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    響應(yīng)面設(shè)計(jì)法優(yōu)化川貝母莖和葉中總生物堿的提取工藝

    2013-08-07 09:13:06張劍光呂露陽(yáng)張志鋒
    食品科學(xué) 2013年10期
    關(guān)鍵詞:川貝母貝母氨水

    張劍光,徐 彥,劉 圓,呂露陽(yáng),曾 銳,張志鋒*

    (西南民族大學(xué)少數(shù)民族藥物研究所,四川 成都 610041)

    川貝母為百合科貝母屬多種植物的干燥鱗莖,其中包括川貝母(卷葉貝母)、暗紫貝母、甘肅貝母或梭砂貝母等[1-2]。川貝母是食療佳品,可單獨(dú)研粉服用或者與梨蒸服,有清熱潤(rùn)肺、化痰止咳的功效,與冰糖同食,其化痰止咳、潤(rùn)肺養(yǎng)陰的效果更加明顯[3]。川貝母中含有多種類型化學(xué)成分,包括多糖、生物堿、核苷等?,F(xiàn)代研究認(rèn)為,總生物堿是其主要有效成分[4-6],其藥理活性廣泛,包括鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、抗菌、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、心血管活性等。近年來(lái)有關(guān)川貝母鱗莖中生物堿含量的研究已有較多報(bào)道[7-12],有關(guān)地上部分的研究較少,吳啟秀等[13]對(duì)川貝母地下和地上部分的HPLC指紋圖譜進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)其含有一些相似的化學(xué)成分,但未進(jìn)行含量測(cè)定。由于川貝母的大多來(lái)自野生資源,需求逐漸加大,導(dǎo)致野生資源日趨匱乏,因而其地上部分的食療價(jià)值也逐漸受到關(guān)注。

    鑒此,本實(shí)驗(yàn)對(duì)川貝母的資源品種之一卷葉貝母的莖、葉中的總生物堿進(jìn)行研究,運(yùn)用響應(yīng)面設(shè)計(jì)試驗(yàn)優(yōu)化其總生物堿的提取工藝,并定量比較了人工種植和野生卷葉貝母莖、葉中的總生物堿含量差異,以期為川貝母植物的綜合利用及擴(kuò)大藥源方面的研究提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    野生卷葉貝母的莖和葉采于四川省康定縣折多山(海拔3800m);人工種植卷葉貝母莖和葉采于四川省康定縣新都橋(海拔3400m)。

    貝母素乙對(duì)照品(批號(hào):110751-200709) 中國(guó)食品藥品檢定研究院;溴麝香草酚藍(lán) 新中化學(xué)廠;鄰苯二甲酸氫鉀 成都化學(xué)試劑廠;濃氨水 成都化學(xué)試劑有限公司。以上試劑均為分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Unicam UV-500紫外分光光度計(jì) 美國(guó)熱電公司;Mettler AE240電子分析天平 瑞士梅特勒-托利多儀器公司;W201B恒溫水浴鍋 上海申順生物科技有限公司;多功能粉碎機(jī) 廣州雷邁公司。

    1.3 方法

    1.3.1 川貝母莖葉中總生物堿的提取

    取川貝母莖、葉粉末0.5g,精密稱定置于50mL圓底燒瓶中,加入適量濃氨試液浸泡一段時(shí)間,加入氯仿-甲醇混合溶劑,水浴加熱回流提取,按照單因素考察、響應(yīng)面設(shè)計(jì)表設(shè)定的條件進(jìn)行提取,放冷過(guò)濾,揮干溶劑,用甲醇定容至25mL,靜置。

    1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    精密稱取干燥至質(zhì)量恒定的貝母素乙對(duì)照品0.0125g,用甲醇溶解定容于25mL的容量瓶中,然后再精密吸取1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、5mL分別定容于10mL容量瓶中。分別吸取1mL標(biāo)準(zhǔn)品,置分液漏斗中,加氯仿14mL,鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液緩沖液(pH5.0)5mL,溴麝香草酚藍(lán)溶液2mL,充分振搖,靜置30min使充分分層,取下層氯仿液,用干燥濾紙濾過(guò),取續(xù)濾液,在415nm處測(cè)定其吸光度[8]。以貝母素乙標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度做橫坐標(biāo)、吸光度做縱坐標(biāo),其回歸方程為Y=4.799X-0.1353,R2=0.9993,表明貝母素乙標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量濃度在0.050~0.25mg/mL范圍內(nèi)與吸光度呈良好線性關(guān)系。

    1.3.3 貝母總生物堿的含量計(jì)算

    精密吸取樣品溶液1mL,按1.3.2節(jié)中的測(cè)定方法測(cè)定其吸光度,重復(fù)3次,取其平均值為最終吸光度,再依據(jù)線性方程計(jì)算1mL樣品溶液中所含貝母總生物堿的量(mg),即樣品溶液貝母總生物堿的質(zhì)量濃度(mg/mL),根據(jù)以下公式計(jì)算貝母總生物堿的含量。

