• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    足月新生兒動脈缺血性腦梗死早期磁共振成像特點(diǎn)

    2013-11-03 09:00:02王莉邵肖梅喬中偉帕米爾錢鑌朱珍
    放射學(xué)實(shí)踐 2013年11期
    關(guān)鍵詞:皮質(zhì)大腦病灶

    王莉,邵肖梅,喬中偉,帕米爾,錢鑌,朱珍

    隨著新生兒頭顱MRI檢查的普及,新生兒腦梗死(neonatal cerebral infarction,NCI)正逐步被人們所認(rèn)識。NCI也稱新生兒腦卒中(Neonatal Stroke),是指發(fā)出生后至出生后28天內(nèi)的急性腦血管事件,常由腦動脈或靜脈的血栓或栓子梗阻所致,引起相應(yīng)供血區(qū)域腦組織缺血壞死,是圍產(chǎn)期缺血性腦梗死(perinatal ischemic stroke,PIS)的一種分型[1]。新生兒腦梗死因其梗死發(fā)生區(qū)域大致可分為3型:①動脈缺血性腦梗死(arterial ischemic stroke,AIS),病灶位于已知動脈灌注區(qū)域內(nèi),伴或不伴血管成像提示動脈梗死;②腦靜脈竇血栓形成(cerebral sinovenous thrombosis,CS-VT),病灶位于已知靜脈所屬區(qū)域內(nèi),伴磁共振靜脈成像或CT 靜脈成像提示靜脈竇血栓形成;③皮質(zhì)梗死(cortical infarctions),病灶局限于大腦皮層而無法明確區(qū)分是動脈性還是靜脈性梗死,也無法區(qū)分是否為大腦炎癥[2]。

    新生兒動脈缺血性腦梗死(neonatal arterial ischemic stroke,NAIS)是造成先天性偏癱的重要原因之一,其臨床表現(xiàn)常缺乏特異性,NAIS的早期診斷可為臨床爭取寶貴的治療時間,從而盡可能地減輕神經(jīng)系統(tǒng)損傷。本研究探討出生1周內(nèi)的足月NAIS患兒的常規(guī)MRI、DWI及MRA 的早期特點(diǎn),旨在提高對該病的診斷水平。

    材料與方法

    1.一般資料

    搜集2008年8 月-2012年8 月經(jīng)MRI檢查確診的NAIS 15例。15例均為足月兒(胎齡38周~41周+2天,平均39.44周±1.02周),入院時間為出生后3h~4d,平均(2.15±1.3)d,出生體重2700~3990g,平均(3402±447)g。男7 例,女8 例,首次MRI檢查時日齡2~7d,平均(4.7±1.8)d,其中4例于首次MRI檢查后2~23個月進(jìn)行了隨訪。15例患兒中剖宮產(chǎn)11例,其中因?qū)m內(nèi)窘迫行剖宮產(chǎn)1例,孕婦孕期重度子癇1例,臍帶繞頸2例;經(jīng)陰道分娩4例,其中1例總產(chǎn)程達(dá)26h。臨床癥狀:首發(fā)臨床表現(xiàn)為驚厥者10例,其中抽搐7例,四肢抖動3例;呼吸困難2例;氣促呻吟1例;面色紫紺1例;無明顯癥狀1例。15例患兒中合并血小板減少癥1例,紅細(xì)胞增多癥伴復(fù)雜先天性心臟病1例,敗血癥1例。

    2.檢查設(shè)備和參數(shù)

    采用Siemens Avanto 1.5T 超導(dǎo)型掃描系統(tǒng)。掃描參數(shù)為:常規(guī)MRI序列包括橫軸面T1WI、T2WI序列,層厚4mm,層間隔0.32mm,T1WI采用SE序列,TR 500 ms,TE 12 ms;T2WI采用TSE序列,TR 5000ms,TE 82ms;MRA 采用時間飛躍法磁共振血管成像(time of flight magnetic resonance angiography,TOF-MRA)技術(shù),TR 23ms,TE 7ms;擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted image,DWI)采用單次激發(fā)SE-EPI序列,TR 2900ms,TE 99ms;激勵次數(shù)為1,b值分別取0 和1000s/mm2。視野15cm×15cm~23cm×23cm,矩陣202×256。15 例患兒均行常規(guī)MRI及DWI掃描,其中同時行MRA 掃描者7 例。MRI檢查20~30min前給予10%水合氯醛0.5ml/kg口服或灌腸。檢查期間注意新生兒保暖和聽力的保護(hù)(新生兒的外耳道輕輕塞入耳棉塞,并用固定頭顱的棉墊進(jìn)一步減少噪聲)。

