• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    非生物螯合劑EDTA與生物螯合劑EDDS聯(lián)合施用提高植物提取土壤重金屬效應的研究

    2013-08-01 11:23:04白薇揚趙清華譚懷琴
    關鍵詞:螯合劑螯合油菜

    白薇揚,趙清華,譚懷琴

    (1.重慶理工大學 化學化工學院,重慶 400054;2.西南大學資源與環(huán)境學院,重慶 400715)

    植物修復是利用可超富集重金屬的植物吸收、積累環(huán)境中的污染物,并降低其毒害的環(huán)保生物技術[1-2]。早期植物提取技術研究主要集中在超富集植物方面,但超富集植物通常只能富集某種特定重金屬,且生長速度慢,生物量低,這些不足限制了它在植物修復技術中的實際應用[3]。高生物量作物對重金屬累積含量一般不高,但由于其生物量大,具有較高的重金屬累積量,因而利用高生物量作物修復土壤已引起廣泛的關注。

    EDTA是螯合誘導植物修復土壤中最常用,也是研究最多的一種螯合劑,能大幅度增加植物對重金屬的吸收和富集,提高植物修復效率[4-5]。但EDTA在環(huán)境中很難降解,殘留時間較長,容易導致處理場所的重金屬向周圍和地下水遷移,造成二次污染。生物螯合劑EDDS與過渡金屬具有螯合作用,能被生物降解,其生物毒性(包括對植物和土壤微生物的毒性)均低于EDTA,但是其對重金屬Pb和Cd的螯合能力不如EDTA[6]。

    一般而言,對于螯合誘導植物修復的研究基本集中在某一種螯合劑對重金屬土壤污染的治理上,而對于可生物降解螯合劑EDDS和非可生物降解螯合劑EDTA的聯(lián)合使用尚未見報道。本文在高生物量作物玉米和油菜上施用不同配比EDTA與EDDS,在獲得最小環(huán)境風險的同時最大程度地提高螯合誘導效率,獲得螯合誘導EDTAEDDS技術最佳施用配比量準則,以期對實際工程應用提供理論和技術支持。

    1 材料和方法

    1.1 實驗材料

    供試植物為單子葉植物玉米(zea mays L)、雙子葉植物油菜(brassica junica)。實驗土壤為重慶理工大學旁菜地表層0~30 cm的土壤,經(jīng)自然風干后研磨,過4 mm篩備用。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 土壤培養(yǎng)

    實驗采用Cu、Pb、Cd三種重金屬污染的土壤。每盆裝3 kg土壤,分別設置添加CuSO4.5(H2O)700 mg· kg-1、CdCl2· H2O 25 mg· kg-1、Pb(N03)22600 mg·kg-1,共計20盆。重金屬污染土壤反復混勻后靜置平衡15 d后播種。

    1.2.2 盆栽培養(yǎng)

    盆栽試驗在室內進行。每盆裝3 kg經(jīng)重金屬平衡后的土壤,播撒20顆種子于盆中。待種子出苗3周后,每盆保留長勢良好、生長高度約10 cm的幼苗5株。植物生長期間定期稱重,定量補充水分100~200 mL,保證植物生長。同時室溫控制在20~25℃,濕度控制在50% ~70%。出苗6周后,按如下處理方式分別添加EDTA和EDDS:①對照組(CK):加去離子水;② EDTA:施入3 mmol·kg-1EDTA;③ 配比 1(EDTA/EDDS=1∶1):施入 0.5 mmol·kg-1(EDTA)+0.5 mmol·kg-1(EDDS);④ 配比 2(EDTA/EDDS=2∶1):施入1 mmol· kg-1(EDTA)+0.5mmol· kg-1(EDDS);⑤ 配比3(EDTA/EDDS=1∶2):施入0.5 mmol· kg-1(EDTA)+ 1 mmol· kg-1(EDDS);⑥ EDDS:施入 3 mmol·kg-1(EDDS)。

    盆栽植物在添加EDTA和EDDS 2周后進行收割處理。

    1.3 測定方法

    1.3.1 土壤理化性質測定

    測得的土壤理化性質見表1。

    1.3.2 植物及土壤樣品中重金屬含量測定

    采集完整植株樣品以及根際土壤。土壤為表層以下20 cm的土壤。

    植株經(jīng)自來水和超純水清洗,80℃烘箱烘干,研碎過100目篩,待測。土壤樣品采用四分法取盆中樣品,自然風干后研磨過200目篩,待測。

    植物樣品的消解采用 Durali Mendil等方法[5],即在 Teflon消化罐中加入 0.5 g植物樣品,依次加入6 mL硝酸(65%)和2 mL雙氧水(30%),在微波爐中加壓加熱消解。消解完全后定容至25 mL。

