• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脊柱多發(fā)性骨髓瘤的MR診斷價(jià)值

    2013-09-14 05:40:12楊曉萍劉光耀王躍軍
    解放軍醫(yī)藥雜志 2013年8期
    關(guān)鍵詞:彌漫型椒鹽局灶

    楊曉萍,張 茜,劉光耀,王躍軍

    多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是原發(fā)性惡性血漿B細(xì)胞在骨髓中無(wú)節(jié)制的增殖,伴異常的單克隆免疫球蛋白生成為特征的漿細(xì)胞惡性腫瘤[1],常破壞骨組織,引起多發(fā)溶骨性病變,以脊柱、肋骨、顱骨、骨盆較為常見[2-3]。本文總結(jié)分析43例脊柱MM的MRI表現(xiàn),旨在加強(qiáng)對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí),提高脊柱MM的診斷準(zhǔn)確率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院2006年12月—2012年12月收治的有MRI資料的43例脊柱 MM,男 25 例,女 19 例;年齡(55.6 ±13.1)歲。均經(jīng)骨髓穿刺活檢證實(shí)。主要臨床表現(xiàn)為全身骨痛、貧血、乏力、發(fā)熱。

    1.2 MR檢查方法 使用西門子公司生產(chǎn)的1.5T Avanto、3.0T Verio MR掃描機(jī)進(jìn)行脊柱MR掃描,按臨床要求分節(jié)段脊柱掃描,包括矢狀位自旋回波(SE)序列T1加權(quán)和快速自旋回波(FSE)序列矢狀位、軸位FSE T2WI及T2WI-FS;20例行全脊柱掃描,通過自動(dòng)移床技術(shù)一次完成大范圍全景式脊柱矢狀位成像。矢狀位掃描層厚3~4 mm、間隔0.4 mm或無(wú)間隔,軸位標(biāo)定感興趣椎體層面逐層進(jìn)行掃描,11例行增強(qiáng)掃描及DWI成像。選取Gd-DTPA 10~15 ml團(tuán)注增強(qiáng)掃描,注射后掃描啟動(dòng)時(shí)間40 s~2 min,矢、冠、軸3個(gè)方位脂肪抑制增強(qiáng)掃描;選取b值為800 s/mm2的DWI矢狀位掃描,矩陣256×128,激勵(lì)2或3次。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床分期與MRI分型 臨床分期以骨髓穿刺細(xì)胞數(shù)確定:每m2瘤細(xì)胞數(shù)<0.6×1012為臨床Ⅰ期,(0.6 ~1.2) ×1012為臨床Ⅱ期,>1.2 ×1012為臨床Ⅲ期。參考Stabler等[4]分型標(biāo)準(zhǔn)將MM MRI表現(xiàn)分為正常型、彌漫型、局灶型、混合型、“椒鹽”型。本組MRI正常型、局灶型、“椒鹽”型以臨床Ⅰ期常見,彌漫型、混合型以臨床Ⅱ、Ⅲ期常見,見表1。

    表1 43例脊柱多發(fā)性骨髓瘤的臨床分期與MRI分型(例)

    2.2 MR掃視受累椎體分布區(qū)域 43例脊柱MM MRI掃視到964個(gè)椎體,452個(gè)椎體受累(椎體附件同時(shí)受累算一個(gè)椎體,僅附件受累也歸類于椎體受累),其中頸椎61個(gè)椎體受累,占13.5%;胸椎257個(gè)椎體受累,占56.8%;腰骶椎134個(gè)椎體受累,占29.7%。出現(xiàn)病理性骨折111個(gè),占受累椎體的24.6%。