    式中:C為貝母總生物堿的質(zhì)量濃度/(mg/mL);V為提取液定容體積/mL;m為貝母粉末質(zhì)量/g。

    1.3.4 單因素試驗(yàn)

    稱取0.5g川貝母莖粉末分別加入4倍體積的氨水浸泡4h后,加入20倍體積混合溶劑(氯仿:甲醇=4:1),70℃水浴回流4h,以吸光度為指標(biāo)評(píng)價(jià)提取效果,固定其他條件,分別考察氨水浸泡時(shí)間(1~8h)、液料比(10:1:1~50:1)、提取溫度(30~90℃)、提取時(shí)間(2~10h)對(duì)吸光度的影響。

    1.3.5 響應(yīng)面設(shè)計(jì)試驗(yàn)

    根據(jù)單因素的試驗(yàn)結(jié)果和Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理[14],選取影響貝母莖總生物堿提取效果的主要因素氨水浸泡時(shí)間、提取時(shí)間、液料比、提取溫度,對(duì)這4個(gè)因素均設(shè)定3水平進(jìn)行響應(yīng)面設(shè)計(jì)試驗(yàn)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗(yàn)

    2.1.1 氨水浸泡時(shí)間

    圖 1 氨水浸泡時(shí)間對(duì)總生物堿提取的影響Fig.1 Effect of ammonia soaking time on the extraction effi ciency of total alkaloids

    從圖1可以看出,氨水浸泡時(shí)間對(duì)總生物堿的提取效果影響很大,提取效果隨氨浸泡時(shí)間的延長(zhǎng)先增大后減小,浸泡時(shí)間為4h時(shí)達(dá)到最佳,隨后隨時(shí)間的延長(zhǎng)而迅速減小。

    2.1.2 液料比

    圖 2 液料比對(duì)總生物堿提取效果的影響Fig.2 Effect of ratio of liquid to solid material on the extraction effi ciency of total alkaloids

    從圖2 可以看出,開始時(shí)貝母總生物堿的提取效果隨液料比的增加而增大,增幅較明顯,說(shuō)明此因素對(duì)提取效果的影響較大。當(dāng)液料比達(dá)到3 0:1時(shí),貝母總生物堿提取效果最好,繼續(xù)增大液料比時(shí),總生物堿的溶出不再增加,故選擇30:1為最宜液料比。

    2.1.3 提取溫度

    圖 3 提取溫度對(duì)總生物堿提取效果的影響Fig.3 Effect of extraction temperature on the extraction effi ciency of total alkaloids

    從圖3可以看出,提取溫度對(duì)莖的總生物堿提取效果影響較大,提取效果隨溫度呈先上升后下降的趨勢(shì),70℃時(shí)提取效果最好。這是因?yàn)闇囟鹊纳撸后w黏度下降,分子運(yùn)動(dòng)加快,加快溶質(zhì)的擴(kuò)散和溶劑的滲透,有利于生物堿的溶出,但隨著溫度的升高,部分熱穩(wěn)定性小的生物堿也會(huì)隨之分解而影響貝母總生物堿的提取率。

    2.1.4 提取時(shí)間

    圖 4 提取時(shí)間對(duì)總生物堿提取效果的影響Fig.4 Effect of extraction time on the extraction effi ciency of total alkaloids

    從圖4可以看出,提取時(shí)間對(duì)總生物堿提取效果的影響也很大,提取效果隨提取時(shí)間的延長(zhǎng)而先增大后減小,這可能是因?yàn)檠娱L(zhǎng)提取時(shí)間有利于藥材粉末和提取溶劑的充分接觸,利于貝母堿的溶出。但隨時(shí)間的延長(zhǎng)也有可能會(huì)導(dǎo)致部分生物堿的分解而使提取效果下降。故莖的最宜提取時(shí)間為6h。

    2.2 響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果分析

    2.2.1 模型的建立及顯著性試驗(yàn)

    表1 莖響應(yīng)面分析方案及試驗(yàn)結(jié)果Table 1 Response surface design matrix with experimental and predicted values of total alkaloid content of F. cirrhosa D. Don leaves

    表2 回歸統(tǒng)計(jì)分析表Table 2 ANOVA for the response surface regression model

    根據(jù)表1的結(jié)果,運(yùn)用Design-Exper 7.0軟件對(duì)表2中的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行多元擬合回歸,得回歸方程:Y=1.54+0.29A-1.54B+0.45C+0.013D+0.045AB+0.11AC-0.12AD+0.19BC-0.20BD-0.090CD-0.41A2-0.48B2-0.43C2-0.39D2。模型系數(shù)顯著性結(jié)果和方差分析結(jié)果見表2。

