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    左旋甲狀腺素對(duì)老年亞臨床甲減患者血脂代謝的影響

    2013-09-20 00:35:56王莉芳丁維民
    關(guān)鍵詞:甲功左旋血脂

    王莉芳 丁維民

    在臨床上經(jīng)常見到亞臨床甲減患者,對(duì)于是否需要干預(yù)存在爭議,針對(duì)于此筆者觀察了老年亞臨床患者的血脂代謝特點(diǎn)及左旋甲狀腺素的治療作用,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇本院2009年3月-2010年3月在體檢中心進(jìn)行健康體檢的老年人,共納入亞臨床甲減患者40人為研究組,男26例,女14例,年齡60~82歲,平均(68±5.7)歲;隨機(jī)選擇50例非亞臨床甲減老年人作為對(duì)照組,男30例,女20例,年齡60~86歲,平均(67±5.5)歲;亞臨床甲減診斷標(biāo)準(zhǔn):間隔1個(gè)月以上兩次測(cè)定血清TSH升高,而FT4正常,并除外其他原因引起的TSH升高[3]。并排除甲減患者、糖代謝異常患者、明確的冠心病患者、使用過甲狀腺相關(guān)疾病的藥物、調(diào)脂藥物、糖皮質(zhì)激素、腎功能不全、心功能不全患者。納入的亞臨床甲減患者同意行左旋甲狀腺治療,并簽署知情同意書。

    1.2 方法 采集所有納入者的一般資料、血生化指標(biāo)及甲功,進(jìn)行兩組間的比較;亞臨床甲減患者服用優(yōu)甲樂治療,每月復(fù)查甲功一次,甲功正常6個(gè)月后進(jìn)行血生化檢測(cè),與服藥前進(jìn)行對(duì)照,觀血脂代謝的變化。左旋甲狀腺素(優(yōu)甲樂)由德國默克公司生產(chǎn)。促甲狀腺素(TSH)、游離三碘甲狀原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4),采用微粒子化學(xué)發(fā)光法,儀器為雅培I2000全自動(dòng)免疫發(fā)光儀,試劑為相應(yīng)配套試劑。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 12.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和處理,計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較應(yīng)用方差檢驗(yàn),組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料應(yīng)用 χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 老年亞臨床甲減患者的甲功及血脂代謝特點(diǎn)與健康對(duì)照組比較 老年TC、LDL-C、BMI明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 老年亞臨床甲減患者治療前后血脂代謝的改變 治療后血脂結(jié)果示TC、LDL-C較治療前均有較明顯下降(P<0.05),TG、HDL-C治療前后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表1 老年亞臨床甲減患者和健康對(duì)照組的甲功及血脂代謝特點(diǎn)(±s)

    表1 老年亞臨床甲減患者和健康對(duì)照組的甲功及血脂代謝特點(diǎn)(±s)

    *與對(duì)照組比較,P<0.05

    組別 FT3(pmol/L) FT4(pmol/L) TSH(mIU/L) TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL(mmol/L) LDL(mmol/L)研究組(n=40) 3.1±0.41* 8.1±1.2* 8.2±2.7* 5.72±0.55* 1.54±0.63 1.17±0.38 3.62±0.71*對(duì)照組(n=50) 3.5±0.46 10.5±1.3 3.5±1.4 4.52±0.53 1.48±0.68 1.21±0.32 2.88±0.67

    表2 老年亞臨床甲減患者治療前后血脂代謝的改變(±s) mmol/L

    表2 老年亞臨床甲減患者治療前后血脂代謝的改變(±s) mmol/L

    *與治療前比較,P<0.05

    時(shí)間 TC TG HDL LDL治療前 5.72±0.55 1.54±0.63 1.17±0.38 3.62±0.71治療后 4.69±0.53* 1.51±0.64 1.19±0.37 2.75±0.69*

    3 討論

    近年的研究顯示,亞臨床甲減與動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的發(fā)病相關(guān)[1],并被認(rèn)為是冠心病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素。本研究觀察了亞臨床甲減患者的血脂特點(diǎn)及治療后血脂的變化,以探索亞臨床甲減導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),亞臨床甲減患者伴有血脂代謝的異常,表現(xiàn)為甘油三脂和低密度脂蛋白的增高,通過藥物替代治療改善甲功后血脂代謝相應(yīng)改善。