    2.3 MRI表現(xiàn) 正常型6例,16個(gè)椎體骨折,占14.4%;彌漫型10 例,38 個(gè)椎體骨折,占 34.2%;局灶型7例,22個(gè)椎體骨折,占19.8%;混合型14例,20個(gè)椎體骨折,占18.0%;“椒鹽”型6例,15個(gè)椎體骨折,占13.5%。正常型6例中,患者均有不同程度的骨質(zhì)疏松及脂肪斑塊沉積,表現(xiàn)為T1WI、T2WI均為不規(guī)則形高信號(hào),T2WI信號(hào)更高,與皮下脂肪信號(hào)一致,此6例MR掃描后均被診斷為骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)增生及骨質(zhì)陳舊性或新鮮壓縮骨折,最后通過骨髓穿刺確診,見圖1。彌漫型10例,表現(xiàn)為椎體T1WI信號(hào)普遍減低,信號(hào)相對(duì)較均勻,個(gè)別椎體見少許小斑點(diǎn)狀T2WI為高信號(hào),T1WI為略高信號(hào),信號(hào)略不均勻,但程度不及“椒鹽征”明顯,見圖2。局灶型7例,表現(xiàn)為正常椎體內(nèi)或附件區(qū)散在圓形、類圓形或不規(guī)則形異常信號(hào)灶,大小相等或不等,病灶T1WI中央信號(hào)略低,周圍信號(hào)略高,T2WI中央表現(xiàn)等信號(hào),周圍呈低信號(hào),病灶境界均顯示不清晰,見圖3?;旌闲?4例,表現(xiàn)為椎體T1WI呈彌漫性低信號(hào)背景下伴有椎體內(nèi)或附件區(qū)多發(fā)局灶性更低信號(hào)灶,T2WI呈不均勻高信號(hào),見圖4。“椒鹽”型6例,T1WI呈彌漫性斑點(diǎn)狀高或低的混合信號(hào),T2WI呈彌漫性斑點(diǎn)狀低或等的混合信號(hào),正常骨髓中可見到眾多細(xì)小顆粒狀病灶,見圖5。

    圖1 正常型脊柱MM MRI表現(xiàn)

    圖2 彌漫型脊柱MM MRI表現(xiàn)

    圖3 局灶型脊柱MM MRI表現(xiàn)

    圖4 混合型脊柱MM MRI表現(xiàn)

    圖5 “椒鹽”型脊柱MM MRI表現(xiàn)

    3 討論

    3.1 脊柱MM MRI分型的病理學(xué)分析 正常骨髓含有較多的脂肪成分,MRI常表現(xiàn)為中等T2、短T1信號(hào),MRI對(duì)骨髓的改變(分布、成分、數(shù)量)很敏感。MM在T1WI上顯示較好,多表現(xiàn)為高信號(hào)背景下不同信號(hào)強(qiáng)度的低信號(hào);在T2WI序列上未經(jīng)治療的病變表現(xiàn)為高信號(hào),而對(duì)治療有反應(yīng)時(shí)則表現(xiàn)為信號(hào)不同程度的減低;T2WI脂肪抑制序列由于脂肪信號(hào)被抑制,病灶高信號(hào)較T2WI更明顯。

    1996年Stabler等[4]將MM的MRI表現(xiàn)通過與細(xì)胞學(xué)對(duì)照分為5種類型,正常型:該型影像檢查僅表現(xiàn)骨質(zhì)疏松、壓縮骨折改變,這與骨髓瘤分泌破骨細(xì)胞活動(dòng)因子,該類因子抑制骨細(xì)胞的膠原合成,激活破骨細(xì)胞,引起骨量減少,造成骨質(zhì)疏松,骨質(zhì)破壞及壓縮性骨折有關(guān),這種骨折不以局灶性腫塊為前提,而是由于骨質(zhì)溶解吸收引起,表現(xiàn)為良性壓縮性骨折,但骨髓穿刺仍可查到骨髓瘤細(xì)胞。彌漫型:是骨髓內(nèi)正常的脂肪細(xì)胞被病理性的漿細(xì)胞普遍替代而減少,表現(xiàn)為全段脊柱的正常黃骨髓信號(hào)消失。局灶型:骨髓內(nèi)正常的脂肪細(xì)胞被病理性的漿細(xì)胞替代,漿細(xì)胞聚集形成瘤結(jié)節(jié),表現(xiàn)為區(qū)域性病變,單個(gè)或多個(gè)椎骨的大小、數(shù)目不等,形態(tài)不規(guī)則的長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2軟組織塊?;旌闲?是局灶型和彌漫型的混合病理改變?!敖符}”型:骨髓中彌漫不均勻的小顆粒瘤細(xì)胞小灶與周圍脂肪細(xì)胞的部分紅骨髓相互混雜,形成T1WI高低不一的點(diǎn)狀或小顆粒狀混雜信號(hào)。

