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    北京市耐多藥肺結(jié)核控制5年結(jié)果分析

    2013-07-26 08:30:18洪峰高志東李波孫閃華趙鑫
    中國(guó)防癆雜志 2013年9期
    關(guān)鍵詞:耐多藥抗結(jié)核結(jié)核

    洪峰 高志東 李波 孫閃華 趙鑫

    ·論 著 ·

    北京市耐多藥肺結(jié)核控制5年結(jié)果分析

    洪峰 高志東 李波 孫閃華 趙鑫

    目的 調(diào)查北京市疑似耐多藥肺結(jié)核(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)患者中抗結(jié)核藥物耐藥譜,評(píng)估國(guó)產(chǎn)藥物組方化療MDR-TB患者的療效,探索適合北京市的MDR-TB控制策略。方法 2008年4月至2013年3月,全市各結(jié)核病防治(簡(jiǎn)稱(chēng)“結(jié)防”)機(jī)構(gòu)對(duì)21 651例活動(dòng)性肺結(jié)核患者治療管理中,通過(guò)痰培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)的1124例疑似MDR-TB患者。對(duì)885例屬結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的疑似MDR-TB患者的陽(yáng)性培養(yǎng)物開(kāi)展抗結(jié)核藥物藥敏試驗(yàn)。確診的277例MDR-TB患者,進(jìn)行國(guó)產(chǎn)藥物組方化療,根據(jù)患者情況分類(lèi)選擇治療管理方式,觀(guān)察其不良反應(yīng)和治療效果。結(jié)果 5年間,屬結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的疑似MDR-TB患者中,284例MDR-TB患者(7例為治療期間重做藥敏,實(shí)際發(fā)現(xiàn)為277例患者)占32.1%(284/885),對(duì)一、二線(xiàn)藥物全敏感者占21.4%(133/620)。對(duì)277例MDR-TB患者采用分類(lèi)治療管理的方法,其中在結(jié)防機(jī)構(gòu)使用二線(xiàn)MDR-TB方案治療者占45.9% (127/277),其中59.8%(76/127)的患者出現(xiàn)不良反應(yīng),已獲得轉(zhuǎn)歸信息患者的治愈率為63.4%(59/93);維持原方案治療及轉(zhuǎn)診專(zhuān)科醫(yī)院的比率分別為17.7%(49/277)和13.0%(36/277)。結(jié)論 及時(shí)對(duì)發(fā)現(xiàn)的疑似MDR-TB患者進(jìn)行一、二線(xiàn)抗結(jié)核藥物藥敏試驗(yàn)非常必要。北京市MDR-TB患者分類(lèi)治療管理的效果較為理想。

    結(jié)核,肺/預(yù)防和控制; 結(jié)核,肺/藥物療法; 抗藥性,多種,細(xì)菌; 微生物敏感性試驗(yàn); 臨床方案; 北京市

    結(jié)核病是一種慢性呼吸道傳染病,是全球最為關(guān)注的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。由于在控制結(jié)核病上的投資不足、對(duì)肺結(jié)核患者督導(dǎo)管理還存在問(wèn)題、抗結(jié)核藥物的管理混亂及耐藥結(jié)核分枝桿菌的傳播和流行,每年導(dǎo)致大量的耐多藥結(jié)核病(multidrugresistant tuberculosis,MDR-TB)患者出現(xiàn),2011年全球登記的肺結(jié)核患者中MDR-TB患者估計(jì)高達(dá)31萬(wàn)例[1]。MDR-TB因傳染期長(zhǎng)、診斷治療技術(shù)復(fù)雜、療效差、治療費(fèi)用高[2],而成為目前結(jié)核病控制工作面臨的巨大挑戰(zhàn)之一。中國(guó)既是全球結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家,也是MDR-TB高負(fù)擔(dān)國(guó)家,結(jié)核病是我國(guó)死亡和發(fā)病例數(shù)最多的重大傳染病之一。為探索適合我國(guó)國(guó)情的MDR-TB治療管理經(jīng)驗(yàn),有效控制耐藥結(jié)核分枝桿菌在首都的傳播和流行,2008年北京市啟動(dòng)了 “北京市耐多藥肺結(jié)核控制項(xiàng)目”,在全市18個(gè)區(qū)縣(2008年項(xiàng)目啟動(dòng)之初仍為18個(gè)區(qū)縣)開(kāi)展MDR-TB患者的發(fā)現(xiàn)、治療及管理工作。為總結(jié)分析項(xiàng)目實(shí)施經(jīng)驗(yàn),現(xiàn)對(duì)“北京市耐多藥肺結(jié)核控制項(xiàng)目”5年來(lái)的工作進(jìn)行回顧分析。

