周攀登,劉仁其,龍立平
(湖南城市學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖南 益陽 413000)
有機(jī)硼高分子化合物具有獨(dú)特的理化性能,如阻燃性、耐高溫高壓性能非常好,因此,其在高壓(>350)、超高壓(>450)鋁電解電容器[1]中具有極高的應(yīng)用潛質(zhì)。高壓超高壓鋁電解電容器在環(huán)保汽車、環(huán)保電力、環(huán)保空調(diào)、變頻器、UPS電源、高檔音響等有著廣泛應(yīng)用。鋁電解電容器主要由電容芯子和工作電解液構(gòu)成。工作電解液的重要作用是隨時(shí)修補(bǔ)陽極氧化膜上出現(xiàn)的缺陷,維護(hù)電容器的性能。除制造工藝水平、陽極鋁箔質(zhì)量等原因外,工作電解液性能是影響電容器產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)重要影響因素。工作電解液的性質(zhì)決定了電解電容器工作溫度特性、耐壓范圍和耐紋波電流大小以及電容器壽命,成為高性能高壓、超高壓鋁電解電容器研制的關(guān)鍵技術(shù)之一。開發(fā)研制具有特定結(jié)構(gòu)和組成的新型耐高壓、超高壓的添加劑[2],是明顯提高此類鋁電解電容器電性能的有效方法和發(fā)展趨勢[3]。
目前,在國外John Tony Kinard[4]等人研制了一種2-甲基-1,3-丙二醇與硼酸的酯化產(chǎn)物,用于鋁電解電容器的工作電解液,通過加入不同的添加劑使電解液的閃火電壓可以在300~800V之間選擇。這種電解液的應(yīng)用,使得純度為98%的鋁箔可以替代99.99%的鋁箔應(yīng)用到高壓電容其中,并得到了較好的結(jié)果。而我國的高端鋁電解電容器技術(shù)與國外還有很大差距,國內(nèi)大多數(shù)節(jié)能燈企業(yè)的專用中高壓鋁電解電容器的工作電解液仍為第二代,部分僅在此基礎(chǔ)上稍加改進(jìn),因此,必須重視其技術(shù)的升級,加大研發(fā)力度。
乙二醇,硼酸,PVA,癸二酸銨,甘露醇,壬二酸氫銨,十二雙酸銨,五硼酸銨,烷基癸二酸銨,對硝基苯甲酸,次亞磷酸銨等均為國產(chǎn)分析純或電容純,硼酸丙三醇聚酯為自制。
集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,閃火電壓測試儀,電導(dǎo)率測試儀均為國產(chǎn)儀器。
本研究采用乙二醇作主溶劑,添加適當(dāng)?shù)腜VA作為粘度劑,輔以次亞磷酸銨為抗水合劑,以對硝基苯甲酸來提高電解液的形成能力。通過正交試驗(yàn)[6]來選取最佳的電解液配方,在進(jìn)行正交試驗(yàn)之前,對溶劑體系極其配制步驟進(jìn)行了理論分析,確定了影響因素及其大概范圍。得出影響溶劑體系性能優(yōu)劣的主要因素為反應(yīng)溫度、PVA用量及硼酸用量。
因此,在進(jìn)行正交試驗(yàn)時(shí),通過改變PVA用量(A,g)、反應(yīng)溫度(B,℃)、硼酸用量(C,g),對每個(gè)因素選擇三個(gè)水平,不考慮因素之間的交互作用,選用L9(34)正交表進(jìn)行優(yōu)選實(shí)驗(yàn),因素水平見表1所示。
表1 正交因素水平表Tab.1 Orthogonal table
具體制備流程如下:
乙二醇40g,加熱溫度(B/℃)硼酸質(zhì)量(C/g)PVA(A/g)反應(yīng)2h→加熱到60℃,加癸二酸銨2.5,保溫0.5h→升溫到80℃加甘露醇1.0g,壬二酸氫銨0.2g,十二雙酸銨0.2→升溫到130℃保溫半小時(shí)后加0.1g PVA,0.25g壬二酸氫銨,1.5g五硼酸銨,保溫2h→加入烷基癸二酸銨1.5g→冷卻至100℃,加入對硝基苯甲酸0.2g,次亞磷酸銨0.2g。
然后冷至室溫再測各參數(shù),確定制備工作電解液的最優(yōu)配方[7]??紤]到第四步原料不同的加入時(shí)間,進(jìn)行了兩組正交試驗(yàn),通過對各參數(shù)的測定來確定最優(yōu)的工作電解液配方。
正交試驗(yàn)一數(shù)據(jù)如表2所示。