    3.2 脊柱MM與轉(zhuǎn)移瘤的MRI鑒別診斷 脊柱MM與轉(zhuǎn)移瘤的MRI表現(xiàn)相似,以下分析可資鑒別:①病變分布的區(qū)別:脊柱MM常表現(xiàn)為多椎體連續(xù)受累,椎體受侵分布比例與轉(zhuǎn)移瘤無(wú)明顯差別[5],但呈跳躍性分布以轉(zhuǎn)移瘤椎體常見,如果同一病例多個(gè)椎體MR表現(xiàn)不同,多考慮轉(zhuǎn)移瘤[6],考慮與原發(fā)腫瘤的多次播散有關(guān)。由轉(zhuǎn)移瘤的血供特點(diǎn)分析,甲狀腺癌易轉(zhuǎn)移到頸椎,肺癌易轉(zhuǎn)移到胸椎,前列腺癌及子宮附件腫瘤易轉(zhuǎn)移到腰骶椎等,脊柱轉(zhuǎn)移部位與椎體供血有關(guān)。而MM脊柱浸潤(rùn)與椎體血供間并無(wú)明顯相關(guān)性。②病灶MRI信號(hào)特點(diǎn):MRI表現(xiàn)正常型MM,是通過臨床表現(xiàn)確診的。其他類型的MM,如彌漫型MM,表現(xiàn)受累椎體信號(hào)混雜,病灶境界不清[7]。而轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)為病變部分或完全取代了正常椎體松質(zhì)骨應(yīng)有的短T1高信號(hào),在正常椎體信號(hào)的襯托下,椎體轉(zhuǎn)移瘤境界清晰,表現(xiàn)為長(zhǎng)T1信號(hào)[8]。局灶型MM椎體常呈圓形及類圓形受累,在T2WI上表現(xiàn)病灶周圍低信號(hào)環(huán)繞的中央等信號(hào)影,壓脂像顯示較清晰[9]。而轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)為病灶周圍骨小梁的破壞,破壞區(qū)域含水量豐富,在T2WI上轉(zhuǎn)移灶周圍常有條狀高信號(hào)環(huán)包繞,即“暈征”[10]。“暈征”的出現(xiàn)高度提示轉(zhuǎn)移瘤,可與MM進(jìn)行鑒別。③椎體形態(tài)與附件破壞:脊柱MM椎體變形的發(fā)生率較低,轉(zhuǎn)移瘤椎體變形的發(fā)生率較高。MM和椎體轉(zhuǎn)移瘤均可累及附件,而MM的發(fā)生率較轉(zhuǎn)移瘤低。④椎旁軟組織影:MM和轉(zhuǎn)移瘤椎體破壞所形成的軟組織腫塊的形態(tài)差異不明顯,但有研究者認(rèn)為,MM形成的軟組織腫塊表現(xiàn)“圍管征”,即包繞椎管,填塞硬膜外間隙,硬膜囊狹窄,附件形態(tài)完整性基本保持,而轉(zhuǎn)移瘤常以破壞椎體為中心向周圍形成軟組織腫塊[11]。