    結(jié) 果

    1.臨床特點(diǎn)及病變部位

    15例患兒受累區(qū)域包括左側(cè)頂葉1例、左側(cè)枕葉1例、左側(cè)顳葉2 例、左側(cè)顳頂葉5 例、左側(cè)額顳葉1例、左側(cè)顳頂枕葉1例、右頂葉1例、右側(cè)顳葉1例、右側(cè)額葉1例、右額顳葉1例、右顳頂葉1例、右額顳頂枕葉1例、胼胝體膝部1例、胼胝體壓部9例、左側(cè)尾狀核及蒼白球3例、左側(cè)背側(cè)丘腦2例、左側(cè)內(nèi)囊后肢大腦腳3例、右側(cè)內(nèi)囊后肢大腦腳2例(表1)。15例NAIS 中,發(fā) 生 于 左 側(cè) 者9 例(60%),右 側(cè)4 例(27%),雙側(cè)2例(13%)。累及左側(cè)MCA 灌注區(qū)者10例,左側(cè)大腦后動脈1例;右側(cè)大腦中動脈6例,右側(cè)大腦后動脈1例。

    表1 患兒臨床表現(xiàn)及受累部位

    2.首次MRI表現(xiàn)

    15例患兒首次常規(guī)MRI中,14例T1WI呈現(xiàn)異常信號,4例表現(xiàn)為受累區(qū)域皮層及皮層下彌漫T1信號減低,10例T1信號稍減低,信號改變輕微(圖1a),其中6例于病灶邊緣出現(xiàn)局部T1信號增高(圖2a),6例中有2 例皮層邊緣呈“腦回樣”高信號改變;15 例T2WI見異常信號,11例表現(xiàn)為受累區(qū)域皮層及皮層下彌漫T2信號增高(圖1b,2b),4例T2信號稍增高,受累區(qū)域灰白質(zhì)分界不清。對于大腦深部的小病灶,常規(guī)MRI均不能清晰顯示。

    15例患兒首次DWI檢查中所有病灶均出現(xiàn)異常高信號,病灶邊界清楚,與周圍正常腦實(shí)質(zhì)分界清晰。DWI還發(fā)現(xiàn)了常規(guī)MRI未能發(fā)現(xiàn)的胼胝體膝部受累1例、胼胝體壓部受累4例、丘腦受累2例(圖2c)、內(nèi)囊后肢大腦腳5例(圖1c)。

    7例患兒同時行MRA 檢查,其中6 例出現(xiàn)梗死區(qū)域皮質(zhì)分支較對側(cè)增多現(xiàn)象。2例患兒出現(xiàn)右側(cè)大腦中動脈(middlecerebralartery,MCA)皮質(zhì)分支增多,4例出現(xiàn)左側(cè)MCA 皮質(zhì)分支增多,梗死區(qū)域所見皮質(zhì)分支管徑增粗(圖2d、e)。另有1例雙側(cè)梗死患兒出現(xiàn)左側(cè)MCA 皮質(zhì)分支增多,右側(cè)MCA 主干偏細(xì)。所有患兒均未發(fā)現(xiàn)腦血管畸形。

    3.隨訪MRI表現(xiàn)

