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      不同炮制方法對(duì)大黃有效成分的影響研究

      2013-07-20 03:20:30葛亞寧魏寶林董明芝鄭方曄西安正大制藥有限公司西安710043
      陜西中醫(yī) 2013年8期
      關(guān)鍵詞:三氯甲烷蒽醌黃素

      葛亞寧 魏寶林 董明芝 劉 紅 單 敏 鄭方曄 西安正大制藥有限公司(西安710043)

      大黃是指蓼科植物掌葉大黃(北大黃)、唐古特大黃或藥用大黃(南大黃)的干燥根及根莖。具有瀉下攻積、清熱瀉火、解毒、活血化瘀的功效[1]。主要是以蒽醌及其衍生物和游離苷元(如大黃酸、大黃素等)為主的一大類化合物[2]。

      炮制方法的不同,導(dǎo)致大黃的有效成分發(fā)生變化,甚至改變其藥理作用和臨床治療效果,若不能正確掌握和應(yīng)用其炮制品,甚至?xí)a(chǎn)生毒副作用。《中國(guó)藥典》2010版一部中有11個(gè)處方含大黃的系列品種[3],大黃在分清五淋丸方中起消炎作用,因此測(cè)定其游離蒽醌含量;大黃清胃丸等10個(gè)品種中大黃在方中起瀉下作用,因此測(cè)定其結(jié)合蒽醌含量。筆者就常用的大黃飲片(生大黃、熟大黃、酒大黃)的炮制方法對(duì)其化學(xué)成分的影響展開研究,以期為制藥企的業(yè)生產(chǎn)提供參考依據(jù)。

      1 儀器與試藥 AgiLent 1260 高效液相色譜儀,MettLer ToLedo MS-105 分析天平,DHM 滅菌柜,大黃藥材(甘肅,批號(hào)120201、120302、120403、120504),對(duì)照品:大黃素、大黃酚、大黃酸、蘆薈大黃素、大黃素甲醚(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)分別為110756-201002、110796-201010、110757-201006、110795-200904、L10758-200509),甲醇為色譜純,水為三蒸水。

      2 方法與結(jié)果 2.1 炮制方法 生大黃(a):取大黃藥材洗凈,加水適量,淋潤(rùn)致軟,切塊或片,低溫干燥或晾干,篩去碎屑。

      熟大黃:炮制方案1(b):取大黃塊或片揀去雜質(zhì),洗凈悶潤(rùn)10~12h,按10:3比例拌入黃酒拌勻,放入滅菌柜內(nèi),溫度控制在100℃,保溫2h,停止加熱。放涼取出,置烘箱內(nèi)80℃以下干燥。

      炮制方案2(c):取大黃塊或片揀去雜質(zhì),洗凈悶潤(rùn)10~12h,切厚片;將大黃厚片置于不銹鋼盒內(nèi)繼續(xù)加水悶潤(rùn)至無(wú)干心時(shí),于20~30℃的條件下放置10~12h,按10:3比例加入黃酒拌勻,放入滅菌柜內(nèi),溫度控制在100℃,保溫2h,停止加熱。放涼取出,置烘箱內(nèi)80℃以下干燥,片面呈黑褐色。

      酒大黃(d):取大黃塊或片,按10∶1比例加入黃酒,噴淋拌勻,稍悶,待酒吸盡,置炒制容器內(nèi),文火炒干,待色加深,取出晾干,篩去碎屑。

      2.2 HPLC 法測(cè)定大黃中有效成分[3]2.2.1色譜條件:參考《中國(guó)藥典》2010年版一部大黃項(xiàng)下,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);檢測(cè)波長(zhǎng)為254.nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

      2.2.2對(duì)照品溶液的制備:精密稱取蘆薈大黃素對(duì)照品、大黃酸對(duì)照品、大黃素對(duì)照品、大黃酚對(duì)照品、大黃素甲醚對(duì)照品適量,加甲醇分別制成每1mL含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各80μg,大黃素甲醚40μg 的溶液;分別精密量取上述對(duì)照品溶液各2mL,混勻,即得。

      2.2.3 供試品溶液的制備:分別取上述飲片粉末(過四號(hào)篩)約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25mL,稱定重量,加熱回流1h,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液5mL,置燒瓶中,揮去溶劑,加8%鹽酸溶液10mL,超聲處理2min,再加三氯甲烷10mL,加熱回流1h,放冷,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗滌容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷層,酸液再用三氯甲烷提取3次,每次10mL,合并三氯甲烷液,減壓回收溶劑至干,殘?jiān)蛹状际谷芙?,轉(zhuǎn)移至10mL 量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

      2.2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果:用以上色譜條件分別測(cè)定幾種大黃飲片中的有效成分含量,結(jié)果見表1。

      表1 大黃炮制后有效成分含量變化表

      從上表數(shù)據(jù)可以看出,經(jīng)過不同方法炮制的大黃飲片,總含量無(wú)明顯變化,結(jié)合蒽醌含量:酒大黃>生大黃>熟大黃1>熟大黃2,游離蒽醌含量:熟大黃2>熟大黃1>酒大黃>生大黃。

      3 討 論 大黃經(jīng)不同的炮制,總含量無(wú)明顯變化,結(jié)合蒽醌與游離蒽醌隨著炮制方法的不同含量變化較大。生大黃挑揀、淘洗、烘干、粉碎后含量均有下降,變化較小,在合理的范圍內(nèi)。熟大黃在加工過程中悶潤(rùn)時(shí)間、溫度、加水量可直接影響熟大黃的炮制質(zhì)量。酒大黃在加工過程中直接用黃酒悶潤(rùn)效果較理想。大黃經(jīng)炮制后不僅是以前認(rèn)為的苷類水解及所含成分平行下降,而且發(fā)生了復(fù)雜的化學(xué)變化,原藥材中成分比例重新組合,從而導(dǎo)致療效、藥性發(fā)生變化。因此,要根據(jù)病情的不同選擇合適的大黃飲片入藥。

      [1] 張懷陽(yáng),張丹陽(yáng).大黃不同炮制品的臨床應(yīng)用[J].醫(yī)藥信息,2011,(09):4960.

      [2] 袁常青,邢 亮.大黃的炮制及其藥理分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,4(9):122.

      [3] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:22.

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