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    吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療晚期胸腺癌療效觀察

    2013-09-25 09:34:40杜海俠
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2013年22期
    關鍵詞:吉西腺癌白細胞

    杜海俠

    南陽醫(yī)學高等專科學校第一附屬醫(yī)院普胸外科Ⅱ,河南南陽 473058

    胸腺癌臨床上較少見,發(fā)病率較低[1],臨床診治經(jīng)驗相對缺乏,為總結治療晚期胸腺癌臨床經(jīng)驗,本文收集該院2009年2月—2012年10月治療的20例晚期胸腺癌患者進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集該院2009年2月—2012年10月治療的20例晚期胸腺癌患者,其中男16例,占80.0%,女4例,占20.0%,男女之比為4:1,年齡18~81歲,平均49.9歲。均經(jīng)病理學或細胞學確診Ⅳ期胸腺癌。隨機分成對照組和觀察組各10例,兩組在性別、年齡,病程等方面差異無統(tǒng)計學意義。

    1.2 方法

    對照組給予順鉑75 mg/m2加入葡萄糖500 mL中,每3周為1個療程,治療3個療程。觀察組在對照組的基礎上(第1,8天)均給予吉西他濱1000 mg/m2加入0.9%氯化鈉溶液100 mL,每3周為1個療程,治療3個療程。

    1.3 療效及毒副反應評價標準

    根據(jù)WHO關于實體瘤近期療效的評價標準[2],進展(PD)為一個或多個病灶增大超過25%或出現(xiàn)新??;穩(wěn)定(SD)為雙徑可測病灶,各病灶最大垂徑乘積之和縮小不足50%,或增大未超過25%,且至少維持4周灶;部分緩解(PR)為雙徑可測病灶,各病灶最大垂徑乘積之和縮小50%以上,且療效至少維持4周;完全緩解(CR)即所有病灶完全消失,且至少維持4周。以CR+PR計為有效(RR),以CR+PR+SD計為總有效率。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

    2 結果

    兩組晚期胸腺癌病理分型及臨床療效比較:觀察組10例患者經(jīng)過治療部分緩解2例,穩(wěn)定5例,進展3例,總有效率為70.0%,其中:肉瘤樣癌1例,治療效果為進展,淋巴上皮瘤樣癌3例,部分緩解1例,穩(wěn)定1例,進展1例,總有效率為33.3%,鱗癌6例,部分緩解1例,穩(wěn)定4例,進展1例,總有效率為83.3%,,對照組總有效率為40.0%,兩組比較有顯著性差異(P < 0.05),見表1。

    表1 兩組晚期胸腺癌病理分型及臨床療效比較[n(%)]

    3 不良反應

    觀察組10例患者在治療過程中白細胞減少8例,白細胞減少發(fā)生率為80.0%,貧血4例,占40.0%,血小板下降3例,占30.0%,肝功能異常1例,占10.0%,經(jīng)對癥治療后好轉。對照組10例患者在治療過程中白細胞減少7例,白細胞減少發(fā)生率為70.0%,貧血3例,占30.0%,血小板下降3例,占30.0%,肝功能異常1例,占10.0%,經(jīng)對癥治療后好轉。所有患者均能耐受,中途無停藥發(fā)生。兩組比較無顯著性差異。

    4 討論

    胸腺癌臨床較少見,無特異性臨床表現(xiàn),早期診斷困難?;颊咭唤?jīng)確診,大多已有縱隔、心包及胸膜的廣泛受累,患者生存率低下。惡性程度較高的胸腺癌患者5年存活率一般為15%~20%[2]。胸腺癌大多采用手術和(或)放療,一般較少重視化療。

    吉西他濱為新型嘧啶核苷類似物,其結構和阿糖胞苷相似。吉西他濱的一大特點是能增強自我抗細胞毒素能力。多項腫瘤模型試驗證明[3],吉西他濱具有顯著的抗腫瘤活性;臨床研究報道其對多種腫瘤均有顯著的臨床效果。吉西他濱不良反應較輕,患者易耐受。本研究10例患者接受吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療,出現(xiàn)的不良反應主要為粒細胞下降、貧血和胃腸道反應。未見嚴重肝腎功能損害等不良反應,也未見因嚴重不良反應而終止治療者。本研究提示,吉西他濱聯(lián)合鉑類化療用于晚期胸腺癌患者的疾病控制率達70.0%,療效顯著,不良反應少,患者能耐受。

    [1] RiveraE,ValeroV,Arun B,et al.PhaseⅡstudy ofpegylated liposomal doxorubicin in combination with gemcitabine in patients with metast-atic breast cancer[J].J Clin Onco,2003,21(17):3249-3254.

    [2] Fumoleau P,Largillier R,Clippe C,et al.Multicentre,phaseⅡstudy evaluating capecitabine monotherapy in patients with anthracycline and taxane pretreated metastatic breastcancer[J].Eur J Cancer,2012,40(4):536-542.

    [3] 薛輝,李玲妹,周秀麗,等.吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌臨床觀察[J].2008,30(9):1364.

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