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    三白草花、葉和莖揮發(fā)性成分的比較分析

    2013-09-12 00:25:16尹震花王培卿孔祥密魏金鳳康文藝
    關(guān)鍵詞:倍半萜烷烴揮發(fā)油

    尹震花,王培卿,孔祥密,魏金鳳,康文藝

    河南大學(xué)中藥研究所,開(kāi)封 475004

    三白草[Saururus chinensis(Lour)Baill]為三白草科三白草屬植物,別名塘邊藕,產(chǎn)于河北、山東、河南和長(zhǎng)江流域及其以南各省區(qū),日本、菲律賓至越南也有分布。全株藥用,內(nèi)服治尿路感染、尿路結(jié)石、腳氣水腫及營(yíng)養(yǎng)性水腫,外敷治癰瘡癤腫、皮膚濕疹等[1]。國(guó)內(nèi)外對(duì)其研究發(fā)現(xiàn),三白草含有揮發(fā)性或脂溶性、木脂素類、黃酮類、生物堿類和萜類等化學(xué)成分[2,3]。藥理研究發(fā)現(xiàn)其具有抗炎、抗氧化、降血糖、去毒、保肝、利尿、降血壓、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抗菌、抑制α-葡萄糖苷酶和免疫抑制等作用[4]。

    文獻(xiàn)報(bào)道韓國(guó)產(chǎn)三白草揮發(fā)油主要成分是倍半萜[5]。國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)中提及三白草全草揮發(fā)油主要成分為甲基正壬酮[6];此外,莖葉中的揮發(fā)油為0.5%,主要成分為肉豆蔻醚[7],以及還含有 α-蒎烯、茨烯和里哪醇等[8];陳宏降等[9]采用水蒸氣蒸餾法提取產(chǎn)于湖北三白草的干燥地上部分及根莖中的揮發(fā)油,利用GC-MS聯(lián)用技術(shù)對(duì)其揮發(fā)性成分進(jìn)行定性和定量分析。研究發(fā)現(xiàn),三白草地上部分揮發(fā)油主要成分為脂肪酸類及烷烴類,其次為倍半萜類和少量苯丙素類;根莖主要成分為脂肪酸類和苯丙素類成分,同時(shí)含有少量倍半萜類。本文采用頂空固相微萃取和氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)比分析河南產(chǎn)三白草花、葉和莖的揮發(fā)性成分,為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用三白草資源提供理論依據(jù)。

    1 材料與儀器

    三白草花、葉和莖于2010年7月采集于河南省新縣大別山區(qū),由河南大學(xué)中藥研究所李昌勤副教授鑒別為三白草科三白草屬植物三白草Saururu chinensis(Lour)Baill,標(biāo)本存于河南大學(xué)中藥研究所。

    美國(guó)安捷倫公司6890 N GC/5975 MS氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;美國(guó)Supelco公司手動(dòng)固相微萃取(SPME)裝置;萃取頭為65 μm聚二甲基硅氧烷(PDMS-DVB);C6-C26正構(gòu)烷烴(Alfa Aesar)。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 揮發(fā)油的提取

    使用前先將SPME的萃取纖維頭在氣相色譜的進(jìn)樣口老化10 min,老化溫度為250℃,載氣體積流量為1.0 mL/min。取陰干并粉碎的三白草花、葉和莖各0.7 g,置于5 mL的樣品瓶中,蓋上蓋子,插入65 μm PDMS-DVB萃取纖維頭,于80℃下頂空取樣30 min后,取出后立即插入色譜儀進(jìn)樣口(溫度250℃)脫附1 min。

    2.2 GC-MS 分析條件

    2.2.1 GC 條件

    HP-5 MS石英彈性毛細(xì)管柱(0.25 mm ×30.0 m,0.25 μm),載氣為高純氦氣(99.999%),流速1.0 mL/min,進(jìn)樣口溫度250℃;色譜柱初始溫度50℃(保持2.0 min),以4℃/min升溫至120℃(保持2 min),最后以6℃/min升溫至230℃(保持5 min)。分流進(jìn)樣,分流比為10∶1。

    2.2.2 MS 條件

    電離方式:EI源,電離能量70 eV;離子源溫度為230℃;四極桿溫度150℃;傳輸線溫度為280℃;電子倍增器電壓1588 V。質(zhì)量掃描范圍m/z 30~400,譜圖檢索采用Nist08.L進(jìn)行檢索。

