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    膿毒癥患兒血清降鈣素原和血糖監(jiān)測臨床意義

    2013-08-06 00:39:44
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2013年7期
    關(guān)鍵詞:降鈣素中性膿毒癥

    膿毒癥(Sepsis)是由感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征(Systemic inflammatory response syndrome,SIRS)。其本身及其誘發(fā)的膿毒癥性休克和多器官功能 不 全 (Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)是兒科危重患兒重要的死亡原因[1]。本研究通過測定膿毒癥和非膿毒癥患兒血清降鈣素原(PCT)和血糖水平,探討這兩項指標(biāo)聯(lián)合監(jiān)測對評估膿毒癥嚴(yán)重程度及療效的臨床價值。

    資料與方法

    1 一般資料 收集2009年01月至2011年12月在本院就診的患兒62例,男36例,女26例,年齡1~9歲。根據(jù)膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)分為膿毒癥組38例、非膿毒癥組24例。膿毒癥組38例又根據(jù)嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克的定義分為一般膿毒癥組26例和嚴(yán)重膿毒癥組12例。其中一般膿毒癥組26例:細(xì)菌性痢疾9例,支氣管肺炎11例,尿路感染2例,化膿性腦膜炎4例;嚴(yán)重膿毒癥組12例:肺炎伴呼吸衰竭3例,肺炎伴感染性休克3例,麻疹并感染性休克1例,肺炎伴肝、腎功能損害4例,手足口病并腦炎1例,其中發(fā)生膿毒癥休克8例,死亡5例。非膿毒癥組24例:肺炎7例,猩紅熱2例,重癥腹瀉伴電解質(zhì)紊亂9例,癲癇持續(xù)狀態(tài)5例,心血管病1例。

    2 檢測方法 所有患兒收集以下數(shù)據(jù):年齡、性別、基礎(chǔ)疾病、體溫、呼吸、心率,入院次日晨取空腹靜脈血,檢測血常規(guī)、肝功能、腎功能、C-反應(yīng)蛋白(CRP)和PCT,同時行相應(yīng)的影像學(xué)等輔助檢查。采用雙抗夾心免疫熒光法定量分析血清中PCT含量,試劑和儀器(型號Min VIDAS)均由法國梅里埃公司生產(chǎn)。采用免疫比濁測量法檢測血清中CRP含量(試劑和儀器由韓國 Boditech Med Inc.公司生產(chǎn)),取末梢血測定血糖(LIFESCAN快速血糖儀,美國強生公司)。

    3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,組間行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1 血清PCT和血糖水平比較:血清PCT和血糖在一般膿毒癥組中含量升高,與非膿毒癥組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);嚴(yán)重膿毒癥組PCT和血糖明顯升高,與一般膿毒癥組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    表1 各組PCT和血糖含量比較(±s)

    表1 各組PCT和血糖含量比較(±s)

    注:*與非膿毒癥組比較,P<0.01;**與一般膿毒癥組比較,P<0.01

    組 別 n PCT(μg/L) 血糖(mmol/L)一般膿毒癥組 26 3.28±2.56* 8.12±1.45*嚴(yán)重膿毒癥組 12 7.06±2.32** 12.32±1.56**非膿毒癥組 24 0.82±0.42 4.25±2.28

    2 膿毒癥組與非膿毒癥組血清CRP、WBC、中性粒細(xì)胞比例比較:兩組間CRP、WBC、中性粒細(xì)胞比例比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 膿毒癥組與非膿毒癥組CRP、WBC、中性粒細(xì)胞比例比較(±s)

    表2 膿毒癥組與非膿毒癥組CRP、WBC、中性粒細(xì)胞比例比較(±s)

    注:與非膿毒癥組比較,﹟P>0.05

    組 別 n CRP(mg/L) WBC(×109/L)中性粒細(xì)胞比例(%)膿毒癥組 38 49.65±10.12﹟ 12.85±2.32﹟ 76.32±10.12﹟非膿毒癥組 24 47.24±11.23 12.26±2.42 75.14±11.23

    討 論

    目前雖然對膿毒癥及其并發(fā)癥的認(rèn)識已發(fā)展到基因水平 ,治療方面也有很大進展 ,但其病死率仍高居不下。臨床監(jiān)測感染的指標(biāo)雖然很多,但均存在檢查時間過長或缺乏良好的特異性與敏感性等問題。WBC、CRP、中性粒細(xì)胞比例等均為傳統(tǒng)炎癥指標(biāo),雖在診斷膿毒癥時有一定意義 ,但不能反映膿毒癥的嚴(yán)重程度[2]。隨著與膿毒癥相關(guān)的生物化學(xué)和臨床研究的深入,PCT(Procalcitonin,PCT)因其反應(yīng)炎癥的敏感性高、特異性強,是目前評價膿毒癥嚴(yán)重程度及不良預(yù)后的最好指標(biāo)。PCT是降鈣素前體,生理情況下由甲狀腺C細(xì)胞產(chǎn)生。正常人血清PCT濃度<0.1 μg/L。研究表明[3]血清中PCT水平比較穩(wěn)定,而在合并有細(xì)菌、真菌感染時,PCT特異性升高,尤其是全身性重度感染如膿毒癥時,其水平可異常增高。動態(tài)監(jiān)測血清PCT濃度不但可以特異的反映SIRS是否為細(xì)菌感染,也能表明炎癥的嚴(yán)重程度[4]。在全身細(xì)菌感染后4h血液中即可檢測到PCT,6h急劇上升,并在6~24h維持該水平[5]。

    血糖是人體所需能量的主要來源 ??崭寡钦V捣秶鸀?.9~6.1mmol/L,隨機血糖一般 <11.1mmol/L。膿毒癥患兒,其神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)激活及炎癥介質(zhì)過度釋放造成代謝紊亂,損傷胰島β細(xì)胞,胰島素分泌不足,導(dǎo)致血糖升高。膿毒癥和膿毒癥性休克患兒普遍存在胰島素抵抗現(xiàn)象,導(dǎo)致高血糖癥,與膿毒癥和膿毒癥休克的高并發(fā)癥發(fā)生率和高病死率密切相關(guān)[6]。

    本研究結(jié)果顯示,血清PCT和血糖在一般膿毒癥組中的濃度升高,與非膿毒癥組比較有統(tǒng)計學(xué)意義,嚴(yán)重膿毒癥組血清PCT和血糖明顯升高,與一般膿毒癥組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義。隨著膿毒癥嚴(yán)重程度的進展,升高越明顯。而CRP、WBC、中性粒細(xì)胞比例則無明顯統(tǒng)計學(xué)差異,顯示血清PCT和血糖在鑒別膿毒癥方面,與CRP、WBC、中性粒細(xì)胞比例相比,具有較高的診斷價值。由于膿毒癥患兒病情危重,炎癥介質(zhì)大量釋放,引起“瀑布式”級聯(lián)效應(yīng),PCT迅速增加。同時,由于膿毒癥患兒胰島素抵抗、高代謝狀態(tài)及胰島β細(xì)胞明顯受損,血糖也迅速增加。本研究也顯示,PCT和血糖增加越明顯,提示病情越嚴(yán)重,如治療有效,PCT及末梢血糖均不同程度降低;如治療無效,PCT及末梢血糖繼續(xù)升高,且預(yù)后差,病死率高。因此聯(lián)合應(yīng)用PCT和血糖這兩項指標(biāo)對評估膿毒癥的嚴(yán)重程度、病情監(jiān)測及療效評價有較好的臨床意義。如膿毒癥患兒PCT和血糖均明顯升高時,應(yīng)警惕繼發(fā)多器官功能障礙,及時采取綜合治療措施,降低病死率。

    [1] 胡鳳華,甘小莊,孫麗萍,等.膿毒癥患兒降鈣素原測定的臨床意義[J].實用兒科臨床雜志,2007,22(6):412-413.

    [2] 邢豫賓,戴路明,趙芝煥,等.血清降鈣素原和常用炎癥指標(biāo)結(jié)合SOFA評分對膿毒癥早期診斷和預(yù)后價值的評價[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),2008,20(1):23-28.

    [3] Casad F,Aacnsio J,Anam E,et al.Senlm procalcitonin in ehilgren with suspecte sepsis:Acomparisen with C-reactive protein and neutrophil count[J].Pediatric Crit Care Med,2003,4(2):190-195.

    [4] 呂曉莉,黨小軍,李 博,等.動態(tài)監(jiān)測新生兒全身炎癥反應(yīng)綜合征降鈣素原與C-反應(yīng)蛋白臨床意義[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2011,40(11):1524-1525.

    [5] Becker KL,Snider R,Nylen ES.Procalcitonin assay in systemic in flammation,infection,and sepsis:clinical utility and limitations[J].Crit Care Med,2008,36(3):941-952.

    [6] 黃國英.兒科主治醫(yī)師手冊[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2008:591-598.

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