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    茶葉提取物對采后桃果苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶、過氧化物酶活性的誘導(dǎo)

    2013-12-23 05:52:06張紹珊陳嬌嬌楊曉萍
    食品科學(xué) 2013年10期
    關(guān)鍵詞:桃果灰霉病提取液

    張紹珊,陳嬌嬌,楊曉萍,*

    (1.園藝植物生物學(xué)教育部重點實驗室,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園林學(xué)院,湖北 武漢 430070;2.浙江省松陽縣茶葉市場茶葉檢測中心,浙江 松陽 323400)

    植物對機械損傷或病原菌浸染有著天然防御反應(yīng),遭受侵害時體內(nèi)通常會發(fā)生一系列生理生化反應(yīng)來增加自身的抵御能力,其中誘導(dǎo)相關(guān)抗性酶活性發(fā)揮了重要作用[1]。酚氧化酶(PPO)、過氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)是植物體內(nèi)重要的抗性酶,受傷或感病后植物PPO、POD和PAL等活性增強,與植物抗性的獲得呈現(xiàn)明顯的相關(guān)性[2-3]。因此,誘導(dǎo)植物PPO、POD和PAL等抗性酶活性被認(rèn)為是發(fā)掘植物內(nèi)在抗性機制以抵御病原菌浸染、機械損傷的重要對策。

    目前,有關(guān)生防菌[4]、化學(xué)物質(zhì)[5-6]、紫外線[7]等誘導(dǎo)植物感病過程中抗性酶活性增強的研究較多,有關(guān)植物提取物誘導(dǎo)植物感病過程抗性酶活性報道較少,僅Latha等[8]研究報道磨盤草等20種植物提取物通過誘導(dǎo)番茄葉POD、PPO、PAL活性的增強來防御番茄早疫?。籏agale等[9]研究報道夾竹桃等16種植物提取物通過增強小麥葉片POD、PAL活性來防御小麥紋枯病菌的侵染;楊書珍等[10]研究報道蜂膠提取物通過誘導(dǎo)柑橘果皮中PAL、POD、PPO等活性的增強來防御柑橘青霉病等,而有關(guān)植物提取物誘導(dǎo)采后果品機械損傷或感病過程中抗性酶活性防御病原菌浸染的相關(guān)研究還未見報道。

    茶是國際健康飲品,茶葉及其所含功能成分有明顯抑菌能力[11-12],可用于新鮮果品的防腐保鮮[13],但其防腐保鮮機理研究還十分缺乏,更未見茶及其提取物誘導(dǎo)采后果品抗性酶活性的報道。本實驗以曙光油桃為試材,以桃灰霉病菌為供試菌,研究茶提取液對機械損傷或接種灰霉病菌桃果PPO、POD和PAL活性的誘導(dǎo),為探明茶提取液防腐保鮮機理提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    病原菌:實驗所用病菌為灰霉病菌(B o t r y t i s cinerea),分離于自然發(fā)病的桃果實,經(jīng)分離、純化、形態(tài)分析及顯微觀察證實。將其接種于馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)上,28℃恒溫培養(yǎng)3d,沿生長均勻、旺盛的菌落邊緣用直徑為5mm的打孔器打取菌餅,按10塊/100mL接種于馬鈴薯葡萄糖液體培養(yǎng)基(PD)中,在28℃、200r/min條件下振蕩培養(yǎng)4d,用勻漿機(12000r/min)勻漿30s,制成菌絲懸浮液備用。

    果實:供試果實為曙光油桃(Prunus persica var. nectarina),采自華中農(nóng)業(yè)大學(xué)果樹標(biāo)本園,選擇外觀整齊、成熟度八成熟、無病蟲害和機械損傷的果實,用2%次氯酸鈉浸泡3min后用自來水沖洗,自然晾干后備用。