    2.2.3 保留指數(shù)測(cè)定

    保留指數(shù)(又稱科瓦茨指數(shù)Kovats index)是氣相色譜定性指標(biāo)的一種參數(shù),將正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)定為它的碳數(shù)的100倍。待測(cè)物質(zhì)的保留指數(shù)是與待測(cè)物質(zhì)具有相同調(diào)整保留值的假想的正構(gòu)烷烴的碳數(shù)的100倍。通常以色譜圖上位于待測(cè)物質(zhì)兩側(cè)的相鄰正構(gòu)烷烴的保留值為基準(zhǔn),用對(duì)數(shù)內(nèi)插法求得。在同一柱上,物質(zhì)的保留指數(shù)與柱溫呈線性關(guān)系。

    3 結(jié)果與討論

    按上述實(shí)驗(yàn)方法和條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn),由MSD化學(xué)工作站給出各自總離子流圖,經(jīng)質(zhì)譜掃描后得質(zhì)譜圖,經(jīng)過(guò)質(zhì)譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)Nist08.L檢索,并結(jié)合有關(guān)文獻(xiàn)從基峰、相對(duì)豐度和KI值等幾個(gè)方面進(jìn)行直觀比較,從而確定出各自揮發(fā)性成分。并通過(guò)化學(xué)工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),按峰面積歸一化法確定各在揮發(fā)性物質(zhì)中的相對(duì)含量,其結(jié)果列于表1。

    表1 三白草花、葉和莖的揮發(fā)性成分Table 1 Volatile constituents from flowers,leaves and stems of S.chinensis

    10 9.599 Linalool 芳樟醇 1.1 1.09 1.29 1102.74 11 10.475 cis-Limonene oxide 順式氧化寧烯 0.44 0.22 0.32 1129.07 12 11.233 Citronellal香茅醛 0.27 0.28 0.32 1151.86 13 14.334 cis-Citral順式檸檬醛(橙花醛) 8.35 9.26 10.91 1245.21 14 15.427 Citral檸檬醛 10.05 11.16 13.22 1278.15 15 17.427 alpha-Cubebene α-蓽澄茄油烯 0.26 0.29 0.24 1339.83 16 18.061 Ylangene衣蘭烯 0.45 - - 1359.64 17 18.278 Copaene 古巴烯 0.4 0.43 0.45 1366.42 18 18.503 Bourbonene波旁烯 0.48 - - 1373.45 19 18.779 (-)-b-Elemene(-)-b-欖香烯 0.49 - - 1382.07 20 19.611 Caryophyllene 石竹烯 1.43 0.74 1.04 1407.27 21 20.037 Germacrene B大根香葉烯B 0.76 - - 1419.26 22 20.787 alpha-Caryophyllene α-石竹烯 0.44 - - 1440.38 23 21.129 (Z)-b-Farnesene(Z)-b-金合歡烯 0.67 0.28 0.15 1450.01 24 21.912 Germacrene D 大根香葉烯D 4.97 0.33 - 1472.06 25 22.096 Curcumene 姜黃烯 2.58 0.31 0.52 1477.25 26 22.329 Bicyclogermacrene牛兒烯 0.29 - - 1483.81 27 22.763 cis-alpha-Bisabolene順式-α-紅沒(méi)藥烯 0.28 - - 1496.03 28 23.038 l-b-Bisabolene 1-b-紅沒(méi)藥烯 2.47 0.29 0.51 1502.06 29 23.313 l-Calamenene 1-去氫白菖烯 0.59 0.43 0.45 1513.86 30 23.521 beta-Sesquiphellandrene β-倍半水芹烯 2.01 0.43 0.33 1520.91 31 24.305 gamma-Elemene γ-欖香烯 1.04 0.68 0.2 1537.58 32 24.963 Caryophyllene oxide石竹烯氧化物 0.78 - 0.25 1569.77 33 27.756 4-(1,5-Dimethylhex-4-enyl)cyclohex-2-enone 4-(1,5-二甲基己基-4-烯)環(huán)己烯-2-酮 0.31 - - 1679.71 34 35.392 Heneicosane二十一烷 0.16 - - 2096.83 Total(%)95.64 98.75 98.54

