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    25例胃間質(zhì)瘤的CT 表現(xiàn)及其診斷價值

    2013-09-14 02:03:44Chengqingshan周國強何宋兵陳正來滕寶群
    中國醫(yī)藥導報 2013年7期
    關(guān)鍵詞:胃腸道免疫組化腫塊

    Cheng qingshan 周國強 何宋兵 陳正來 周 好 滕寶群▲ 汪 良

    1.蘇州大學附屬第一醫(yī)院普外科,江蘇蘇州 215006;2.江蘇省常熟市第二人民醫(yī)院胃腸外科,江蘇常熟 215500;3.蘇州大學附屬第一醫(yī)院放射科,江蘇蘇州 215006

    胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一類獨立起源于胃腸道壁的具有非定向分化特征的間葉性腫瘤[1-2],包括以前稱為平滑肌瘤、平滑肌肉瘤和成平滑肌瘤的腫瘤。60%~70%GIST 發(fā)生于胃部,即為胃間質(zhì)瘤(gastric stromal tumor,GST),約占胃部腫瘤的 3%。GST 臨床表現(xiàn)缺乏特異性,常以腹部腫塊或消化道出血為首發(fā)癥狀,臨床診斷困難,確診依賴于手術(shù)或活檢的病理組織學和免疫組化檢查。已有研究表明,影像學檢查對于GST的診斷十分重要,現(xiàn)將我院 2007年 6月~2010年 6月經(jīng)手術(shù)病理確診的25例GST患者的 CT 表現(xiàn)進行回顧性分析,旨在進一步認識 GST的 CT征象,提高對該病的診斷價值及全面認識,從而指導臨床治療策略的選擇。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組25例患者中,男16例,女9例;年齡26~73歲,平均 52.5歲;主要癥狀有腹部不適(16例)、消化道出血(6例)或發(fā)現(xiàn)腹部包塊(5例),體檢偶然發(fā)現(xiàn)2例;病程1周~4年。所有患者術(shù)前均行CT 平掃及增強掃描,術(shù)后經(jīng)免疫組化病理證實。

    1.2 檢查方法

    CT 掃描層厚、層距均為10 mm,本組病例均行平掃+增強掃描。檢查前12 h 予以禁食,囑患者口服800 mL 左右清水,取仰臥位行腹部CT 平掃,平掃后行增強掃描,從肘靜脈快速推注60%的泛影葡胺80~100 mL 后立即掃描,進行圖像重組處理[3]。

    1.3 病理資料

    本組患者術(shù)后除常規(guī)病理檢查外,標本均行CD117、CD34、SMA 等免疫組化染色的病理檢查。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)與病理

    本組患者GST位于胃底 8例,胃體11例,胃竇3例,賁門 3例;腫瘤屬黏膜下型 3例,肌壁間型 15例,漿膜下型 7例;良性 7例,交界性 5例,惡性13例,其中,有2例患者合并有肝轉(zhuǎn)移,另2例患者有腹膜后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;腫瘤直徑2~13 cm,病灶多呈類圓形,少數(shù)呈不規(guī)則形;CD117 陽性表達 24例 (96.0%),CD34 陽性表達 16例(64.0%),SMA 陽性表達 7例(28.0%)。見圖1。

    圖1 GST術(shù)后免疫組化CD117陽性

    2.2 CT 表現(xiàn)

    CT 平掃有7例呈均勻等密度,其中5例腫瘤直徑小于5 cm,大多呈類圓形,邊界清晰;有13例呈形態(tài)不一的低密度,腫瘤直徑大多大于5 cm。增強掃描有7例腫塊呈均勻強化,其中,良性 4例,交界性 2例,惡性1例,平均直徑為4.8 cm;13例呈不均勻強化,其中,良性 3例,交界性3例,惡性7例,平均直徑為6.9 cm;腫塊邊緣不規(guī)則強化,中心為低密度者5例,均為惡性,平均直徑為9.5 cm。本組病例中有 2例已發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,表現(xiàn)為多發(fā)、大小不等的低密度結(jié)節(jié),呈強化不明顯;另有 2例可見腹腔或腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。見圖2。

