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    堿性物質(zhì)對(duì)蘭索拉唑片穩(wěn)定性的影響*

    2013-09-15 08:02:02羅川萍陳立虹黃小琴
    中國(guó)藥業(yè) 2013年15期
    關(guān)鍵詞:氫氧化鎂蘭索拉堿性

    羅川萍,陳立虹,黃小琴,趙 昕

    (重慶科瑞制藥<集團(tuán)>有限公司,重慶 400060)

    蘭索拉唑是一種新型質(zhì)子泵抑制劑[1],能選擇性抑制胃壁細(xì)胞H+/K+-ATP酶,從而抑制胃酸分泌,對(duì)各種原因引起的胃酸分泌均具抑制作用,具有保護(hù)和促進(jìn)胃黏膜潰瘍愈合的作用[2],臨床上主要用于治療胃及十二指腸潰瘍。其療效較H2受體拮抗劑法莫替丁、雷尼替丁強(qiáng),毒副作用低[3]。但其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,濕、熱、光均會(huì)對(duì)其造成影響[4],易導(dǎo)致制劑外觀性狀變色,有關(guān)物質(zhì)含量上升,溶出度不合格。筆者通過(guò)對(duì)堿性物質(zhì)種類、用量的選擇及軟雙鋁包裝方式的考察,確定了蘭索拉唑片質(zhì)量穩(wěn)定的重要影響因素,確保了產(chǎn)品有效期內(nèi)質(zhì)量的穩(wěn)定。現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 儀器與材料

    UV-1601型紫外分光光度計(jì)(日本島津有限公司);10A-vp型高效液相色譜儀(日本島津有限公司);RCZ-8B型藥物溶出儀(天津天大精密儀器廠);KJZ-10型快速攪拌制粒機(jī)(上海信誼制藥技術(shù)裝備公司);GZB-5型沸騰干燥機(jī)(上海南匯港機(jī)械廠);ZPS-8型壓片機(jī)(上海天祥健臺(tái)制藥機(jī)械有限公司);BG-5型高效包衣機(jī)(北京航空制造工程研究所);DL-160D型雙鋁包裝機(jī)(浙江安泰制藥機(jī)械有限公司);DPT-130型泡罩包裝機(jī)(錦州歐仕包裝機(jī)械有限公司)。蘭索拉唑(桂林華信制藥有限公司,批號(hào)為090405);甘露醇(廣西南寧化學(xué)制藥有限責(zé)任公司,批號(hào)為F018A);乳糖(上海華茂藥業(yè)有限公司,批號(hào)為091109);交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(美國(guó)FMC公司,批號(hào)為09822658);碳酸氫鈉(批號(hào)為20090412),氫氧化鎂(批號(hào)為20090609),氫氧化鈉(批號(hào)為20090618),碳酸鎂(批號(hào)為20090302),均來(lái)自重慶川東化工<集團(tuán)>有限公司;藥用乙醇(四川金鷹實(shí)業(yè)有限公司,批號(hào)為100305);硬脂酸鎂(山東聊城阿華制藥有限公司,批號(hào)為20090222)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 處方

    蘭索拉唑片由片芯(主藥、填充劑、崩解劑及堿性物質(zhì)等組成)、隔離層(聚維酮K30、羥丙甲纖維素、60RT-5等成分)和腸溶衣層(聚丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)、泊洛沙姆P188等成分)組成。

    2.2 堿性物質(zhì)選擇

    根據(jù)常用堿性物質(zhì)的堿性強(qiáng)弱,選擇強(qiáng)堿-氫氧化鈉、中強(qiáng)堿-氫氧化鎂、堿式鹽碳酸氫鈉和碳酸鎂4種堿性物質(zhì),按表1用量分別進(jìn)行了一系列篩選試驗(yàn)。