    資料和方法

    一、對(duì)象

    2008年4月至2013年3月期間全市各結(jié)核病防治(簡(jiǎn)稱(chēng)“結(jié)防”)機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的疑似MDR-TB患者1124例和確診MDR-TB患者277例。疑似MDR-TB患者為滿(mǎn)足下列任一條件的患者:(1)所有痰培養(yǎng)陽(yáng)性的復(fù)治肺結(jié)核患者(復(fù)發(fā)、返回、初治失敗等);(2)治療2個(gè)月及以上痰培養(yǎng)仍陽(yáng)性的初治肺結(jié)核患者;(3)有MDR-TB接觸史,治療前痰培養(yǎng)陽(yáng)性的初治肺結(jié)核患者。確診MDR-TB患者指肺結(jié)核患者感染的結(jié)核分枝桿菌體外被證實(shí)至少同時(shí)對(duì)異煙肼和利福平耐藥。

    二、方法

    1.通過(guò)痰培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)疑似MDR-TB患者:各結(jié)防機(jī)構(gòu)對(duì)登記管理的21 651例活動(dòng)性肺結(jié)核患者在抗結(jié)核治療前以及治療前菌陽(yáng)肺結(jié)核患者在治療2個(gè)月末和5個(gè)月末均進(jìn)行痰培養(yǎng)檢查。根據(jù)患者的痰培養(yǎng)結(jié)果,判斷其是否符合疑似MDR-TB標(biāo)準(zhǔn)。

    2.初步菌種鑒定:對(duì)疑似MDR-TB患者的痰培養(yǎng)陽(yáng)性菌株經(jīng)涂片染色確定為抗酸桿菌后,以對(duì)硝基苯甲酸培養(yǎng)基作為鑒別培養(yǎng)基,進(jìn)行菌種初步鑒定,判斷是否屬于結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群。

    3.藥物敏感性試驗(yàn)(drug susceptibility test,DST):采用比例法對(duì)疑似MDR-TB患者的痰培養(yǎng)陽(yáng)性菌株進(jìn)行抗結(jié)核藥物的DST。若耐藥率大于1%,則判斷為受試菌對(duì)該抗結(jié)核藥耐藥(耐藥率=含藥培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù)/對(duì)照培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù)×100%)。從2011年起,對(duì)所有疑似MDR-TB患者都進(jìn)行一線(xiàn)(異煙肼、利福平、鏈霉素和乙胺丁醇)、二線(xiàn)抗結(jié)核藥物(阿米卡星、卷曲霉素、丙硫異煙胺、對(duì)氨基水楊酸和左氧氟沙星)的DST。共對(duì)1037例疑似MDR-TB患者的痰陽(yáng)性培養(yǎng)物進(jìn)行了DST。

    4.確診MDR-TB患者:共獲得967例疑似MDR-TB患者的DST結(jié)果,其中經(jīng)初步菌種鑒定為非結(jié)核分枝桿菌群的比率為8.5%(82/967)。屬于結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的疑似MDR-TB患者,如果DST結(jié)果顯示同時(shí)對(duì)異煙肼和利福平耐藥,則被診斷為MDR-TB;如果同時(shí)對(duì)異煙肼、利福平、阿米卡星和(或)卷曲霉素、左氧氟沙星耐藥則被診斷為廣泛耐藥(extensively drug-resistant tuberculosis,XDR)。

    5.確定MDR-TB患者治療方案:在患者知情同意的原則下,根據(jù)患者的病情、配合治療的意愿等確定患者治療及管理方案,免費(fèi)耐多藥參考方案為6 EZLfxPto Am/18 EZLfxPto,即6個(gè)月注射期使用乙胺丁醇、吡嗪酰胺、左氧氟沙星、丙硫異煙胺及阿米卡星,18個(gè)月的繼續(xù)期只減少阿米卡星。根據(jù)患者的DST結(jié)果和(或)藥物不良反應(yīng)史可進(jìn)行個(gè)別藥物的替代。所有抗結(jié)核藥物均選用國(guó)產(chǎn)藥物。