    15例患者中4例進(jìn)行了隨訪,1例于首次MRI檢查后2周內(nèi)隨訪,表現(xiàn)為梗死區(qū)域局部皮質(zhì)缺損,T1信號減低,周圍環(huán)繞高信號,T2信號增高,DWI低信號改變;2例于首次MRI檢查2~3個月后隨訪,表現(xiàn)為病變區(qū)域明顯腦軟化和萎縮,鄰近側(cè)腦室擴(kuò)張,T1信號減低,T2信號增高,DWI低信號改變;1例于首次MRI檢查7個月、11個月及23個月后進(jìn)行了3次隨訪,均表現(xiàn)為雙側(cè)額頂葉白質(zhì)髓鞘化異常,呈現(xiàn)斑點(diǎn)狀T1信號減低,T2信號增高,DWI稍低信號改變,隨訪過程中病灶未見消失。

    圖1 出生后6天,新生兒動脈缺血性腦梗死。a)橫軸面T1WI示右側(cè)額顳葉稍低信號梗死灶(箭);b)橫軸面T2WI示病灶呈高信號且灰白質(zhì)分界不清(箭);c)橫軸面DWI示病灶呈異常高信號(長箭),病灶邊界清晰,并顯示累及右側(cè)內(nèi)囊后肢(短箭)。 圖2 出生后4天,新生兒動脈缺血性腦梗死。a)橫軸面T1WI示左顳葉稍低信號梗死灶(箭);b)橫軸面T2WI示病灶呈高信號且灰白質(zhì)分界不清(箭);c)橫軸面DWI示病灶呈異常高信號(箭),病灶邊界清晰,并可顯示累及左側(cè)丘腦;d)橫軸面TOF-MRA 原始圖像示梗死區(qū)域皮質(zhì)血管增粗(箭);e)冠狀面MRA 重建示左側(cè)MCA 皮質(zhì)分支增多,管徑增粗(箭),提示梗死區(qū)域充血狀態(tài)。

    討 論

    1.NAIS的臨床特點(diǎn)及病變部位

    NAIS多發(fā)生于足月新生兒,本組患兒均為足月兒,多累及MCA 主干及皮質(zhì)支;男7例,女8例,并無明顯性別差異,而文獻(xiàn)報道男性發(fā)病率要稍高于女性[3]。本組患兒首發(fā)臨床表現(xiàn)為驚厥者10例(67%),剩余5例(33%)臨床表現(xiàn)缺乏特異性,與文獻(xiàn)報道的60%患兒有早期臨床癥狀相似。15例NAIS中,發(fā)生于左側(cè)者9例(60%),右側(cè)4例(27%),且多累及左側(cè)MCA 灌注區(qū),與文獻(xiàn)報道相符[3]。

    2.足月NAIS的早期常規(guī)MRI的臨床意義

    本組15例患兒常規(guī)MRI顯示,在NAIS病程早期,梗死區(qū)域呈T1WI信號減低,T2WI信號增高(部分患者表現(xiàn)輕微或呈等信號改變),表現(xiàn)為梗死區(qū)域“灰白質(zhì)模糊”,這與國外關(guān)于新生兒缺血性腦梗死早期的MRI報道結(jié)果相一致[4-6]。其中6例于病灶邊緣出現(xiàn)局部T1信號增高(2例皮層邊緣呈"腦回樣"信號增高改變)。Shan等[7]研究發(fā)現(xiàn)T1WI信號增高與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生相關(guān),蛋白質(zhì)含量升高和錳的堆積改變了T1WI信號,這種現(xiàn)象常發(fā)生于病程的第5~7天后,提示本組有部分患兒梗死可能發(fā)生于出生前。因此常規(guī)MRI可用于了解病程,推測具體發(fā)病時間,從而影響臨床治療決策。

    3.足月NAIS的早期DWI的臨床價值

    本組15例患兒早期DWI均表現(xiàn)為梗死區(qū)域異常高信號,且與正常腦組織分界清晰,而常規(guī)MRI中10例T1信號稍減低,4例T2信號略增高,并與正常白質(zhì)間分界不清,即對病灶邊界顯示不如DWI清晰,可見在病程急性期,DWI較常規(guī)T1WI、T2WI掃描更能清晰顯示病灶范圍。DWI還發(fā)現(xiàn)了常規(guī)MRI未能清晰顯示的胼胝體膝部受累1例、胼胝體壓部受累4例、丘腦受累2例、內(nèi)囊后肢大腦腳受累5例,可見DWI較常規(guī)MRI對于大腦深部小病灶的顯示更具優(yōu)勢。

