo):評(píng)價(jià)脊髓Dmax;雙肺V5、V10、V15、V20、V30和MLD。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    兩組計(jì)劃各參數(shù)用SPSS 13.0軟件行配對(duì)資料t檢驗(yàn),顯著性檢驗(yàn)水平設(shè)為0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 PTV參數(shù)指標(biāo)

    PTV1:2種計(jì)劃的D100比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但HT計(jì)劃的D95、D5低于sIMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2種計(jì)劃的V95比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),HT計(jì)劃的V100低于sIMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2種計(jì)劃的CI和HI比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見(jiàn)表1。PTV2:HT計(jì)劃的D100、D95、D5、V105、V100、V95均低于sIMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HT計(jì)劃的CI和HI均優(yōu)于sIMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。等劑量曲線:兩種計(jì)劃的等劑量曲線分布圖見(jiàn)圖1。

    表1 PTV1劑量參數(shù)比較

    表2 PTV2劑量參數(shù)比較

    圖1 同一病例的sIMRT(左)與HT計(jì)劃(右)的劑量分布圖

    2.2 危及器官參數(shù)指標(biāo)

    脊髓Dmax:HT計(jì)劃的脊髓Dmax低于sIMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.71,P=0.00)。肺組織參數(shù)指標(biāo):所有計(jì)劃的全肺V15、V20、V30和MLD均能達(dá)到目標(biāo)要求,1個(gè)HT計(jì)劃的V5、V10未達(dá)到目標(biāo)要求(分別為64.3%、44.6%,對(duì)應(yīng)的sIMRT計(jì)劃V5、V10為(56.3%、39.2%),另外HT有1個(gè)計(jì)劃V10未達(dá)到目標(biāo)要求(41.6%,對(duì)應(yīng)sIMRT計(jì)劃為35.8%);sIMRT計(jì)劃有1個(gè)計(jì)劃V10未達(dá)到目標(biāo)要求(41.3%,對(duì)應(yīng)HT計(jì)劃為34.8%)。兩種計(jì)劃的全肺V5、V10、MLD比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),HT計(jì)劃的全肺V15、V20、V30均低于sIMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 危及器官的劑量參數(shù)比較±s)

    3 討論

    放射治療是胸上段食管癌的主要治療手段,調(diào)強(qiáng)放療在靶區(qū)適形性以及保護(hù)周?chē)F鞴俚确矫娴膭┝繉W(xué)優(yōu)勢(shì)明顯,王軍等[2]的研究已顯示簡(jiǎn)化調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)是胸上段食管癌調(diào)強(qiáng)放療的優(yōu)選方案之一。螺旋斷層放療也已在多種腫瘤治療中體現(xiàn)了劑量均勻性、劑量梯度變化及正常器官保護(hù)等優(yōu)勢(shì),Chen等[6]的研究顯示HT計(jì)劃相對(duì)調(diào)強(qiáng)放療和三維適形放療計(jì)劃,對(duì)中下段食管癌可以得到更好的靶區(qū)適形度和劑量均勻性。本組結(jié)果顯示2種計(jì)劃的處方劑量曲線均能良好地覆蓋腫瘤靶區(qū)。比較PTV1各項(xiàng)劑量參數(shù),HT計(jì)劃的D95、D5、V100均低于sIMRT計(jì)劃,提示HT計(jì)劃可降低PTV1內(nèi)的高劑量區(qū),使劑量梯度更加陡直;HT計(jì)劃的PTV1 CI、HI均優(yōu)于sIMRT計(jì)劃,但P值均大于0.05,顯示兩者PTV1劑量分布的適形度和均勻性相似。相對(duì)而言,HT計(jì)劃在PTV2的各項(xiàng)劑量參數(shù)均優(yōu)于sIMRT,顯示HT計(jì)劃較HT計(jì)劃在PTV2上有更好的劑量均勻性及更陡峭的劑量梯度。橫向比較PTV1和PTV2的CI、HI,PTV2的兩項(xiàng)參數(shù)均優(yōu)于PTV1,我們考慮可能由于PTV1較PTV2與勾畫(huà)的脊髓、全肺等危及器官近,在計(jì)劃計(jì)算時(shí)受危及器官限制影響較PTV2大,并且“T”型的PTV1的形狀較PTV2不規(guī)則,影響了計(jì)劃的適形性和劑量分布均勻性。陳進(jìn)琥等[7]結(jié)果也顯示旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放療(intensity-modulated arc therapy)與IMRT對(duì)PTV的劑量分布無(wú)差異,其定義的PTV與本研究的PTV1相似,我們認(rèn)為HT計(jì)劃改善胸上段食管癌PTV1劑量分布的作用較sIMRT有限,兩種計(jì)劃在“T”型野照射中的劑量分布相似。