    6.MDR-TB患者督導(dǎo)服藥管理:對(duì)所有治療的MDR-TB患者均實(shí)行督導(dǎo)服藥管理,根據(jù)患者情況實(shí)施由醫(yī)護(hù)人員或家庭成員負(fù)責(zé)的直接面視下服藥的全程督導(dǎo)化療,并觀(guān)察藥物不良反應(yīng)。治療以不住院治療為主,當(dāng)患者病情需要住院治療時(shí),將患者轉(zhuǎn)診到北京胸科醫(yī)院進(jìn)行短期住院治療。

    7.MDR-TB患者治療過(guò)程中的檢查:MDRTB患者在治療過(guò)程中,至少每月復(fù)診1次(有不良反應(yīng)時(shí)及時(shí)就診),按照WHO推薦的MDR-TB患者治療檢查要求,為患者提供痰檢、X線(xiàn)胸片及肝腎功能等免費(fèi)檢查。

    8.資料收集:通過(guò)“結(jié)核病管理信息系統(tǒng)”、疑似MDR-TB患者登記表、確診MDR-TB患者登記表收集1124例疑似MDR-TB和277確診MDR-TB患者的基本情況、痰培養(yǎng)、DST結(jié)果和治療方案等信息。通過(guò)確診 MDR-TB患者信息調(diào)查表收集277例MDR-TB患者的抗結(jié)核治療史、治療方案的變更和不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    9.醫(yī)學(xué)倫理學(xué):本項(xiàng)目的立項(xiàng)及實(shí)施通過(guò)了北京結(jié)核病控制研究所的倫理學(xué)委員會(huì)審查,所有疑似MDR-TB及確診MDR-TB患者的治療管理方法都經(jīng)患者知情同意后實(shí)施。

    10.質(zhì)量控制:為了保證項(xiàng)目實(shí)施的質(zhì)量,在項(xiàng)目實(shí)施前對(duì)所有參與項(xiàng)目的人員進(jìn)行實(shí)施方案的培訓(xùn),在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中,每年對(duì)項(xiàng)目實(shí)施情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查、階段總結(jié)和實(shí)施方案的培訓(xùn)。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    患者登記表使用Excel軟件整理,患者調(diào)查表使用EpiData 3.1進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入。采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,分類(lèi)資料組間差異使用卡方檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)判斷為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群疑似MDR-TB患者的耐藥情況

    結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的885例疑似MDR-TB患者中,一線(xiàn)抗結(jié)核藥物的耐藥率都超過(guò)25.0%,異煙肼和利福平耐藥率接近40.0%(表1);根據(jù)對(duì)620例二線(xiàn)藥物DST結(jié)果判斷,丙硫異煙胺的耐藥率高達(dá)45.5%,左氧氟沙星耐藥率為17.4%(表2)。

    表1 不同一線(xiàn)藥物對(duì)結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群(885例患者)疑似MDR-TB患者的耐藥情況

    表2 不同二線(xiàn)藥物對(duì)結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群(620例患者)疑似MDR-TB患者的耐藥情況

    疑似 MDR-TB的耐藥類(lèi)型,根據(jù)一線(xiàn)藥物DST判斷,一線(xiàn)藥物全敏感者占45.0%(398/885),MDR-TB患者占32.1%(284/885),79.6%(226/284)的MDR-TB患者還耐乙胺丁醇和(或)鏈霉素;根據(jù)一、二線(xiàn)藥物DST結(jié)果判斷,對(duì)一、二線(xiàn)藥物全敏感者的比率下降到21.4%(133/620),XDR-TB者占3.1%(19/620)(表3),69.0%(154/223)的MDR-TB患者對(duì)至少一種二線(xiàn)抗結(jié)核藥物耐藥。

    表3 不同DST結(jié)果在疑似MDR-TB患者中的分布

    二、MDR-TB患者的發(fā)現(xiàn)情況

    根據(jù)DST結(jié)果共確診284例MDR-TB患者,其中7例為已知MDR-TB患者在治療期間因痰菌未陰轉(zhuǎn)又重新進(jìn)行了DST,故實(shí)際發(fā)現(xiàn)的MDR-TB患者數(shù)為277例,其中復(fù)治患者占71.8%(199/277),男∶女=2.8∶1(男205例,女72例),患者年齡在15~90歲之間,其中20~59歲患者占83.4%(231/277)。MDR-TB患者登記分類(lèi)情況見(jiàn)表4。

