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    電針對(duì)骨癌痛模型大鼠下丘腦β-內(nèi)啡肽的影響

    2013-10-11 01:59:18趙文麟趙文樹(shù)黃洪偉仲麗麗
    針灸臨床雜志 2013年5期
    關(guān)鍵詞:骨癌內(nèi)啡肽下丘腦

    趙文麟,趙文樹(shù),黃洪偉,仲麗麗

    (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江哈爾濱150040;2.上海龍華醫(yī)院,上海200032;3.黑龍江省中醫(yī)研究院,黑龍江 哈爾濱150001)

    《素問(wèn)·保命全形論》篇載:“凡刺之真,必先治神?!薄鹅`樞·刺節(jié)真邪》亦談:“用針之類,在于調(diào)氣?!惫蕦?duì)實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物采用電針“調(diào)氣”,即調(diào)節(jié)機(jī)體的氣血運(yùn)行。本實(shí)驗(yàn)觀察電針攢竹穴對(duì)骨癌痛大鼠所引起的下丘腦神經(jīng)元結(jié)構(gòu)中β-內(nèi)啡肽(β-Endorphin,β-EP)含量的改變,說(shuō)明電針對(duì)骨癌痛的影響和調(diào)節(jié)作用。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組

    重70~80 g雌性Wistar大鼠1只,SD雌性大鼠40只,體重180~200 g,由山東省青島市派特福德白鼠養(yǎng)殖專業(yè)合作社提供。購(gòu)入后適應(yīng)飼養(yǎng)1周,清潔飲水,自由攝食,每次行為實(shí)驗(yàn)前均進(jìn)行環(huán)境適應(yīng)性訓(xùn)練,以排除應(yīng)激干擾。行為學(xué)測(cè)定時(shí)間在上午10點(diǎn)至下午2點(diǎn)之間。按隨機(jī)數(shù)字表將SD大鼠隨機(jī)分為空白組、假手術(shù)組、模型組、電針組,每組10只。

    1.2 主要試劑與儀器

    Walker256乳腺癌細(xì)胞株由中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)提供,10%水合氯醛(武漢博士德生物工程有限公司),Rabbit anti-β-EP試劑、DAB顯色試劑盒(武漢博士德生物工程有限公司),JL-C2刺激器(與上海嘉龍教儀廠合作改裝),0.22 mm×13 mm針灸針(蘇州東邦醫(yī)療器械有限公司),YLS-3E電子壓痛儀(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院設(shè)備站),YLS-6B智能熱板儀(濟(jì)南益延科技發(fā)展有限公司),韓氏電針儀LD202H(北京華衛(wèi)公司),Bx-600光學(xué)顯微鏡(上海儀圓光學(xué)儀器有限公司),眼科手術(shù)器械、針、線、血管鉗、鑷子等。

    1.3 模型制備

    將1只重70~80 g雌性Wistar大鼠腹部注射入制備好的0.5 ml乳腺癌walker256細(xì)胞懸液(約2×107cells/ml),約6~7天后,大鼠腹部明顯膨隆時(shí),抽取大鼠腹水制成2×104cells/ml的大鼠腹水瘤細(xì)胞懸液,置于冰上保存。對(duì)模型組和電針組SD大鼠左側(cè)脛骨結(jié)節(jié)下外方與骨面呈45°朝尾側(cè)進(jìn)針,注入細(xì)胞懸液5 ul(1×105cells),用無(wú)菌骨蠟封閉針孔。假手術(shù)組注入等量無(wú)菌生理鹽水??瞻捉M不做處理。

    1.4 治療方法

    電針組在手術(shù)后8天開(kāi)始治療,取“攢竹”穴,參照人體穴位骨性標(biāo)志對(duì)大鼠穴位定位,在大鼠的額骨近內(nèi)眥前1/3處,內(nèi)眶緣斜面向內(nèi)眥方向平刺5 mm,以0.22 mm×13 mm的毫針進(jìn)行針刺,雙側(cè)接電刺激器,頻率:2/100 Hz,強(qiáng)度:0.3 mA。每次留針 13 min,每日1次,連續(xù)治療6天,停1天,再連續(xù)治療6天。

