王 蕓,歐陽志云,鄭 華,陳法霖,陳圣賓,曾 靜
(中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心城市與區(qū)域生態(tài)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100085)
森林生態(tài)系統(tǒng)具有重要的生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能[1-2],對維持我國自然生態(tài)系統(tǒng)格局、功能和過程具有重要意義[3]。我國72%的林地處于退化狀態(tài)[4],生態(tài)服務(wù)較低,因而,恢復(fù)和重建退化森林生態(tài)系統(tǒng)是改善我國環(huán)境問題的根本所在[5]。合理的森林恢復(fù)方式能夠提高植物群落的多樣性[4,6-7],進(jìn)而提高生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能[8]。因此,研究不同森林恢復(fù)方式尤其是未經(jīng)強(qiáng)烈人工干擾的植物群落構(gòu)成及多樣性[9]對生態(tài)恢復(fù)重建[10]和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能[2]具有重要意義。
按照是否有人為活動干擾,森林恢復(fù)方式有自然恢復(fù)和人工恢復(fù),而人工造林是人工恢復(fù)的重要內(nèi)容。本地種馬尾松(Pinus massoniana)適應(yīng)能力強(qiáng),是我國分布最廣的松科植物[11],馬尾松人工林的面積占我國亞熱帶地區(qū)的造林面積的14%[12]。引進(jìn)種濕地松(Pinus elliottii)具有抗旱耐貧瘠、早期生長快等特點(diǎn)[13-14],在我國大面積種植。純林或者外來種人工林會降低植物群落的多樣性[9],改變植物原初的植物群落結(jié)構(gòu),最終造成森林生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能的降低[6,8,14]。自然恢復(fù)能夠加速森林恢復(fù),具有更高的生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能[6,8,15-16]。有Meta分析認(rèn)為,人工恢復(fù)生物多樣性、生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能高于退化區(qū),而低于原始狀態(tài)的對照區(qū)[7]。當(dāng)前關(guān)于生態(tài)恢復(fù)對植物群落影響的研究,多集中于不同演替、恢復(fù)階段[10,16],而關(guān)于恢復(fù)方式對植群落[4,17]乃至生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能影響[8]的研究則較少。
從植物群落多樣性、土壤肥力維持等角度進(jìn)行研究,有助于闡明不同森林恢復(fù)方式之間生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能的差異,為我國南方紅壤區(qū)的森林恢復(fù)提供理論依據(jù),本課題將對相關(guān)問題開展系列研究。本文主要從植物群落多樣性開展研究,目的在于回答以下兩個科學(xué)問題:一是南方紅壤區(qū)自然恢復(fù)(天然次生林)和人工恢復(fù)(馬尾松人工林和濕地松人工林)的植物群落結(jié)構(gòu)特征和多樣性有何差異。二是本地種馬尾松人工林和引進(jìn)種濕地人工松人工林植物群落結(jié)構(gòu)特征和多樣性有何差異。
