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    對甲苯亞磺酸合成工藝的改進

    2013-10-08 06:54:54施佳琪
    浙江化工 2013年6期
    關鍵詞:酰氯亞硫酸鈉磺酸

    王 凱 項 斌 施佳琪

    (浙江工業(yè)大學化學工程與材料學院,浙江 杭州 310014)

    對甲苯亞磺酸是一類特殊的精細中間體,是有機合成中的重要原料,在某些染料、農(nóng)藥及醫(yī)藥中間體合成上有著不可替代的作用[1-5]。但由于傳統(tǒng)工藝上對甲苯亞磺酸鈉通過金屬鋅的催化,反應后會產(chǎn)生大量的廢料[6]。

    亞硫酸鈉是一種環(huán)境友好的還原劑,在水介質(zhì)中亞硫酸鈉還原體系中亞硫酸根與二氧化硫共存,還原能力較強,在適當?shù)膒H值、反應溫度下反應即可進行[7-8]。在實驗室操作下,亞硫酸鈉較為合適。

    本文以亞硫酸鈉為還原劑,通過磺酰氯還原反應,研究合成芳磺酸合理的工藝條件。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與實驗試劑

    循環(huán)水式真空泵SHZ-D(Ⅲ)、真空干燥箱DP201、磁力攪棒器DF-101B、LC100伍豐高效液相色譜儀、UV2450紫外分光光度計。

    對甲苯磺酰氯、無水亞硫酸鈉、碳酸氫鈉、二氯甲烷、乙醚、丙酮、氯仿。

    1.2 實驗過程與步驟

    在100 mL四口燒瓶中加入0.03 mol無水亞硫酸鈉和20 mL蒸餾水,開啟磁力攪拌和加熱裝置,連接分水器裝置;待亞硫酸鈉全部溶解后,將溫度控制在40~55℃之間,通過滴液漏斗滴加0.02 mol對甲苯磺酰氯溶解于10 mL二氯甲烷而成的溶液,同時滴加飽和碳酸氫鈉溶液,控制pH在7~8之間;滴加原料結束,將二氯甲烷從分水器中蒸出回收;繼續(xù)升溫至回流溫度反應1 h;將反應液轉移至小燒杯,冷卻結晶,觀察析出固體情況,滴加適量鹽酸溶液析出固體產(chǎn)品,抽濾,真空干燥后得到最終亞磺酸產(chǎn)物。產(chǎn)物經(jīng)液相色譜,用歸一化法進行分析。

    2 結果與討論

    對甲苯磺酰氯在一定溫度和pH值下,極易與水發(fā)生水解生成磺酸,水解的競爭反應會降低整個反應的收率。因而添加溶劑,以及對溫度pH的研究在工藝改進中顯得極為重要。

    2.1 溶劑添加的影響

    原料對甲基苯磺酰氯不溶于水,但在水中易發(fā)生水解反應;還原劑亞硫酸鈉不溶于任何有機溶劑,只溶于水。為了減少酰氯的水解反應,添加低沸點有機溶劑溶解對甲苯磺酰氯,然后將溶液滴入到亞硫酸鈉的水溶液中,將低有機溶劑蒸餾,進而反應繼續(xù)升溫,以此方法來取代直接投料。溶劑的選取要求包括:(1)不與酰氯發(fā)生反應;(2)對酰氯有一定的溶解性;(3)低沸點,容易蒸出回收。本文章對二氯甲烷、乙醚、氯仿和丙酮四種溶劑以及直接投料進行了實驗。

    表1 添加溶劑的影響

    由表1結果分析,首先添加溶劑反應效果好,酰氯直接投料容易發(fā)生水解反應。其次從產(chǎn)物在不同溶劑的收率發(fā)現(xiàn)在乙醚和二氯甲烷中的效果較好,由于二氯甲烷的沸點是39.8℃,乙醚的沸點是34.6℃,從沸點角度兩者差異不大,都較易蒸出不影響反應。從對甲苯磺酰氯的溶解度考慮,乙醚對對甲苯磺酰氯的溶解度不如二氯甲烷好,所以選擇二氯甲烷溶解對甲苯磺酰氯。

    2.2 pH控制

    亞硫酸鈉反應液pH值過低會酸化放出二氧化硫,過高會造成對甲苯磺酰氯的水解,所以合適的pH值對反應影響很大。對pH具體考察結果如下表:

    表2 pH值的影響

    由表2結果分析,酸性條件下,加熱后還原劑不能穩(wěn)定存在,反應無法進行;過高的堿性環(huán)境,在加熱下又會使酰氯水解。綜上所述,選擇pH在弱堿性條件下,pH值控制在7~8為宜。

    2.3 反應溫度的影響

    考察反應溫度對產(chǎn)物收率的影響,結果見表3:

    表3 反應溫度的影響

    由表3結果分析,反應溫度在75℃~95℃之間收率基本持平,而在回流溫度下反應效果最好,保持反應溫度比較穩(wěn)定,可以提高反應速率,減少副反應,使反應完全,因此最佳反應溫度為回流溫度。

    2.4 反應時間的影響

    對于反應時間的考察,做了如下五組實驗。

    表4 反應時間的影響

    由表4結果分析,最佳反應時間為60 min時反應已經(jīng)進行得較為完全,繼續(xù)延長反應時間,收率并沒有大幅增長,所以反應時間選取60 min。

    2.5 投料比的影響

    亞硫酸鈉還原對甲苯磺酰氯,隨著反應的進行,亞磺酸的生成使反應體系pH值減小,不利于亞硫酸鈉的存在,亞硫酸鈉需稍微過量。

    表5 原料配比的影響

    由表5結果分析,對甲苯磺酰氯和亞硫酸鈉的摩爾比為1:1.5時,反應收率達到85.29%,繼續(xù)加大還原劑的量反應收率基本持平,因而選取n(對甲苯磺酰氯):n(亞硫酸鈉)=1:1.5為最佳投料比。

    3 結論

    亞硫酸鈉水溶液還原對甲苯磺酰氯的最優(yōu)合成條件為:將反應物磺酰氯溶解于二氯甲烷中,滴加到亞硫酸鈉的水溶液中,反應時間:60 min,反應溫度:回流溫度,原料投料比:n(對甲苯磺酰氯):n(亞硫酸鈉)=1:1.5,控制反應體系pH值7~8。

    [1]趙華絨.微波作用下由苯亞磺酸鈉烴基化合成砜[J].浙江大學學報(理學版),2002,29(4):442-445.

    [2]曹靜,林海莉,姚林輝,史瑤,夏培杰.苯亞磺酸鈉在聚乙烯醇為粘合劑的光敏熱成像材料中的化學增感[J].感光科學與光化學,2005,23(4):247-252.

    [3]方衛(wèi)明.磺草酮中間體 3-氯-4-甲基苯甲砜的合成[J].農(nóng)藥,2007,45(6):379-381.

    [4]蘇少泉.甲基磺草酮的開發(fā)與使用[J].農(nóng)藥,2004,43(5):193-195.

    [5]田雪芳,王清國,宋春霞,等.新型玉米田除草劑甲基磺草酮的合成研究[J].河北化工,2005,28(5):32-35.

    [6]KALLE,w.:Ann.119,158,161(1861)

    [7]Oliber Rothe,Michael Thomm.A simplified method for the cultivation of extreme anaerobic Archaea based on the use of sodium sulfiteasreducingagent[J].Extremophiles,2000,4:247-252

    [8]吳建一,鄒玲,廖程平,宗乾收.4-甲基苯亞磺酸鈉的合成[J].精細化工,2010,27(6):614-617.

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