    放射性肺炎是食管癌放療中較為常見(jiàn)的并發(fā)癥,多家研究提示正常肺組織劑量體積參數(shù)與放射性肺炎的發(fā)生相關(guān)。Wang等[8]和王瀾等[9]均認(rèn)為雙肺的劑量體積參數(shù)是預(yù)測(cè)放射性肺炎發(fā)生的主要因素,尤以V5價(jià)值最大,王瀾等[9]考慮當(dāng)V5>55%時(shí)≥2級(jí)的急性放射性肺炎的發(fā)生率可能會(huì)明顯增高。Song等[10]認(rèn)為應(yīng)用HT治療非小細(xì)胞肺癌時(shí),雙肺V5是最重要的預(yù)測(cè)放射性肺炎發(fā)生的因素,應(yīng)盡量控制在60%之內(nèi)。QUANTEC(quantitative analysis of normal tissue effects in the clinic)[11]提出全肺V20以及MLD是胸部腫瘤放療發(fā)生放射性肺炎的主要預(yù)測(cè)因素,當(dāng)V20>30%或MLD等于2 000 cGy時(shí),放射性肺炎的發(fā)生率約為20%。Schallenkamp等[12]則認(rèn)為V10和V13是最好的預(yù)測(cè)因素,其價(jià)值甚至超過(guò)了V20。我們研究中HT計(jì)劃和sIMRT計(jì)劃基本滿足各項(xiàng)雙肺劑量參數(shù)限制,雙肺V15、V20、V30和MLD均較低。HT計(jì)劃的雙肺V20均<15%(6.2%~12.7%),MLD均<1 100 cGy(497~1083 cGy),僅有1例患者由于隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,PTV較大使雙肺V5>60%外,其余均<60%。HT由于是360°旋轉(zhuǎn)照射,進(jìn)行肺劑量體積運(yùn)算時(shí),易降低雙肺高劑量體積,但對(duì)雙肺低劑量體積的可調(diào)整度較小,即便HT計(jì)劃的脊髓Dmax明顯低于45 Gy,也很難明顯降低雙肺V5、V10;sIMRT則可以通過(guò)改變照射野權(quán)重,在盡量提高脊髓劑量及適形度的基礎(chǔ)上降低雙肺劑量。Chen等[7]的研究也顯示HT計(jì)劃和IMRT計(jì)劃的雙肺V10都高于三維適形放療計(jì)劃,HT計(jì)劃的優(yōu)勢(shì)在于明顯降低雙肺V20。本研究結(jié)果顯示,全組HT計(jì)劃雙肺V15、V20、V30均低于sIMRT計(jì)劃,雙肺V5、V10、MLD與sIMRT計(jì)劃無(wú)明顯差異。我們考慮胸上段食管癌放療時(shí),sIMRT和HT計(jì)劃的雙肺各體積參數(shù)一般可控制在相對(duì)低的范圍內(nèi),兩者的雙肺低劑量體積相似,但HT計(jì)劃明顯降低雙肺高劑量區(qū)體積,相對(duì)降低了放射性肺炎的危險(xiǎn);如果HT計(jì)劃雙肺V5>60%,則首選改用sIMRT治療。

    總之,簡(jiǎn)化調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)和螺旋斷層放療均能達(dá)到良好的劑量分布,滿足脊髓和雙肺的各項(xiàng)劑量限制要求,均可以?xún)?yōu)選用于胸上段食管癌放療。簡(jiǎn)化調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)的技術(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單,實(shí)用性及通用性更強(qiáng);螺旋斷層放療勝在劑量分布更加均勻,并明顯降低了靶區(qū)和雙肺的高劑量區(qū),在胸上段食管癌放療中有更高的臨床應(yīng)用價(jià)值,但其臨床意義有待進(jìn)一步研究。

    [1] 耿 輝,戴建榮,李曄雄,等.一種簡(jiǎn)單凋強(qiáng)放療技術(shù)應(yīng)用的初步研究〔J〕.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2006,15(5):411.

    [2] 王 軍,祝淑釵,韓 春,等.胸上段食管癌三維適形和調(diào)強(qiáng)放療劑量學(xué)對(duì)比研究〔J〕.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2008,17(4):275.