    本組15例患兒中有5例累及病灶同側(cè)的內(nèi)囊后肢、大腦腳。國外文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),混合性累及大腦皮質(zhì)、內(nèi)囊后肢、大腦腳或基底節(jié)區(qū)的腦梗死患兒常有偏癱的高風(fēng)險,可高達(dá)66%,且將內(nèi)囊后肢、大腦腳、延髓等水平的累及定義為皮質(zhì)脊髓束受累[8-11]。甚至有文獻(xiàn)將其稱為新生兒動脈性腦梗死的特殊類型[3]。而目前國內(nèi)關(guān)于新生兒動脈性腦梗死的文獻(xiàn)報道尚未關(guān)注皮質(zhì)脊髓束的受累情況。不少文獻(xiàn)認(rèn)為腦梗死皮質(zhì)脊髓束的受累是繼發(fā)于大腦皮質(zhì)梗死的網(wǎng)狀纖維損傷引起的,是華勒變性的前期表現(xiàn)[10-12]。本組患兒中皮質(zhì)脊髓束受累的發(fā)生率約為33.3%,與文獻(xiàn)報道的33%[9]非常接近。因此那些在DWI上出現(xiàn)病灶累及皮質(zhì)脊髓束的患兒需特別注意遠(yuǎn)期的運(yùn)動發(fā)育情況。

    4.足月NAIS的早期MRA 的臨床價值

    本組7例患兒行3D-TOF MRA 檢查,其中6 例患兒出現(xiàn)梗死區(qū)域相應(yīng)皮質(zhì)分支較對側(cè)增多,僅1例雙側(cè)梗死患兒出現(xiàn)一側(cè)皮質(zhì)分支增多,另一側(cè)MCA主干管徑偏細(xì)情況。所有患兒均未發(fā)現(xiàn)腦血管畸形。說明在本組研究中,盡管MRA 能顯示腦內(nèi)血管情況,但在急性期對于NAIS的病因?qū)W診斷價值不如成人,即無法明確顯示具體哪支血管狹窄或完全閉塞[13]。本組研究中的MRA 表現(xiàn)與Kuker等[14]的報道相一致。研究發(fā)現(xiàn)在新生兒缺血性腦梗死急性期,梗死區(qū)域血流量未見減少,反而出現(xiàn)灌注增加現(xiàn)象,提示此時梗死區(qū)域是處于過度灌注的狀態(tài)[15];這與Vander Aa等[16]的研究結(jié)果相呼應(yīng),他們發(fā)現(xiàn)圍生期動脈缺血性腦卒中(perinatal arterial ischemic stroke,PAIS)患兒急性期其病灶同側(cè)的頸內(nèi)動脈血流量增加,而3個月后隨訪時該現(xiàn)象消失。目前認(rèn)為這種過度灌注的原因可能與缺氧性損傷后腦血管抵抗的自動調(diào)節(jié)能力下降有關(guān),此外還可能與原發(fā)性損傷、缺氧、繼發(fā)性損傷、自由基、損傷因子及缺血再灌注等因素有關(guān)[17],關(guān)于這一現(xiàn)象的發(fā)生機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。因此NAIS急性期MRA 的價值在于除外腦血管畸形等病變,而無法詳細(xì)了解具體哪支血管狹窄或閉塞。

    5.隨訪MRI表現(xiàn)

    4例隨訪中,其中1例于首次MRI檢查后2周內(nèi)隨訪,表現(xiàn)為梗死區(qū)域局部皮質(zhì)缺損,T1信號減低,周圍環(huán)繞高信號,T2信號增高,DWI低信號改變。文獻(xiàn)報道梗死區(qū)域的皮質(zhì)缺損在病程14天后才能觀察到,而1個月之后缺損最明顯[4]。2 例于首次MRI檢查2~3個月后隨訪,表現(xiàn)為病變區(qū)域明顯腦軟化和萎縮,鄰近側(cè)腦室擴(kuò)張。另有1 例患兒已隨訪至首次MRI檢查23個月后,表現(xiàn)為雙側(cè)額頂葉白質(zhì)髓鞘化異常。由于本組研究隨訪患兒人數(shù)較少,隨訪時間較短,未能詳細(xì)了解DWI顯示皮質(zhì)脊髓束的受累與患兒運(yùn)動發(fā)育情況的關(guān)系。因此DWI的遠(yuǎn)期運(yùn)動功能預(yù)測價值還需進(jìn)一步隨訪來明確。