    三、MDR-TB患者的治療管理情況

    發(fā)現(xiàn)的277例MDR-TB患者,在患者知情同意的原則下,根據(jù)患者的病情、藥物不良反應(yīng)發(fā)生、配合治療的意愿等選擇不同的治療管理方式(表5)。

    1.在結(jié)防機(jī)構(gòu)治療:127例使用由二線(xiàn)抗結(jié)核藥物組成的MDR-TB方案進(jìn)行治療,占全部發(fā)現(xiàn)MDR-TB患者例數(shù)的45.9%(127/277);17.7% (49/277)的MDR-TB患者因在獲得DST結(jié)果前,痰菌已陰轉(zhuǎn)且病情好轉(zhuǎn),而繼續(xù)維持原一線(xiàn)方案進(jìn)行治療,但療程適當(dāng)延長(zhǎng)至1年以上。

    2.轉(zhuǎn)診到專(zhuān)科醫(yī)院治療:13.0%(36/277)的MDR-TB患者在獲得DST結(jié)果后,因病情較重或不愿在結(jié)防機(jī)構(gòu)繼續(xù)治療,被轉(zhuǎn)診到北京胸科醫(yī)院或解放軍第309醫(yī)院就診。

    3.無(wú)有效治療管理措施:因患者回原籍、拒絕或不配合至少2年的治療管理,以及耐藥種類(lèi)多或不能耐受部分藥物無(wú)法組成有效治療方案等原因,使得23.4%(65/277)的MDR-TB患者沒(méi)有在發(fā)現(xiàn)機(jī)構(gòu)接受有效的治療管理。

    表4 不同患者登記分類(lèi)情況在疑似MDR-TB和MDR-TB患者中的分布

    表5 不同治療方式在MDR-TB患者治療管理中的分布

    四、不良反應(yīng)發(fā)生情況

    127例在結(jié)防機(jī)構(gòu)使用免費(fèi)二線(xiàn)MDR-TB方案治療的患者中,藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率較高,59.8%(76/127)的患者共計(jì)出現(xiàn)119例次的藥物不良反應(yīng)(表6)。其中高尿酸血癥和肝功能異常的發(fā)生率較高。但藥物不良反應(yīng)對(duì)耐多藥治療的影響較小,因藥物不良反應(yīng)而停止治療及更改治療方案者分別占3.9%(5/127)和15.0%(19/127)。

    表6 127例患者使用二線(xiàn)MDR-TB方案治療的藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況

    五、治療轉(zhuǎn)歸

    1.在結(jié)防機(jī)構(gòu)治療患者的轉(zhuǎn)歸:127例在結(jié)防機(jī)構(gòu)使用二線(xiàn)MDR-TB治療患者中,已獲得有轉(zhuǎn)歸信息者共93例,治愈率為63.4%(59/93),治療成功率為65.6%(61/93)。維持原一線(xiàn)方案治療的MDR-TB患者的治愈率和治療成功率分別為63.3%(31/49)和73.5%(36/49)。

    2.轉(zhuǎn)診專(zhuān)科醫(yī)院治療患者的轉(zhuǎn)歸:轉(zhuǎn)診到專(zhuān)科醫(yī)院治療的MDR-TB患者,通過(guò)患者訪(fǎng)視獲得14例患者轉(zhuǎn)歸信息,治療成功8例。

    討 論

    近年來(lái),MDR-TB的流行,對(duì)結(jié)核病控制規(guī)劃目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)構(gòu)成嚴(yán)重威脅。據(jù)WHO估計(jì),目前全球約1/3的人感染了結(jié)核分枝桿菌,其中約5000萬(wàn)例感染了耐藥結(jié)核分枝桿菌[3-4]。2011年估計(jì)全球新發(fā)結(jié)核病患者870萬(wàn)例,死亡140萬(wàn)例,新發(fā)31萬(wàn)例MDR-TB患者,在84個(gè)國(guó)家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)XDR-TB[1]。2006年,在南非XDR-TB暴發(fā)流行的報(bào)道[5],促使WHO將其列為嚴(yán)重的公眾健康威脅。XDR-TB的出現(xiàn)使得敏感結(jié)核病的流行被另一種治療選擇嚴(yán)重受限的結(jié)核病所代替的可能性增加,如此,既削弱了近年來(lái)在控制結(jié)核病上所取得的成就,也會(huì)給HIV感染防治的計(jì)劃帶來(lái)威脅[6-7]。