    3.3 MRI分型與臨床分期的關(guān)系 臨床Ⅰ期的MM,其骨髓浸潤(rùn)較輕,MRI表現(xiàn)為正常型及“椒鹽”型;MRI顯示累及范圍小的局灶型MM,也多屬于臨床Ⅰ期;Ⅱ、Ⅲ期的MM,彌漫型等其他類型更多見,并發(fā)病理性骨折的MM多發(fā)生在臨床Ⅱ、Ⅲ期,且多為MRI彌漫型病例。由此筆者認(rèn)為,MM的臨床分期與MRI表現(xiàn)分型之間可能存在某種程度的聯(lián)系,根據(jù)MM MRI表現(xiàn)類型有助于臨床分期和預(yù)后判斷。臨床分期又反映MM病程和腫瘤負(fù)荷,與治療及預(yù)后有一定相關(guān)性,可用來判斷療效。

    3.4 MRI診斷MM的優(yōu)勢(shì) ①全脊柱MRI成像技術(shù)能夠良好地顯示脊柱全貌,多序列、多方位成像及無(wú)放射損害,對(duì)引起骨髓轉(zhuǎn)變、浸潤(rùn)、取代、丟失、及水腫或缺血的病變比較敏感;圖像空間、密度分辨率高,能夠真實(shí)再現(xiàn)骨髓受侵情況??梢悦鞔_脊柱MM的浸潤(rùn)范圍、病變大小、形態(tài)、鄰近結(jié)構(gòu)的變化、軟組織改變及脊髓情況等,有利于準(zhǔn)確了解病情。是目前影像學(xué)評(píng)價(jià)脊柱MM的首選手段[12-13]。②骨髓穿刺僅顯示的是局部穿刺區(qū)域的骨髓情況,其結(jié)果有時(shí)不能真正反映病變情況,尤其是局灶型病例。MRI可以提示病變部位,有效地指導(dǎo)臨床選擇病理活檢穿刺部位,避免盲目穿刺。

    [1]Waheed S,Shaughnessy J D,Van Rhee F,et al.International staging system and metaphase cytogenetic abnormalities in the era of gene expression profiling data in multiple myeloma treated with total therapy 2 and 3 protocols[J].Cancer,2011,117(5):1001-1009.

    [2]武忠弼.病理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:355-356.

    [3]馬方宇,劉競(jìng) .多發(fā)性骨髓瘤的治療進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(8):460-461.

    [4]Stabler A,Baur A,Bartl R,et al.Contrast enhancement and quantitative signal in MR imaging of mutiple myeloma:Assessment of focal and diffuse growth pattern in marrow correlated with biopsies and survival rates[J].AJR Am J Roentgenol,1996,167(4):1029.

    [5]陳兵,羅飛,張?zhí)?,?脊柱多發(fā)性骨髓瘤影像學(xué)對(duì)比分析[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2012,10(2):155-157.

    [6]邵建文,劉斌.脊柱轉(zhuǎn)移瘤的MRI影像學(xué)診斷分析[J].牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,34(1):66-67.

    [7]曹成,楊惠林,胡海,等.脊柱多發(fā)性骨髓瘤影像學(xué)診斷的臨床意義[J].中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志,2012,1(2):151.

    [8]竇懷洲,趙興舉,王琛.脊柱轉(zhuǎn)移瘤外科治療的臨床分析[J].中華腫瘤防治雜志,2008,15(11):858-860.

    [9]姜亮,袁偉,劉曉光 ,等.脊柱多發(fā)性骨髓瘤的診斷與治療——附36例報(bào)告[J].中國(guó)脊柱脊髓雜志,2011,21(7):540-544.

    [10]王中偉.DR、CT、MRI及核素掃描在脊柱轉(zhuǎn)移瘤診斷中的價(jià)值及優(yōu)勢(shì)[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(34):258-259.

    [11]同志勤,陳銀霞,劉振堂,等.脊柱多發(fā)性骨髓瘤與轉(zhuǎn)移瘤的MRI鑒別診斷[J].中華放射學(xué)雜志,2004,38(2):175-177.

    [12]Baur Melnyk A,Buhmann S,Becker C,et al.Wholebody MRI versus whole-body MDCT for staging of multiple myeloma[J].American Journal of Roentgenology,2008,190(4):1097-1104.