    通過(guò)HS-SPME-GC-MS分析,從三白草花、葉和莖分別分離出31、22和22個(gè)化合物,分別鑒定了其中的31、22和22個(gè),已鑒定成分占總揮發(fā)性成分的95.64%、98.75%和 98.54%?;ê腿~有 19個(gè)共有成分,花和莖有20個(gè)共有成分,葉和莖有20個(gè)共有成分。三者共有18個(gè)化學(xué)成分,其主要化合物類型是萜類(單萜和倍半萜,其中單萜含量最高),分別占總揮發(fā)性成分的92.18%、98.19%和97.74%,還含有兩個(gè)芳香族化合物:枯茗醇和姜黃烯,此外,花中還有4-(1,5-二甲基己基-4-烯)環(huán)己烯-2-酮和二十一烷兩個(gè)脂肪族化合物。檸檬烯、檸檬醛(含順式檸檬醛)、蒎烯(含α和β構(gòu)型)和β-月桂烯在花、葉和莖中均為主要化合物,但是含量不同;另外大根香葉烯 D(4.97%)、姜黃烯(2.58%)、1-b-紅沒(méi)藥烯(2.47%)和 β-倍半水芹烯(2.01%)在花中的含量均高于葉(-、0.31%、0.29% 和 0.43%)。葉和莖化合物種類區(qū)別主要在于(1S)-β-蒎烯、大根香葉烯D、β-蒎烯和石竹烯氧化物,前兩個(gè)存在于葉中,后兩個(gè)在莖中檢測(cè)到,而且還可以看出,葉和莖各化合物的含量差別不大。從化合物的種類和含量進(jìn)行定性定量分析,發(fā)現(xiàn)三白草花、葉和莖三者的主要揮發(fā)性成分的種類相似,但是含量有一定的差別,葉和莖中揮發(fā)性成分的種類和含量差別不大,和花的差別較大。陳宏降等[9]研究發(fā)現(xiàn),湖北產(chǎn)三白草地上部分揮發(fā)油主要成分為脂肪酸類(28.70%)及烷烴類(20.94%),其次為倍半萜類(11.38%),另外含有少量苯丙素類;根莖主要成分為脂肪酸類(41.04%),苯丙素類(33.16%)成分,同時(shí)含有少量倍半萜類,而本研究發(fā)現(xiàn)河南產(chǎn)三白草花、葉和莖的主要揮發(fā)性成分為單萜,其次為倍半萜,還含有兩個(gè)芳香族化合物:枯茗醇和姜黃烯,而未檢測(cè)到脂肪酸和苯丙素,只有在花中檢測(cè)到了一個(gè)烷烴:二十一烷,兩者的揮發(fā)性成分有很大的差異。對(duì)比兩者的提取方法和實(shí)驗(yàn)設(shè)置以及研究對(duì)象,造成兩者的差異可能與提取方法、氣相色譜升溫程序、產(chǎn)地以及研究對(duì)象部位不同等有關(guān)。

    檸檬烯在三白草花(38.94%)、葉(52.95%)和莖(51.41%)中含量最高,具有檸檬香氣。近來(lái)研究發(fā)現(xiàn)檸檬烯具有抗腫瘤活性,可以用來(lái)預(yù)防、治療自發(fā)性和化學(xué)誘導(dǎo)性腫瘤。此外,還具有抗菌、祛痰、止咳、平喘以及鎮(zhèn)靜中樞神經(jīng)等作用[10]。由此可推測(cè),三白草具有抗炎、誘導(dǎo)細(xì)胞抗菌等作用可能就與檸檬烯有關(guān)。本文對(duì)三白草花、葉和莖的揮發(fā)性成分和文獻(xiàn)報(bào)道有明顯的區(qū)別。文獻(xiàn)[6]報(bào)道,三白草全草含有揮發(fā)油,油中主要成分為甲基正壬酮。中國(guó)醫(yī)藥科學(xué)院藥用植物資源開(kāi)發(fā)研究所等[7]采用水蒸餾法提取其莖葉中的揮發(fā)油,其含量為0.5%,經(jīng)氣相層析鑒定,其中主要成分為肉豆蔻醚,而本研究在三白草花、葉和莖中均未檢測(cè)到這兩個(gè)化合物;另外文獻(xiàn)[8]報(bào)道,三白草揮發(fā)性成分還含有硬脂酸、軟脂酸、油酸、亞油酸、α-蒎烯、茨烯、里哪醇、草烯、β-丁香烯、黃樟腦和 1-烯丙基-3,4-亞甲二氧基-5-甲氧基苯等,除α-蒎烯、茨烯外,其他9個(gè)化合物本研究均未檢測(cè)到,而在課題組研究的三白草脂溶性成分中檢測(cè)到有機(jī)酸[3],但是有機(jī)酸的種類和含量具有一定的區(qū)別。文獻(xiàn)[5]報(bào)道,采用GC/MS對(duì)產(chǎn)于韓國(guó)的三白草揮發(fā)油進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)其主要成分是倍半萜,而本研究發(fā)現(xiàn)其主要成分是萜類化合物,但是以單萜的含量高于倍半萜。以上表明,三白草的產(chǎn)地、氣候和土壤條件的不同等因素以及樣品前處理方法不同等對(duì)三白草揮發(fā)性成分的種類和含量有很大影響。

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