劉 軍, 陳 顯 化, 金 朝 霞, 王 冰, 張 宗 申
( 1.大連工業(yè)大學(xué) 遼寧省發(fā)酵工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 遼寧 大連 116034;2.周口師范學(xué)院 生命科學(xué)學(xué)院, 河南 周口 466000 )
金鐵鎖PsammosilenetunicoidesW.C. WuetC.Y.Wu是我國(guó)中成藥保密品種“云南白藥”的重要成分之一,屬于珍貴瀕危中藥材。1999年作為國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物被列入《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄(第一批)》[1]。
發(fā)根農(nóng)桿菌是根瘤菌科農(nóng)桿菌屬的一種革蘭氏陰性好氧土壤細(xì)菌,能感染大多數(shù)雙子葉植物和少數(shù)單子葉植物及個(gè)別裸子植物形成毛狀根。毛狀根具有生長(zhǎng)速度快、遺傳穩(wěn)定性高、次級(jí)代謝能力強(qiáng)等生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)[2-3]。隨著大量珍貴中藥材處于瀕危滅絕和品種退化,利用發(fā)根農(nóng)桿菌Ri質(zhì)粒轉(zhuǎn)化形成毛狀根并建立毛狀根液體懸浮培養(yǎng)體系成為當(dāng)代植物生物技術(shù)的研究熱點(diǎn)[4-5]。研究表明,在植物根系生長(zhǎng)過(guò)程中,氮源的供應(yīng)形式和濃度對(duì)根系建成、發(fā)育有很大影響,磷源和氮源之間也有協(xié)同作用。本實(shí)驗(yàn)研究了氮源和磷源對(duì)金鐵鎖毛狀根在液體條件下的生長(zhǎng)發(fā)育以及次生代謝成分積累的影響,研究結(jié)果對(duì)工業(yè)化生產(chǎn)金鐵鎖毛狀根從而解決其藥用資源緊缺問(wèn)題具有重要意義。
發(fā)根農(nóng)桿菌為本實(shí)驗(yàn)室保存的ACCC10060,購(gòu)于中科院菌種保藏中心;金鐵鎖無(wú)菌苗為大連工業(yè)大學(xué)珍稀瀕危藥用植物細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)。
1.2.1 菌種的活化及毛狀根的誘導(dǎo)和培養(yǎng)
實(shí)驗(yàn)方法見(jiàn)參考文獻(xiàn)[6]。
1.2.2 金鐵鎖的毛狀根液體培養(yǎng)基的選擇
選用B5、N6、MS、1/2MS、1/4MS不同的空白培養(yǎng)基對(duì)毛狀根液體培養(yǎng),半個(gè)月后觀察結(jié)果。
1.2.3 金鐵鎖毛狀根生長(zhǎng)曲線的繪制
取優(yōu)質(zhì)毛狀根根尖轉(zhuǎn)入空白的1/2MS液體培養(yǎng)基中懸浮培養(yǎng),向30 mL培養(yǎng)液(100 mL的錐形瓶)中轉(zhuǎn)入0.5 g毛狀根,平行5個(gè)樣,每周測(cè)1次毛狀根鮮重,取平均值,繪制毛狀根生長(zhǎng)曲線。
1.2.4 氮源對(duì)毛狀根生長(zhǎng)與次級(jí)代謝的影響
1.2.5 硝態(tài)氮和磷源在液體培養(yǎng)基的培養(yǎng)周期
取0.5 g優(yōu)質(zhì)毛狀根根尖接種于100 mL錐形瓶中,內(nèi)裝30 mL“1.24”中選出的液體培養(yǎng)基,pH為6.0、75 r/min、(25±1) ℃下暗培養(yǎng),每隔5 d測(cè)培養(yǎng)基中的硝態(tài)氮和無(wú)機(jī)磷濃度,至濃度不再變化,做3個(gè)平行樣,結(jié)果取平均值,分別繪制硝態(tài)氮濃度、無(wú)機(jī)磷濃度與培養(yǎng)時(shí)間關(guān)系曲線。
表1 硝態(tài)氮和銨態(tài)氮濃度比Tab.1 The ratio of nitrate nitrogen and ammonium nitrogen
1.2.6 磷源濃度對(duì)毛狀根生長(zhǎng)與次級(jí)代謝影響
以1/2MS液體培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,KH2PO4濃度分別為0、2.5、5、6.25、 8.75、 12.5、25、50 mmol/L。28 d后觀察其對(duì)毛狀根生長(zhǎng)和皂苷積累的影響,每種比例做3個(gè)平行樣,每瓶接種毛狀根0.5 g,選擇100 mL錐形瓶,裝液量30 mL,計(jì)算結(jié)果取平均值。