    3 討論

    3.1 GST的概況及臨床特點

    GIST 最早于1983年根據(jù)腫瘤的分化特征提出[4]。最新的研究已證實,GIST 是一類獨立的來源于胃腸道向Cajal間質(zhì)細胞分化的原始間葉細胞或幼稚干細胞[5]。GST可發(fā)生于各年齡段,高峰年齡為50~70歲,男女發(fā)病率相近,腫瘤好發(fā)生于胃部,占GIST 的60%~70%。胃體部是GST最常發(fā)的部位,本組病例中有11例位于胃體部,占44%,而位于胃底和胃竇部分別有8例和3例。GST臨床表現(xiàn)并無特異性,癥狀與腫瘤部位、大小及良惡性有一定的關(guān)系,主要表現(xiàn)為腹痛、腹部包塊、嘔血黑便等。GST惡性較多,可通過血行和種植轉(zhuǎn)移到肝臟、腹膜和肺等部位,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移少見。GST不同于胃腸道的其他間葉源性腫瘤,呈膨脹性生長,可向黏膜或漿膜下浸潤,腫瘤質(zhì)地堅韌,表面多呈結(jié)節(jié)狀。GST免疫表型上表達CD117,遺傳學上存在頻發(fā)性c-kit 基因突變,組織學上主要以梭形細胞和上皮樣細胞呈束狀交叉排列為主要特征。這些指標對于GST的臨床診斷有重要價值[6]。

    3.2 GST的CT 表現(xiàn)及其病理基礎(chǔ)

    CT 是GST定位診斷的主要影像學方法[7]。GST的CT表現(xiàn)為均勻或不均勻?qū)嵭阅[塊,囊實性混合性腫塊。直徑小于5 cm 的腫瘤多表現(xiàn)為突向腔內(nèi)的軟組織腫塊,多呈類圓形,平掃密度較均勻,增強后多呈均勻強化,以良性、交界性腫瘤為多;而直徑大于5 cm 的腫瘤多向腔外生長,形態(tài)多不規(guī)則,部分可呈分葉狀,平掃密度多不均勻,較大者中心可見壞死、囊變或出血,增強后多呈斑片狀不均勻強化,或呈周邊實質(zhì)部分明顯強化,中心低密度不強化,以惡性腫瘤較多。因此,術(shù)前良好的CT 檢查,對于制訂最佳GST的手術(shù)方式十分重要。

    3.3 CT 表現(xiàn)對于GST良惡性的判斷

    GST的生物學行為從形態(tài)學良性、潛在惡性到惡性形成一個連續(xù)譜。而且GST的良惡性直接決定著臨床治療方案的制訂和患者的預后[8]。在手術(shù)過程中,GST的惡性征象表現(xiàn)為腫瘤浸潤?quán)徑鞴伲虺霈F(xiàn)肝臟、腹膜、大網(wǎng)膜及腸系膜等處的轉(zhuǎn)移。此外,GST的良惡性與腫瘤的大小和腫瘤內(nèi)出血壞死也有密切關(guān)系。本組病例中有2例腫塊均小于3 cm,但已發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,其中1例表面有潰瘍生成。這在一定程度上表明腫塊的大小與疾病的進程并不完全呈正相關(guān),值得注意的是,在鑒別GST良惡性的時候除了注意觀察腫塊的大小外,還要充分注意腫塊是否有壞死、潰瘍和出血等改變以及腫塊的邊界、與周圍器官的關(guān)系,遠處的器官組織。此外,也有研究表明,當GST具有以下綜合特點時提示惡性病變可能性大:①腫瘤直徑大于5 cm;②病理結(jié)果顯示有絲分裂的數(shù)量大于10/高倍視野;③腫瘤位置在胃的外部;④腫瘤存在c-kit 的突變;⑤ 腫瘤超聲表現(xiàn)為回聲聚集和囊性改變。

    3.4 GST的CT 診斷價值與其他檢查方法的比較

    對于GST的術(shù)前診斷,目前影像學檢查方法包括內(nèi)窺鏡、B 超、消化道造影、CT 等。內(nèi)窺鏡只能檢查出已侵犯黏膜面的腫瘤,對肌壁間與漿膜外腫塊價值不大,且只能用于胃、十二指腸、大腸;X 線鋇餐造影對于顯示腔外腫塊與周圍臟器關(guān)系較差;而B 超因腸道積氣干擾,對空腔臟器顯示較差。CT 檢查其具有極好的密度分辨率,可以很好的顯示腫塊與周圍臟器結(jié)構(gòu)的關(guān)系,同時可以觀察周圍器官有無轉(zhuǎn)移。增強掃描可以更好地顯示腫瘤內(nèi)部密度變化,因而,其對腫瘤的定性準確度高,是最有價值的檢查方法[9]。本研究通過對25例患者的觀察與分析,顯示了CT對于GST診斷價值的優(yōu)勢,筆者體會尤其對于腔外生長GST的臨床判斷及良惡性鑒別具有重要價值。此外,通過分析GST的CT 表現(xiàn)與病變惡性程度的關(guān)系,可進一步明確病變情況,從而為臨床制訂最佳的診療策略提供策略。

    [1]Tworek JA,Appelman HD,Singleton TP,et al.Stormal tumors of the jejunum and ileum[J].Mod Pathol,1997,10:200.

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