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    貴州地方火龍果芽變種質(zhì)DNA指紋圖譜及遺傳多樣性的ISSR分析

    2013-08-15 03:26:14張冰雪范付華等
    果樹學(xué)報(bào) 2013年4期
    關(guān)鍵詞:遺傳多樣性火龍果貴州

    張冰雪 范付華等

    摘 要:【目的】為了構(gòu)建火龍果芽變種質(zhì)的DNA指紋圖譜,并揭示種質(zhì)間的遺傳關(guān)系,【方法】以貴州近幾年選育的一些優(yōu)良火龍果種質(zhì)為試材,采用ISSR標(biāo)記技術(shù)和NTSYS 2.01軟件對(duì)這些新種質(zhì)及其原始品種進(jìn)行分析。【結(jié)果】利用篩選出的52條引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,共擴(kuò)增出364個(gè)清晰、重復(fù)性好的標(biāo)記,其中215個(gè)(60%)為多態(tài)性標(biāo)記。M08、845和881 等3個(gè)引物擴(kuò)增出的標(biāo)記能將22份種質(zhì)區(qū)分開來(lái)。采用NTSYS 2.01軟件計(jì)算,供試種質(zhì)間的相似性系數(shù)為0.70~0.96,平均0.81,其中紅肉種質(zhì)間平均值為0.82,白肉為0.89。UPGMA聚類分析顯示,在相似系數(shù)0.9處可將供試材料分為11類,其中7份分別各自聚類(紅肉占86%)。【結(jié)論】火龍果體細(xì)胞變異率較高,且紅肉品種高于白肉品種,通過(guò)芽變選種能有效地實(shí)現(xiàn)遺傳改良。

    關(guān)鍵詞:火龍果; 貴州; ISSR; 遺傳多樣性; DNA指紋圖譜

    中圖分類號(hào):S667.9 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1009-9980?穴2013?雪04-0573-05

    火龍果(Hylocereus undatus)為仙人掌科量天尺屬(Hylocereus)的果用栽培植物,原產(chǎn)于巴西、墨西哥等中美洲熱帶沙漠地區(qū)[1],目前在我國(guó)臺(tái)灣及華南地區(qū)有一定規(guī)模的種植[2]。貴州屬南亞熱帶和中亞熱帶氣候,早在2000年就開始引種栽培火龍果[3],近年來(lái)通過(guò)芽變育種從紅龍果(紅肉)和白玉龍(白肉)兩個(gè)品種中選出22個(gè)優(yōu)良種質(zhì)。分子標(biāo)記已廣泛應(yīng)用于果樹種質(zhì)的遺傳多樣性分析。ISSR(inter-simple sequence repeat)是一種新型的DNA標(biāo)記,它結(jié)合了RAPD和SSR的優(yōu)點(diǎn),已成為果樹種質(zhì)遺傳關(guān)系研究的主要方法[4-5]。迄今,涉及火龍果分子標(biāo)記的報(bào)道較少[6],本文擬利用ISSR標(biāo)記構(gòu)建貴州近年選育的火龍果芽變新種質(zhì)的DNA指紋圖譜,并分析其遺傳關(guān)系,為貴州火龍果種質(zhì)的保護(hù)和遺傳改良提供參考。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.2 DNA的提取及檢測(cè)

    1.3 PCR擴(kuò)增及檢測(cè)

    1.4 數(shù)據(jù)處理及分析

    每個(gè)引物的擴(kuò)增反應(yīng)設(shè)3次重復(fù)。檢測(cè)結(jié)果顯示,絕大部分帶型可重復(fù),極少數(shù)不能重復(fù)的譜帶統(tǒng)計(jì)時(shí)忽略不計(jì)。統(tǒng)計(jì)譜帶時(shí)按“引物編號(hào)-片段長(zhǎng)度”進(jìn)行記錄,建立數(shù)據(jù)庫(kù),并分別用NTSYS 2.01軟件與UPGMA法進(jìn)行其相似性系數(shù)的計(jì)算和遺傳關(guān)系樹狀圖的構(gòu)建。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 ISSR標(biāo)記的多態(tài)性分析