    [3] 任 驊,張 可,王綠化,等.簡(jiǎn)化調(diào)強(qiáng)技術(shù)應(yīng)用于局部晚期非小細(xì)胞肺癌的劑量學(xué)比較〔J〕.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2009,18(5):357.

    [4] Van Vulpen M,F(xiàn)ield C,Raaijmakers CP,et al.Comparing step-and-shoot IMRT with dynamic helical tomotherapy IMRT plans for head-and-neck cancer〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2005,62(5):1535.

    [5] 鞏漢順,解傳濱,徐壽平,等.鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤螺旋斷層治療與常規(guī)加速器調(diào)強(qiáng)放療的劑量學(xué)研究〔J〕.實(shí)用癌癥雜志,2011,26(6):377.

    [6] Chen YJ,Liu A,Han C,et al.Helical tomotherapy for radiotherapy in esophageal cancer:a preferred plan with better conformal target coverage and more homogeneous dose distribution〔J〕.Med Dosim,2007,32(3):166.

    [7] 陳進(jìn)琥,尹 勇,劉同海,等.頸段食管癌固定野調(diào)強(qiáng)與旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放療計(jì)劃比較研究〔J〕.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2010,19(5):429.

    [8] Wang SL,Liao Z,Vaporciyan AA,et al.Investigation of c-linical and dosimetric factors associated with postoperative pulmonary complications in esophageal cancer patients treated with concurrent chemoradiotherapy followed by surgery〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2006,64(3):692.

    [9] 王 瀾,李曉寧,呂冬婕,等.肺低劑量區(qū)體積預(yù)測(cè)急性放射性肺炎價(jià)值探討〔J〕.中華放射腫瘤學(xué)雜志,2010,19(4):296.

    [10] Song CH,Pyo H,Moon SH,Treatment-Related pneumonitis and acute esophagitis in non-small-cell lung cancer patients treated with chemotherapy and helical tomotherapy〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2010,78(3):651.

    [11] Marks LB,Yorke ED,Jackson A,et al.Use of normal tissue complication probability models in the clinic〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2010,76(3):S10.

    [12] Schallenkamp JM,Miller RC,Brinkmann DH,et al.Incidence of radiation pneumonitis after thoracic irradiation:Dose-volume correlates〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2007,67(2):410.