    茶葉提取物為本實驗室自制。以綠茶為原料,經(jīng)60%乙醇提取、過濾,大孔吸附樹脂吸附、70%乙醇洗脫,收集洗脫液,回收乙醇,將濃縮樣品以水稀釋成茶葉提取液(茶多酚含量為1.1%)。

    ScTRSum 53型紫外-可見分光光度計 上海棱光技術(shù)有限公司;TDL-5-A型高速離心機 北京醫(yī)用離心機廠。

    1.2 方法

    1.2.1 茶葉提取物對采后桃果實酶活性的誘導(dǎo)

    用接種針在果實最大直徑處垂直刺4mm(深)×5mm(寬)的傷口,傷口晾干后分別接種無菌蒸餾水和6.0g/L茶葉提取液50μL,1.5h后分別再接種病菌懸浮液25μL。實驗處理如下:P1:果實打孔+接種處理液;P2:果實打孔+接種處理液+接種B. cinerea;CK1:果實不打孔;CK2:果實打孔;CK3:果實打孔+接種B. cinerea。果實晾干后貯藏于25℃,并保持90%左右的相對濕度。每處理50個果實,各處理重復(fù)3次,分別于0、24、48、72、96h取樣測定酶活性,每次測定的樣品取自10個果實的病健交界處(病斑與完好組織的交接部位)果肉。

    1.2.2 PAL酶液制備與活性測定

    5g果肉中加入0.5g聚乙烯吡咯烷酮(PVP),再加入0.1mol/L的硼酸緩沖液20mL(pH8.8,含有10mmol/L巰基乙醇,50mmol/L EDTA-Na2),冰浴勻漿,12000r/min、4℃離心20min,上清液用于酶活測定。PAL活性測定參照Assis等[14]的方法加以改進,在290nm波長處測定吸光度(A290nm)的變化,每小時每克鮮質(zhì)量(FW)的A290nm改變0.01定義為一個酶活力單位U,用U/(g·h)表示。

    1.2.3 PPO、POD酶液制備與活性測定

    10g果肉中加入0.5g PVP,再加入20mL 0.2mol/L磷酸緩沖液(pH6.4),冰浴勻漿,12000r/min 4℃離心20min,上清液用于酶活力測定。PPO活性測定參照Tian等[15]方法加以改進,在410nm波長處測定OD值的變化;POD活性測定參照田世平等[16]方法加以改進,在470nm波長處測定A470nm值的變化。PPO、POD活性均以每分鐘每克鮮質(zhì)量(FW)的A470nm改變0.01定義為一個酶活力單位U,用U/(g·min)表示。

    1.2.4 茶葉提取物對采后桃果實灰霉腐病的防止效果

    桃果實按照上述方法進行處理后貯藏于25℃,分別于24、48、72、96h統(tǒng)計果實發(fā)病率和腐爛程度。每處理20個果實,重復(fù)3次。

    1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    實驗結(jié)果采用SPSS軟件中One-way ANOVA進行統(tǒng)計分析,Duncan氏多重比較進行差異顯著性檢驗,結(jié)果以“±s”表示,P<0.05,表示差異顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 茶葉提取液對采后桃果PAL活性的影響

    圖 1 茶葉提取液對打孔桃果PAL活性的影響Fig.1 Effect of tea extract on PAL activity of punched peach fruit

    由圖1可知,桃果采后24h PAL活性略有降低,隨后隨放置時間的延長,PAL活性呈緩慢增加趨勢;打孔處理能明顯誘導(dǎo)桃果PAL活性的增強,且隨放置時間的延長,PAL活性呈先升后降趨勢;打孔+茶葉提取液處理組PAL活性變化趨勢與打孔處理組相似,但與打孔處理組相比PAL活性明顯增強,說明茶葉提取液處理能明顯誘導(dǎo)打孔桃果PAL活性增強。

