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    磁共振腦橋面積測(cè)量在鑒別C 型多系統(tǒng)萎縮與帕金森病的診斷價(jià)值

    2013-11-03 08:59:56鐘小玲黃飚楊萬群張玉虎王麗娟王麗敏馮結(jié)映
    放射學(xué)實(shí)踐 2013年11期
    關(guān)鍵詞:腦橋橫軸十字

    鐘小玲,黃飚,楊萬群,張玉虎,王麗娟,王麗敏,馮結(jié)映

    多系統(tǒng)萎縮(multiple system atrophy,MSA)是一種散發(fā)、快速進(jìn)展的少見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要發(fā)生在成人,病理上主要以存在于黑質(zhì)、紋狀體、腦干、小腦核、脊髓中間外側(cè)束的膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元內(nèi)嗜銀α-突觸核蛋白陽性包涵體為特征[1]。臨床上MSA可分為小腦性共濟(jì)失調(diào)為突出表現(xiàn)的MSA-C 型(MSA-cerebellar type,MSA-C)和帕金森綜合征為突出表現(xiàn)的MSA-P 型(MSA-parkinsonian type,MSAP)[2]。不同于西方國家,在東方國家的患者中MSA-C型比MSA-P型更多見[3]。MSA 臨床癥狀較復(fù)雜,尤其在發(fā)病早期,與帕金森?。≒arkinson's disease,PD)等其它神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的癥狀可重疊,很難明確診斷。有研究表明,臨床上大于20%的MSA 在早期誤診為PD[4]。而MSA 與PD 的治療方案明顯不同。筆者搜集經(jīng)臨床確診的21例MSA-C 型患者的病例資料,分析其MRI表現(xiàn),測(cè)量腦橋面積,并與性別、年齡相匹配的PD 患者及志愿者比較,探討頭顱MRI測(cè)量腦橋面積對(duì)診斷MSA-C及其與PD 鑒別的意義,旨在提高診斷及鑒別診斷水平。

    材料與方法

    1.臨床資料

    搜集2010年3月-2012年11月經(jīng)本院確診的21例MSA-C 型患者的病例資料。MSA-C 型診斷依據(jù)Gilman 2008 年提出的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。MSA-C型組中男15例,女6例,年齡43~73歲,平均(58.2±10.1)歲。臨床表現(xiàn)主要為肢體共濟(jì)失調(diào)、構(gòu)音不清、大小便障礙、頭暈等。從筆者PD 研究庫中抽取性別、年齡與MSA-C型匹配的PD 患者及健康志愿者(對(duì)照組)各21例。21例PD 患者中男15例,女6例,平均年齡(59.3±9.7)歲,所有PD 患者符合英國帕金森病協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)[5]。正常對(duì)照組中男15例,女6例,平均年齡(58.8±10.2)歲,正常志愿者均無腦血管病、其他類型帕金森綜合征、其他有明確神經(jīng)系統(tǒng)體征和(或)神經(jīng)影像檢查異常表現(xiàn)者、精神疾病、嚴(yán)重焦慮和抑郁等。MSA-C 組、PD 組和正常對(duì)照組年齡均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=0.069,P=0.934)。所有患者檢查前均簽署知情同意書。

    2.檢查方法

    頭顱MRI檢查采用GE Signa Excite II HD 3.0T MR 掃描儀,8通道標(biāo)準(zhǔn)頭線圈。告知患者在MRI檢查時(shí)禁止頭動(dòng)。掃描參數(shù):橫軸面T1WI FLAIR,TR 2700ms,TE 24ms,TI 860ms,矩陣320×256,視野24cm×24cm,激勵(lì)次數(shù)2,層厚5mm,間隔1mm;橫軸面T2WI FSE,TR 5100ms,TE 130ms,矩陣512×288,視野24cm×24cm,激勵(lì)次數(shù)2,層厚5mm,間隔1mm;橫軸面T2WI FLAIR,TR 9600ms,TE 110ms,TI 2400ms,矩陣288×224,視野24cm×24cm,激勵(lì)次數(shù)1;矢狀面T2WI FSE,TR 4100ms,TE 130ms,矩陣320×256,層厚5.0mm,間隔1mm,視野24cm×24cm,激勵(lì)次數(shù)1。