    表1 土壤的理化性質

    土壤樣品的消解采用Maiz等提出的連續(xù)提取方法[6]。將重金屬 Pb、Cd、Zn的化學形態(tài)區(qū)分為活動態(tài)、可交換態(tài)和強結合態(tài)(殘留態(tài))。具體操作步驟如下:

    1)活動態(tài):稱取3.0 g土壤樣品置于50 mL離心管中,加入 30 mL 0.01 mol·L-1的 CaCl2溶液,室溫震蕩2 h,在離心機上離心10 min(3 000 r·min-1),過濾上清液。殘渣中加入5 mL去離子水,離心,棄去上清液,重復2次。

    2)可交換態(tài)(絡合態(tài)、吸附態(tài)、碳酸鹽態(tài)和部分有機態(tài)):上步殘留土樣加入CaCl2和TEA(三乙醇胺)的混合溶液和6 mL DTPA,室溫震蕩4 h。所需混合溶液配制方案(按10 L計算):29.84 g TEA+3.93 g DTPA+2.94 g CaCl2·2H2O,溶于200 mL去離子水中,稀釋至9 L,然后用1∶1的HCl調節(jié) pH 值至 7.3 ±0.05,最后定容至 10 L?;旌先芤旱淖罱K摩爾體積分數(shù)為0.005 mol·L-1DTPA、0.1 mol·L-1TEA、0.01 mol·L-1CaCl2。在離心機上離心10 min(3 000 r/min),過濾上清液。殘渣中加入5 mL去離子水,離心,棄去上清液,重復2次。

    3)強結合態(tài)(殘渣態(tài)):上步殘留土樣轉入Teflon消解罐中,加入2 mL濃 HNO3(65%)和2 mL HF(40%),200℃恒溫加熱消解8 h。

    使用原子吸收分光光度計(島津AA6800)測定其土壤和植物樣品消解液中重金屬Cu、Pb、Cd、Cr含量。

    整個測定過程中土壤樣用NIST 2710#標準物質,植物樣用灌木枝葉GBW07602作質量控制參考物質。

    測試過程中每批樣品分析均作2個全程序空白,借以檢查和控制樣品在處理和測試過程中可能帶來的污染。采用平行樣控制樣品測試的精密度,平行樣品數(shù)不少于測試樣品的10%。同時對每批樣品進行加標回收,回收率為86% ~105%。

    1.3.3 數(shù)據(jù)處理

    采用 Origin8.0繪圖,用 SPSS13.0進行顯著性檢驗及相關分析。

    2 結果與討論

    2.1 EDTA/EDDS配比對土壤有效態(tài)重金屬含量影響

    土壤有效態(tài)重金屬是植物能吸收利用的土壤中活動態(tài)和可交換態(tài)重金屬[7]。相比對照組,玉米組添加螯合劑的土壤有效態(tài)重金屬含量顯著增高(表2)。土壤有效態(tài)重金屬Pb含量在添加配比2 的螯合劑時達到最高,為 109.6 mg·kg-1,為對照組的11倍。土壤有效態(tài)重金屬Pb含量順序依次為:配比2>配比3>EDTA>EDDS>配比1。土壤有效態(tài)重金屬Cu在添加配比2的螯合劑時含量最高,達到1 369 mg·kg-1。土壤有效態(tài)重金屬Cu含量順序依次為:配比2>EDDS>配比1>EDTA>配比3。土壤有效態(tài)重金屬Cd含量在添加配比1的螯合劑時達到最高,為59.4 mg·kg-1,是對照組土壤有效態(tài)重金屬 Cd的5.5倍。植物對離子的吸收主要取決于溶液中該離子游離態(tài)的活度大小。然而,許多土壤中大部分金屬在固相上,并且經(jīng)常被非常牢固地結合。許多高產作物不像超富集植物那樣具有自然富集金屬的特征,不具有吸收大量金屬的特性,所以需要向土壤中加螯合劑以增加土壤溶液中金屬的濃度,促進植物對金屬的吸收和富集[7]。對于如Pb、Cu等不溶性或難溶性金屬,需要在植物生長介質中加入化學螯合物質來溶解釋放不溶性的靶金屬[8]。螯合劑對金屬離子的螯合,在降低溶液中游離態(tài)金屬離子活度的同時,也使土壤重金屬從難溶性的形態(tài)轉變?yōu)榭扇苄缘男螒B(tài),增加了土壤溶液中的金屬濃度[6-8]。