    2.2 茶葉提取液與灰霉病菌聯(lián)合處理對采后桃果PAL活性的影響

    由圖2可知,桃果打孔+接種B. cinerea后PAL活性的變化趨勢與打孔處理相似,均呈先升后降趨勢,但在整個觀察過程中打孔+接種B. cinerea組桃果PAL活性均高于打孔處理組,打孔+接種病菌后24h與打孔處理組相比差異達顯著性水平,且打孔+接種B. cinerea誘導(dǎo)PAL活性增強速度明顯快于打孔處理,接種后24h PAL活性就達到峰值,而打孔處理后48h PAL活性才達到峰值,這些研究結(jié)果表明接種病菌能迅速誘導(dǎo)PAL活性增強。

    圖 2 茶葉提取液與灰霉病菌聯(lián)合處理對打孔桃果PAL活性的影響Fig.2 Effect of tea extract and B. cinerea on PAL activity of punched peach fruit

    打孔+接種病菌+茶葉提取液處理組PAL活性變化趨勢與打孔+接種病菌處理組一致,但茶葉提取液處理能進一步誘導(dǎo)PAL活性的增強,與打孔處理組、打孔+接種病菌處理組相比差異均達顯著性水平(除接種后48h外)。

    2.3 茶葉提取液對采后桃果PPO活性的影響

    圖 3 茶葉提取液對打孔桃果PPO活性的變化Fig.3 Effect of tea extract on PPO activity of punched peach fruit

    由圖3可知,桃果采后隨放置時間的延長,不打孔處理組、打孔處理組及打孔+茶葉提取液處理組PPO活性均呈先升后降的趨勢。打孔處理能明顯誘導(dǎo)PPO活性的增強,打孔后72h內(nèi) PPO活性與不打孔處理組相比差異均達顯著性水平;茶葉提取液處理能進一步誘導(dǎo)打孔桃果PPO活性增強,在整個觀察過程中與打孔處理組相比差異均達顯著性水平,說明茶葉提取液處理能明顯誘導(dǎo)打孔桃果PPO活性增強。

    2.4 茶葉提取液與灰霉病菌聯(lián)合處理對采后桃果PPO活性的影響

    由圖4可知,桃果打孔+接種B. cinerea、打孔+接種B. cinerea+茶葉提取液處理后PPO活性變化趨勢與打孔處理一致,均隨處理時間的延長先上升,48h后達到峰值,隨后又急劇下降。桃果接種病菌后能誘導(dǎo)PPO活性增強,但僅接種24h后與打孔處理組相比差異達顯著水平;茶葉提取液處理能進一步誘導(dǎo)接種病菌組桃果PPO活性增強,與打孔處理相比,接種24、72、96h差異達顯著水平,與打孔+接種B. cinerea組相比,接種72、96h差異也達顯著水平。

    圖 4 茶葉提取液與灰霉病菌聯(lián)合處理對打孔桃果PPO活性的變化Fig.4 Effect of tea extract and B. cinerea on PPO activity of punched peach fruit

    2.5 茶葉提取液處理對采后桃果POD活性的影響

    圖 5 茶葉提取液對打孔桃果POD活性的變化Fig.5 Effect of tea extract on POD activity of punched peach fruit

    由圖5可知,桃果采后隨放置時間的延長POD活性呈先升后降的趨勢,48h達到峰值。打孔處理對桃果POD活性沒有明顯影響,而打孔+茶葉提取液處理初期能顯著誘導(dǎo)POD活性上升,處理后24h POD活性與不打孔處理組、打孔處理組相比差異達顯著水平,隨后POD活性下降,與不打孔處理組、打孔處理組相比差異不顯著。

    2.6 茶葉提取液與灰霉病菌聯(lián)合處理對采后桃果POD活性的影響

    由圖6可知,桃果打孔+接種B. cinerea及打孔+接種B. cinerea+茶葉提取液后POD活性變化趨勢與打孔處理一致,均呈先升后降的趨勢。打孔+接種B. cinerea處理前期誘導(dǎo)POD活性急劇增強,處理24、48h后POD活性顯著高于打孔處理組,隨后迅速下降,POD活性顯著低于打孔處理組。茶葉提取液處理前期對接種病菌桃果POD活性無明顯影響,在處理后期可一定程度抑制接種病菌桃果POD活性降低,處理72、96h后POD活性顯著高于接種病菌組。

    圖 6 茶葉提取液與灰霉病菌聯(lián)合處理對打孔桃果POD活性的變化Fig.6 Effect of tea extract and B. cinerea on POD activity of punched peach fruit

    2.7 茶葉提取物對采后桃果灰霉病的防止效果

    表 1 茶葉提取物對采后桃果灰霉腐病的防止效果Table 1 Effect of tea extract against Botrytis cinerea of postharvest peach fruit

    雖然沒打孔組桃果經(jīng)4d貯藏后均沒有發(fā)病,但打孔組桃果第2天開始感病,且與沒打孔組桃果相比差異達顯著水平;打孔+接種病菌組桃果第1天開始感病,且感病率高達100%,與打孔組桃果相比差異達極顯著水平,說明該桃果感病性較強。茶葉提取物處理不僅能顯著減少打孔組桃果發(fā)病率與病斑直徑(P<0.05),也能顯著減少打孔+接種病菌組桃果發(fā)病率與病斑直徑(P<0.05),表明茶葉提取物能有效提高桃果抗病性,這與茶葉提取物能誘導(dǎo)桃果抗性酶活性一致。

    3 討 論

    植物誘導(dǎo)抗性是植物受到外界物理、化學(xué)或者生物等因素侵襲時所產(chǎn)生的一種獲得性抗性,使植物獲得抵御病害的能力,從而杜絕或減少化學(xué)藥品的使用。植物抗性的誘導(dǎo)主要表現(xiàn)為木質(zhì)素的產(chǎn)生、植保素的合成與積累、抗性酶活性增強及抗性蛋白的產(chǎn)生,其中植物在抵御機械損傷或病原微生物侵染過程中,PAL、PPO、POD等抗性酶發(fā)揮了重要作用。PAL是苯丙烷類物質(zhì)代謝途徑的的第一關(guān)鍵酶,與木質(zhì)素、植保素及酚類化合物等抗性物質(zhì)的形成密切相關(guān)[17]。PPO是引起果實褐變的主要因素[18],但在植物抗病反應(yīng)中也發(fā)揮著重要作用。PPO通過催化木質(zhì)素及酚類氧化產(chǎn)物的形成,構(gòu)成保護性屏蔽而使細胞免受病菌的侵害,也可通過醌類化合物的形成直接發(fā)揮抗病作用[19]。POD在植物抵抗病原菌中也發(fā)揮重要作用,主要在木質(zhì)素生物合成的最后一步反應(yīng)過程中催化H2O2分解而發(fā)揮作用[20]。

    本實驗結(jié)果表明,桃果機械損傷后PAL、PPO活性顯著增強,機械損傷后桃果接種灰霉病菌不僅會進一步誘導(dǎo)PAL、PPO活性增強,還能誘導(dǎo)POD活性增強,接種病菌后24h桃果PAL、PPO、POD活性與沒打孔組、打孔組桃果相比差異均達顯著水平。茶葉提取液處理不僅能誘導(dǎo)機械損傷組桃果PAL、PPO、POD活性增加,與打孔組相比,處理后24h差異均達顯著水平,也能誘導(dǎo)接種病原菌組桃果PAL、PPO活性增強。這些研究結(jié)果表明在抵御機械損傷或接種病原菌引起的桃果感病過程中PAL、PPO、POD發(fā)揮了重要作用。桃果在機械損傷或接種病原菌后PAL、PPO、POD活性增加過程中,桃果開始感病,但茶葉提取液處理能減緩機械損傷桃果的發(fā)病率及發(fā)病程度,也能明顯減少病原菌侵染桃果病斑直徑,說明茶葉提取液發(fā)揮防腐保鮮效果是通過誘導(dǎo)桃果PAL、PPO、POD活性增強而實現(xiàn)的。

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