本研究在湖南省衡陽縣、江西省安??h、廣西省桂林市的雁山區(qū)、臨桂縣和陽朔縣開展,樣地地處24.890—27.318°N,110.150—114.549°E之間。樣地屬亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候,年均溫17.9—18.9°C,年降雨1452—1950 mm。樣地海拔90—295 m,土壤為紅壤。研究區(qū)的天然次生林自恢復(fù)之后,人為干擾較少。馬尾松人工林和濕地松人工林在最初種植的3—4 a后撫育1次,包括喬木下表土疏松以及林下植被的砍伐,之后不再進(jìn)行撫育。所有樣地恢復(fù)時間約為20年,樣地其余詳細(xì)信息參見文獻(xiàn)[18]。
每種森林恢復(fù)方式選取15個獨(dú)立的樣地,每個樣地上調(diào)查2—3個10 m×10 m面積上所有喬木的株高、胸徑和株數(shù),每個喬木樣方內(nèi)調(diào)查1—2個5 m×5 m面積上的灌木物種數(shù)及株數(shù),1—3個1 m×1 m面積上的草本物種數(shù)及株數(shù)。共調(diào)查喬木樣方127個(其中濕地松人工林樣方42個,馬尾松人工林樣方45個,天然次生林樣方40個),灌木樣方238個(濕地松人工林樣方80個,馬尾松人工林樣方86個,天然次生林樣方72個),草本樣方357個(其中濕地松人工林樣方120個,馬尾松人工林樣方 129個,天然次生林樣方108個),其中喬灌草的分層根據(jù)[19]劃分。
1.3.1 植物種重要值計(jì)算方法[20]
喬木層采用(1)式;灌木和草本層采用(2)式:
式中,Di、Fi和Ai分別代表第i個物種的相對多度、相對頻度和相對優(yōu)勢度。相對多度等于第i個物種的個體數(shù)除以群落中所有物種的個體數(shù)的和;相對頻度等于第i個物種在統(tǒng)計(jì)樣方中出現(xiàn)的次數(shù)除以所有種出現(xiàn)的總頻數(shù);相對優(yōu)勢度,以相對胸徑面積表示,等于第i個物種的胸高斷面積除以群落中所有物種的胸高斷面積和。
1.3.2 植物區(qū)系構(gòu)成分析
種子植物的植物區(qū)系分析參考吳征鎰先生的種子植物分布類型進(jìn)行[21]。
1.3.3 群落多樣性指數(shù)
物種豐富度即為植物種數(shù)。
辛普森指數(shù) Simpson index[22],計(jì)算公式如下:
式中,ni指樣地中第i個植物種的株數(shù),N指樣地中所有植物種總株數(shù)。
群落中的優(yōu)勢科按累積重要值確定[23],通過單因素方差法檢驗(yàn)恢復(fù)方式對植物群落多樣性指數(shù)的影響。采用去趨勢對應(yīng)分析(DCA)分析不同森林恢復(fù)方式植物群落結(jié)構(gòu)差異。植物群落的多元方差分析通過R語言中Vegan數(shù)據(jù)包的mrpp,adonis和anosim程序?qū)崿F(xiàn)[24]。單因素方差分析均通過SPSS16.0軟件實(shí)現(xiàn);DCA用Canonco 4.5進(jìn)行;用Sigmaplot軟件作圖。
植物的區(qū)系構(gòu)成能反映地理和生態(tài)等信息,是研究植物群落多樣性的基礎(chǔ)。天然次生林有226種植物,隸屬86科160屬,濕地松人工林有155種,隸屬66科118屬,馬尾松人工林有137種植物,隸屬59科97屬(表1)。
在喬木層中,濕地松人工林有32種植物,隸屬5科6屬,馬尾松人工林有32種植物,隸屬10科11屬,天然次生林有121種植物,隸屬37科47屬(表1)。濕地松人工林中重要值最大的科是松科(Pinaceae),只包含濕地松一個物種,其重要值達(dá)到93.0%。馬尾松人工林中重要值最大的科是松科,只包含馬尾松1個種,其重要值達(dá)到 86.1%。天然次生林中重要值較大的科是殼斗科(Fagaceae)、樟科(Lauraceae)和山茶科(Theaceae),其累積重要值達(dá)到49.2%。