    3.MR 圖像評(píng)價(jià)方法

    腦橋“十字征”評(píng)分[6]:橫軸面T2WI圖像,0分為腦橋未見異常信號(hào);1 分為腦橋中央見前后走行的線狀高信號(hào);2分為在腦橋單個(gè)層面上出現(xiàn)前后和左右交叉走行的高信號(hào)線(即“十字征”);3分為腦橋在兩個(gè)或兩個(gè)以上層面出現(xiàn)明顯的“十字征”(圖1)。由兩名神經(jīng)影像專業(yè)放射醫(yī)師單獨(dú)在不了解患者病史及臨床表現(xiàn)的前提下進(jìn)行評(píng)分,若有不同意見,則經(jīng)共同閱片討論后達(dá)成一致。

    圖1 “十字征”評(píng)分示意圖。a)“十字征”評(píng)分0分,腦橋未見異常信號(hào);b)“十字征”評(píng)分1分,腦橋中央見前后走行的線狀高信號(hào)(箭);c)為清晰“十字征”(箭),若只出現(xiàn)在單個(gè)層面則為2分,若兩個(gè)及以上層面出現(xiàn)則為3分。 圖2 腦橋面積測(cè)量示意圖。

    腦橋面積測(cè)量方法:選取通過中腦導(dǎo)水管和第四腦室入小腦延髓池中孔平面測(cè)量腦橋面積,通過手工勾畫興趣區(qū)確定出腦橋輪廓。腦橋邊界的確定:上界,腳間池消失處與四疊體的連線;下界,延髓腦橋溝作為起始點(diǎn),與上界相平行;前界,腦橋腹側(cè)弧線;后界,腦橋背側(cè)弧線(圖2)。測(cè)量3次,取平均值。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    1.“十字征”評(píng)分

    MSA-C組常規(guī)MRI T2WI序列的腦橋信號(hào)改變分為:0分(1例),1分(6例),2分(7 例),3 分(7 例)(表1)。PD 組出現(xiàn)1例腦橋“十字征”信號(hào),而正常對(duì)照組未出現(xiàn)腦橋“十字征”信號(hào)。MSA-C 組與PD 組、正常對(duì)照組的差異具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=52.76,P<0.001),其中MSA-C 組 與PD組比較,χ2=37.98,P<0.01;MSA-C 組與正常對(duì)照組比較,χ2=41.09,P<0.01;而PD 組與正常對(duì)照組差異沒有統(tǒng)計(jì)意義(χ2=0.06,P=0.97)。

    圖3 腦橋面積的ROC 曲線,曲線下面積為0.993,95%可信區(qū)間為(0.978,1.008)。

    表1 MSA-C組、PD組及正常對(duì)照組的十字征評(píng)分

    2.MSA-C組與PD 組、正常對(duì)照組的腦橋面積

    MSA-C組與PD 組、正常對(duì)照組的腦橋面積分別為(372.81±49.74)、(545.76±57.44)和(552.29±46.67)mm2,差異具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=82.083,P<0.001);S-N-K 結(jié)果示MSA-C 與PD 組、MSA-C組與正常對(duì)照組差異具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),而PD 組與正常對(duì)照組之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。MSA-C組的腦橋面積均明顯小于PD 組和正常對(duì)照組。MSA-C組與PD 組、正常對(duì)照組的ROC 曲線如圖3 所示,曲線下面積為0.993,95%可信區(qū)間為(0.978,1.008)。診斷閾值為448mm2,敏感度為95%,特異度為100%。