    綜上所述,NAIS 臨床表現(xiàn)常缺乏特異性,MRI檢查,尤其是是DWI序列能早期診斷該病并明確病變范圍,DWI能了解皮質(zhì)脊髓束是否受累,這對判斷患兒的遠(yuǎn)期的運(yùn)動預(yù)后有重要意義。依據(jù)病灶區(qū)域的常規(guī)MRI表現(xiàn)可大致推測患兒具體發(fā)病時間。在病程急性期,梗死區(qū)域?yàn)槌溲獱顟B(tài),MRA 的價值在于除外其他腦血管畸形等病變,而無法詳細(xì)了解具體哪支血管狹窄或閉塞。

    [1] Raju TN,Nelson KB,F(xiàn)erriero D,et al.Ischemic perinatal stroke:summary of a workshop sponsored by the National Institute of Child Health and Human Development and the National Institute of Neurological Disorders and Stroke[J].Pediatrics,2007,120(3):609-616.

    [2] Hernandez MI,Sandoval CC,Tapia JL,et al.Stroke patterns in neonatal group B streptococcal meningitis[J].Pediatr Neurol,2011,44(4):282-288.

    [3] Chabrier S,Husson B,Dinomais M,et al.New insights(and new interrogations)in perinatal arterial ischemic stroke[J].Thromb Res,2011,127(1):13-22.

    [4] Dudink J,Mercuri E,Al-Nakib L,et al.Evolution of unilateral perinatal arterial ischemic stroke on conventional and diffusionweighted MR imaging[J].AJNR,2009,30(5):998-1004.

    [5] Lequin MH,Dudink J,Tong KA,et al.Magnetic resonance imaging in neonatal stroke[J].Semin Fetal Neonatal Med,2009,14(5):299-310.

    [6] Brasseur-Daudruy M,Bordarier C,Cellier C,et al.Cerebral infarction in full-term newborns:MR imaging features[J].J Radiol,2008,89(9Pt 1):1085-1093.

    [7] Shan DE,Pan HC,Ho DM,et al.Presence of activated microglia in a high-signal lesion on T1-weighted MR images:a biopsy sample re-examined[J].AJNR,2007,28(4):602.

    [8] Boardman JP,Ganesan V,Rutherford MA,et al.Magnetic resonance image correlates of hemiparesis after neonatal and childhood middle cerebral artery stroke[J].Pediatrics,2005,115(2):321-326.

    [9] Husson B,Hertz-Pannier L,Renaud C,et al.Motor outcomes after neonatal arterial ischemic stroke related to early MRI data in a prospective study[J].Pediatrics,2010,126(4):912-918.

    [10] Kirton A,Shroff M,Visvanathan T,et al.Quantified corticospinal tract diffusion restriction predicts neonatal stroke outcome[J].Stroke,2007,38(3):974-980.

    [11] Groenendaal F,Benders MJ,de Vries LS.Pre-wallerian degeneration in the neonatal brain following perinatal cerebral hypoxia-ischemia demonstrated with MRI[J].Semin Perinatol,2006,30(3):146-150.

    [12] De Vries LS,Van der Grond J,Van Haastert IC,et al.Prediction of outcome in new-born infants with arterial ischaemic stroke using diffusion-weighted magnetic resonance imaging[J].Neuropediatrics,2005,36(1):12-20.

    [13] 張新宇,王麗平,樊東升,等.用基于核磁血管成像的血栓負(fù)荷評分判斷腦梗死預(yù)后[J].中華腦血管病雜志(電子版),2010,4(2):95-99.

    [14] Kuker W,Mohrle S,Mader I,et al.MRI for the management of neonatal cerebral infarctions:importance of timing[J].Childs Nerv Syst,2004,20(10):742-748.