    亞臨床甲減多見于老年人,在老年人發(fā)生率為5%~10%,女性大于男性。對(duì)于甲狀腺功能減退與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系認(rèn)識(shí)比較一致[2-3],因其發(fā)生機(jī)制不明確,且缺乏大規(guī)模的研究數(shù)據(jù),因此,對(duì)于是否對(duì)亞臨床甲減進(jìn)行干預(yù)仍存在爭議[4]。本研究對(duì)老年亞臨床甲減患者予左旋甲狀腺素治療,全部患者甲狀腺功能指標(biāo)能恢復(fù)正常,在甲狀腺功能正常6個(gè)月后的檢測(cè)指標(biāo)顯示,TC、LDL-C明顯下降,本研究的結(jié)果提示,隨著甲功改善,對(duì)血脂代謝也有改善作用。在本研究中,為減少其他危險(xiǎn)因素的影響,筆者排除了糖代謝異?;颊?,明確的冠心病患者,使用過甲狀腺相關(guān)疾病的藥物、調(diào)脂藥物、糖皮質(zhì)激素、腎功能不全、心功能不全患者,仍然得到陽性的結(jié)果,說明老年人亞臨床甲減是動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素之一,影響血脂代謝可能是其作用機(jī)制,應(yīng)積極干預(yù)。

    對(duì)于亞臨床甲減影響脂代謝的機(jī)制也有相關(guān)的研究,認(rèn)為亞臨床甲減時(shí)脂蛋白脂酶活性下降,TC清除率下降,而甲功改善后其清除率上升;因?yàn)榧谞钕偎赜写碳DL受體活性的作用,亞臨床甲減時(shí)伴隨LDL清除率下降,而導(dǎo)致LDL的升高,甲狀腺素治療后降低,這與筆者的研究結(jié)論是一致的。Luboshitzky等[5]針對(duì)亞臨床甲減中年婦女患者的研究也顯示,她們有明顯高血壓、高甘油三酯血癥及升高的TC/HDL-C比值。也有學(xué)者認(rèn)為,亞臨床甲減患者還可以通過影響凝血因子和血管內(nèi)皮功能功能加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展[6-7]。

    現(xiàn)在對(duì)于亞臨床甲減患者越來越重視,Salman等[8]認(rèn)為亞臨床甲減導(dǎo)致心血管疾病是通過多種機(jī)制,除血脂代謝異常外,還可能與血流變的改變、自身免疫功能的異常、心臟舒張功能異常、內(nèi)皮功能受損等因素有關(guān),而且這些因素都可以通過治療得到逆轉(zhuǎn)。

    總之,老年亞臨床甲減患者存在血脂代謝異常,左旋甲狀腺素替代治療能改善血脂代謝異常,應(yīng)積極干預(yù)。

    [1] 滕衛(wèi)平.開展亞臨床甲狀腺功能減退癥的臨床研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2004,20(2):93.

    [2] 馮萍,黃一鑫,金慧英.亞臨床甲減患者血脂與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的變化[J].中國醫(yī)師雜志,2010,12(2):265.

    [3] Sharma K,Blaha M J,Blumenthal R S,et al.Clinical and research application of carotid intima- media thickness[J].Am J Cardiol,2009,103(9):1316.

    [4] 王麗華.亞臨床甲狀腺功能減退癥的研究進(jìn)展[J].上海第二醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2004,24(2):139.

    [5] Luboshitzky R,Aviv A,Herer P,et al.Risk factors for cardiovascular disease in women with subclinical hypothyroidism[J].Thyroid,2002,12(5):421-425.

    [6] Muller B,Tsakiris D A,Roth C B,et al. Haemostatic profile in hypothyroidism as potential risk fact or f or vascular or thrombotic disease[J].Eur J Clin Invest,2001,31(2):131-137.

    [7] Kahaly G J.Cardiovascular and atherogenic aspects of subclinical hypothyroidism[J].Thyroid,2000,10(8):665-679.

    [8] Salman R,Simon H S,Eearce M D.Subclinical Hypothyroidism and Cardiovascular Disease-Reply[J].Arch intern Med,2012,172(19):1523-1524.

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