    我國(guó)2007—2008年結(jié)核病耐藥基線(xiàn)調(diào)查結(jié)果顯示,肺結(jié)核患者中的MDR-TB率為8.32%,XDR-TB率為0.68%[8],我國(guó)每年新發(fā)大約12萬(wàn)例MDR-TB患者。MDR-TB和XDR-TB的防治已成為我國(guó)嚴(yán)重的公共衛(wèi)生和社會(huì)問(wèn)題。實(shí)施現(xiàn)代結(jié)核病控制策略(DOTS策略)是預(yù)防和減少M(fèi)DR-TB發(fā)生的最有效措施,WHO提出在實(shí)施好DOTS策略的基礎(chǔ)上,使用二線(xiàn)藥物治療MDR-TB的方案,即DOTS-plus策略[9-10]來(lái)控制耐藥結(jié)核病。北京市從1978年起開(kāi)始實(shí)施DOTS策略,從1985年起,全市的結(jié)防機(jī)構(gòu)普遍開(kāi)展分枝桿菌的分離培養(yǎng)工作,市級(jí)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展了分枝桿菌的DST[11],這為在北京市順利實(shí)施MDR-TB控制工作提供了保證。

    北京市5年MDR-TB控制工作的結(jié)果顯示,北京市疑似 MDR-TB患者中,非結(jié)核分枝桿菌占8.5%;結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群感染的患者中,耐藥和MDR-TB分別占78.5%和32.1%。因此,對(duì)疑似MDR-TB患者的培養(yǎng)菌株及時(shí)進(jìn)行DST,以便及早發(fā)現(xiàn)MDR-TB患者并為其制定合適的治療方案,對(duì)于控制耐多藥結(jié)核分枝桿菌的傳播有著重要意義。目前對(duì)氟喹諾酮類(lèi)藥物廣泛使用的現(xiàn)狀,使得疑似MDR-TB患者對(duì)左氧氟沙星的耐藥率高達(dá)17.4%,但疑似MDR-TB患者中丙硫異煙胺的耐藥率高達(dá)45.5%的原因尚需進(jìn)一步研究解釋。因?yàn)?,?duì)個(gè)別二線(xiàn)藥物的耐藥率較高,使得根據(jù)一、二線(xiàn)藥物DST結(jié)果判斷的耐藥率(78.5%)遠(yuǎn)高于單純一線(xiàn)藥物DST的耐藥率(55.0%)。另外,DST結(jié)果顯示,69.0%的MDR-TB患者耐藥菌株至少對(duì)一種二線(xiàn)抗結(jié)核藥物耐藥,這證實(shí)了使用單一的標(biāo)準(zhǔn)化療方案不能完全滿(mǎn)足MDR-TB治療的要求[9]。北京市從2011年起調(diào)整疑似MDR-TB患者的發(fā)現(xiàn)策略,直接對(duì)疑似 MDR-TB患者進(jìn)行一、二線(xiàn)藥物DST,并根據(jù)DST結(jié)果制訂治療方案,其必要性是顯而易見(jiàn)的。

    本研究對(duì)疑似MDR-TB患者的登記分類(lèi)進(jìn)行了比較,確診MDR-TB患者中初治及復(fù)發(fā)患者的比率較低,而初治失敗及其他復(fù)治患者的比率較高,推測(cè)在治療過(guò)程中因各種原因引起的不規(guī)則治療是耐多藥發(fā)生的主要原因,證實(shí)加強(qiáng)對(duì)非耐藥肺結(jié)核患者的治療管理是控制耐藥產(chǎn)生的關(guān)鍵因素。