在灌木層,天然次生林的植物科數(shù)、種數(shù)和屬數(shù)高于兩種人工林(表1)。濕地松人工林中重要值較大的科按重要值由大到小依次是馬鞭草科(Verbenaceae)、禾本科(Gramineae)、金縷梅科(Hamamelidaceae)、山茶科、大戟科(Euphorbiaceae),累積重要值達(dá)52.0%;馬尾松人工林中重要值最大的科按重要值由大到小依次是金縷梅科、馬鞭草科、山茶科、殼斗科和桃金娘科(Myrtaceae),累積重要值達(dá)53.2%;天然次生林中重要值較大的科按重要值由大到小依次是殼斗科、金縷梅科、山茶科、薔薇科(Rosaceae)、茜草科(Rubiaceae)和桃金娘科,累積重要值達(dá)49.0%。
在草本層,植物的科數(shù)、屬數(shù)和種數(shù)表現(xiàn)為天然次生林高于濕地松人工林和馬尾松人工林(表1)。濕地松人工林中重要值較大的科按重要值由大到小依次是禾本科、里白科(Gleicheniaceae)和金星蕨科(Thelypteridaceae),其累積重要值為48.0%。馬尾松人工林中重要值較大的科是里白科、金縷梅科和鱗毛蕨科(Dryopteridaceae),累積重要值為50.7%。天然次生林中紫金牛科(Myrsinaceae)、禾本科、鱗毛蕨科、紙莎草科(Cyperaceae)和茜草科重要值較大,累積重要值為50.0%。
表1 3種森林恢復(fù)方式的植物群落區(qū)系基本構(gòu)成Table 1 Floral basic composition under 3 forest restoration approaches
所調(diào)查到的植物區(qū)系成分以熱帶成分為主,溫帶成分次之,世界分布成分最少,分別占總屬數(shù)的42%—70%、20%—48%和3%—16%(圖1)。在濕地松人工林中檢測到的區(qū)系成分及變型有18種,馬尾松人工林有16種,天然次生林有21種。濕地松人工林特有的植物區(qū)系成分為熱帶亞洲、非洲(或東非、馬達(dá)加斯加)和大洋洲間斷分布,天然次生林特有的植物區(qū)系成分為熱帶亞洲、大洋洲(至新西蘭)和中、南美(或墨西哥)間斷分布、熱帶亞洲、非洲和中、南美洲間斷分布和舊世界溫帶分布。濕地松人工林比例超過10%的地理區(qū)系成分為北溫帶分布和泛熱帶分布區(qū)系,分別占總屬數(shù)的34.9%和28.4%。馬尾松人工林比例超過10%的地理區(qū)系成分為北溫帶分布、熱帶亞洲至熱帶大洋洲分布和泛熱帶分布,分別占總屬數(shù)的43.8%、19.2%和18.5%。天然次生林比例最大的區(qū)系成分為泛熱帶分布,占27.8%,其次為熱帶亞洲至熱帶大洋洲分布、北溫帶分布和東亞和北美洲間斷分布,分別占14.7%、13.7%和12.4%(圖1)。
天然次生林每個10 m×10 m的小樣方上有(19.2±1.1)種植物,顯著高于馬尾松人工林14.8±1.3和濕地松人工林14.4±0.7,兩種人工林之間的物種豐富度差異不顯著(P>0.05)。天然次生林的香農(nóng)多樣性指數(shù)顯著高于兩種人工林,兩種人工林之間差異不顯著(P>0.05,表2)。
喬木層的物種豐富度和多樣性指數(shù)都表現(xiàn)為相同的規(guī)律:天然次生林顯著高于兩種人工林 (P<0.05),兩種人工林之間差異不顯著(P>0.05,表2)。
灌木層的物種豐富度在森林恢復(fù)方式之間的差異表現(xiàn)為天然次生林高于濕地松人工林,高于馬尾松人工林,其中天然次生林與馬尾松人工林的差異達(dá)到顯著水平(P< 0.05,表2)。
3種森林恢復(fù)方式之間的草本層物種數(shù)沒有顯著差異,但其多樣性指數(shù)表現(xiàn)為天然次生林顯著高于兩種人工林,兩種人工林之間差異不顯著(P>0.05,表2)。
調(diào)查到的所有323種植物物種用于植物群落結(jié)構(gòu)相似性分析。DCA可以在二維圖上較好的反映不同樣地植物群落結(jié)構(gòu)的差異。本文中,DCA能較好的區(qū)分3種森林恢復(fù)方式的植物群落結(jié)構(gòu)(圖2)。第一軸解釋植物群落結(jié)構(gòu)7.4%的變異,第二軸解釋6.5%的變異。第一軸上的得分能顯著地區(qū)分天然次生林與高于兩種人工林,在第一軸上的得分表現(xiàn)為天然次生林顯著高于兩種人工林(P<0.05)。第二軸能顯著區(qū)分濕地松人工林與其它兩種森林恢復(fù)方式,在第二軸上的得分表現(xiàn)為濕地松人工林顯著低于其它兩種森林恢復(fù)方式(P<0.05)。在DCA圖中,相比濕地松人工林天然次生林樣地與馬尾松人工林樣地距離更近。這意味著相比濕地松人工林,天然次生林與馬尾松人工林的植物群落結(jié)構(gòu)相似性更大。