    猜你喜歡
    劑量學(xué)靶區(qū)脊髓
    ICRU95號(hào)報(bào)告:外照射實(shí)用量及其對(duì)劑量學(xué)的影響
    人工3D脊髓能幫助癱瘓者重新行走?
    軍事文摘(2022年8期)2022-11-03 14:22:01
    放療中CT管電流值對(duì)放療胸部患者勾畫(huà)靶區(qū)的影響
    放療中小機(jī)頭角度對(duì)MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    MRI影像與CT影像勾畫(huà)宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    姜黃素對(duì)脊髓損傷修復(fù)的研究進(jìn)展
    乳腺癌改良根治術(shù)后胸壁放療臨床劑量學(xué)研究進(jìn)展
    鼻咽癌三維適型調(diào)強(qiáng)放療靶區(qū)勾畫(huà)的研究進(jìn)展
    T2期鼻咽癌旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)與固定野動(dòng)態(tài)調(diào)強(qiáng)計(jì)劃的劑量學(xué)比較研究
    VMAT和IMRT技術(shù)在乳腺癌根治術(shù)后放療中的劑量學(xué)比較?
    日韩成人av中文字幕在线观看| 高清av免费在线| 国产一区二区三区综合在线观看 | 99九九线精品视频在线观看视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产在线一区二区三区精| 91狼人影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲熟女精品中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩一区二区三区影片| 人妻一区二区av| 这个男人来自地球电影免费观看 | 午夜日本视频在线| 亚洲美女视频黄频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产一级毛片在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 直男gayav资源| 岛国毛片在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产爽快片一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产69精品久久久久777片| 国产成人午夜福利电影在线观看| av在线观看视频网站免费| 91久久精品国产一区二区三区| 51国产日韩欧美| 久久婷婷青草| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费观看性生交大片5| 热re99久久精品国产66热6| 中国美白少妇内射xxxbb| freevideosex欧美| 久久97久久精品| 日本色播在线视频| 亚洲国产欧美人成| 久久精品国产亚洲网站| a 毛片基地| 国产色爽女视频免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 视频区图区小说| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费看av在线观看网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人免费观看mmmm| av不卡在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 精品熟女少妇av免费看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 中文资源天堂在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 美女内射精品一级片tv| 全区人妻精品视频| 韩国高清视频一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品久久久久成人av| 一个人免费看片子| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品成人在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 久久久久久久久久成人| 国产成人91sexporn| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成人午夜精彩视频在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99热这里只有精品一区| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产男女超爽视频在线观看| av在线老鸭窝| 久久久亚洲精品成人影院| 麻豆国产97在线/欧美| 国产成人aa在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久99精品国语久久久| 国产黄片视频在线免费观看| av黄色大香蕉| 日韩av不卡免费在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久性生活片| 精品酒店卫生间| 欧美性感艳星| 国产在线一区二区三区精| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一边亲一边摸免费视频| 欧美3d第一页| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 大码成人一级视频| 国产精品.久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 97在线人人人人妻| 国产色爽女视频免费观看| 两个人的视频大全免费| 搡老乐熟女国产| .国产精品久久| 国产中年淑女户外野战色| 久久毛片免费看一区二区三区| 中文字幕制服av| 大香蕉久久网| xxx大片免费视频| 国产美女午夜福利| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 毛片一级片免费看久久久久| 成人综合一区亚洲| 国产黄频视频在线观看| 性色avwww在线观看| 成人美女网站在线观看视频| freevideosex欧美| 男男h啪啪无遮挡| 老女人水多毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 97在线视频观看| 成年免费大片在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 在线观看三级黄色| 亚洲精品456在线播放app| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品乱久久久久久| 一级黄片播放器| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 性色avwww在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产亚洲5aaaaa淫片| av国产精品久久久久影院| 伊人久久国产一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日日啪夜夜爽| av在线观看视频网站免费| 91精品国产国语对白视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲欧洲日产国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 又大又黄又爽视频免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产黄频视频在线观看| videossex国产| 欧美最新免费一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产永久视频网站| 免费观看无遮挡的男女| 免费少妇av软件| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久 成人 亚洲| 国产成人精品一,二区| 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久久精品精品| 日韩一区二区视频免费看| 一区二区三区四区激情视频| 久热这里只有精品99| 中文欧美无线码| 日韩欧美精品免费久久| 尾随美女入室| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲一区二区精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲无线观看免费| 亚洲国产欧美在线一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本免费在线观看一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品456在线播放app| av.在线天堂| 一级二级三级毛片免费看| 伊人久久国产一区二区| 精品人妻视频免费看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品国产av在线观看| 精品一区在线观看国产| 丝袜脚勾引网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 麻豆成人午夜福利视频| h日本视频在线播放| 九色成人免费人妻av| 国产v大片淫在线免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲最大成人中文| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产色婷婷99| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 人妻少妇偷人精品九色| 岛国毛片在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| av在线老鸭窝| 深夜a级毛片| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 午夜老司机福利剧场| 91精品一卡2卡3卡4卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 91精品国产九色| 日韩欧美 国产精品| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日本视频| 少妇的逼好多水| 特大巨黑吊av在线直播| 久久热精品热| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲久久久国产精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产伦理片在线播放av一区| 久久99热这里只有精品18| 免费黄色在线免费观看| 制服丝袜香蕉在线| 男男h啪啪无遮挡| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 韩国av在线不卡| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲无线观看免费| 国产久久久一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 大片免费播放器 马上看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩av免费高清视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 99热这里只有是精品在线观看| 久久这里有精品视频免费| 一本久久精品| 成人免费观看视频高清| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件| 少妇熟女欧美另类| 高清黄色对白视频在线免费看 | 内地一区二区视频在线| av国产免费在线观看| 乱系列少妇在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 高清av免费在线| 久久久亚洲精品成人影院| 男男h啪啪无遮挡| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人精品婷婷| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美bdsm另类| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲av二区三区四区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 