    1.5 行為學(xué)測(cè)定

    每日觀察大鼠的皮毛、精神狀態(tài)、步態(tài)以及對(duì)食物和水的攝入量、體重等是否有改變及改變的程度變化。

    1.5.1 機(jī)械性痛敏(PWT) 各組于造模前用YLS-3E電子壓痛儀測(cè)定鼠尾基礎(chǔ)機(jī)械痛閾,并于造模5天開(kāi)始隔天1次測(cè)量各組大鼠鼠尾機(jī)械性痛閾。

    1.5.2 熱痛敏(PWL) 各組于造模前使用YLS-6B智能熱板儀測(cè)定基礎(chǔ)熱痛閾,造模5天開(kāi)始隔天1次評(píng)價(jià)大鼠對(duì)熱刺激的反應(yīng)。

    1.6 免疫組化測(cè)定

    1.6.1 取材及染色 造模21天行為學(xué)測(cè)定完畢后,將大鼠斷頭,冰浴條件下迅速取腦組織后行固定、石蠟包埋、切片;HE染色、常規(guī)進(jìn)行β-EP免疫組化法測(cè)定。

    1.6.2 圖像分析 BX-600光學(xué)顯微鏡下觀察,每組選10張切片,每張切片選取3個(gè)視野,測(cè)量大鼠下丘腦β-EP樣陽(yáng)性纖維的光密度和顆粒面積。應(yīng)用Image-Pro Plus 6.0光學(xué)分析軟件進(jìn)行分析,對(duì)不同組別下丘腦核團(tuán)β-EP陽(yáng)性纖維進(jìn)行定量分析。

    1.7 統(tǒng)計(jì)處理

    實(shí)時(shí)定量數(shù)據(jù)用SPSS18軟件進(jìn)行分析,以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(ˉx±s)表示,組間差異采用方差分析(ANOVA),以P<0.05作為顯著性差異的標(biāo)準(zhǔn)。

    2 結(jié)果

    大鼠于造模8天左右逐漸出現(xiàn)皮毛不亮、喜臥、不喜動(dòng),偶爾出現(xiàn)間歇性跛行,食物攝入量較空白組大鼠減少,體重增加幅度減小。

    2.1 機(jī)械痛敏(PWT)

    造模9天起,模型組機(jī)械性痛敏與空白組、假手術(shù)組和電針組相比有顯著性差異(P<0.05);電針組與空白組、假手術(shù)組相比有顯著性差異(P<0.05)。各組大鼠機(jī)械性痛敏見(jiàn)圖1。

    2.2 熱痛敏(PWL)

    造模11天起,模型組熱痛敏與空白組、假手術(shù)組和電針組相比有顯著性差異(P<0.05);電針組與空白組、假手術(shù)組相比有顯著性差異(P<0.05)。各組大鼠熱痛敏見(jiàn)圖2。

    圖1 各組大鼠機(jī)械性痛敏比較

    圖2 各組大鼠熱痛敏比較

    2.3 β-EP免疫組化

    圖4 各組大鼠β-EP免疫組化結(jié)果比較

    從封三彩圖3及圖4可見(jiàn)各組大鼠下丘腦內(nèi)β-EP陽(yáng)性纖維的密度有所不同,腦內(nèi)β-EP陽(yáng)性纖維假手術(shù)組、電針組及模型組含量均高于空白組??瞻捉M含量為0.21 ±0.05;假手術(shù)組含量為 0.37 ±0.04;電針組含量為 0.62±0.02;模型組含量為 0.69±0.03。其中模型組與空白組及假手術(shù)組比較差異性顯著(P<0.05),電針組與空白組及假手術(shù)組比較差異性顯著(P<0.05);電針組與模型組比較差異性顯著(P <0.05)。

