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    微波消解石墨爐法檢測(cè)龜甲膠中鉻元素含量*

    2013-12-02 04:55:54施志順史學(xué)禮周至美耿武松李志華
    菏澤學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年5期
    關(guān)鍵詞:中鉻明膠石墨

    王 蓉,施志順, 史學(xué)禮,周至美 ,耿武松,益 磊, 李志華

    (1.亳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥學(xué)院,安徽 亳州 236800;2.亳州市食品藥品檢驗(yàn)所,安徽 亳州 236800;3.島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司,廣東 廣州 510000)

    微波消解石墨爐法檢測(cè)龜甲膠中鉻元素含量*

    王 蓉1,施志順2, 史學(xué)禮2,周至美2,耿武松2,益 磊2, 李志華3

    (1.亳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥學(xué)院,安徽 亳州 236800;2.亳州市食品藥品檢驗(yàn)所,安徽 亳州 236800;3.島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司,廣東 廣州 510000)

    通過(guò)以下方法對(duì)龜甲膠中的鉻進(jìn)行檢測(cè):龜甲膠樣品經(jīng)微波消解后,采用石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定鉻含量.結(jié)果表明,鉻在0~12.5 μg/L范圍內(nèi)與吸光度呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r=0.998 6,檢出限為1.58 ng/mL,平均加標(biāo)回收率為94.8%.因此,認(rèn)為這種方法可滿足龜甲膠中微量鉻含量的測(cè)定.

    龜甲膠;鉻;檢測(cè);微波消解;石墨爐

    引言

    近年來(lái),全國(guó)多家企業(yè)被查出鉻元素超標(biāo)的藥品,各地的抽檢結(jié)果顯示,明膠膠囊劑均具有很高的不合格率,其原因是這些藥品膠囊殼的加工采用了廢品皮革(皮革生產(chǎn)企業(yè)的廢料) . 經(jīng)鞣制后的皮革水解成明膠,其中含有大量的六價(jià)鉻[1,2],六價(jià)鉻離子是鉻離子中毒性最大的一種,容易進(jìn)入細(xì)胞,產(chǎn)生五價(jià)鉻和活性自由基,對(duì)DNA 造成損傷,對(duì)呼吸道、消化道有刺激性;對(duì)肝腎有明顯的損傷,損傷程度與鉻離子含量有關(guān);有顯著的致癌、致畸、生殖毒性.膠類中藥材為天然產(chǎn)品,由于資源的緊缺,價(jià)格上漲,加上中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序尚不規(guī)范,不法商家摻假、造假的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生,因此必須嚴(yán)格控制藥品中的鉻含量.2010 版《中國(guó)藥典(二部)》規(guī)定,明膠空心膠囊中的鉻含量應(yīng)低于2 mg/kg[3],目前國(guó)內(nèi)鉻含量的檢測(cè)研究主要在明膠、明膠空心膠囊及阿膠方面[4,5],而其他膠類中藥中鉻含量的檢測(cè)研究則相對(duì)較少.因此,建立膠類中藥中鉻含量的檢測(cè)方法對(duì)保證用藥安全以及膠類中藥的發(fā)展具有十分重要的意義.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1儀器與試劑

    1.1.1 主要儀器

    AA-7000原子吸收分光光度計(jì),配石墨爐原子化器和自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng),熱解石墨管, 鉻空心陰極燈,AC-2600制冷循環(huán)機(jī),XT-9912型智能微波消解儀,聚四氟乙烯消解罐,XT-9700型冷卻機(jī),XT-9800型多用預(yù)處理加熱儀,F(xiàn)A314型電子分析天平.

    1.1.2 試劑試藥

    1 000 μg/mL鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)),購(gòu)自中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院;硝酸(優(yōu)級(jí)純),購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán);實(shí)驗(yàn)用水為娃哈哈純凈水;龜甲膠樣品為市場(chǎng)所購(gòu).

    1.2儀器工作條件

    石墨爐原子化器程序升溫參數(shù)見(jiàn)表1,AA-7000原子吸收分光光度計(jì)工作參數(shù)見(jiàn)表2.

    表 1 石墨爐程序升溫參數(shù)

    表2 儀器工作參數(shù)

    1.3供試品溶液的配制

    準(zhǔn)確稱取約 0.5 g龜甲膠樣品置于微波消解罐中,加入5 mLHNO3浸泡過(guò)夜,于微波消解儀中設(shè)置消解條件(見(jiàn)表3).消解完成后取出置冷卻機(jī)上冷卻,待消解罐冷卻后打開(kāi)蓋,置于電熱消解器上于140 ℃趕酸至近干,用水轉(zhuǎn)移并定容至50 mL聚乙烯容量瓶中,同時(shí)做試劑消解空白,進(jìn)行測(cè)定 .

    表3 微波消解條件

    1.4對(duì)照品溶液的配制

    精密量取1 000 μg/mL鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5 mL,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%硝酸溶液定容至100 mL,搖勻,再精密量取0.5 mL,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%硝酸溶液定容至100 mL,作標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液.

    1.5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    在給定儀器工作條件下,由儀器軟件自動(dòng)稀釋(稀釋劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%硝酸溶液)功能稀釋成不同質(zhì)量濃度的鉻元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別測(cè)定質(zhì)量濃度為2.5,5.0,7.5,10.0,12.5 ng/mL鉻溶液的吸光度,因稀釋劑本身有吸收值,所以利用軟件的BLK(扣空白)功能扣除水與酸的吸收[4].