    在全部使用由國(guó)產(chǎn)二線(xiàn)抗結(jié)核藥物組成的MDR-TB治療方案進(jìn)行治療的情況下,患者的治療成功率為65.6%(61/93),略高于國(guó)內(nèi)其他同類(lèi)研究結(jié)果[12],可能歸因于使用的治療方案中有效藥物都達(dá)到4~5種及督導(dǎo)服藥管理措施到位[13]。多數(shù)藥物不良反應(yīng)對(duì)患者治療的影響并不嚴(yán)重,經(jīng)過(guò)對(duì)癥處理,大部分患者的不良反應(yīng)癥狀可得到改善。對(duì)于在獲得DST結(jié)果之前痰菌已持續(xù)陰轉(zhuǎn)的MDR-TB患者,維持原方案并延長(zhǎng)療程治療也取得了相對(duì)較好的轉(zhuǎn)歸,這可能歸因于這部分患者病情較輕、DST結(jié)果反應(yīng)的是菌群耐藥而不是菌種耐藥,以及在北京市目前 MDR-TB的流行情況下DST結(jié)果陽(yáng)性預(yù)測(cè)值只有90%左右。同時(shí),在使用原方案治愈的患者中,和其他同類(lèi)研究一樣[14],在后期的訪(fǎng)視中發(fā)現(xiàn)存在復(fù)發(fā)的情況。因此,對(duì)于使用一線(xiàn)方案治療患者的效果,還需要審慎的評(píng)估。部分患者因?yàn)槟退幏N類(lèi)多、不能耐受抗結(jié)核藥物、不良反應(yīng)或不配合治療,使得23.4%(65/277)的患者處于非治療狀態(tài),尤其組不成有效治療管理方案的患者多為XDR-TB患者;對(duì)于此類(lèi)患者因缺乏有效的感染控制措施,不利于控制耐多藥結(jié)核分枝桿菌的傳播,對(duì)此有待進(jìn)一步研究有關(guān)對(duì)應(yīng)措施。

    目前,北京市MDR-TB患者的發(fā)現(xiàn)方式采用的是高危人群策略,即根據(jù)活動(dòng)性肺結(jié)核患者治療前、菌陽(yáng)患者治療2個(gè)月和5個(gè)月末的痰培養(yǎng)檢查結(jié)果判斷是否構(gòu)成疑似MDR-TB條件,這與WHO推薦的根據(jù)痰涂片檢查結(jié)果判斷疑似MDR-TB的標(biāo)準(zhǔn)策略有差異,表現(xiàn)為提高了涂陰培陽(yáng)的疑似MDRTB患者的發(fā)現(xiàn)概率,但也加大了在治療3個(gè)月末仍涂陽(yáng)患者因無(wú)痰培養(yǎng)結(jié)果而漏診的可能性。因未對(duì)所有治療前痰培養(yǎng)陽(yáng)性的菌株都進(jìn)行DST,根據(jù)目前“北京市耐多藥肺結(jié)核控制項(xiàng)目”收集的數(shù)據(jù)難以準(zhǔn)確估計(jì)北京市目前耐藥的流行情況。

    志謝 “北京市耐多藥肺結(jié)核控制項(xiàng)目”開(kāi)展以來(lái),各區(qū)(縣)結(jié)防機(jī)構(gòu)在患者發(fā)現(xiàn)、治療和管理方面開(kāi)展了大量的工作,北京胸科醫(yī)院為住院治療的MDR-TB患者提供了住院期間的治療管理,在此對(duì)參與此項(xiàng)工作的全體同志表示衷心感謝!同時(shí),對(duì)北京結(jié)核病控制研究所屠德華教授和安燕生教授在項(xiàng)目實(shí)施和總結(jié)中給予的悉心指導(dǎo),在此一并表示感謝!

    [1]World Health Organization.Global tuberculosis report.Geneva:World Health Organization,2012.

    [2]World Health Organization.Guidelines for the programmatic management of drug resistant tuberculosis-emergency update. Geneva:World Health Organization,2008.

    [3]Raviglione MC,Dye C,Schmidt S,et al.Assessment of worldwide tuberculosis control.WHO global surveillance and monitoring project.Lancet,1997,350(9087):624-629.

    [4]Dye C,Espinal MA,Watt CJ,et al.Worldwide incidence of multidrug-resistant tuberculosis.J Infect Dis,2002,185(8):1197-1202.

    [5]Singh JA,Upshur R,Padayatchi N.XDR-TB in South Africa:no time for denial or complacency.PLoS Med,2007,4 (1):e50.

    [6]L?nnroth K,Castro KG,Chakaya JM,et al.Tuberculosis control and elimination 2010-50:cure,care,and social development.Lancet,2010,375(9728):1814-1829.