圖1 3種森林恢復(fù)方式的植物區(qū)系構(gòu)成Fig.1 Flora composition under 3 forest restoration approaches
表2 不同森林恢復(fù)方式植物群落多樣性Table 2 Diversity of plant community under different forest restoration approaches
與第一軸顯著正相關(guān)的物種有千年桐(Vernicia montana Lour)和紫金牛(Ardisia japonica);與第一軸顯著負(fù)相關(guān)的物種有濕地松、紫珠(Callicarpa bodinieri)和構(gòu)樹(Broussonetia papyifera)。與第二軸顯著負(fù)相關(guān)的物種為鐵芒萁(Dicranopteris linearis);與第二軸顯著正相關(guān)的物種為粗糠柴(Mallotus philippensis)、水青岡(Fagus longipetiolata)、子凌蒲桃(Syzygium championii)、米念芭(Tirpitzia ovoidea)、煙斗柯(Lithocarpus corneus)、三脈葉莢蒾(Viburnum triplinerve)、樸樹(Celtis sinensis)、求米草(Oplismenus undulatifolius)和江南卷柏(Selaginella moellendorffii)。以上所有樹種與DCA軸的相關(guān)系數(shù)均大于0.5。DCA圖表明在天然次生林中千年桐和紫金牛分布較多;在濕地松人工林中濕地松、紫珠和構(gòu)樹分布較多。
多元方差分析表明,3種森林恢復(fù)方式的植物群落結(jié)構(gòu)之間存在顯著差異(表3,P=0.001)。恢復(fù)方式能解釋濕地松人工林和天然次生林之間植物群落結(jié)構(gòu)19.7%的變異,能解釋馬尾松人工林和天然次生林植物群落結(jié)構(gòu)之間32.6%的變異,能解釋濕地松人工林和馬尾松人工林植物群落之間6.15%的變異。根據(jù)基于距離矩陣的方差分析(Adonis)中森林恢復(fù)方式解釋量的大小以及相似性分析(ANOSIM)中的R值可知,相比濕地松人工林,馬尾松人工林與天然次生林的植物群落結(jié)構(gòu)更相似。
圖2 3種森林恢復(fù)方式的植物群落DCA二維排序圖Fig.2 DCA biplotofplantcommunityunder 3forest restoration approaches
本研究在天然次生林中調(diào)查到86科160屬226種植物,高于在南方紅壤區(qū)深圳的天然次生林中的植物21—64種[16],這與取樣面積大小及空間分布有關(guān),也表明本研究的植物群落調(diào)查更有代表性。
植物物種多樣性是森林恢復(fù)過程中群落變化的重要指標(biāo)[10],多樣性越高,生態(tài)服務(wù)功能越高[7,25-26],抗干擾能力越強(qiáng)[26-27]。天然次生林的物種豐富度、辛普森指數(shù)和植物區(qū)系基本構(gòu)成和地理區(qū)系類型高于馬尾松人工林和濕地松人工林,顯示其物種的生態(tài)位寬度更寬、資源利用程度更高。前人的研究也有類似的報道,人工林的生物多樣性遠(yuǎn)低于天然混交林[9],人工造林對提升生物多樣性的貢獻(xiàn)較?。?]。而小流域治理20 a后千煙洲的植物群落表現(xiàn)為天然次生林的喬木豐富度高于人工林,灌木層和草本層的植物多樣性低于天然次生林,可能與其研究區(qū)的天然次生林受到的干擾較大,或者天然次生林的較高的喬木層郁閉度導(dǎo)致較低的林下植被多樣性有關(guān)[28]。這與退化群落的屬數(shù)以及溫帶成分比例低于干擾較小的常綠闊葉林[29]的趨勢類似。天然次生林有更多的區(qū)系類型及變型,其優(yōu)勢植物主要來自殼斗科、山茶科和樟科,而這些物種可能發(fā)展成為亞熱帶植物群落的頂極植物種,表明天然次生林處于更高級的群落演替階段[30]。