    與對照組相比,添加螯合劑的油菜組土壤有效態(tài)重金屬含量具有不同程度增加(表3)。土壤有效態(tài)重金屬Pb在添加配比2的螯合劑時含量是對照組的 5.2 倍,達到 300.5 mg·kg-1。土壤有效態(tài)重金屬Cu含量在添加配比2的螯合劑時達到最高,為913 mg·kg-1。當添加配比3螯合劑時,土壤有效態(tài)重金屬 Cd含量達到最高,為89.6 mg·kg-1,是對照組土壤有效態(tài)重金屬鎘的12.3倍。研究表明:投加EDTA和乙酸,與只使用EDTA比較,使印度芥菜對鉛的積累量增倍,復合投加螯合劑表面活性劑相比單獨投加時效果好[9]。Luo等[10]發(fā)現(xiàn)組合使用 EDTA 和 EDDS,會提高植物提取銅、鉛、鋅、鎘的效率,與單獨使用EDTA或EDDS時相比能達到一個更高的水平。Tandy等[11]認為出現(xiàn)這樣結果是由于 EDTA和EDDS在植物提取金屬的效率上存在差異,加入EDDS,使得EDTA捕獲痕量金屬的有競爭力的陽離子減少,如土壤可溶性鈣Ca。但由于螯合劑表面活性劑與重金屬形成水溶性膠體,增加了重金屬在土壤中的可移動性,因此存在污染地下水的潛在風險。

    表2 玉米植物內Pb、Cu、Cd的含量及其根部土壤中Pb、Cu、Cd的化學形態(tài) mg·kg-1

    表3 油菜植物內Pb、Cu、Cd的含量及其根部土壤中Pb、Cu、Cd的化學形態(tài) mg·kg-1

    2.2 EDTA/EDDS配比對植物重金屬含量分布特征影響

    添加不同配比EDTA/EDDS對植物地下部分重金屬Pb、Cu、Cd累積量均有所增加(圖1)。對于Pb而言,添加配比3的螯合劑時,對油菜地下部分重金屬Pb累積量促進作用最為明顯,達到5 473 mg·kg-1。玉米地下部分重金屬Pb累積量在添加配比2的螯合劑時,促進作用最明顯,達到4 201 mg·kg-1。對Cu而言,添加配比3的螯合劑時,對玉米和油菜地下部分重金屬Cu累積量促進作用均最明顯,玉米和油菜地下部分Cu累積量分別達到4 095、5 475 mg·kg-1。對 Cd 而言,當添加配比 3的螯合劑時,對玉米和油菜地下部分重金屬Cd累積量促進作用均最明顯,玉米和油菜地下部分Cd累積量分別達到48.93、103.38 mg·kg-1。

    圖1 EDTA/EDDS配比對玉米、油菜地下部分重金屬 Pb、Cu、Cd 影響

    添加不同配比EDTA/EDDS對植物地上部分重金屬Pb、Cu、Cd累積量均有較大程度增加(圖2)。對于Pb而言,添加配比3的螯合劑時,對玉米和油菜地上部分重金屬Pb累積量促進作用均最為明顯,達到632和793.6 mg·kg-1。對于 Cu而言,添加單一螯合劑EDDS時,對玉米地上部分重金屬Cu累積量促進作用最明顯,玉米地上部分Cu累積量達到1149 mg·kg-1。添加配比3的螯合劑時,對油菜地上部分重金屬Cu累積量促進作用最明顯,Cu累積量達到3874 mg·kg-1,是對照組Cu累積量的21倍。對Cd而言,當添加配比3的螯合劑時,對玉米和油菜地上部分重金屬Cd累積量促進作用均最明顯,玉米地上部分Cd累積量達到11.4 mg·kg-1,油菜地上部分累積量達到20.64 mg· kg-1。