    [7]World Health Organization.The Beijing“call for action”on tuberculosis control and patient care:together addressing the global M/XDR-TB epidemic[R/OL].Geneva:World Health Organization,2009(2009-04-01)[2013-07-24].http://www. who.int/tb-beijingmeeting/media/en-call-for-action.pdf.

    [8]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.全國(guó)結(jié)核病耐藥性基線(xiàn)調(diào)查報(bào)告(2007—2008年).北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.

    [9]Dye C,Williams BG,Espinal MA,et al.Erasing the world's slow stain:strategies to beat multidrug-resistant tuberculosis. Science,2002,295(5562):2042-2046.

    [10]Crofton J,Chaulet P,Maher D.Guidelines for the management of drug resistant tuberculosis.WHO/TB/96.2.10.Geneva:World Health Organization,1996.

    [11]張立興,闞冠卿.北京結(jié)核病控制規(guī)程改革15年.中華結(jié)核和呼吸雜志,1995,18(6):337-339.

    [12]杜雨華,蘇汝釗,周惠賢,等.116例耐多藥肺結(jié)核治療轉(zhuǎn)歸情況影響因素分析.中國(guó)防癆雜志,2012,34(1):21-24.

    [13]Ahuja SD,Ashkin D,Avendano M,et al.Multidrug resistant pulmonary tuberculosis treatment regimens and patient outcomes:an individual patient data meta-analysis of 9153 patients.PLoS Med,2012,9(8):e1001300.

    [14]謝艷光,房宏霞,閆興錄,等.黑龍江省耐多藥與非耐多藥肺結(jié)核患者在DOTS策略下遠(yuǎn)期治療效果分析.中國(guó)防癆雜志,2012,34(2):73-78.

    Evaluation of multidrug-resistant tuberculosis control in 5 years in Beijing


    HONG Feng,GAO Zhi-dong,LI Bo,SUN Shan-hua,ZHAO Xin. Beijing Research Institute for Tuberculosis Control Administrative Office,Beijing 100035,China

    GAO Zhi-dong,Email:gaozhid@sohu.com

    Objective To describe drug resistance spectrums of tuberculosis(TB)isolates from multidrug-resistant tuberculosis(MDR-TB)suspects,to assess the treatment effect of domestic drug group of MDR-TB and to explore the MDR-TB control strategy which is applicable in Beijing.Methods During the period of April 2008 to March 2013,1124 MDR-TB suspects were detected by sputum culture in 21 651 patients with active tuberculosis. Drug susceptibility test(DST)was applied to the microbe-positive cultural substances of 885 MDR-TB suspects with strains of Mycobacterium tuberculosis complex,277 diagnosed MDR-TB patients were treated by domestic drug prescription,and the treatment management methods were selected according to the patient's situation,and the adverse effect and therapeutic effect were observed.Results During the 5 years of implementation,MDR-TB patients accounted for 32.1%(284/885)of the MDR-TB suspects with Mycobacterium tuberculosis strains.The proportion of the strains which were sensitive to both the first and the second-line drugs were 21.4%(133/620).Because 7 MDR-TB patients conducted DST again during treatment,there were actually 277 MDR-TB patients detected. Classified management methods were applied to the 277 MDR-TB cases,127 cases(45.9%)were treated with the second-line drugs in TB control institutes,among whom 76 cases(59.8%)had side effects.The cure rate of the 93 MDR-TB patients who had treatment outcomes were 63.4%(59/93).The proportions of MDR-TB patients maintained the original treatment regimen or referred to a specialized hospital were 17.7%(49/277)and 13.0% (36/277).Conclusion It is essential for the suspected MDR-TB to conduct DST timely to,get early detection of MDR-TB cases and to develop an appropriate treatment regimen to control the spread of multi-drug resistant TB. The classified management for MDR-TB patients gets the ideal effect.

    Tuberculosis,pulmonary/prevention&control; Tuberculosis,pulmonary/drug therapy;Drug resistance,multiple,bacterial; Microbial sensitivity tests; Clinical protocols; Beijing city

    2013-06-24)

    (本文編輯:范永德)

    首都衛(wèi)生發(fā)展科研專(zhuān)項(xiàng)(首發(fā)2011-1012-01)

    100035北京結(jié)核病控制研究所辦公室(洪峰),防控科(高志東、李波、孫閃華、趙鑫)

    高志東,Email:gaozhid@sohu.com

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