    鉻的質(zhì)量濃度與對(duì)應(yīng)的吸光度,見(jiàn)表4.

    表4 鉻的質(zhì)量濃度與對(duì)應(yīng)的吸光度

    根據(jù)表4數(shù)值繪制鉻的質(zhì)量濃度與吸光度之間關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線,見(jiàn)圖1.

    圖1 鉻溶液吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線

    由圖1及表4得到回歸方程A=0.066 2ρ+0.051 2,相關(guān)系數(shù)r=0.998 6,表明在0~12.5 ng/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi),鉻的質(zhì)量濃度與吸光度有著良好的線性關(guān)系.

    1.6檢出限

    用本法對(duì)樣品空白溶液連續(xù)測(cè)定14次,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表5.按3倍空白偏差計(jì)算檢出限為1.58 ng/mL,樣品按 0.5 g 計(jì)算,得到上述方法的檢出限為 0.16 mg/kg.

    表5 空白對(duì)照測(cè)定結(jié)果

    1.7精密度實(shí)驗(yàn)

    對(duì)同一批龜甲膠膠樣品,在相同條件下連續(xù) 5 次重復(fù)測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表6,以樣品質(zhì)量濃度計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.56%.

    表6 精密度試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果

    1.8回收率試驗(yàn)

    分別在4批龜甲膠樣品中分別同時(shí)加入一定量的鉻進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),測(cè)得鉻的平均回收率為94.8%, RSD為5.6%,結(jié)果見(jiàn)表7.

    表7 回收率實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果

    1.9樣品測(cè)定

    用上述方法分別對(duì)4批龜甲膠樣品進(jìn)行處理,測(cè)定其鉻含量,樣品測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表8.

    表8 樣品測(cè)定結(jié)果

    2 討論

    本實(shí)驗(yàn)建立了原子吸收分光光度法測(cè)定龜甲膠中鉻元素含量的方法,該方法在鉻質(zhì)量濃度0~12.5 ng/mL范圍內(nèi)有著良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為r=0.998 6,檢出限為1.58 ng/mL,平均回收率94.8%.該方法在未加基體改進(jìn)劑的條件下操作簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確性高、重復(fù)性強(qiáng),適用于龜甲膠中鉻元素的定量檢測(cè).微波消解加熱程序中升溫不能太高太快,以防止發(fā)生爆罐,影響試驗(yàn)結(jié)果,實(shí)驗(yàn)中最好使用聚乙烯材質(zhì)的器皿,防止鉻元素在玻璃器皿中有吸附而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果.

    實(shí)驗(yàn)所檢測(cè)4批龜甲膠樣品中,有兩批鉻含量超標(biāo),可見(jiàn)將皮革明膠摻入膠類中藥的現(xiàn)象確實(shí)存在.因此,建立龜甲膠中鉻含量的檢測(cè)方法對(duì)保證用藥安全以及膠類中藥的發(fā)展具有十分重要的意義.

    [1]劉剛.明膠在醫(yī)藥、食品行業(yè)中的廣泛應(yīng)用及其安全性問(wèn)題[J].明膠科學(xué)與技術(shù),2002,22(4):169-171.

    [2]劉崢顥,趙志磊,夏立婭,等.市場(chǎng)中食品添加劑明膠及添加明膠的食品中鉻含量本底調(diào)查[J].食品科技,2010,26 (2):224-227.

    [3]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:460-461.

    [4]李志娟,宋春偉,王金星.消解-石墨爐原子吸收法測(cè)定明膠中鉻[J].醫(yī)學(xué)動(dòng)物防制,2011,27(10):972-973.

    [5]孫潔,薛颯,張麗娜.石墨爐原子吸收法測(cè)定藥用空心膠囊中的微量鉻[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(16):2023-2024.

    DeterminationofChromiuminTortoise-shellGluebyGraphiteFurnacewithMicrowavedigestion

    WANG Rong1, SHI Zhi-shun2, SHI Xue-li2, ZHOU Zhi-mei2,GENG Wu-song2, YI Lei2, LI Zhi-hua3

    (1. College of Pharmacy, Bozhou Vocational and technical College, Bozhou Anhui 236800,China;2.Bozhou Institute for Food And Drug Contro,Bozhou Anhui 236800,China;3.SHIMADZU Enterprise Management (China) Co., Ltd. ,Guangzhou Guangdong 510000,China)

    To detect the chromium in the tortoise-shell glue through the following methods: tortoise-shell glue samples by microwave digestion, spectrophotometry for determination of chromium content by graphite furnace atomic absorption. The results show that, chromium in 0 ~ 12.5 μ g/L showed a good linear relationship with the absorbance range, the correlation coefficientr=0.998 6, the detection limit is 1.58 ng/mL, the average recovery is 94.8%. Therefore, this method can meet the determination of chromium content in the tortoise-shell glue.

    tortoise-shell glue; chromium; test;microwave digestion; graphite furnace

    1673-2103(2013)05-0060-04

    2013-09-22

    王蓉(1982-),女,安徽巢湖人,助教,碩士,研究方向:天然藥物合成與結(jié)構(gòu)改造.

    史學(xué)禮(1980-),男,安徽渦陽(yáng)人, 主管藥師,研究方向:藥品質(zhì)量分析.

    R115

    A

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