    3.MSA-C組“十字征”評(píng)分與其腦橋面積的相關(guān)性

    MSA-C組“十字征”評(píng)分與其腦橋面積:0分(n=1,500.00±0.00),1分(n=6,384.33±51.50),2 分(n=7,373.86±31.96),3分(n=7,343.71±34.61)。MSA-C組“十字征”評(píng)分與其腦橋面積呈負(fù)相關(guān)(r=-0.49,P<0.05),即腦橋面積越小,“十字征”評(píng)分越高(圖4~7)。

    圖4 MSA-C,“十字征”評(píng)分0分。a)正中矢狀面T2WI示腦橋無明顯萎縮(箭);b)橫軸面T2WI示腦橋未見異常信號(hào),“十字征”評(píng)分為0分。 圖5 MSA-C,“十字征”評(píng)分1 分。a)正中矢狀面T2WI示腦橋萎縮(箭);b)橫軸面T2WI示“十字征”(箭)。 圖6 MSA-C,“十字征”評(píng)分2分。a)正中矢狀面T2WI示腦橋萎縮(箭);b)橫軸面T2WI示“十字征”(箭)。 圖7 MSA-C,“十字征”評(píng)分3 分。a)正中矢狀面T2WI示腦橋萎縮(箭);b)橫軸面T2WI示“十字征”(箭)。

    討 論

    MSA 與PD 的早期臨床癥狀相似[7],常常容易誤診。而神經(jīng)影像手段作為一種無創(chuàng)性的方法,在早期診斷疾病中具有重要價(jià)值。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),伴有"十字征"的患者更傾向于診斷MSA-C,即“十字征”可作為診斷MSA-C的一種特征性表現(xiàn)。MRI T2WI腦橋面積測(cè)量發(fā)現(xiàn),MSA-C 組均小于PD 組和正常對(duì)照組;T2WI“十字征”評(píng)分與腦橋萎縮程度之間有相關(guān)性,即MSA-C 腦橋萎縮程度越嚴(yán)重,其相應(yīng)“十字征”越明顯。當(dāng)腦橋面積閾值為448mm2時(shí),診斷MSA-C的敏感度為95%,特異度為100%,因此,腦橋面積大小在診斷MSA-C 以及評(píng)估MSA-C 腦橋萎縮程度中具有重要的臨床意義。

    PD 是一種中老年人常見的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病,病理主要表現(xiàn)為黑質(zhì)、腦干核、大腦皮質(zhì)的α-突觸核蛋白陽性的路易小體包涵體[1]。臨床主要表現(xiàn)為單側(cè)肢體起病、運(yùn)動(dòng)遲緩、靜止性震顫、肌肉強(qiáng)直及姿勢(shì)反射障礙等錐體外系癥狀[5]。MSA 患者通常表現(xiàn)帕金森癥,且只有30%在短期內(nèi)對(duì)左旋多巴有反應(yīng)[7]。Wenning等[8]研究發(fā)現(xiàn)MSA-C中76%伴有帕金森癥。而在東方國家中MSA-C 型比MSA-P 型出現(xiàn)率高,這不同于西方國家[3]。Druschky等[4]研究表明臨床上有大于20%的MSA 在早期誤診為PD。盡管臨床試驗(yàn)不斷更新MSA 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),但在疾病早期仍然難以與PD 區(qū)分[9]。