    3 討論

    本實(shí)驗(yàn)所得行為學(xué)結(jié)果與小鼠骨癌痛時(shí)間點(diǎn)有所區(qū)別[1]。β -EP 是機(jī)體的主要的內(nèi)源性阿片肽[2],在腦內(nèi)主要分布在下丘腦、杏仁核等部位。它的主要功能是使機(jī)體在應(yīng)激狀態(tài)下保持平衡,主要調(diào)節(jié)疼痛、心血管和免疫功能[3]。β-EP經(jīng)下丘腦垂體門脈系統(tǒng)進(jìn)入血液中,參與體內(nèi)多種生理活動(dòng),有疼痛、免疫、應(yīng)激、抗心肌缺血[4]以及味覺(jué)嗜好[5]等。β - 內(nèi)啡肽的鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng),因此與鎮(zhèn)痛作用的聯(lián)系最緊密。

    根據(jù)免疫組化法檢測(cè)結(jié)果推測(cè)電針可能抑制大鼠腦內(nèi)β-EP的釋放,甚至可能抑制β-EP的合成,使腦內(nèi)的β-EP樣陽(yáng)性纖維的密度減低,從而減少與腦內(nèi)阿片受體的結(jié)合,以減輕癌癥骨轉(zhuǎn)移帶來(lái)的疼痛。

    癌癥骨轉(zhuǎn)移給患者帶來(lái)的疼痛機(jī)制比較復(fù)雜,經(jīng)研究表明與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的β-EP含量有關(guān)。出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移疼痛時(shí)機(jī)體生理機(jī)能降低、微環(huán)境穩(wěn)態(tài)失衡,因而出現(xiàn)各系統(tǒng)功能紊亂,β-EP在機(jī)體內(nèi)的生物學(xué)效應(yīng)較為廣泛,其主要作用是針對(duì)應(yīng)激時(shí)全身各系統(tǒng)的機(jī)能協(xié)調(diào),起到調(diào)節(jié)機(jī)體的各種生理功能的作用,但其作用機(jī)制還需進(jìn)一步研究。

    通過(guò)本實(shí)驗(yàn)證明2/100 Hz電針可以抑制大鼠腦內(nèi)因骨癌痛被激活的β-EP。使其與腦內(nèi)阿片受體結(jié)合產(chǎn)生作用的機(jī)會(huì)減少,從而減輕β-EP對(duì)骨癌痛的作用。

    骨癌痛時(shí)機(jī)體出現(xiàn)功能紊亂,β-EP在機(jī)體內(nèi)主要作用是協(xié)調(diào)和統(tǒng)一應(yīng)激時(shí)全身各系統(tǒng)的機(jī)能,它可 以調(diào)節(jié)機(jī)體的各種生理功能。

    [1] 任炳旭,馬正良,靳艷卿,等.身痛逐瘀湯對(duì)骨癌痛小鼠痛行為及脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,31(3):381-385

    [2] 韓焱晶,代偉偉,彭磊,等.針刺對(duì)應(yīng)激性胃黏膜損傷大鼠血漿和下丘腦中β-內(nèi)啡肽含量的影響[J].針刺研究,2011,36(5):341-346

    [3] 王世英.阿片肽研究的回顧和展望[J].生物學(xué)通報(bào),2001,36(1):5-7

    [4] 涂乾,王華,王亞文,等.電針內(nèi)關(guān)穴后下丘腦室旁核、β-內(nèi)啡肽及白細(xì)胞介素1的變化[J].中國(guó)臨床康復(fù),2006,10(11):126-128

    [5] 馬雋,劉麗萍,趙毅剛,等.味覺(jué)嗜好學(xué)習(xí)對(duì)大鼠下丘腦β-內(nèi)啡肽表達(dá)及運(yùn)動(dòng)行為的影響[J].河北體育學(xué)院學(xué)報(bào),2007,21(4):9-11

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