    2.3 試驗(yàn)過(guò)程與結(jié)果

    按表1用量制成的12批裸片(無(wú)包裝)樣品,置恒溫60℃、相對(duì)濕度90%條件下,考察0 d和加速10 d,樣品外觀及有關(guān)物質(zhì)含量變化情況。有關(guān)物質(zhì)含量按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)[5]。試驗(yàn)結(jié)果見表1,增長(zhǎng)量見圖1。由圖1可知,方案1~6的有關(guān)物質(zhì)增長(zhǎng)明顯少于方案7~12;雖方案1~3與4~6間也有差異,但從統(tǒng)計(jì)學(xué)即差異顯著性檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,結(jié)果表明,由堿性物質(zhì)加入量對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)得到的 P 值分別為 0.43,0.33,0.10,均大于0.05,為非顯著性差異,即有關(guān)物質(zhì)的增長(zhǎng)差異主要不是受堿性物質(zhì)加入量影響,而是受堿性物質(zhì)種類影響。由圖1中有關(guān)物質(zhì)增長(zhǎng)最少的氫氧化鎂方案組與其他堿性物質(zhì)對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性差異分析得到氫氧化鎂組與碳酸氫鈉組和碳酸鎂之間的 P值分別為0.001 4和0.001 7,有極顯著性差異,而氫氧化鎂與氫氧化鈉之間的 P為0.23,大于0.05,為非顯著性差異。從有關(guān)物質(zhì)的增長(zhǎng)角度看用堿性物質(zhì)氫氧化鎂與氫氧化鈉較好,而二者無(wú)顯著性差異。從性狀上看,氫氧化鈉對(duì)應(yīng)的3個(gè)方案經(jīng)考察后除去包衣都為微黃色,而氫氧化鎂對(duì)應(yīng)的為類白色和白色。為此,應(yīng)選擇氫氧化鎂作為片芯堿性物質(zhì)。在對(duì)加入氫氧化鎂的量進(jìn)行選擇時(shí),方案4,5,6中方案5和6的性狀要略優(yōu)于方案4,從性價(jià)比考慮,確定方案5為最佳處方。方案5的有關(guān)物質(zhì)高效液相色譜圖見圖2。

    2.4 穩(wěn)定性考察

    將最佳處方制成的藥品采用軟雙鋁進(jìn)行包裝,包裝后的藥品置于(40±2)℃,相對(duì)濕度為(75±5)%的試驗(yàn)條件下進(jìn)行6個(gè)月加速留樣考察,各檢測(cè)項(xiàng)目按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法檢驗(yàn)[4-7],均符合標(biāo)準(zhǔn)要求,其中釋放度和含量數(shù)據(jù)保持穩(wěn)定,性狀和有關(guān)物質(zhì)試驗(yàn)結(jié)果見表3。軟雙鋁包裝的樣品在溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度為(75±5)%條件下進(jìn)行6個(gè)月加速試驗(yàn),各項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果顯示,有關(guān)物質(zhì)變化幅度較小,即藥物降解更緩慢,緩沖液及酸中釋放度、含量幾乎無(wú)變化,軟雙鋁包裝有利于提高蘭索拉唑片的穩(wěn)定性。

    表1 堿性物質(zhì)種類、用量及試驗(yàn)結(jié)果

    圖1 方案與對(duì)應(yīng)的10 d有關(guān)物質(zhì)增長(zhǎng)量

    圖2 有關(guān)物質(zhì)測(cè)定高效液相色譜圖

    表3 蘭索拉唑片加速試驗(yàn)考察結(jié)果

    3 討論

    蘭索拉唑原料為類白色至淡黃褐色的結(jié)晶性粉末,遇光、空氣及酸易變質(zhì),在胃中會(huì)被胃酸所破壞,因此將本品制成蘭索拉唑腸溶片,在片芯處方中加入適當(dāng)?shù)膲A性物質(zhì)能有效地保護(hù)蘭索拉唑不受酸性環(huán)境的影響,有利于蘭索拉唑片的穩(wěn)定。堿性過(guò)強(qiáng)(堿性物質(zhì)本身過(guò)強(qiáng)或者加入量過(guò)多)會(huì)引起處方中物料變性,致使蘭索拉唑片外觀顏色變深,有關(guān)物質(zhì)量升高;堿性過(guò)弱雖不影響蘭索拉唑片外觀顏色,但也不能起到減緩蘭索拉唑降解的作用,有關(guān)物質(zhì)升高的幅度要顯著高于加入了適當(dāng)堿性物質(zhì)的。所以,片芯選擇堿性物質(zhì)的強(qiáng)弱及合適的用量是確保蘭索拉唑片穩(wěn)定的重要因素,堿性太強(qiáng)或太弱均不利于蘭索拉唑片的穩(wěn)定。

    [1]高曉紅,潘伯榮.新型質(zhì)子泵抑制劑—蘭索拉唑[J].新消化病學(xué)雜志,1996(4):158-159.

    [2]張正全,胡海英,鄧基偉.蘭索拉唑腸溶片處方及工藝的改進(jìn)[J].華西藥學(xué)雜志,2007,22(6):643-645.

    [3]牛春燕,羅金燕.質(zhì)子泵抑制劑應(yīng)用與進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):消化系疾病分冊(cè),2003,23(6):78-79.

    [4]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:附錄14 C.

    [5]WS1-(X-148)-2003Z,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)·新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)(第40冊(cè))·蘭索拉唑[S].

    [6]吳小平,劉 放,孫潔胤.不同廠家蘭索拉唑口服制劑釋放度比較[J].西北藥學(xué)雜志,2009,24(3):204-206.

    [7]Der G.An overview of proton pump inhibitors[J].Gastroenterol Nurs,2003,26(5):182 -190.

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