    圖2 EDTA/EDDS配比對玉米、油菜地上部分重金屬 Pb、Cu、Cd 影響

    EDTA EDDS是羥基羧酸螯合劑,具有多齒狀的配位基,能與重金屬形成具有螯環(huán)的螯合物[12]。當EDTA-EDDS進入土壤后,與金屬離子螯合形成金屬-配位復合體,由于離子價數(shù)的減少或電性的變化,土壤對金屬-配位復合體的吸持強度大大降低,為了維持固液相之間的平衡關系,金屬從土壤顆粒表面解吸,從而增加了重金屬的有效性[13]。

    2.3 EDTA/EDDS配比對植物重金屬遷移能力影響

    S/R比值是植物地上部分重金屬含量與根部重金屬含量的比值,反映了重金屬由植物根部吸收進入植物體內的遷移程度[14]。該值越大,說明植物對重金屬的運輸能力越強。螯合劑能增加土壤中重金屬的溶解度,促進重金屬自根系向地上部轉運,當部分金屬離子穿過細胞壁和細胞膜進入細胞后,能和細胞質中的蛋白質等形成復雜的穩(wěn)定螯合物[14]。

    從圖3可以看出:加入螯合劑的植物S/R值均高于相應對照組植物S/R值。對于玉米而言,當添加單一螯合劑EDTA時,其地下部分含量重金屬Pb輸移系數(shù)S/R比值達到最高為0.19。當添加配比2的螯合劑時,其地下部分含量重金屬Cu輸移系數(shù)S/R比值達最高為0.39。當添加配比1的螯合劑時,其地下部分含量重金屬Cd輸移系數(shù)S/R比值最高為0.72。對于作物油菜而言,當添加螯合劑為配比3時,其地下部分含量重金屬Pb和Cu輸移系數(shù)S/R比值均達到最高,為0.34和0.7。當添加單一螯合劑EDTA時,其地下部分含量重金屬Cd輸移系數(shù)S/R比值最高為0.34。

    根據(jù) Reeve的觀點[14],S/R 的臨界值為 0.5。如果植物的S/R值超過0.5,則說明該植物具備了修復土壤重金屬污染的能力[8]。對于Cu而言,添加螯合劑為配比3時,植物體內重金屬Cu的S/R系數(shù)達0.71。對于Cd而言,添加螯合劑為配比1時,植物體內重金屬Cd的S/R系數(shù)達到0.6。本次添加不同螯合劑配比試驗結果顯示:螯合劑與重金屬形成的螯合物可以直接進入植物體內,并有利于重金屬從根部轉運到地上部,從而大大增加了高生物產量作物對重金屬的輸移能力。

    3 討論

    土壤作用過程是指螯合劑進入土壤后,將重金屬從土壤顆粒上解吸到土壤溶液中,而土壤溶液是土壤中礦質離子、重金屬離子以及植物根系直接作用的介質,因而大大增加了植物對重金屬吸收的可能性。植物作用過程包括了植物根系對土壤溶液中重金屬的吸收以及重金屬在植物體內的轉移和貯存。本研究通過添加不同配比的非生物螯合劑-生物螯合劑均不同程度增加了土壤有效態(tài)重金屬的含量,促進了玉米和油菜對重金屬pb、Cu、Cd的吸收。土壤有效態(tài)金屬Pb、Cu含量,在添加螯合劑為配比2時均達到最高,分別為386.5和1369 mg·kg-1。屬同分異構體的 EDTA和EDDS,當配位體過量時,EDTA的絡合能力大于EDDS,而當過量的配位體減少時,EDDS對Cu的絡合能力大于 EDTA。Tandy[11]研究表明:EDTA對Pb的螯合常數(shù) logKs為17.88,而 EDDS的螯合常數(shù)logKs為12.7。

    圖3 EDTA/EDDS配比對不同植物重金屬遷移能力S/R影響

    魏嵐[13]在研究中發(fā)現(xiàn):EDDS處理下對茼蒿Cu含量和累積量促進作用最大,茼蒿地上部Cu含量和累積量分別達到973 mg kg-1。土壤有效態(tài)金屬Cd在添加螯合劑為配比3時達到最高,為89.6 mg·kg-1。植物地下部分和地上部分 Pb、Cu、Cd生物累積量在添加螯合劑為配比3時達到最高。EDTA與EDDS的聯(lián)合施用有效降低了單一螯合劑的施用量,能減少螯合劑對植物的毒害作用,避免植物生物量的減少。