    [15] Pienaar R,Paldino MJ,Madan N,et al.A quantitative method for correlating observations of decreased apparent diffusion coeffi-cient with elevated cerebral blood perfusion in newborns presenting cerebral ischemic insults[J].Neuroimage,2012,63(3):1510-1518.

    [16] vander Aa NE,Porsius ED,Hendrikse J,et al.Changes in carotid blood flow after unilateral perinatal arterial ischemic stroke[J].Pediatr Res,2012,72(1):50-56.

    [17] Pollock JM,Whitlow CT,Deibler AR,et al.Anoxic injury-associated cerebral hyperperfusion identified with arterial spin-labeled MR imaging[J].AJNR,2008,29(7):1302-1307.

    猜你喜歡
    皮質(zhì)大腦病灶
    基于基因組學(xué)數(shù)據(jù)分析構(gòu)建腎上腺皮質(zhì)癌預(yù)后模型
    皮質(zhì)褶皺
    Optimal UAV deployment in downlink non-orthogonal multiple access system: a two-user case
    迎秋
    睿士(2020年11期)2020-11-16 02:12:27
    PSMA-靶向18F-DCFPyL PET/CT在腎透明細(xì)胞癌術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶診斷中的作用分析
    最強(qiáng)大腦
    最強(qiáng)大腦
    最強(qiáng)大腦
    最強(qiáng)大腦
    術(shù)中超聲在顱內(nèi)占位病灶切除中的應(yīng)用探討
    久久亚洲精品不卡| 99久久精品一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 日本成人三级电影网站| 日本 av在线| 国产伦人伦偷精品视频| 一级作爱视频免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 51国产日韩欧美| 此物有八面人人有两片| 亚洲中文字幕日韩| 精品国产亚洲在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美zozozo另类| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品1区2区在线观看.| 成人三级黄色视频| 亚洲七黄色美女视频| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产一区二区激情短视频| 久久性视频一级片| 国产高清三级在线| 日本黄色视频三级网站网址| 香蕉av资源在线| 久久久久久久精品吃奶| 极品教师在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 美女免费视频网站| 午夜亚洲福利在线播放| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲综合色惰| 青草久久国产| 看免费av毛片| 亚洲 国产 在线| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩高清综合在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品福利观看| 午夜a级毛片| 国产高清有码在线观看视频| 99热这里只有精品一区| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美性感艳星| aaaaa片日本免费| 国产精品野战在线观看| 此物有八面人人有两片| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩精品青青久久久久久| 有码 亚洲区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 成年女人看的毛片在线观看| 国产成人福利小说| 在线看三级毛片| 在线国产一区二区在线| 国产三级在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 老女人水多毛片| 熟女电影av网| 精品久久久久久久久av| 国产成人av教育| 成人精品一区二区免费| 真人做人爱边吃奶动态| 最新在线观看一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美色视频一区免费| 在线播放国产精品三级| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久久大精品| 国产淫片久久久久久久久 | 成人欧美大片| 亚洲专区国产一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av福利片在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产三级黄色录像| 久久久久九九精品影院| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 永久网站在线| 99久久精品热视频| 嫩草影院新地址| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久草成人影院| 国产色婷婷99| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av美国av| 久久九九热精品免费| 成人美女网站在线观看视频| 国产乱人视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久国产成人精品二区| 国产熟女xx| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩av在线大香蕉| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲av美国av| 成人av在线播放网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 大型黄色视频在线免费观看| 性色av乱码一区二区三区2| 中出人妻视频一区二区| 国产毛片a区久久久久| 国产不卡一卡二| 中亚洲国语对白在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产色爽女视频免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| a级毛片a级免费在线| 国产视频内射| 国产精品国产高清国产av| 国产高清激情床上av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久人妻av系列| 国内精品美女久久久久久| 有码 亚洲区| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品98久久久久久宅男小说| 长腿黑丝高跟| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99在线人妻在线中文字幕| 能在线免费观看的黄片| 日韩精品中文字幕看吧| 久久精品影院6| 99热6这里只有精品| 欧美+日韩+精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久亚洲真实| 免费观看精品视频网站| 波多野结衣高清无吗| 乱人视频在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产黄a三级三级三级人| 99热6这里只有精品| 91狼人影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久九九热精品免费| 国产精品野战在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久午夜亚洲精品久久| 国内精品久久久久精免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美性猛交黑人性爽| 美女高潮的动态| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人无遮挡网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 美女大奶头视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 