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    黑芝麻黑色素萃取條件的響應面優(yōu)化

    2013-09-11 13:14:34楊善巖李海龍王升貴狄志鴻
    浙江農(nóng)業(yè)科學 2013年1期
    關鍵詞:色階黑芝麻黑色素

    楊善巖,李海龍,王升貴,狄志鴻,張 紅,黃 哲,張 杰

    (1.浙江亞林生物科技股份有限公司,浙江 富陽 311400;2.嘉吉亞太食品系統(tǒng)有限公司 上海分公司,上海 徐匯 200031;3.諾維信中國投資有限公司,上海 浦東 200129;4.天津生物工程職業(yè)技術學院,天津 300462)

    天然黑色素 (melanin)是廣泛存在于動植物體中的保護性色素,對生物機體有重要的保護作用。Nicollaus[1]根據(jù)黑色素降解產(chǎn)物不同將其分為吲哚型黑色素 (動物黑色素)和兒茶酚型黑色素(植物黑色素)。兒茶酚與單寧酸、鞣花酸等一起被稱為植物體內的紫外線過濾器,具有很好的美容防曬效果[2]。黑色素屬于生物大分子多聚物,分子量1 800~2 000 u,其結構單位為酚醌結構,不溶于酸性溶液,微溶于水,不溶于常見的有機溶劑,僅溶于少數(shù)幾種有毒的有機溶劑,如甲醇、二甲基亞砜等,但能溶于堿性水溶液。黑色素在紫外波長下有吸收峰,其吸收值與波長成反比[3]。黑芝麻黑色素安全無毒,具有較高的營養(yǎng)價值和藥理作用,廣泛應用于食品工業(yè),如飲料、糕點、糖果、巧克力、果醬等[4],有著十分廣闊的市場前景。

    作者對文獻報道的各種黑芝麻黑色素萃取工藝[5-7]進行了分析論證,結合黑色素的理化性質進行反復試驗,發(fā)現(xiàn)采用堿提酸沉淀法簡單可靠,可得到較純的黑色素,并對萃取條件進行了響應面優(yōu)化。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    市售黑芝麻,定量濾紙,NaOH、HCl均為分析純。

    1.2 萃取工藝

    利用NaOH溶液在一定溫度下水浴萃取,過濾后用HCl溶液中和濾液pH值至6.0,使黑色素絮凝。3 000 r·min-1離心10 min棄上清液,用水洗滌2~3次,于60℃烘干至恒重,即為黑色素粗品,得率計算公式如下:

    式中:為得率 (%);m為黑色素質量 (g);W為黑芝麻質量 (g)。

    1.3 色階的計算

    精確稱取0.1 g自制黑色素,用pH值為8的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液溶解,定容至100 mL作為試樣。吸取10 mL移入100 mL容量瓶,用緩沖液定容至100 mL為待測樣,測其A270,色階計算公式如下[8]:

    E=A×n/W。

    式中:E為色階;A為吸光值;n為待測樣品稀釋倍數(shù);W為樣品質量 (g)。

    2 結果與討論

    2.1 萃取劑濃度對萃取效果的影響

    分別稱取10 g黑芝麻于250 mL三角瓶中,各加入30,35,40,45,50,55,60 g·L-1的 NaOH溶液50 mL,60℃水浴浸提60 min,制備黑色素。如圖1所示,前期黑色素得率及色階都與萃取劑濃度成正比,均在50 g·L-1時達到峰值,此后又下降。究其原因,NaOH濃度增加黑色素溶解度增大,然而隨濃度的增加一些雜質的溶解率也在增加,與黑色素呈現(xiàn)競爭浸出,影響黑色素得率及純度。

    圖1 萃取劑濃度對萃取效果的影響

    黑色素存在于黑芝麻種皮中,種皮主要成分為黑色素和木質素,木質素易溶于NaOH溶液,更加速黑色素的溶解。NaOH溶液濃度不僅影響黑色素萃取效果,而且對成本及純化也有較大影響,所以萃取劑濃度至關重要。

    2.2 萃取混合物濃度對萃取效果的影響

    分別稱取10 g黑芝麻于250 mL三角瓶,加入NaOH溶液,使萃取混合物濃度分別為200,220,240,260,280,300 g·L-1,60℃ 水浴浸提 60 min,制備黑色素。如圖2所示,黑色素得率與萃取混合物濃度成反比,低于240 g·L-1得率及色階較高且穩(wěn)定;高于240 g·L-1黑色素得率及色階急劇下降。

    圖2 萃取混合物濃度對萃取效果的影響

    固液洗脫中,溶液比例越大越利于洗脫。因為溶液量越大,固相與液相之間的目標物質濃度差就越大,目標物質就越易溶解到液相。在黑芝麻萃取中,萃取液比例越大黑色素就越易溶出。

    2.3 溫度對萃取效果的影響

    分別稱取10 g黑芝麻于250 mL三角瓶中,各加40 mL 50 g·L-1的NaOH溶液。分別于50,55,60,65,70,75,80,85,90℃水浴浸提 60 min,制備黑色素。如圖3所示,黑色素得率與溫度成正比,65℃后增加趨勢變緩;色階則呈現(xiàn)先高后低的趨勢,65℃出現(xiàn)峰值。

    圖3 萃取溫度對萃取效果的影響

    水分子是不斷運動的,溫度越高水分子運動速率越快,溶質在溶液中的擴散速度就越快,所以黑色素溶解速率越快,但此時雜質也更易溶出而且黑色素的分解也在加速,使黑色素純度降低。

    2.4 時間對萃取效果的影響

    分別稱取10 g黑芝麻于250 mL三角瓶中,各加入50 g·L-1的NaOH溶液40 mL,分別于60℃水浴浸提 20,40,60,80,100,120,140 min,制備黑色素。如圖4所示,黑色素得率隨時間增長而提高,80 min后基本不再增加。色階開始時與時間成正比,80~120 min最大,此后略有下降。

    圖4 時間對萃取效果的影響

    黑色素溶出是一個漸進過程,時間越長得率越高,但時間越長雜質溶出也越多,影響純度,所以萃取時間不宜過長。

    2.5 萃取條件的響應面優(yōu)化

    用 Design-Expert8.0.6的 Box-Behnken試驗,對黑色素萃取條件進行四因素三水平試驗。因素、編碼、-1,0,1水平:萃取劑濃度 (X1)分別為45,50,55 g·L-1;萃取混合物濃度 (X2)分別為260,240,220 g·L-1;萃取溫度 (X3)分別為60,65,70℃;萃取時間 (X4)分別為 60,80,100 min。

    試驗結果見表1。

    表1 Box-Behnken試驗各處理組合的得率和色階

    利用Design-Expert8.0.6軟件對結果進行分析,擬合得到黑色素得率及色階的多元回歸模型:

    對回歸模型進行方差分析,萃取劑濃度、萃取混合物濃度、溫度和時間對得率及色階有顯著正效應,失擬項P值分別為0.139 6和0.055 0,均 >0.05,P為不顯著,說明回歸模型顯著。決定系數(shù)R2分別為0.907 4和0.999 3,均 >0.9,說明回歸模型擬合良好。

    D為進一步研究相關變量之間的交互作用及確定最優(yōu)點[9-10],利用 Design-Expert軟件分析二次回歸模型,繪制響應面分析立體圖和等高線圖。圖5-6為部分響應面分析立體圖和等高線圖,等高線圖可以直觀地反映兩變量交互作用的顯著程度,各圖中等高線均呈橢圓形,表明兩因素交互作用顯著,由立體圖可見擬合面具有真實的最大值。經(jīng)軟件分析得到最佳萃取劑濃度、萃取混合物濃度、萃取溫度及萃取時間分別為 50 g·L-1,240 g·L-1,65℃和80 min。得率和色階的最高預測值分別為0.457 7%和245.223。

    圖5 萃取混合物濃度和溫度對得率影響的響應面及等高線

    2.6 驗證試驗

    為驗證模型預測的準確性,用優(yōu)化后的條件進行試驗,黑色素得率為0.439%,E=243.197,基本吻合模型預測最大響應值,說明模型合理有效。

    圖6 萃取劑濃度和萃取混合物濃度對色階影響的響應面及等高線

    3 小結與討論

    黑芝麻黑色素是一種營養(yǎng)及食用價值均很高的天然功能性色素,我國對黑芝麻黑色素的研究開發(fā)較少。本研究采用響應面法,對黑芝麻黑色素的堿提酸沉淀萃取工藝進行優(yōu)化,得到最佳萃取劑濃度、萃取混合物濃度、萃取溫度及萃取時間分別為50 g·L-1,240 g·L-1,65 ℃ 和 80 min。經(jīng)驗證得率和色階分別為0.439%和243.197。

    該工藝制備的黑色素粗品,得率較高,E>240,純度略低于樣品 (E=310),所以后期還需要一定的純化工作。需要注意的是,在黑色素分子中存在氨基,中和濾液堿性時HCl溶液濃度不能太高,否則會因 HCl局部濃度過高,與氨基反應放出NH3。另外,萃取次數(shù)對黑色素得率也有一定的影響,在實際生產(chǎn)中可多次萃取,以提高黑色素得率。該工藝簡單、成本低廉,而且可變廢為寶提高黑芝麻的附加值。

    [1]Nicolans R A. Melanins[G]//Chemistry of Natural Products.Pairs:Harmann,1968:68 -91.

    [2]周文杰,鮑時安.蘋果多酚防曬霜的研制 [J].廣東化工,2008,35(2):46-48.

    [3]單良,徐麗萍,金青哲,等.黑芝麻黑色素的穩(wěn)定性及自由基清除活性 [J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2008,36(26):11527-11531.

    [4]張奇志,賴來展,廖均元.黑色食品的營養(yǎng)與功能研究進展 [J].糧油食品科技,2006,14(6):11-13.

    [5]徐麗萍,王興國,金青哲,等.黑芝麻中黑色素萃取條件的研究 [J].中國油脂,2006,31(4):56-59.

    [6]孫玲,張名位.黑芝麻色素的萃取條件和穩(wěn)定性研究[J].中國糧油學報,1998(4):53-58.

    [7]武文潔,姚培正,王萬森,等.黑芝麻色素萃取與性質研究 [J].廣州食品工業(yè)科技,2002,18(1):32-33.

    [8]李昌,聶少平,謝建華.黑芝麻黑色素的研究進展 [J].食品工業(yè)科技,2010,31(6):41-416.

    [9]Li Chuan,Bai J H,Cai Z L.Optimization of a cultural medium for bacteriocin production byLactococcus lactisusing response surface methodology [J].Journal of Biotechnology,2002,93:27-34.

    [10]華承偉,于江傲,謝鳳珍.紅色鏈霉菌發(fā)酵產(chǎn)紅霉素培養(yǎng)基的響應面優(yōu)化 [J].生物制品學雜志,2011,24(6):728-736.

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