    重金屬超富集植物僅有400多種,不足被子植物的0.2%,而且大部分超富集植物生物量小、生長緩慢,無法滿足重金屬污染土壤修復的需求。因此,需要培育生物量高、生長迅速、易于田間管理且對重金屬有較高耐性的作物。但是這類植物對重金屬的富集潛力十分有限,需要采用化學強化措施來提高提取修復潛力。本研究通過生物螯合劑EDDS與非生物螯合劑EDTA的聯(lián)合使用,大大增加了高生物產量作物對重金屬的輸移能力,對于重金屬Cu,S/R系數(shù)可以達到0.71,而對于Cd,S/R系數(shù)可以達到0.6,滿足了植物修復重金屬條件。

    此外,高劑量人工合成劑會對植物產生毒害作用。添加單一螯合劑 EDTA為3 mmol·kg-1組,玉米和油菜表現(xiàn)尤為明顯,植物出現(xiàn)發(fā)蔫、變黃現(xiàn)象,說明螯合劑的加入會影響到植物的正常生長[15-17]。金屬跨根細胞膜進入根細胞共質體或木質部薄壁細胞的質膜裝載進入木質部導管時,由專一性運輸?shù)鞍谆蛲ǖ赖鞍渍{控。重金屬一旦進入根細胞,可蓄積在根部或運輸?shù)降厣喜浚?8]。由于內皮層上有凱氏帶,離子轉入共質體后進入木質部導管,再進入根細胞質,導致游離離子過多,對細胞產生毒害,因而重金屬可能與細胞質中的有機酸、氨基酸、多肽和無機鹽結合,通過液泡膜上的運輸體或通道蛋白運入液泡中。植物從根部吸收重金屬并將其轉移和積累到地上部。這個過程包括很多環(huán)節(jié)和調控位點[18]??傮w來看,投加螯合劑雖然對植物和土壤特性有一定的影響,但有利于加速植物對土壤的修復,建議分次投加螯合劑以減弱其帶給植物和環(huán)境的不利影響。

    [1]溫麗,傅大放.兩種強化措施輔助黑麥草修復重金屬污染土壤[J].中國環(huán)境科學,2008,28(9):786 -79.

    [2]Arwidsson Z,Johansson E,van Kronhelm T,et al.Remediation of metal conminated soil by organic metabolites from fungi I:Production of organicacids[J].Water,Air arm Soil Pollution,2010(205):215 -226.

    [3]Hauser L,Tandy S,Schulin R,et al.Column extraction of heavy metals from soils using the biodegradable chelating agent EDDS[J].Environmental Science&Technology,2005,39(17):6819 -6824.

    [4]Ultra V U,Yano A,1wasaki K,et al.Influence of chelating agent addition on copper distribution and microbial activity in soil and copper uptake by brown mustard(Brassica juncea)[J].Soil Science and Plant Nutrition,2005,51(2):193 -202.

    [5]Durali Mendil.Determination of trace elements on some wild edible mushroom samples from Kastamonu,Turkey[J].Food Chemistry,2004,88(2):281 -285.

    [6]Maiz I.Evaluation of heavy metal availability in contaminated soils by a short sequential extraction procedure[J].Science of The Total Environment,1997,206(2):107-115.

    [7]Chen Y X,Wang Y P,Wu W X,et al.Impacts of chelateassisted phytoremediation on microbial community composition in the rhizosphere of a copper accumulator and non-accumulator[J].Science of the Total Environment,2006,356:247 -255.

    [8]Ma L Q,Komar K M,Tu C,et al.A fern that hyperaccumulates arsenic[J].Nature,2001,409:579 -579.

    [9]Chiu K K,Ye Z H,Wong M H.Enhanced uptake of As,Zn,and Cu by Vetiveria zizanioides and Zea mays using chelating agents[J].Chemosphere,2005,60:1365-1375.

    [10]Luo C L,Shen Z,Lou L Q,et al.EDDS and EDTA enhanced phytOextractiOn of metals from artificially contaminated soil and residual effects of chelant compounds[J].Environmental Pollution,2006,144(3):862 -871.

    [11]Tandy S,Bossart K,Mueller R,et al.Extraction of heavy metals from soils using biodegradable chelating agents[J].Environmental Science and Technology,2004,38(3):937-944.

    [12]Wu L H,Luo Y M,Xing X R,et al.EDTA-enhanced phytommediation of heavy metal contaminated soil with Indian mustard and associated potential leaching risk[J].Agriculture Ecosystems & Environment,2004,102:307 -318.