    [13]Shortt C P,Gleeson T G,Breen K A,et al.Whole-Body MRI Versus PET in Assessment of Multiple Myeloma Disease Activity[J].American Journal of Roentgenology,2009,192(4):980-986.

    猜你喜歡
    彌漫型椒鹽局灶
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價(jià)值
    《中國(guó)腫瘤臨床》文章推薦:彌漫型胃癌免疫治療的現(xiàn)狀及研究進(jìn)展
    《中國(guó)腫瘤臨床》文章推薦:彌漫型胃癌免疫治療的現(xiàn)狀及研究進(jìn)展
    肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生的超聲造影診斷表現(xiàn)
    局灶性機(jī)化性肺炎與周圍型肺癌MSCT鑒別診斷分析
    124例系統(tǒng)性硬化癥患者臨床特點(diǎn)分析
    體部彌漫型叢狀神經(jīng)纖維瘤病MRI表現(xiàn)
    椒鹽芝麻燒餅
    巨大肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生1例報(bào)告
    基于噪聲檢測(cè)的高密椒鹽噪聲自適應(yīng)濾波算法
    丰满少妇做爰视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕久久专区| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品国产av成人精品| 黄色怎么调成土黄色| 欧美国产精品一级二级三级| 色婷婷av一区二区三区视频| 少妇人妻 视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲成色77777| 日本欧美视频一区| 乱人伦中国视频| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品久久久久久精品电影小说| 丝袜美足系列| 丰满乱子伦码专区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日本黄大片高清| 成人亚洲欧美一区二区av| 蜜桃在线观看..| 人妻 亚洲 视频| 十八禁高潮呻吟视频| 丝袜脚勾引网站| 一区二区三区乱码不卡18| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲内射少妇av| 各种免费的搞黄视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av福利片在线| av福利片在线| 看非洲黑人一级黄片| 精品久久久久久久久亚洲| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久99一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧洲日产国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 五月伊人婷婷丁香| 欧美精品一区二区免费开放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜视频国产福利| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日韩av久久| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品欧美亚洲77777| 日本wwww免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男女免费视频国产| 91精品三级在线观看| 伦精品一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品国产a三级三级三级| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲成人一二三区av| 久久精品国产亚洲网站| 水蜜桃什么品种好| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 人人澡人人妻人| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品人妻久久久影院| 亚州av有码| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人影院久久| 国产精品免费大片| 日本wwww免费看| 少妇人妻 视频| 视频区图区小说| 色吧在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 777米奇影视久久| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜激情久久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜久久久在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 蜜桃国产av成人99| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 九色亚洲精品在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久精品区二区三区| 国产一级毛片在线| 欧美成人午夜免费资源| av在线老鸭窝| 久久婷婷青草| 两个人免费观看高清视频| 亚洲第一av免费看| 精品视频人人做人人爽| 久久久欧美国产精品| 尾随美女入室| a级片在线免费高清观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 91精品三级在线观看| 久久久久国产网址| 永久免费av网站大全| 久久久亚洲精品成人影院| 男人操女人黄网站| 亚洲怡红院男人天堂| 99热国产这里只有精品6| xxx大片免费视频| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲情色 制服丝袜| 国产黄片视频在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品久久久精品久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 妹子高潮喷水视频| 97在线人人人人妻| 爱豆传媒免费全集在线观看| 超色免费av| 久久99蜜桃精品久久| 成人国产麻豆网| 中国三级夫妇交换| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久综合国产亚洲精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 视频中文字幕在线观看| 中国国产av一级| 成人无遮挡网站| 亚洲国产色片| 18禁动态无遮挡网站| 一个人免费看片子| 国产淫语在线视频| 亚洲无线观看免费| 久久国产精品大桥未久av| 美女大奶头黄色视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜日本视频在线| 男人操女人黄网站| 亚洲国产欧美在线一区| 9色porny在线观看| 久久97久久精品| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品久久久久久久性| 亚洲国产精品国产精品| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日韩成人av中文字幕在线观看| av国产久精品久网站免费入址| a级毛片黄视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 成人手机av| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久伊人网av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲,一卡二卡三卡| av国产久精品久网站免费入址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 七月丁香在线播放| 国产av一区二区精品久久| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品久久久精品久久久| 