岛国在线免费视频观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产成人a区在线观看| www.www免费av| 欧美丝袜亚洲另类 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 日本与韩国留学比较| 一个人免费在线观看电影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 日本免费a在线| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久久久精品吃奶| 日日夜夜操网爽| 久久国产乱子伦精品免费另类| 51午夜福利影视在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲最大成人中文| 一进一出好大好爽视频| 国产成人av教育| 91九色精品人成在线观看| 丁香欧美五月| 成年人黄色毛片网站| 国产精品电影一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 丝袜美腿在线中文| 免费观看精品视频网站| eeuss影院久久| 国模一区二区三区四区视频| 人人妻人人看人人澡| 91av网一区二区| 十八禁人妻一区二区| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美成人一区二区免费高清观看| netflix在线观看网站| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美在线一区亚洲| 国内精品久久久久精免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 中国美女看黄片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 搡老岳熟女国产| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 制服丝袜大香蕉在线| 天堂网av新在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 中文字幕av在线有码专区| 婷婷色综合大香蕉| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品色激情综合| 免费在线观看亚洲国产| 永久网站在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品色激情综合| 男人狂女人下面高潮的视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久久久成人| 久久久久久国产a免费观看| 校园春色视频在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲中文字幕日韩| 一区二区三区四区激情视频 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产亚洲精品av在线| 亚洲自偷自拍三级| 欧美国产日韩亚洲一区| 美女免费视频网站| 国产日本99.免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产在线精品亚洲第一网站| 99久久精品热视频| 婷婷丁香在线五月| 久久人人精品亚洲av| 在现免费观看毛片| 免费看光身美女| 精品久久久久久久久av| 日本一本二区三区精品| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美在线黄色| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 特大巨黑吊av在线直播| 免费看光身美女| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产色片| 少妇的逼水好多| 国产男靠女视频免费网站| 深爱激情五月婷婷| 免费看日本二区| 国产毛片a区久久久久| 亚洲综合色惰| 亚洲成av人片免费观看| 免费观看精品视频网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 我的老师免费观看完整版| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产熟女xx| 长腿黑丝高跟| 国产在线精品亚洲第一网站| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品永久免费网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产精品亚洲美女久久久| 免费高清视频大片| 国产色爽女视频免费观看| 搡老岳熟女国产| 亚洲人与动物交配视频| 悠悠久久av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 脱女人内裤的视频| 深夜精品福利| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三| 日韩大尺度精品在线看网址| 成年版毛片免费区| 一个人免费在线观看电影| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产高潮美女av| 久久久精品欧美日韩精品| 免费黄网站久久成人精品 | 亚洲内射少妇av| xxxwww97欧美| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美最新免费一区二区三区 | 国内精品久久久久久久电影| 精品福利观看| 国产精品一及| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜a级毛片| 久久九九热精品免费| 看黄色毛片网站| 美女免费视频网站| 午夜福利视频1000在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲国产精品999在线| 99久久精品热视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产亚洲精品久久久com| 99久久精品一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人无遮挡网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久午夜福利片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 美女大奶头视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 色综合婷婷激情| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 中文字幕av在线有码专区| 国产不卡一卡二| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲最大成人中文| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产高清三级在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产色婷婷99| 亚洲熟妇熟女久久| 成人欧美大片| 99在线人妻在线中文字幕| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美bdsm另类| 精品久久久久久成人av| 草草在线视频免费看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 最新中文字幕久久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产高清三级在线| 国产av不卡久久| 怎么达到女性高潮| 国产精品一区二区三区四区久久| av在线老鸭窝| 十八禁网站免费在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 97超视频在线观看视频| 亚洲在线观看片| 黄片小视频在线播放| 天堂影院成人在线观看| 日韩欧美三级三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av免费在线观看| 老女人水多毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品91蜜桃| 成年女人永久免费观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| 精品日产1卡2卡| 久久热精品热| 久久久久久国产a免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美日韩一区二区三| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品在线观看二区| 观看美女的网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 51午夜福利影视在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇高潮的动态图| 