    [13]魏嵐,陳亞華,錢猛,等.可降解螫合劑EDDS誘導植物修復重金屬污染土壤的潛力[J].南京農業(yè)大學學報,2006,29(2):33 -38.

    [14]Reeves R D.The hyperaccumulation of nickel by serpentine plants[C]//Gunn J M.Baker vegetation of ultramatic(sperntine)soil.Andover,Hampshire,U K:Intercept Ltd,1992:253 -277.

    [15]伍鈞,孟曉霞,李昆.鉛污染土壤的植物修復研究進展[J].土壤,2005,37(3):258 -264.

    [16]孫小峰,吳龍華,駱永明.EDDS對海州香薷修復重金屬復合污染土壤的田間效應[J].土壤,2006,38(5):609-613.

    [17]胡亞虎,魏樹和,周啟星,等.螯合劑在重金屬污染土壤植物修復中的應用研究進展[J].農業(yè)環(huán)境科學學報,2010,29(11):2055 -2063.

    [18]劉素純,蕭浪濤,王惠群,等.植物對重金屬的吸收機制與植物修復技術[J].湖南農業(yè)大學學報:自然科學版,2004,30(5):493 -498.

    猜你喜歡
    螯合劑螯合油菜
    玉米低聚肽螯合鐵(II)的制備和結構表征
    Synthesis of new non-fluorous 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid esters and their applications for metal ions extraction in supercritical carbon dioxide
    營養(yǎng)元素與螯合劑強化植物修復重金屬污染土壤研究進展
    油菜田間管理抓『四防』
    油菜可以像水稻一樣實現(xiàn)機插
    幾種螯合劑在CIP堿性清洗中的應用研究
    不同結構的烏鱧螯合肽對抗氧化活性的影響
    油菜開花
    心聲歌刊(2019年4期)2019-09-18 01:15:28
    種油菜
    螯合型洗滌助劑檸檬酸一氫鈉與Ca2+離子螯合機理的理論研究
    久久国产精品男人的天堂亚洲 | 高清不卡的av网站| 七月丁香在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 尾随美女入室| 九九爱精品视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 伦理电影免费视频| 只有这里有精品99| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 高清在线视频一区二区三区| 国产男女内射视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 波野结衣二区三区在线| 两个人免费观看高清视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 观看美女的网站| 伦理电影免费视频| 有码 亚洲区| 少妇的丰满在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 免费在线观看黄色视频的| freevideosex欧美| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲成人av在线免费| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线天堂最新版资源| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品久久久av美女十八| av在线app专区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人精品婷婷| 最新中文字幕久久久久| 午夜av观看不卡| 久久99精品国语久久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久热这里只有精品99| 免费少妇av软件| 在线观看人妻少妇| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品熟女久久久久浪| 最后的刺客免费高清国语| 天美传媒精品一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 少妇的丰满在线观看| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产av新网站| 大香蕉久久成人网| 满18在线观看网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 午夜免费男女啪啪视频观看| 考比视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 男女无遮挡免费网站观看| 秋霞伦理黄片| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久女婷五月综合色啪小说| www.av在线官网国产| 久久鲁丝午夜福利片| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久精品人妻al黑| 99re6热这里在线精品视频| 高清视频免费观看一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产午夜精品一二区理论片| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 美女国产视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 一区二区三区精品91| 精品亚洲成国产av| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品久久久久久久久免| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 日日爽夜夜爽网站| 国产免费视频播放在线视频| 嫩草影院入口| 最后的刺客免费高清国语| 春色校园在线视频观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| av不卡在线播放| 亚洲国产色片| 老司机影院成人| 黄色视频在线播放观看不卡| 麻豆乱淫一区二区| 久热久热在线精品观看| 亚洲av综合色区一区| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久人妻| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品国产国语对白av| 777米奇影视久久| 日本午夜av视频| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲综合色惰| 美女国产视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产一区亚洲一区在线观看| 色吧在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲综合色网址| 99热网站在线观看| 桃花免费在线播放| 七月丁香在线播放| 高清av免费在线| 丰满乱子伦码专区| www.熟女人妻精品国产 | 人妻人人澡人人爽人人| av国产久精品久网站免费入址| 国精品久久久久久国模美| av卡一久久| 午夜91福利影院| 国精品久久久久久国模美| 校园人妻丝袜中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 免费观看性生交大片5| 最近中文字幕高清免费大全6| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品三级大全| 色吧在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲精品色激情综合| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜av观看不卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美xxⅹ黑人| 22中文网久久字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久这里有精品视频免费| 亚洲国产看品久久| 色5月婷婷丁香| 国产在线视频一区二区| 波野结衣二区三区在线| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品无大码| 波多野结衣一区麻豆| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | www.av在线官网国产| 久久99一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 男人操女人黄网站| 国产成人免费观看mmmm| 一级片'在线观看视频| 亚洲av福利一区| 丰满乱子伦码专区| 