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    前列地爾聯(lián)合纈沙坦治療早期糖尿病腎病的效果觀察

    2013-09-14 08:48:06韋小玲
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2013年6期
    關(guān)鍵詞:血糖糖尿病

    李 玥 韋小玲

    北京市第二醫(yī)院內(nèi)科,北京 100031

    隨著糖尿病治療的不斷改進(jìn),患者的生命明顯地延長,然而糖尿病的各種慢性并發(fā)癥,包括糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)的發(fā)生率卻明顯增高。DN是糖尿病常見的微血管并發(fā)癥之一,在糖尿病人群中的發(fā)病率為20%~40%,一旦出現(xiàn)持續(xù)性蛋白尿,腎功能將進(jìn)行性惡化難以逆轉(zhuǎn),伴終末期腎病的5年生存率約小于20%[1],是糖尿病患者的主要死因,因此,對于早期DN的干預(yù)尤為重要。

    血管緊張素受體拮抗劑(ARB)類藥物能改善腎小球灌注壓,減少蛋白尿的發(fā)生率,減緩DN的發(fā)生、發(fā)展,保護(hù)腎功能,現(xiàn)已經(jīng)成為DN的常規(guī)治療藥[2]。前列地爾即前列腺素E1,普遍應(yīng)用于動脈狹窄性疾病。對于DN,通過擴(kuò)張腎血管,改善腎組織缺氧以及抑制血小板聚集,防止腎小球內(nèi)血栓形成,防止腎小球硬化及減少蛋白尿,保護(hù)腎功能。在有效降糖、充分應(yīng)用ARB 類藥物的基礎(chǔ)上,聯(lián)合應(yīng)用前列地爾是否能更進(jìn)一步減少尿蛋白量,延緩DN的發(fā)展,是很有意義的藥物治療問題。本研究采用前列地爾聯(lián)合纈沙坦治療早期DN 患者,觀察對早期DN的治療效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2010年9月~2011年10月北京市第二醫(yī)院內(nèi)科門診糖尿病患者70例(均符合WHO1999年診斷標(biāo)準(zhǔn)),病程在10年左右,胰島素治療在2年以上,有或沒有配合口服藥物治療,近3個(gè)月血糖控制良好。查24 h尿等項(xiàng)目,診斷為早期 DN(微量白蛋白尿期)(30~300 mg/24 h)。其中男33例,女37例。所有患者均排除如酮癥酸中毒、泌尿系感染、運(yùn)動、原發(fā)性高血壓、心衰等可引起微量白蛋白尿的情況。肝、腎功能正常。研究經(jīng)我院倫理委員會審批通過,所有入選患者均簽署知情同意書。入選患者分為三組:纈沙坦治療組24例,前列地爾治療組24例,聯(lián)合治療組22例。三組患者年齡、體重指數(shù)、病程等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 三組一般資料比較(±s)

    表1 三組一般資料比較(±s)

    組別 年齡(歲)病程(年)體重指數(shù)(kg/m2)纈沙坦治療組(n=24)前列地爾治療組(n=24)聯(lián)合治療組(n=22)58±7 56±5 55±6 13±3 12±4 11±3 20.5 ±1.8 20.6 ±1.9 21.1 ±2.2

    表2 三組治療前后血糖、血壓、血清肌酐的變化比較(±s)

    表2 三組治療前后血糖、血壓、血清肌酐的變化比較(±s)

    注:1 mm Hg=0.133 kPa

    組別 空腹血糖(mmol/L)餐后2 h 血糖(mmol/L)收縮壓(mm Hg)舒張壓(mm Hg)血肌酐(μmol/L)纈沙坦治療組(n=24)治療前治療后前列地爾治療組(n=24)治療前治療后聯(lián)合治療組(n=22)治療前治療后6.5±0.9 6.4±0.5 6.3±0.5 6.3±0.8 6.1±0.9 6.5±0.9 7.8±1.0 7.4±1.2 7.6±0.8 7.7±0.7 7.5±1.3 7.8±1.5 132.1±5.7 128.2±6.2 134.2±5.9 129.3±6.3 135.5±4.7 129.2±4.6 78.3 ±6.0 72.5 ±6.5 80.1 ±5.7 78.2 ±6.2 84.7 ±6.5 81.1 ±6.6 110.73 ±28.11 99.26 ±34.15 113.26 ±25.65 109.46 ±21.55 111.66 ±30.11 104.58 ±24.31

    1.2 治療方法

    三組均在糖尿病教育、合理飲食的基礎(chǔ)上繼續(xù)原胰島素及口服藥等治療,使空腹血糖小于7 mmol/L,餐后2 h血糖<8.5 mmol/L。纈沙坦治療組24例,給予纈沙坦膠囊(商品名:穗悅,北京賽科藥業(yè)有限公司,批號1109001)80 mg,1次/d,口服,療程4周;前列地爾治療組24例,給予前列地爾注射液(商品名:益脈寧,本溪雷龍藥業(yè)有限公司,批號 20110906)10 μg,1 次/d,靜脈注射,療程 14 d;聯(lián)合治療組給予兩藥聯(lián)合治療,治法相同。

    1.3 觀察項(xiàng)目

    4周后觀察治療前后患者血糖、血壓,尿微量白蛋白(UAlb)、血肌酐(Scr)水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    由SPSS 19.0 軟件處理,所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,配對數(shù)據(jù)差異采用t檢驗(yàn);不同治療組間差異采用方差分析,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組治療前后血糖、血壓、血清肌酐的變化比較

    三組空腹血糖、餐后2 h 血糖、收縮壓、舒張壓、Scr值治療前后組內(nèi)、組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.2 三組治療前后24 h尿微量白蛋白水平比較

    三組治療后24 h UAlb均較治療前明顯減少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。三組UAlb 下降值比較,聯(lián)合治療組>前列地爾治療組>纈沙坦治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 三組治療前后24 h尿微量白蛋白水平比較(mg/24 h,±s)

    表3 三組治療前后24 h尿微量白蛋白水平比較(mg/24 h,±s)

    注:與本組治療前比較,#P<0.05;與前列地爾治療組比較,①P<0.01;與聯(lián)合治療組比較,②P<0.05

    組別 治療前 治療后 下降值纈沙坦治療組(n=24)前列地爾治療組(n=24)聯(lián)合治療組(n=22)136.57±10.49 125.75±16.32 130.62±13.58 79.56±11.43#55.54±11.68#37.19±15.57#57.01 ±11.10①②70.21±13.52②93.43±13.88

    2.3 不良反應(yīng)

    治療期間纈沙坦治療組有1例患者出現(xiàn)皮疹,繼續(xù)服藥,未予特殊處理,皮疹消失。前列地爾治療組和聯(lián)合治療組各有1例出現(xiàn)輸液部位皮膚紅疹,繼續(xù)用藥,未予特殊處理,治療結(jié)束后紅疹逐漸消失。

    3 討論

    DN 即糖尿病性腎小球硬化癥,是以微血管病為主要病變的腎小球病變,為糖尿病常見的并發(fā)癥,也是病程較長患者主要的致死原因,早期診斷和治療意義重大。發(fā)病機(jī)制目前認(rèn)為是高血糖引起了腎血流動力學(xué)改變,即腎入球小動脈擴(kuò)張使腎小球壓力升高,腎小球長期的高濾過狀態(tài)引發(fā)持續(xù)損害。

    腎素-血管緊張素系統(tǒng)的異常激活在DN的發(fā)病過程中起重要作用,阻斷其作用對糖尿病腎臟有明顯的保護(hù)作用。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(AT-ⅡRA)通過多種機(jī)制減少DN 患者的尿蛋白排泄量,可明顯擴(kuò)張腎小球出球小動脈,降低腎小球內(nèi)壓;可抑制腎臟局部的多種細(xì)胞因子及生長因子,從而抑制腎臟細(xì)胞的肥大,抑制細(xì)胞外基質(zhì)的蓄積[3]。

    前列地爾主要成分是前列腺素E1,是一種作用很強(qiáng)的擴(kuò)血管藥物,抑制血小板凝集,改善微循環(huán)。目前認(rèn)為其機(jī)制是通過增加腎血流量,抑制腎素-醛固酮系統(tǒng)活性,降低出球動脈阻力,減少腎小球內(nèi)壓上升,而使DN 高灌注、高濾過狀態(tài)得以改善,同時(shí)能抑制TXA2合成,抑制血小板凝聚及免疫復(fù)合物形成,擴(kuò)張微血管,減輕高凝狀態(tài),防止腎小球內(nèi)血栓的亢進(jìn),抑制免疫復(fù)合物沉積,抑制細(xì)胞因子的炎性作用,從而減少蛋白尿排出[4]。

    本研究發(fā)現(xiàn),治療早期DN,單獨(dú)應(yīng)用纈沙坦,治療后24 h UAlb 較治療前明顯減少,纈沙坦減少UAlb 排出,起到了延緩腎損害進(jìn)展的作用。單獨(dú)應(yīng)用前列地爾注射劑也可使UAlb 減少。雖然兩種藥物都可使UAlb 減少,但從研究結(jié)果看,前列地爾減少UAlb的作用要明顯強(qiáng)于纈沙坦。從兩種藥物的作用機(jī)制上看,ARB通過降低腎小球囊內(nèi)壓減少UAlb;前列地爾除有類似作用以外,還能通過抑制血小板聚集,抑制TXA2合成,抑制免疫復(fù)合物沉積等其他作用機(jī)制擴(kuò)張微血管,防止腎小球內(nèi)血栓形成,減少尿蛋白量[5-6]。研究結(jié)果很好地驗(yàn)證了前列地爾的這些藥理機(jī)制。本研究發(fā)現(xiàn),兩藥聯(lián)用減少UAlb的作用均強(qiáng)于單用其中的任一種。有理由認(rèn)為兩藥分別作用于不同環(huán)節(jié)減少UAlb,在治療作用上可以產(chǎn)生疊加效果。

    研究中,纈沙坦治療組不良反應(yīng)很少。前列地爾單藥治療組和兩藥聯(lián)合治療組不良反應(yīng)稍多,主要集中于靜脈輸注局部血管炎性反應(yīng)。在前列地爾治療中,屬較為常見的不良反應(yīng),但發(fā)生率很低,不影響繼續(xù)使用,停用后炎性反應(yīng)消失。

    本研究結(jié)果顯示:單獨(dú)應(yīng)用纈沙坦或前列地爾均能夠減少DN 患者24 h UAlb,前列地爾作用超過用纈沙坦。兩藥聯(lián)合使用,減少UAlb的作用更為明顯,均超過單藥。從藥物治療學(xué)角度,為治療早期DN 開辟了新的思路。

    [1]Balakumar P,Arora MK,Reddy J,et al.Pathophysiology of diabetic nephropathy:involvement of multifaceted signaling mechanism [J].J Cardiovasc Pharmacol,2009,54(2):129-138.

    [2]王遠(yuǎn)英,孫承美.ARB的腎保護(hù)作用機(jī)制和臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2007,4(34):27-28.

    [3]鄭法雷,章友康,陳香美,等.腎臟病臨床與進(jìn)展[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2006:92.

    [4]錢鐘偉,楊永銘,楊鐵成,等.PGE1對改善慢性腎衰患者腎功能的影響[J].中華腎臟病雜志,1998,14(5):324.

    [5]歐亞萍.前列地爾治療糖尿病腎病蛋白尿的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2008,5(20):75-76.

    [6]劉華,沈穎,師紅林,等.前列地爾脂球載體制劑(Lipo PGE1)治療老年糖尿病腎病的療效觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,37(23):4007.

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