    MSA 患者腦橋T2WI上的交叉樣高信號(hào)便是公認(rèn)的“十字征”。已有報(bào)道證實(shí)腦橋“十字征”在T2WI上的異常信號(hào)與其組織病理特征相一致[10],即腦橋核及其發(fā)出的通過小腦中腳到達(dá)小腦的纖維(橋橫纖維)變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生,而由齒狀核發(fā)出的構(gòu)成小腦上腳的纖維和錐體束未受損害[11]。然而,“十字征”在診斷及鑒別診斷MSA 中的敏感度只有58%,特異度則為100%[12]?!笆终鳌币部沙霈F(xiàn)在脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)其他類型以及繼發(fā)于某種血管炎的帕金森征合并小腦、腦干功能障礙患者[13]。本研究中,21 例MSA-C中有14例(66.7%)出現(xiàn)了清晰“十字征”,21例PD 中有1例(4.7%)出現(xiàn)了“十字征”縱向信號(hào)。本研究中,MSA 病程與“十字征”之間并沒有明顯相關(guān)性,這與Abe等[14]研究結(jié)果相一致,但“十字征”的出現(xiàn)意味著腦干的神經(jīng)缺失和纖維變性,有“十字征”的患者更傾向于出現(xiàn)小腦外的癥狀和體征。且Abe認(rèn)為“十字征”的出現(xiàn)與小腦萎縮并沒有顯著相關(guān)性。然而,Horimoto等[15]縱向研究將“十字征”分成6 個(gè)階段,且認(rèn)為“十字征”的形成過程與病程相關(guān)。Horimoto等[16]曾表明大腦萎縮面積在MSA 亞型或是性別之間沒有明顯差異。這些研究都提示腦橋萎縮是原發(fā)性的,并不是由源于小腦的特定纖維的缺失而引起。

    雖然PET 對(duì)診斷PD 有較高的特異性,一直以來被認(rèn)為是診斷PD 的“金標(biāo)準(zhǔn)”[17],但因其檢查費(fèi)用昂貴,難以在臨床上推廣應(yīng)用。而MRI因其所特有的多參數(shù)、多方位、多功能成像優(yōu)勢(shì),逐漸廣泛得到應(yīng)用。有研究證實(shí)磁共振彌散加權(quán)像(DWI)中的表觀彌散系數(shù)(ADC)值的測(cè)量對(duì)診斷MSA 較為敏感,MSA 患者的腦橋、小腦中腳、殼核ADC 值明顯增高,且與病程有著很好的相關(guān)性[18-19]。Nicoletti等[20]研究表明MSA 患者小腦中腳平均寬度值明顯小于PD,其敏感性為100%,特異性為100% ,“十字征”越明顯,小腦中腳萎縮程度就越重。因腦橋小腦纖維起源于腦橋核,通過小腦中腳到達(dá)小腦皮質(zhì),這提示當(dāng)小腦中腳出現(xiàn)萎縮時(shí),而腦橋本身原發(fā)性地更早出現(xiàn)了萎縮,即測(cè)量腦橋萎縮面積比小腦中腳萎縮面積更加準(zhǔn)確。Tha等[21]認(rèn)為DTI中的FA 與MD 值可用于評(píng)估MSAC,但并沒有將MSA-C與其他相似的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病作比較。MRV(MRI volumetry)可檢測(cè)MSA 患者紋狀體、腦干和小腦體積減少,從而可幫助與PD 鑒別[22]。VBM(voxel-based morphometry)顯 示MSA患者基底節(jié)的早期變性及隨后出現(xiàn)的皮質(zhì)萎縮。但這些方法都不具有每個(gè)患者常規(guī)診斷的實(shí)用操作可行性。

    本研究存在一些不足之處,如樣本量較小,病例診斷缺乏病理證實(shí),因此在以后的研究中需要更大樣本數(shù)量進(jìn)一步深入研究。

    總之,“十字征”是診斷MSA-C 的較特異性征象,MSA-C患者的“十字征”越明顯,其腦橋萎縮程度越嚴(yán)重。腦橋面積測(cè)量MSA-C 組小于PD 組和正常對(duì)照組,腦橋面積閾值為448mm2時(shí),診斷MSA-C 的敏感度為95%,特異度為100%,腦橋面積大小對(duì)MSA-C與PD 鑒別有一定價(jià)值,對(duì)診斷MSA-C及評(píng)估MSAC腦橋萎縮程度具有重要的臨床意義。

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