亚洲色图综合在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲av男天堂| 亚洲国产欧美在线一区| 久久影院123| 国产成人a∨麻豆精品| 我要看黄色一级片免费的| 99热全是精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品亚洲成a人片在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲人成77777在线视频| 22中文网久久字幕| 一区二区av电影网| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产精品一区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99热网站在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品夜色国产| 韩国精品一区二区三区 | 满18在线观看网站| 18在线观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 精品久久国产蜜桃| 高清不卡的av网站| 老司机影院成人| 亚洲精品第二区| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲第一av免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲在久久综合| 国产在线免费精品| 国产永久视频网站| 日韩制服骚丝袜av| 欧美性感艳星| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品第二区| 丁香六月天网| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 人妻一区二区av| 国产免费现黄频在线看| 男女边摸边吃奶| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲综合精品二区| 成人二区视频| 午夜免费观看性视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 18在线观看网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 美女内射精品一级片tv| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 日韩成人伦理影院| 免费高清在线观看日韩| 成人手机av| 一级a做视频免费观看| 国产av码专区亚洲av| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 女人精品久久久久毛片| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩免费高清中文字幕av| 蜜桃国产av成人99| 精品视频人人做人人爽| av.在线天堂| 国产极品天堂在线| √禁漫天堂资源中文www| 日本欧美国产在线视频| 99久久人妻综合| 熟女av电影| 欧美精品一区二区大全| 亚洲综合色惰| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黄色毛片三级朝国网站| 99热这里只有是精品在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久精品免费免费高清| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本午夜av视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 9热在线视频观看99| 在线观看一区二区三区激情| 久久久国产精品麻豆| 两性夫妻黄色片 | 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久久精品性色| 晚上一个人看的免费电影| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美另类一区| 国产精品久久久久成人av| 午夜福利视频在线观看免费| 国产午夜精品一二区理论片| 最近中文字幕2019免费版| 看非洲黑人一级黄片| 久久午夜综合久久蜜桃| 99热全是精品| 亚洲三级黄色毛片| 色94色欧美一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 大片电影免费在线观看免费| 美国免费a级毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 色5月婷婷丁香| 大香蕉久久成人网| 欧美国产精品一级二级三级| 日日摸夜夜添夜夜爱| 蜜桃国产av成人99| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区三区av在线| 中国国产av一级| 久久精品夜色国产| 日韩欧美一区视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 成人国产麻豆网| 人人澡人人妻人| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品亚洲成国产av| 香蕉丝袜av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 美女国产高潮福利片在线看| 夜夜爽夜夜爽视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | av网站免费在线观看视频| 在线观看三级黄色| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美xxⅹ黑人| 欧美精品一区二区大全| 婷婷色综合大香蕉| av福利片在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久精品区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 一区二区三区精品91| 精品第一国产精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产乱人偷精品视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 三级国产精品片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 18在线观看网站| 综合色丁香网| 少妇人妻精品综合一区二区| av视频免费观看在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成人免费观看视频高清| 视频区图区小说| 精品国产国语对白av| 91成人精品电影| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧洲国产日韩| 好男人视频免费观看在线| 国产在线一区二区三区精| 国产熟女欧美一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 看免费av毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品.久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 一级毛片我不卡| 国产成人精品一,二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av一本久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 91久久精品国产一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久欧美国产精品| 韩国精品一区二区三区 | 亚洲三级黄色毛片| 精品酒店卫生间| 精品一区二区免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 97超碰精品成人国产| 国产一区二区三区av在线| 久久午夜福利片| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久99蜜桃精品久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲天堂av无毛| 一本大道久久a久久精品| 久久婷婷青草| 日本av免费视频播放| 国产免费视频播放在线视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产有黄有色有爽视频| 午夜久久久在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 国产毛片在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品人妻在线不人妻| 成人手机av| 咕卡用的链子| 亚洲第一av免费看| 国产精品成人在线| 9191精品国产免费久久| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 