1.2.7 金鐵鎖毛狀根的測(cè)量指標(biāo)
增長(zhǎng)率=(最終收獲干重-接種干重)/接種干重
皂苷產(chǎn)量=收獲干重×皂苷質(zhì)量分?jǐn)?shù)
被感染的金鐵鎖葉片在2~3 d內(nèi)出現(xiàn)菌斑,將出現(xiàn)菌斑的葉片放入加入頭孢噻肟鈉的MS培養(yǎng)集中除菌,菌除凈后轉(zhuǎn)入光照條件下培養(yǎng),10 d后金鐵鎖葉片上長(zhǎng)出白色的細(xì)絲狀根,如圖1所示,將白色根進(jìn)行卡那霉素抗性實(shí)驗(yàn),具有卡那霉素抗性的為金鐵鎖毛狀根。
圖1 從金鐵鎖葉片誘導(dǎo)的毛狀根Fig.1 Hairy roots induced from Psammosilene tunicoides leaf
觀察B5培養(yǎng)基中毛狀根,雖然生長(zhǎng)速度快卻容易褐化,MS培養(yǎng)基也會(huì)在一定程度上導(dǎo)致毛狀根褐化,N6和1/4MS培養(yǎng)基生長(zhǎng)速度都很慢,1/2MS培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的毛狀根各方面性質(zhì)都很好,所以選擇1/2MS為預(yù)培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
將新鮮的毛狀根根尖部位轉(zhuǎn)入空白的1/2MS 液體培養(yǎng)基中培養(yǎng),其生物量積累與培養(yǎng)時(shí)間的關(guān)系如圖2所示。
圖2 金鐵鎖毛狀根液體培養(yǎng)生長(zhǎng)曲線Fig.2 Growth curve of Psammosilene tunicoides hairy roots in liquid culture medium
圖3 氮源濃度對(duì)金鐵鎖毛狀根生長(zhǎng)的影響Fig.3 Effects of nitrogen concentration on the growth of Psammosilene tunicoides hairy roots
表2 氮源濃度對(duì)毛狀根的生長(zhǎng)速度和次級(jí)代謝的影響Tab.2 Effects of nitrogen concentration on the growth and secondary metabolism of hairy roots
圖4 培養(yǎng)液中質(zhì)量濃度的變化Fig.4 Change of content in the medium
由圖5可知,毛狀根生長(zhǎng)與培養(yǎng)基中磷濃度關(guān)系密切。低磷濃度時(shí)毛狀根生長(zhǎng)緩慢,如1號(hào)毛狀根明顯是由于磷源不足而發(fā)生卷曲現(xiàn)象,從2號(hào)開(kāi)始毛狀根生長(zhǎng)舒展,隨著無(wú)機(jī)磷濃度的升高生長(zhǎng)速度加快,從6號(hào)開(kāi)始毛狀根出現(xiàn)褐化現(xiàn)象,雖然早期生長(zhǎng)速度很快,但隨著褐化逐漸嚴(yán)重,毛狀根生長(zhǎng)受到抑制;隨著磷濃度的升高,褐化越來(lái)越重,褐化時(shí)間也越來(lái)越早。為了避免褐化對(duì)毛狀根生長(zhǎng)的不利影響,無(wú)機(jī)磷的濃度不能超過(guò)6號(hào)樣中的無(wú)機(jī)磷濃度即無(wú)機(jī)磷濃度要低于12.5 mmol/L。
圖5 不同濃度磷源對(duì)毛狀根生長(zhǎng)的影響Fig.5 Effects of different concentration of phosphorus sources on the growth of hairy roots
表3 磷源濃度對(duì)毛狀根生長(zhǎng)和次級(jí)代謝的影響Tab.3 Effects of phosphate sources on the growth and secondary metabolism of hairy roots
圖6 培養(yǎng)液中無(wú)機(jī)磷質(zhì)量濃度的變化Fig.6 Change of phosphorus content in the medium
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