表3 植物群落結(jié)構(gòu)的多元方差分析Table 3 Multi-variant analysis of variance based on plant community
本地種馬尾松人工林的植物物種豐富度辛普森指數(shù)略高于引進(jìn)種濕地松人工林。前人也曾報道,濕地松減少林下本地種的多樣性[31]。這可能是由環(huán)境異質(zhì)性和人為干擾的共同作用形成的結(jié)果。
DCA和多元方差分析都表明,恢復(fù)方式顯著改變了植物群落結(jié)構(gòu)。與天然次生林相比,人工林植物群落結(jié)構(gòu)已發(fā)生顯著改變,這表明人工造林改變了原初的植物群落結(jié)構(gòu),這會造成與原有生態(tài)系統(tǒng)的群落結(jié)構(gòu)不匹配[8]。DCA圖中濕地松人工林樣方與天然次生林樣方距離小于馬尾松人工林樣方與天然次生林樣方距離,多元方差分析以及優(yōu)勢植物區(qū)系構(gòu)成的結(jié)果都表明,濕地松人工林比馬尾松人工林有更高的改變物種組成的能力。另外,濕地松人工林濕地松的重要值遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于馬尾松人工林中馬尾松的重要值,說明相比馬尾松,濕地松使群落單一化的能力更強(qiáng)。因而,使用外來種形成的先鋒林可能會阻礙生態(tài)系統(tǒng)向穩(wěn)定的地帶性植被發(fā)展[4,32],本地種種植在景觀管理[31]和森林恢復(fù)[33-34]中被推崇,以使生態(tài)風(fēng)險最小化。
本文在我國南方紅壤區(qū)綜合喬木、灌木和草本的群落結(jié)構(gòu)和多樣性認(rèn)為,自然恢復(fù)的天然次生林的植物多樣性高于人工林,而本地種馬尾松人工林又優(yōu)高于引進(jìn)種濕地松林人工林。因此在我國南方紅壤區(qū)的植物群落多樣性維持功能上,自然恢復(fù)優(yōu)于人工恢復(fù),而人工恢復(fù)中又以本地種馬尾松人工林優(yōu)于引進(jìn)種濕地松。因而,在生態(tài)恢復(fù)過程中,應(yīng)該提倡自然恢復(fù)[9,15],減少人為干擾[10]。Chazdon[8]則認(rèn)為森林生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)方式的選擇取決于土壤和森林恢復(fù)的程度,殘留的植被以及恢復(fù)目標(biāo),即應(yīng)綜合考慮物理?xiàng)l件、生物多樣性的臨界水平和可提供種源的景觀基底值[4,35]和林下植被發(fā)展能力[33]。
綜合以上研究認(rèn)為,在我國南方紅壤區(qū),恢復(fù)方式對植物群落多樣性有顯著影響。自然恢復(fù)的天然次生林植物群落多樣性高于人工恢復(fù)的馬尾松人工林和濕地松人工林,本地種馬尾松人工林在維持區(qū)域群落結(jié)構(gòu)功能上優(yōu)于引進(jìn)種濕地松人工林。
致謝:湖南省林科院李錫泉研究員、中國科學(xué)院廣西植物研究所劉演研究員和衡陽縣林業(yè)局蔣大力在植物群落調(diào)查中給予指導(dǎo),趙娟娟對寫作給予幫助,黃志剛、陳紅興、王順亮、馬祝才、蔣日紅、曾祥銘、吾望輝、劉勝福、農(nóng)新東、黃愈松、蔣德龍、陳菲、李佳在植物群落調(diào)查中給予幫助,特此致謝。
[1]Ouyang Z Y,Wang X K,Miao H.A primary study on Chinese terrestrial ecosystem services and their ecological-economic values.Acta Ecologica Sinica,1999,19(5):607-613.
[2]Costanza R,d'Arge R,de Groot R D,F(xiàn)arber S,Grass M,Hannon B,Limburg K,Naeem S,O'Neil R V,Paruelo J,Raskin R G,Sutton P,Van den Belt M.The value of the world's ecosystem services and natural capital.Nature,1997,387(6630):253-260.
[3]Zhao T Q,Ouyang Z Y,Zheng H,Wang X K,Miao H.Forest ecosystem services and their valuation in China.Journal of Natural Resources,2004,19(4):480-491.
[4]Ren H,Li Z A,Shen W J,Yu Z Y,Peng S L,Liao C H,Ding M M,Wu J G.The changes of biodiversity and ecosystem services in forest restoration process in Southren China.Science in China Series C:Life Sciences,2006,36(6):563-569.
[5]Liu G H,F(xiàn)u B J,Chen L D,Guo X D.Characteristics and distributions of degraded ecological types in China.Acta Ecologica Sinica,2000,20(1):13-19.
[6]Zheng H,Ouyang Z Y,Wang X K,F(xiàn)ang Z G,Zhao T Q,Miao H.Effects of regenerating forest cover on soil microbial communities:a case study in hilly red soil region,Southern China.Forest Ecology and Management,2005,217(2/3):244-254.
[7]Benayas J M R,Newton A C,Diaz A,Bullock J M.Enhancement of biodiversity and ecosystem services by ecological restoration:a meta-analysis.Science,2009,325(5944):1121-1124.
[8]Chazdon R L.Beyond deforestation:restoring forests and ecosystem services on degraded lands.Science,2008,320(5882):1458-1460.
[9]Sayer J,Chokkalingam U,Poulsen J.The restoration of forest biodiversity and ecological values.Forest Ecology and Management,2004,201(1):3-11.
[10]Zhang J T,Dong Y R.Factors affecting species diversity of plant communities and the restoration process in the loess area of China.Ecological Engineering,2010,36(3):345-350.
[11]Mo J M,Peng S L,Brown S,Kong G H,F(xiàn)ang Y T.Response of biomass production to human impacts in a pine forest in subtropical China.Acta Ecologica Sinica,2004,24(2):193-200.
[12]Xie J S,Guo J F,Yang Z J,Huang Z Q,Chen G S,Yang Y S.Rapid accumulation of carbon on severely eroded red soils through afforestation in subtropical China.Forest Ecology and Management,2012,doi:10.1016/j.foreco.2012.06.038.
[13]Tian D L,Xiang W H,Yan W D.Comparison of biomass dynamic and nutrient cycling between Pinus massomiana plantation and Pinus elliottii plantation.Acta Ecologica Sinica,2004,24(10):2207-2210.
[14]Zhang T P,Ren H,Peng S L,Yu Z Y.The ecological and biological characteristics of Pinus elliotti.Ecologic Science,1999,18(2):8-12.
[15]Zheng H,Chen F L,Ouyang Z Y,Tu N M,Xu W H,Wang X K,Miao H,Li X Q,Tian Y X.Impacts of reforestation approaches on runoff control in the hilly red soil region of Southern China.Journal of Hydrology,2008,356(1/2):174-184.
[16]Wang D P,Ji S Y,Chen F P,Xing F W,Peng S L.Diversity and relationship with succession of naturally regenerated southern subtropical forests in Shenzhen,China and its comparison with the zonal climax of Hong Kong.Forest Ecology and Management,2006,222(1/3):384-390.
[17]Bu Y J,Wen Z M,Jiao F,Jiao J Y.Research on bio-diversity of artificial and natural plant communities in loess hilly region-taking Ansai County as an example.Research of Soil and Water Conservation,2005,12(1):4-6.
[18]Wang Y,Ouyang Z Y,Zheng H,Wang X K,Chen F L,Zeng J.Carbon metabolism of soil microbial communities of restored forests in Southern China.Journal of Soils and Sediments,2011,11(5):789-799.
[19]Li Q H,Yang L W,Zhou Q X.Comparative analysis on species diversity of hillclosed afforested plant community in Beijing Jiulong Mountain.Chinese Journal of Applied Ecology,2002,13(9):1065-1068.
[20]Fang J Y,Wang X P,Shen Z H,Tang Z Y,He J S,Yu D,Jiang Y,Wang Z H,Zheng C Y,Zhu J L,Guo Z D.Methods and protocols for plant community inventory.Biodiversity Science,2009,17(6):533-548.
[21]Wu Z Y.The areal-types of Chinese genera of seed plants.Acta Botanica Yunnanica,1991,4(Suppl IV):1-139.
[22]Simpson E H.Measurement of diversity.Nature,1949,163:688.
[23]Zhao J J,Ouyang Z Y,Zheng H,Zhou W Q,Wang X K,Xu W H,Ni Y M.Plant species composition in green spaces within the built-up areas of Beijing,China.Plant Ecology,2009,209(2):1-16.
[24]Oksanen J,Kindt R,Legendre P,O'Hara B,Simpson G L,Solymos P,Henry M,Stevens H,Wagner H,2008.Vegan:community ecology package.R package version 1.15-1.http://cran.r-project.org/.http://vegan.r-forge.r-project.org/.http://cc.oulu.fi/wjarioksa/opetus/metodi/vegantutor.pdf(accessed 23.03.10)
[25]Malcolm D C,Mason W L,Clarke G C.The transformation of conifer forests in Britain-regeneration,gap size and silvicultural systems.Forest Ecology and Management,2001,151(1/3):7-23.
[26]Worm B,Barbier E,Beaumont N,Duffy J,F(xiàn)olke C,Halpern B S,Jackson J B C,Lotze H K,Micheli F,Palumbi S R,Sala E,Selkoe K A,Stachowicz J J,Watson R.Impacts of biodiversity loss on ocean ecosystem services.Science,2006,314(5800):787-790.
[27]Marcot B G.Biodiversity and the lexicon zoo.Forest Ecology and Management,2007,246(1):4-13.
[28]Liu J Q,Hu L L,Li X R.Plant diversity in Qianyanzhou after 20 years of small watershed treatment.Acta Phytoecologica Sinica,2005,29(5):766-774.
[29]Wang X H,Yan E R,Yan X,Wang L Y.Analysis of degraded evergreen broad-leaved forest communities in Eastern China and issues in forest restoration.Acta Ecologica Sinica,2005,25(7):1796-1803.
[30]Peng S L.Forest Community Dynamics in South-subtrophical Area.Beijing:Scientific Press,1996.
[31]Hedman C W,Grace S L,King S E.Vegetation composition and structure of southern coastal plain pine forests:an ecological comparison.Forest Ecology and Management,2000,134(1/3):233-247.
[32]Holl K D.Long-term vegetation recovery on reclaimed coal surface mines in the eastern USA.Journal of Applied Ecology,2002,39(6):960-970.