国精品久久久久久国模美| 新久久久久国产一级毛片| 中文天堂在线官网| 9色porny在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产av码专区亚洲av| 在线观看三级黄色| 日韩一区二区三区影片| 久久久久精品人妻al黑| 国产一区二区在线观看av| 9热在线视频观看99| 国产在线一区二区三区精| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 观看av在线不卡| 最后的刺客免费高清国语| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 丝袜美足系列| 精品一品国产午夜福利视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久97久久精品| 91成人精品电影| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 大香蕉97超碰在线| 日韩成人伦理影院| 99香蕉大伊视频| 国产精品熟女久久久久浪| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99久久人妻综合| 母亲3免费完整高清在线观看 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男女国产视频网站| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费av中文字幕在线| 免费看av在线观看网站| 最近中文字幕2019免费版| √禁漫天堂资源中文www| 999精品在线视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产免费视频播放在线视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产成人精品久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美丝袜亚洲另类| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费日韩欧美在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩制服骚丝袜av| 老司机亚洲免费影院| 免费看光身美女| 一级a做视频免费观看| 内地一区二区视频在线| a级毛片在线看网站| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲四区av| 国产欧美亚洲国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品国产av成人精品| 宅男免费午夜| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久网色| 免费看光身美女| 亚洲内射少妇av| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品久久午夜乱码| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩电影二区| 亚洲国产av新网站| 激情视频va一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费看av在线观看网站| 天堂中文最新版在线下载| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产av一区二区精品久久| 少妇人妻久久综合中文| 美女视频免费永久观看网站| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲成人手机| 国产伦理片在线播放av一区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲av免费高清在线观看| 国产在线免费精品| 国产高清国产精品国产三级| av黄色大香蕉| 香蕉国产在线看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 永久免费av网站大全| av卡一久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 少妇的逼好多水| 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人精品久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 午夜视频国产福利| av免费在线看不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品少妇内射三级| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av男天堂| 国产精品久久久久久久久免| 男女边摸边吃奶| 一区二区三区乱码不卡18| 91精品三级在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 涩涩av久久男人的天堂| av免费观看日本| 亚洲人与动物交配视频| 男女免费视频国产| 热re99久久国产66热| 国产伦理片在线播放av一区| 大片电影免费在线观看免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文欧美无线码| 成年人午夜在线观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 综合色丁香网| 午夜福利乱码中文字幕| 色吧在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 黄色 视频免费看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产综合精华液| 久热这里只有精品99| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 十八禁高潮呻吟视频| av福利片在线| 99热6这里只有精品| 边亲边吃奶的免费视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 免费少妇av软件| 亚洲精品乱久久久久久| 伊人久久国产一区二区| 欧美bdsm另类| 久久99热6这里只有精品| 男女下面插进去视频免费观看 | 精品一区二区三卡| 亚洲国产欧美在线一区| 国产乱人偷精品视频| 26uuu在线亚洲综合色| 黄色 视频免费看| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人精品无人区| 老司机影院成人| 久久99一区二区三区| 一本久久精品| 在线天堂最新版资源| 午夜福利影视在线免费观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 9191精品国产免费久久| 黑丝袜美女国产一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 蜜桃在线观看..| 男女国产视频网站| 精品一品国产午夜福利视频| 九色成人免费人妻av| 精品人妻在线不人妻| 一级毛片电影观看| 赤兔流量卡办理| 丰满乱子伦码专区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91久久精品国产一区二区三区| 日本91视频免费播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 九色亚洲精品在线播放| 国产精品 国内视频| 日韩 亚洲 欧美在线| a级毛片在线看网站| 亚洲人与动物交配视频| 日本与韩国留学比较| 成人二区视频| 69精品国产乱码久久久| 成年av动漫网址| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 三级国产精品片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇熟女欧美另类| 街头女战士在线观看网站| 黄色 视频免费看| 99热国产这里只有精品6| 久久精品国产a三级三级三级| 在线观看免费日韩欧美大片| 妹子高潮喷水视频| 日韩中字成人| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲伊人久久精品综合| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成人精品婷婷| 一区二区日韩欧美中文字幕 | av国产久精品久网站免费入址| 免费大片黄手机在线观看| 嫩草影院入口| 精品熟女少妇av免费看| 丝袜脚勾引网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品蜜桃在线观看| 国产一区二区在线观看av| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品免费大片| 中国美白少妇内射xxxbb| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡|