復(fù)方倍他米松椎間盤內(nèi)注射治療盤源性下腰痛

陳瑋，阿不來提·買買提，楊衛(wèi)新，喬德林，黃丙倉，郁彭

（1.天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院，天津 300457；2.新疆莎車縣人民醫(yī)院，新疆 莎車 844700；3.上海市浦東新區(qū)公利醫(yī)院，上海 200120）

椎間盤源性下腰痛在臨床上受到越來越多的重視，盡管其診斷與治療存在較多爭議，但目前椎間盤造影作為盤源性下腰痛診斷的金標(biāo)準(zhǔn)獲得大多數(shù)人的認同，而其治療方法卻多種多樣。復(fù)方倍他米松作為一種長效的糖皮質(zhì)激素類藥物，已廣泛應(yīng)用各種慢性疼痛的治療中［1］。本文采用椎間盤內(nèi)注射復(fù)方倍他米松的方法，治療經(jīng)椎間盤造影診斷為盤源性下腰痛的病例。

1 資料與方法

1.1 病例選擇 本組48例，男27例，女21例；年齡28～56歲，平均46.3歲。所有病例符合如下條件：反復(fù)腰骶部疼痛6個月以上，久站或久坐后加重，平臥時緩解，無明顯下肢放射性根性疼痛及下肢神經(jīng)根壓迫癥狀；服用非甾體類鎮(zhèn)痛藥或其他理療等保守治療效果不明顯；一般影像學(xué)（CT／MR）檢查顯示：以L3～4、L4～5、L5S1間隙為主，椎間盤退行性改變及／或纖維環(huán)輕度膨出，無髓核突出／脫出及椎管狹窄、神經(jīng)根和硬膜囊受壓表現(xiàn)。

CT椎間盤造影仍以 L3～4、L4～5、L5S1間隙為主，單節(jié)段呈陽性，相鄰節(jié)段呈陰影，且疼痛誘發(fā)試驗陽性，依據(jù)CTD形態(tài)表現(xiàn)，將入選病例分兩組，椎間盤纖維環(huán)內(nèi)裂（internal discdisruption，IDD）組19例（見圖1），椎間盤纖維環(huán)退變（degenerative disc disease，DDD）組29例（見圖2）。

圖1 CT椎間盤造影示纖維環(huán)內(nèi)裂

圖2 CT椎間盤造影示纖維環(huán)退行性變

本組病例剔除椎體滑脫、凝血功能障礙、惡性腫瘤、感染性疾病、長期服用糖皮質(zhì)激素以及精神障礙者等，診斷明確后，與患者溝通，并簽署知情同意書。

1.2 治療方法 于椎間盤造影1周以后治療，所有治療均在CT導(dǎo)引下進行。治療藥物為復(fù)方倍他米松2mL（得寶松1mL／支），穿刺針為23G／15cm PTC針。

治療方法同椎間盤造影，患者俯臥于CT床，掃描范圍包括病變椎間盤及所在層面椎間孔，掃描層厚、層距為3 mm。根據(jù)所獲得軸位圖像選擇合適進針層面及路線，一般選用椎間盤旁后外側(cè)斜向入路。對于L5S1間隙，有時因高位髂骨遮擋，改用椎間盤后正中垂直入路，將23G穿刺針導(dǎo)入椎間盤髓核中央，經(jīng)CT掃描證實后，將2mL藥物緩慢、低壓注入盤內(nèi)，此時應(yīng)可復(fù)制再現(xiàn)患者的疼痛癥狀，以保證藥物彌散范圍達到治療要求。術(shù)后局部敷貼，平臥2h。

術(shù)后常規(guī)口服抗生素3d。術(shù)后2、12周門診隨訪以評價療效，期間注意腰部保護，不負重力，不再接受其他相關(guān)治療。

1.3 療效評價 本組疼痛評價采用視覺模擬評分（visual analogue scale，VAS）法，將疼痛用一線段表示，該線段分為10段，0為無痛，10為極度疼痛。療效以疼痛是否緩解為主要觀察指標(biāo)，采用WHO標(biāo)準(zhǔn)，將疼痛緩解程度分為完全緩解，部分緩解，輕微緩解，無效。以完全緩解和部分緩解為治療有效，統(tǒng)計有效率。

2 結(jié) 果

本組48例術(shù)后未有并發(fā)癥產(chǎn)生，總體上在術(shù)后2周38例（79.2%）認為治療有效，在術(shù)后12周有31例（64.6%）認為治療有效，但在術(shù)后2周及12周時，IDD組與DDD組的治療有效率比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05，見表1），說明盤內(nèi)注射對纖維環(huán)內(nèi)裂和纖維環(huán)退變同樣有效。IDD組與DDD組術(shù)后2周、12周VAS評分較術(shù)前差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），但術(shù)后2組間各時期的VAS評分比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05，見表2～3），說明椎間盤內(nèi)注射復(fù)方倍他米松治療盤源性下腰痛有一定的療效，且此療效能從治療后2周維持至12周。

表1 IDD組與DDD組術(shù)后各時期有效率比較（%）

表2 IDD組與DDD組各時期VAS評分及其比較±s，分）

表2 IDD組與DDD組各時期VAS評分及其比較±s，分）

組 別 n 術(shù) 前 術(shù)后2周 術(shù)后12周IDD組19 7.55±0.97 2.61±0.88 2.89±0.89 DDD組 29 7.09±1.03 2.29±0.71 2.47±0.83 t值1.572 0.505 0.109 P值0.123 0.616 0.914

表3 IDD組及DDD組各時期VAS評分比較

3 討 論

Schwarzer等［2］認為椎間盤源性下腰痛是源于椎間盤自身的疼痛，不同于椎間盤突出，壓迫神經(jīng)根引起的的根性疼痛。Saal［3］認為椎間盤源性下腰痛是一種化學(xué)介導(dǎo)性的椎間盤源性疼痛，疼痛呈燒灼樣，無根性痛，偶有放射學(xué)檢查異常表現(xiàn)。按照Zdeblick等［4］的分類，盤源性下腰痛包括椎間盤內(nèi)裂（internal disc disruption，IDD）、椎間盤退行性疾?。╠egenerative disc disease DDD）和節(jié)段性不穩(wěn)等，節(jié)段不穩(wěn)屬于前二者的后期改變，差別較大，本組不作研究。

IDD是Crock［5］首先提出的，他認為腰椎間盤髓核變性致纖維環(huán)應(yīng)力分布失衡和內(nèi)層纖維環(huán)破裂是其病理基礎(chǔ)。纖維環(huán)撕裂后出現(xiàn)組織損傷后正常的修復(fù)過程，血管肉芽組織試圖去愈合傷口，但因椎間盤缺乏血供和始終處于應(yīng)力狀態(tài)，難以愈合。另外，椎間盤組織的抗原特性，損傷后可能激發(fā)免疫炎癥反應(yīng)。病變椎間盤內(nèi)的炎性介質(zhì)的含量非常高，炎性介質(zhì)包括腫瘤壞死因子、白介素、一氧化氮、磷脂酶A2、前列腺素、轉(zhuǎn)化生長因子、胰島素樣生長因子、表皮生長因子、成纖維細胞生長因子等［6］。炎性介質(zhì)作用于竇椎神經(jīng)末端的傷害感受器，導(dǎo)致電生理變化，使其極度敏感，在輕微的機械壓力刺激下即可出現(xiàn)神經(jīng)沖動，引起腰痛［7］。

DDD可繼發(fā)于IDD，內(nèi)外層纖維環(huán)撕裂導(dǎo)致纖維環(huán)Ⅰ型和Ⅱ型膠原分布改變，機械負荷加重其改變。纖維環(huán)的放射狀撕裂可加快退變進程，肉芽組織生長進入裂隙。髓核脫水，椎間隙狹窄；修復(fù)反應(yīng)：終板和纖維環(huán)連接處形成骨贅；軸向載荷增加導(dǎo)致終板硬化。裂口和脫水導(dǎo)致椎間盤中積氣。

MR檢查及CT椎間盤造影是診斷椎間盤源性下腰痛的重要依據(jù)。MR顯示T2加權(quán)像椎間盤信號減低出現(xiàn)的“黑盤癥”和矢狀面纖維環(huán)后方增高的“HIZ”信號提示椎間盤源性下腰痛，HIZ被證實為沿纖維環(huán)裂隙形成的血管肉芽組織，伴膠原瘢痕化［8，9］。但是，許多研究表明，CT椎間盤造影在診斷盤源性下腰痛方面比MRI具有更高特異性和敏感性，尤其是在椎間盤造影時出現(xiàn)誘發(fā)疼痛，其機理主要是造影劑將炎癥介質(zhì)推向纖維環(huán)下方，與椎竇神經(jīng)末梢接觸增多，造影形成的機械壓力使敏感的神經(jīng)纖維達到刺激低閾而產(chǎn)生疼痛［3，10，11］。

椎間盤內(nèi)電熱療法用于治療椎間盤源性下腰痛，是由美國醫(yī)師Jeffrey Saal和Joel Saal發(fā)明并于2000年首次臨床報道［12］，國內(nèi)臨床也做了報道［13，14］，效果令人鼓舞，但由于其昂貴的治療費用和嚴(yán)格的適應(yīng)證限制，使其臨床上未能普及。

復(fù)方倍他米松作為一種長效緩釋的糖皮質(zhì)激素，其通過基因效應(yīng)和非基因效應(yīng)產(chǎn)生抗炎、抑制免疫反應(yīng)等藥物作用已經(jīng)廣為人知，臨床上已廣泛用于椎管內(nèi)硬膜外腔注射，使其成為脊柱微創(chuàng)介入治療的一種基本藥物，但其在椎間盤內(nèi)注射的報道甚少。

Buttermann［15］報道無論是硬膜外腔注射，還是盤內(nèi)注射，復(fù)方倍他米松對于一部分椎間盤退變型慢性盤源性下腰痛患者效果明顯，是一種快速、簡便、低風(fēng)險的治療方法，尤其對于伴有ModicⅠ型椎體終板炎的患者效果明顯。國內(nèi)莊澄宇等［16］通過雙盲、隨機、對照的前瞻性研究，認為對于伴終板Modic改變的退行性慢性盤源性腰痛患者在盤內(nèi)注射復(fù)方倍他米松可在3～6個月內(nèi)減輕盤源性腰痛的程度并改善Oswestry傷殘指數(shù)功能評分值。我們認為IDD是DDD的前期表現(xiàn)，是椎間盤退行性改變過程中的較早期的一個階段，通過低壓注射藥物，能使藥物彌散入纖維環(huán)放射狀、輪輻狀的裂隙中，從而抑制相應(yīng)的炎性物質(zhì)與傷害性疼痛神經(jīng)末梢間的相互反應(yīng)，達到消除或減輕疼痛的目的。

本組樣本量較少，未能揭示椎間盤內(nèi)注射復(fù)方倍他米松在DDD與IDD中的差異，隨訪時間也較短，中長期療效需進一步觀察，但是本研究證實椎間盤內(nèi)復(fù)方倍他米松注射治療盤源性下腰痛是一項微創(chuàng)、安全、簡便、費用低廉的治療技術(shù)，值得推廣。

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