成人二区视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av二区三区四区| 22中文网久久字幕| 亚洲精品视频女| 精品久久久久久电影网| 九色成人免费人妻av| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人精品一,二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| av播播在线观看一区| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看免费视频网站a站| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| xxx大片免费视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产乱来视频区| 哪个播放器可以免费观看大片| 水蜜桃什么品种好| 国产亚洲精品久久久com| 超碰97精品在线观看| 日韩视频在线欧美| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品午夜福利在线看| 一级二级三级毛片免费看| 日日爽夜夜爽网站| a 毛片基地| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 精品久久久噜噜| 国产又色又爽无遮挡免| 久久亚洲国产成人精品v| 精品熟女少妇av免费看| 少妇被粗大猛烈的视频| 黑人猛操日本美女一级片| 91精品国产国语对白视频| 在线 av 中文字幕| 99热这里只有精品一区| 91成人精品电影| 尾随美女入室| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲国产最新在线播放| 简卡轻食公司| 欧美成人午夜免费资源| 少妇的逼水好多| 成人免费观看视频高清| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲美女视频黄频| 激情五月婷婷亚洲| 精品久久久精品久久久| 飞空精品影院首页| 蜜桃在线观看..| 久久99一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 激情五月婷婷亚洲| 午夜老司机福利剧场| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇精品久久久久久久| 久热这里只有精品99| 亚洲在久久综合| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩伦理黄色片| 国产片内射在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产亚洲一区二区精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av有码第一页| 久久99精品国语久久久| 国产男女内射视频| 免费观看无遮挡的男女| 成人影院久久| 日本欧美国产在线视频| 中文字幕亚洲精品专区| 久久毛片免费看一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品国产av成人精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜激情久久久久久久| 99久国产av精品国产电影| 高清毛片免费看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品午夜福利在线看| 精品国产国语对白av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 熟女av电影| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品国产三级专区第一集| 多毛熟女@视频| 大香蕉97超碰在线| 99热这里只有精品一区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美精品国产亚洲| 插阴视频在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 婷婷色综合大香蕉| a级毛片免费高清观看在线播放| 丝袜脚勾引网站| 免费少妇av软件| 国产成人精品久久久久久| 大码成人一级视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕av电影在线播放| 秋霞在线观看毛片| 国产淫语在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 精品久久蜜臀av无| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品视频人人做人人爽| 91久久精品电影网| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 少妇人妻精品综合一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲av国产av综合av卡| 观看美女的网站| 另类精品久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品国产露脸久久av麻豆| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 我要看黄色一级片免费的| 欧美一级a爱片免费观看看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 精品久久国产蜜桃| 少妇熟女欧美另类| 国产成人一区二区在线| 最黄视频免费看| 插阴视频在线观看视频| 美女中出高潮动态图| 成人毛片60女人毛片免费| 成人影院久久| 亚洲精品456在线播放app| 伦理电影大哥的女人| av免费在线看不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 麻豆成人av视频| 草草在线视频免费看| 日本欧美国产在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| a级毛色黄片| 欧美人与善性xxx| 亚洲综合色惰| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久久久久久免费av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费黄色在线免费观看| 在线播放无遮挡| 婷婷色综合大香蕉| 一本大道久久a久久精品| 日本91视频免费播放| .国产精品久久| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区二区三区av在线| 高清不卡的av网站| 日日啪夜夜爽| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 十分钟在线观看高清视频www| a 毛片基地| 亚洲无线观看免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久国内精品自在自线图片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美日韩成人在线一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 在线观看人妻少妇| 亚洲av日韩在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线观看www视频免费| www.av在线官网国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 春色校园在线视频观看| 欧美97在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产av国产精品国产| 一个人免费看片子| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 高清av免费在线| 青春草国产在线视频| 亚洲成色77777| 久久久久视频综合| 久久国内精品自在自线图片| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中国国产av一级| 晚上一个人看的免费电影| videosex国产| 久久久久视频综合| 国产片特级美女逼逼视频| 一个人看视频在线观看www免费| 99热国产这里只有精品6| 最近手机中文字幕大全| 久久久精品免费免费高清| 最新中文字幕久久久久| 精品久久久精品久久久| 日韩电影二区| 