    表2的數(shù)據(jù)可知,該模型極顯著(P<0.0001),模型的R2=0.9799,調(diào)整復(fù)相關(guān)系數(shù)R2Adj=0.9188,模型失擬項(xiàng)P=0.0747>0.05,不顯著,說(shuō)明該模型顯著,本試驗(yàn)所得的二次回歸方程能很好地對(duì)響應(yīng)值進(jìn)行預(yù)測(cè),擬合度好。

    從表2可看出,一次項(xiàng)B,交互項(xiàng)BC、BD,二次項(xiàng)A2、B2、C2、D2表現(xiàn)為極顯著;一次項(xiàng)A、C,交互項(xiàng)AD表現(xiàn)為顯著;一次項(xiàng)D、交互項(xiàng)AB、AC、CD表現(xiàn)為不顯著。比較各因素的F值,可得出各因素多實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響的大小順序B>C>A>D,即提取時(shí)間>液料比>浸泡時(shí)間>提取溫度。

    2.2.2 響應(yīng)面圖分析

    利用Design-Exper 7.0軟件對(duì)表2數(shù)據(jù)進(jìn)行二次回歸多元擬合,所得到的二次回歸方程的響應(yīng)面圖見圖5。

    圖 5 兩因素交互作用對(duì)貝母莖總生物堿得率影響的響應(yīng)面圖Fig.5 Response surface plots for the effects of process parameters on the extraction effi ciency of total alkaloids from F. cirrhosa D. Don stems

    該圖形直觀地給出了各因素交互作用響應(yīng)面的3D圖,從響應(yīng)面的最高點(diǎn)可以看出,在所選范圍內(nèi)存在極值。從響應(yīng)面曲面坡度的陡峭程度和等高線圖可以看出因素間交互作用的強(qiáng)弱和因素對(duì)響應(yīng)值的影響程度。圖5表明提取時(shí)間和液料比的交互作用、提取時(shí)間和提取溫度的交互作用、氨水浸泡時(shí)間和提取溫度的交互作用較顯著。以圖5Ⅰ為例說(shuō)明,在液料比30:1、提取溫度70℃的條件下,總生物堿含量隨提取時(shí)間的延長(zhǎng)先增加后減小,亦隨氨水浸泡時(shí)間的延長(zhǎng)先增加后減小。其他各圖依此分析,其分析結(jié)果與單因素試驗(yàn)結(jié)果基本一致。

    2.2.3 最佳提取工藝的優(yōu)化

    由Design-Exper 7.0軟件分析得到川貝母莖中總生物堿最佳提取工藝條件。莖的最佳工藝條件為氨水浸泡時(shí)間4.12h、提取時(shí)間6.37h、液料比30.74:1、提取溫度73.69℃,在此條件下提取總生物堿,含量可達(dá)2.8577mg/g。進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),將莖的最佳提取條件修正為氨水浸泡時(shí)間4h、提取時(shí)間6.5h、液料比31:1、提取溫度74℃,此條件下,人工種植川貝母莖中總堿的含量為2.7851mg/g,與理論預(yù)測(cè)值非常接近,因此,該方程能較真實(shí)地反映各因素對(duì)總堿提取效果的影響情況。

    2.3 人工種植和野生川貝母莖、葉中總堿的含量比較

    依據(jù)優(yōu)化后的總生物堿提取工藝條件,對(duì)人工種植和野生川貝母的莖、葉進(jìn)行總生物堿的提取,測(cè)定其含量,其結(jié)果見圖6。

    圖 6 川貝母莖和葉中總堿含量結(jié)果Fig.6 Total alkaloid content of stems and leaves of wild and cultivated F. cirrhosa

    3 結(jié) 論

    綜合單因素和響應(yīng)面設(shè)計(jì)試驗(yàn)的結(jié)果,得出川貝母莖中總生物堿的最佳提取工藝為藥材粉碎粒度60目、4倍體積氨水浸泡、氨水浸泡時(shí)間4h、混合溶劑氯仿-甲醇(1:1)、液料比31:1、提取時(shí)間6.5h、水浴溫度74℃,此條件下,提取人工種植和野生川貝母莖、葉的總生物堿,得人工種植川貝母莖總生物堿含量為2.785mg/g,葉為3.708mg/g。野生莖總生物堿含量為3.235mg/g,葉為4.998mg/g。結(jié)果表明莖的總生物堿含量低于葉中的,同時(shí)人工種植的也低于野生的。

    川貝母?jìng)鹘y(tǒng)的用藥部位是地下鱗莖,但川貝母莖、葉中含有較高的生物堿類成分,具體的成分還有待進(jìn)一步的研究分析。本研究前期已經(jīng)對(duì)地下鱗莖中總生物堿的最佳工藝進(jìn)行了研究,表明地上部分總生物堿的含量高于地下部分,因此,川貝母的地上部分是否也可以作為食療佳品使用,其功能特點(diǎn)值得進(jìn)一步的研究。

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