欧美性猛交黑人性爽| 夜夜夜夜夜久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 麻豆成人av在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩国内少妇激情av| 天堂√8在线中文| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 露出奶头的视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品在线美女| 亚洲av免费在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 免费看光身美女| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精华一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久久久久黄片| 精品久久久久久成人av| 欧美区成人在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩大尺度精品在线看网址| www日本黄色视频网| 国产成人aa在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 露出奶头的视频| 国产69精品久久久久777片| 欧美最新免费一区二区三区 | 99精品久久久久人妻精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美黑人巨大hd| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av天堂在线播放| 久久久色成人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩欧美免费精品| 久久久精品大字幕| 日本与韩国留学比较| 亚洲熟妇熟女久久| 真人一进一出gif抽搐免费| 天天一区二区日本电影三级| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久精品国产亚洲av天美| 国产三级在线视频| 成年人黄色毛片网站| 窝窝影院91人妻| 深夜精品福利| 国产av一区在线观看免费| 国产三级中文精品| 国产精华一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 午夜a级毛片| 国产成人aa在线观看| 国产精品国产高清国产av| www.色视频.com| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄色一级大片看看| 国产欧美日韩一区二区三| 免费在线观看成人毛片| 悠悠久久av| 午夜福利视频1000在线观看| 国产乱人伦免费视频| 中文字幕熟女人妻在线| 99精品在免费线老司机午夜| 国产成人福利小说| 日韩大尺度精品在线看网址| 婷婷色综合大香蕉| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩欧美 国产精品| 久久性视频一级片| 麻豆成人av在线观看| 久久亚洲真实| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜日韩欧美国产| 天天躁日日操中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 美女高潮的动态| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美最黄视频在线播放免费| 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看免费视频日本深夜| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人国产综合亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 久久国产乱子免费精品| av在线老鸭窝| 欧美一区二区亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲美女视频黄频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 91在线精品国自产拍蜜月| 一区二区三区激情视频| xxxwww97欧美| 宅男免费午夜| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 精品人妻熟女av久视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 天堂影院成人在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品福利观看| 久久久久久久午夜电影| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 岛国在线免费视频观看| 国产极品精品免费视频能看的| 日本黄色片子视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲在线观看片| 嫩草影视91久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 97超视频在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 男女之事视频高清在线观看| 日本黄大片高清| 久久久色成人| 日韩中字成人| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99国产精品一区二区蜜桃av| ponron亚洲| 久久久久性生活片| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 永久网站在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久成人免费电影| 欧美高清成人免费视频www| 一个人观看的视频www高清免费观看| av天堂中文字幕网| 在线免费观看不下载黄p国产 | 身体一侧抽搐| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 天美传媒精品一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 久久草成人影院| 久久99热这里只有精品18| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产av一区在线观看免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜精品久久久久久毛片777| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久久久久久久久免费视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品伦人一区二区| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一本久久中文字幕| 国产三级中文精品| 级片在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲五月天丁香| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费黄网站久久成人精品 | 欧美一级a爱片免费观看看| av视频在线观看入口| 看十八女毛片水多多多| aaaaa片日本免费| 深夜精品福利| 国产伦一二天堂av在线观看| 久9热在线精品视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩大尺度精品在线看网址| 免费搜索国产男女视频| 亚洲电影在线观看av| 极品教师在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99视频精品全部免费 在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品久久久久久久久av| 日本成人三级电影网站| 一级av片app| 丰满的人妻完整版| 精品久久久久久久久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 美女黄网站色视频| 国产av一区在线观看免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲av.av天堂| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲内射少妇av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 舔av片在线| 99国产精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 成人国产综合亚洲| 一边摸一边抽搐一进一小说| ponron亚洲| 国产69精品久久久久777片| 黄色女人牲交| 老女人水多毛片|