久久婷婷青草| 一级片'在线观看视频| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久精品性色| 亚洲成人av在线免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲天堂av无毛| 91精品国产国语对白视频| 国产精品欧美亚洲77777| 久久6这里有精品| 中文在线观看免费www的网站| 免费观看av网站的网址| 少妇人妻久久综合中文| 国产在视频线精品| 一区在线观看完整版| av国产久精品久网站免费入址| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品熟女久久久久浪| av天堂中文字幕网| 嫩草影院入口| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产 一区精品| 最近的中文字幕免费完整| 久久人妻熟女aⅴ| 精品久久久久久久末码| 老司机影院毛片| 亚洲国产精品一区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女视频免费永久观看网站| 少妇的逼水好多| 国产男人的电影天堂91| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 深夜a级毛片| 日韩一区二区三区影片| 免费人妻精品一区二区三区视频| a级毛色黄片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美xxxx性猛交bbbb| 三级国产精品欧美在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲成色77777| 91久久精品国产一区二区成人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最近手机中文字幕大全| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 婷婷色综合www| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产永久视频网站| 最近的中文字幕免费完整| 国产爱豆传媒在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美精品一区二区大全| 久久国内精品自在自线图片| 全区人妻精品视频| 热99国产精品久久久久久7| 大陆偷拍与自拍| 在线观看免费高清a一片| 亚洲在久久综合| 在线观看美女被高潮喷水网站| 97超碰精品成人国产| 一级毛片电影观看| 少妇的逼水好多| 多毛熟女@视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产在线男女| 伦理电影免费视频| 熟女av电影| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产在线男女| 国产乱人偷精品视频| 视频区图区小说| 国产男女超爽视频在线观看| 国产在视频线精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 中文资源天堂在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 最新中文字幕久久久久| 又爽又黄a免费视频| 亚洲图色成人| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 97在线人人人人妻| 精品午夜福利在线看| 国产色婷婷99| av一本久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99国产精品免费福利视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 十八禁网站网址无遮挡 | 99热这里只有精品一区| 亚洲av男天堂| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 永久免费av网站大全| 国产一区亚洲一区在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费观看av网站的网址| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产精品999| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品一区二区性色av| 免费大片18禁| 成人美女网站在线观看视频| 美女主播在线视频| 精品人妻熟女av久视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 直男gayav资源| 久久久久久九九精品二区国产| 免费看av在线观看网站| 91久久精品电影网| 最近手机中文字幕大全| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 国产av一区二区精品久久 | 国产精品久久久久久精品古装| 在线 av 中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久久人妻| 99久久精品热视频| 亚洲av成人精品一区久久| 有码 亚洲区| 亚洲精品一二三| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲经典国产精华液单| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 这个男人来自地球电影免费观看 | 午夜激情福利司机影院| 91aial.com中文字幕在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久国产网址| 搡老乐熟女国产| 青春草视频在线免费观看| av免费在线看不卡| 国产一级毛片在线| 亚洲真实伦在线观看| 乱系列少妇在线播放| 亚洲电影在线观看av| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日本色播在线视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产在线男女| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久人人爽人人片av| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产a三级三级三级| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲va在线va天堂va国产| 国产免费福利视频在线观看| a级毛色黄片| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产日韩欧美在线精品| 欧美性感艳星| 色网站视频免费| av女优亚洲男人天堂| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕亚洲精品专区| 中国三级夫妇交换| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久 成人 亚洲| 成人特级av手机在线观看| 国产在线男女| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久精品人妻少妇| 午夜精品国产一区二区电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品福利在线免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产在线男女| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 中国三级夫妇交换| 97超碰精品成人国产| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 嘟嘟电影网在线观看| av免费在线看不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 91久久精品电影网| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 日韩av免费高清视频| 色吧在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产免费视频播放在线视频| 91久久精品电影网| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美清纯卡通| 免费高清在线观看视频在线观看| 五月天丁香电影| 精品人妻视频免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 看免费成人av毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看人妻少妇| 舔av片在线| 国产av精品麻豆| 久久精品国产亚洲网站| 99热网站在线观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲综合精品二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲av不卡在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产伦在线观看视频一区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜免费鲁丝| 久久人妻熟女aⅴ| 婷婷色av中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 亚洲,欧美,日韩| 日本一二三区视频观看| 黄片无遮挡物在线观看| 一个人免费看片子| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线看a的网站| 久热久热在线精品观看| 香蕉精品网在线| xxx大片免费视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本欧美视频一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 欧美另类一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美3d第一页| 亚洲自偷自拍三级| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩在线高清观看一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美日韩在线观看h| 欧美97在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 中文字幕av成人在线电影| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 激情 狠狠 欧美| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲av综合色区一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 日日撸夜夜添| 国产探花极品一区二区| 国产精品一区www在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中文资源天堂在线| 99久国产av精品国产电影| av国产免费在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 97热精品久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 六月丁香七月| 黄片无遮挡物在线观看| 久久婷婷青草| 能在线免费看毛片的网站| 久久国产乱子免费精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人无遮挡网站| 国产 一区精品| a级一级毛片免费在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久国产乱子免费精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩欧美精品免费久久| 日本色播在线视频| 国产在线男女| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩电影二区| 成年免费大片在线观看| 午夜激情久久久久久久| av福利片在线观看| 一级av片app| 国产亚洲最大av| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩一本色道免费dvd| 又黄又爽又刺激的免费视频.|