[33]Parrotta J A,Turnbull J W,Jone N.Catalyzing native forest regeneration on degraded tropical lands.Forest Ecology and Management,1997,99(1/2):1-7.
[34]Ma J M,Liu S R,Shi Z M,Liu X L,Miao N.A review on restoration evaluation studies of degraded forest ecosystem.Acta Ecologica Sinica,2010,30(12):3297-3303.
[35]Yang Y S,Guo J F,Wang J,Sheng H,Li X B,Lin C F,Wang W Q,Xie J S,Chen G S.Review on plant ecology in Southern China.Acta Geographica Sinica,2009,64(9):1048-1057.
參考文獻(xiàn):
[1]歐陽志云,王效科,苗鴻.中國陸地生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能及其生態(tài)經(jīng)濟(jì)價值的初步研究.生態(tài)學(xué)報,1999,19(5):607-613.
[3]趙同謙,歐陽志云,鄭華,王效科,苗鴻.中國森林生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能及其價值評價.自然資源學(xué)報,2004,19(4):480-491.
[4]任海,李志安,申衛(wèi)軍,余作岳,彭少麟,廖崇惠,丁明懋,鄔建國.中國南方熱帶森林恢復(fù)過程中生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)功能的變化.中國科學(xué)C輯:生命科學(xué),2006,36(6):563-569.
[5]劉國華,傅伯杰,陳利頂,郭旭東.中國生態(tài)退化的主要類型、特征及分布.生態(tài)學(xué)報,2000,20(1):13-19.
[11]莫江明,彭少麟,Brown S,孔國輝,方運(yùn)霆.鼎湖山馬尾松林群落生物量生產(chǎn)對人為干擾的響應(yīng).生態(tài)學(xué)報,2004,24(2):193-200.
[13]田大倫,項(xiàng)文化,閆文德.馬尾松與濕地松人工林生物量動態(tài)及養(yǎng)分循環(huán)特征.生態(tài)學(xué)報,2004,24(10):2207-2210.
[14]張?zhí)剑魏?,彭少麟,余作?濕地松(Pinus elliottii Engelm.)的生態(tài)生物學(xué)特征.生態(tài)科學(xué),1999,18(2):8-12.
[17]卜耀軍,溫仲明,焦峰,焦菊英.黃土丘陵區(qū)人工與自然植物群落物種多樣性研究——以安塞縣為例.水土保持研究,2005,12(1):4-6.
[19]李清河,楊立文,周金星.北京九龍山植物群落物種多樣性特征對比分析.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2002,13(9):1065-1068.
[20]方精云,王襄平,沈澤昊,唐志堯,賀金生,于丹,江源,王志恒,鄭成洋,朱江玲,郭兆迪.植物群落清查的主要內(nèi)容、方法和技術(shù)規(guī)范.生物多樣性,2009,17(6):533-548.
[21]吳征鎰.中國種子植物屬的分布區(qū)類型.云南植物研究,1991,4(增刊IV):1-139.
[28]劉琪璟,胡理樂,李軒然.小流域治理20年后的千煙洲植物多樣性.植物生態(tài)學(xué)報,2005,29(5):766-774.
[29]王希華,閆恩榮,嚴(yán)曉,王良衍.中國東部常綠闊葉林退化群落分析及恢復(fù)重建研究的一些問題.生態(tài)學(xué)報,2005,25(7):1796-1803.
[30]彭少麟.南亞熱帶森林群落動態(tài)學(xué).北京:科學(xué)出版社,1996.
[34]馬姜明,劉世榮,史作民,劉興良,繆寧.退化森林生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)評價研究綜述.生態(tài)學(xué)報,2010,30(12):3297-3303.
[35]楊玉盛,郭劍芬,王健,盛浩,李熙波,林成芳,王維奇,謝錦升,陳光水.我國南方植物生態(tài)學(xué)研究述評.地理學(xué)報,2009,64(9):1048-1057.