表2 正交試驗(yàn)一數(shù)據(jù)Tab.2 Data of orthogonal test 1
正交試驗(yàn)二數(shù)據(jù)如表3所示。
表3 正交試驗(yàn)二數(shù)據(jù)Tab 3 Data of orthogonal test 2
采用閃火電壓測試儀分別測定各組電解液的閃火電壓[8],采用電導(dǎo)率測試儀測定各組工作電解液的導(dǎo)電率。
表4 試驗(yàn)一閃火電壓測定結(jié)果Tab.4 Data of spark voltage test 1
表5 試驗(yàn)二閃火電壓測定結(jié)果Tab.5 Data of spark voltage test 2
從兩組實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)可以看出,試驗(yàn)二中各組所用測試時(shí)間均較長,故試驗(yàn)一較試驗(yàn)二好。
采用電導(dǎo)率測試儀測定各組工作電解液的導(dǎo)電率,其測定結(jié)果見表8。
表6 導(dǎo)電率測定結(jié)果Tab.6 Data of Conductivity
確定實(shí)驗(yàn)因素的優(yōu)水平和最優(yōu)水平組合:
分析A因素各水平對實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的影響。由表2可以看出,A1的影響反映在第1、2、3號試驗(yàn)中,A2的影響反映在第4、5、6號試驗(yàn)中,A3的影響反映在第7、8、9號試驗(yàn)中。
A因素的1水平所對應(yīng)的試驗(yàn)指標(biāo)之和為:KA1=3530+2700+3450=9680,kA1=KA1/3=3227;A因 素的 2 水平所對應(yīng)的試驗(yàn)指標(biāo)之和為:KA2=3262+3120+3260=9642,kA2=KA2/3=3214;A因 素的 3 水平所對應(yīng)的試驗(yàn)指標(biāo)之和為:KA3=3330+3430+3370=10130,kA3=KA3/3=3377。
根據(jù)正交設(shè)計(jì)的特性,對A1、A2、A3來說,三組試驗(yàn)的試驗(yàn)條件是完全一樣的(綜合可比性),可進(jìn)行直接比較。如果因素A對試驗(yàn)指標(biāo)無影響時(shí),那么kA1、kA2、kA3應(yīng)該相等,但由上面的計(jì)算可見,kA1、kA2、kA3實(shí)際上不相等。說明,A因素的水平變動對試驗(yàn)結(jié)果有影響。因此,根據(jù)kA1、kA2、kA3的大小可以判斷A1、A2、A3對試驗(yàn)指標(biāo)的影響大小。由于試驗(yàn)指標(biāo)為導(dǎo)電率,而kA3>kA1>kA2,所以可斷定A3為A因素的優(yōu)水平。
同理,可以計(jì)算并確定B1、C3分別為B、C因素的優(yōu)水平。三個(gè)因素的優(yōu)水平組合A3B1C3為本試驗(yàn)的最優(yōu)水平組合,即工作電解液的最優(yōu)配方為:PVA量0.450g,反應(yīng)溫度120℃,硼酸量0.400g。
以最優(yōu)組合配置兩組工作電解液做空白對照試驗(yàn),一組加硼酸丙三醇聚酯,另一組不加。分別測定兩組工作電解液的閃火電壓及電導(dǎo)率,測試結(jié)果如表7所示。
表7 工作電解液的性能指標(biāo)Tab.7 Performance indicators of the working electrolyte
由表7中的數(shù)據(jù)可知,電解液的電導(dǎo)率隨硼酸聚酯的添加而增高,閃火電壓隨硼酸聚酯的加入沒有發(fā)生明顯變化。
(1)采用正交試驗(yàn)法優(yōu)選出的最佳電解液配方是:PVA量0.450g,反應(yīng)溫度120℃,硼酸量0.400g。
(2)通過對照實(shí)驗(yàn)得知,隨著硼酸丙三醇聚酯的添加,電解液的電導(dǎo)率較未加的高,而閃火電壓沒有明顯的變化。即硼酸丙三醇聚酯能提高工作電解液的電導(dǎo)率,而對閃火電壓的影響很小。
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