日本与韩国留学比较| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女中出高潮动态图| 男女边摸边吃奶| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产最新在线播放| 久久婷婷青草| 国产精品一国产av| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人精品一,二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线观看免费高清a一片| av专区在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美精品亚洲一区二区| 国产成人一区二区在线| 99热国产这里只有精品6| 99久国产av精品国产电影| 97超碰精品成人国产| 亚洲天堂av无毛| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲在久久综合| 一本色道久久久久久精品综合| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲成色77777| 十分钟在线观看高清视频www| 一本久久精品| 日日啪夜夜爽| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产av码专区亚洲av| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品一区www在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 最新中文字幕久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 日本91视频免费播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 中国国产av一级| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品久久久久久电影网| av天堂久久9| 涩涩av久久男人的天堂| 国产一区二区三区av在线| 在现免费观看毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一本色道久久久久久精品综合| 999精品在线视频| 国产成人精品久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 日韩电影二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 九九在线视频观看精品| 久久青草综合色| 99久久精品一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人精品在线电影| 亚洲内射少妇av| 高清在线视频一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲成人手机| 秋霞伦理黄片| 久久久久久伊人网av| 国产69精品久久久久777片| 中文字幕人妻丝袜制服| 日日摸夜夜添夜夜爱| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人精品婷婷| av线在线观看网站| 最新的欧美精品一区二区| 免费日韩欧美在线观看| videosex国产| 午夜免费鲁丝| 另类亚洲欧美激情| 国产男人的电影天堂91| av黄色大香蕉| 五月伊人婷婷丁香| 少妇 在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 高清av免费在线| 丝袜喷水一区| 久久精品国产自在天天线| 久久99热6这里只有精品| 两个人的视频大全免费| 丰满少妇做爰视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 在线观看国产h片| 久久婷婷青草| 国产成人免费观看mmmm| 999精品在线视频| 午夜日本视频在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av二区三区四区| 人人澡人人妻人| 国产av一区二区精品久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 自线自在国产av| 制服诱惑二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产片特级美女逼逼视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 人妻一区二区av| 精品久久国产蜜桃| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 亚洲图色成人| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美3d第一页| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美日韩av久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 色哟哟·www| 久久久a久久爽久久v久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人二区视频| 亚洲天堂av无毛| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲四区av| 国产精品久久久久久久电影| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久久久久久久免费av| 日日爽夜夜爽网站| 久久鲁丝午夜福利片| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜免费观看性视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 最黄视频免费看| 如何舔出高潮| 午夜av观看不卡| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品自拍成人| 九色亚洲精品在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 在线 av 中文字幕| 国产有黄有色有爽视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线精品无人区一区二区三| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩一区二区视频免费看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美97在线视频| 大码成人一级视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日韩伦理黄色片| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩精品有码人妻一区| freevideosex欧美| 久久久国产一区二区| 天天影视国产精品| 美女国产视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲av不卡在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美精品一区二区免费开放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 大话2 男鬼变身卡| 久久国内精品自在自线图片| 欧美xxⅹ黑人| 一本一本综合久久| 满18在线观看网站| 人妻少妇偷人精品九色| 91久久精品电影网| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99热6这里只有精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费看av在线观看网站| 观看av在线不卡| 99久久人妻综合| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久婷婷青草| 精品一区二区免费观看| videos熟女内射| 777米奇影视久久| 久热这里只有精品99| 精品一区在线观看国产| 视频区图区小说| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产男人的电影天堂91| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 免费高清在线观看日韩| 日韩欧美精品免费久久| 男女免费视频国产|