    2.2 DNA指紋圖譜

    2.3 遺傳關(guān)系和聚類分析

    3 討 論

    3.1 火龍果品種鑒定和指紋圖譜的構(gòu)建

    火龍果沒(méi)有葉片,植株形態(tài)標(biāo)記很少,與其他果樹相比單從形態(tài)上更不易區(qū)分。分子標(biāo)記能客觀地反映其不同種質(zhì)之間的基因組差異,不受取樣部位和時(shí)間等因素的影響,是一種簡(jiǎn)單有效的方法。Wolfe 等[6]研究證明,ISSR分子標(biāo)記能靈敏地揭示遺傳關(guān)系十分相近個(gè)體間的差異。此外,Moreno等[7]研究證明,由于ISSR引物序列較長(zhǎng)(16~25 bp),PCR擴(kuò)增的退火溫度較高,其擴(kuò)增結(jié)果的重演性較高。Junqueira等[8]利用RAPD標(biāo)記對(duì)16份火龍果種質(zhì)進(jìn)行遺傳多樣性分析,結(jié)果表明來(lái)自相同品種的不同種質(zhì)其遺傳差異性也較大,并認(rèn)為分子標(biāo)記技術(shù)在遺傳育種中至關(guān)重要。相對(duì)于其他分子標(biāo)記,ISSR具有成本較低、操作簡(jiǎn)便、重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)[9]。迄今,利用分子標(biāo)記鑒別火龍果品種和構(gòu)建指紋圖譜的報(bào)道相對(duì)較少。本文利用52條ISSR引物對(duì)22個(gè)貴州火龍果種質(zhì)進(jìn)行遺傳關(guān)系分析,共擴(kuò)增出364條譜帶,215條具有多態(tài)性,多態(tài)性比率(60%)高于Junqueira等[8]應(yīng)用RAPD標(biāo)記分析火龍果資源的研究結(jié)果。

    22份種質(zhì)的DNA指紋圖譜顯示,3份抗逆性種質(zhì)的DNA在890-625處共同缺失。20號(hào)在引物825、827、841、848和862中的共獲得5個(gè)特征性標(biāo)記;21號(hào)在M03、813和835等9條引物中共獲得17個(gè)特征標(biāo)記,22號(hào)在865-1000處獲得特征性標(biāo)記,且這23個(gè)特征標(biāo)記除825-375外,均為陰性標(biāo)記。這說(shuō)明ISSR可用于火龍果種質(zhì)鑒別和指紋圖譜構(gòu)建。同時(shí),這也表明火龍果抗逆性種質(zhì)的突變類型可能是缺失型突變,但這些缺失片段是否真與其抗逆性有關(guān),還有待進(jìn)一步研究。

    3.2 火龍果種質(zhì)間的遺傳關(guān)系

    本文通過(guò)ISSR技術(shù)對(duì)22份火龍果材料進(jìn)行遺傳關(guān)系分析,結(jié)果表明,相同肉色的火龍果資源基本聚為一類。這與Grimaldo-Juárez等[10]的對(duì)紅、白、黃和紫紅四種不同肉色的21份火龍果資源的形態(tài)特征和生理生化指標(biāo)的研究結(jié)果一致,其聚類分析結(jié)果顯示,在遺傳距離約1處它們基本按肉色分為4組。由此可見,決定火龍果肉色的遺傳基礎(chǔ)差異較大。值得注意的是,這一結(jié)果與我們對(duì)火龍果花器官結(jié)構(gòu)差異較大的觀察結(jié)果相吻合。前期研究發(fā)現(xiàn),白肉火龍果資源的花筒處有明顯彎曲,其雄蕊與柱頭可接觸,而紅肉火龍果的花筒彎曲程度較小,其雄蕊明顯低于柱頭;此外,兩者在花的外形上差異也較大,白肉火龍果的花較瘦弱;而紅肉火龍果的花較飽滿。因此,利用ISSR標(biāo)記進(jìn)行火龍果遺傳關(guān)系的分析是高效而可行的。至于ISSR標(biāo)記和植物學(xué)及農(nóng)藝性狀間的遺傳關(guān)系尚待進(jìn)一步研究。

    火龍果種質(zhì)資源遺傳關(guān)系評(píng)價(jià)能為其合理利用和種質(zhì)創(chuàng)新提供有利的依據(jù)。本文收集的火龍果資源,主要包含白肉和紅肉兩種資源,但兩種資源中又包含不同抗逆性種質(zhì)。本研究采用52條ISSR引物,對(duì)貴州22份火龍果種質(zhì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,表現(xiàn)出較豐富的多態(tài)牲。李俊麗等[11]認(rèn)為從分子水平來(lái)看,遺傳距離的變幅越大,說(shuō)明其遺傳分化越大;遺傳多樣性高低與遺傳背景復(fù)雜程度及該物種存在的歷史長(zhǎng)短密切相關(guān)。2種肉色火龍果資源中的抗逆性種質(zhì)均單獨(dú)聚類,這似乎說(shuō)明決定火龍果抗性強(qiáng)弱的DNA遺傳差異較大,也在一定程度上印證了群體的遺傳多樣性越高,其抗逆性越高的觀點(diǎn)[12-13]。

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