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    HPLC法測定舒膽片中厚樸酚及和厚樸酚的含量

    2013-07-20 03:18:54王漢平楊志靈魏桂芳陜西省漢中市中醫(yī)醫(yī)院漢中723000
    陜西中醫(yī) 2013年10期
    關(guān)鍵詞:回收率甲醇面積

    王漢平 楊志靈 魏桂芳 陜西省漢中市中醫(yī)醫(yī)院(漢中723000)

    舒膽片收載于原衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)《中藥成方制劑》第二十冊,具有清熱化濕,利膽排石,行氣止痛的功能,用于肝膽濕熱,黃疸脅痛,發(fā)熱口苦,尿赤便燥等癥及膽囊炎、膽道感染、膽石癥見上述證候的患者,具有顯著的臨床應(yīng)用效果[1]。原標(biāo)準(zhǔn)制定于上世紀(jì)九十年代,由于歷史條件所限,僅對部分藥材制定了薄層鑒別項(xiàng)目,未制定定量控制項(xiàng)目,使得本產(chǎn)品的質(zhì)量控制處于較低水平。厚樸是本品處方中的主藥之一,其主要成分為厚樸酚及和厚樸酚等,但試驗(yàn)表明藥材的含量測定方法不適合成品的檢驗(yàn)[2]。為保證舒膽片的質(zhì)量穩(wěn)定,本實(shí)驗(yàn)建立了HPLC法測定舒膽片中厚樸酚及和厚樸酚含量的方法[3]。

    1 儀器與試藥 儀器:美國waters 515高效液相色譜儀,waters 2487雙波長紫外檢測器,戴安ASI-100自動進(jìn)樣器,浙大智達(dá)色譜處理工作站;賽多利斯BP-211D十萬分之一電子天平;KQ-250DB超聲處理儀。試劑:甲醇、乙腈為色譜純,磷酸為分析純,水為娃哈哈596mL瓶裝純凈水;對照品厚樸酚(批號:110729-200411)及和厚樸酚(批號:110730-201011)購自中國藥品生物制品檢定所;舒膽片由陜西漢王藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。

    2 方法與結(jié)果 2.1 對照品溶液的制備 精密稱取厚樸酚對照品及和厚樸酚對照品適量,加甲醇制成每1mL 含厚樸酚20μg及和厚樸酚10μg的溶液,即得。

    2.2 供試品溶液的制備 取舒膽片50片,除去包衣,精密稱定重量,求得平均片重。研成細(xì)粉,取約2g,精密稱定,置50mL具塞錐形瓶中,精密加甲醇50mL,稱定重量,在30℃下超聲處理60min,放冷,再精密稱定,用甲醇補(bǔ)足減失的重量。濾過,精密吸取續(xù)濾液5mL,置25mL的量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,微孔濾膜(0.45μm)過濾,即得。

    2.3 色譜條件 色譜柱:Thermo-BDS HYPERSILC18120A5μm,柱(4.6mm×250mm );流動相:甲醇-乙腈-水-磷酸(50∶19.31∶0.3);柱溫:30℃;流速:1.0 mL/min;檢測波長294nm;理論塔板數(shù)按厚樸酚峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

    由于本實(shí)驗(yàn)采用厚樸酚及和厚樸酚兩個(gè)成分的混合對照,先用加樣法進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),確定第一個(gè)峰(保留時(shí)間11.2min)為和厚樸酚,第二個(gè)峰(保留時(shí)間14.5min)為厚樸酚。然后進(jìn)行下列試驗(yàn)。

    2.4 線性關(guān)系考察 分別精密吸取對照品溶液2、4、6、8、10μl進(jìn)樣,以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),厚樸酚峰面積為縱坐標(biāo)作圖,得厚樸酚峰面積的線性回歸方程y=124000x+20.8,r=0.9992。厚樸酚在0.04~0.2μg的進(jìn)樣范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。再以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),和厚樸酚峰面積為縱坐標(biāo)作圖,得和厚樸酚峰面積的線性回歸方程y=46750x+17.2,r=0.999 0。和厚樸酚在0.02~0.1μg的進(jìn)樣范圍內(nèi)同樣具有良好的線性關(guān)系。故可以用外標(biāo)法對厚樸酚及和厚樸酚兩個(gè)成分進(jìn)行計(jì)算。

    2.5 精密度試驗(yàn) 精密吸取對照品溶液10μl,連續(xù)進(jìn)樣6次,測定厚樸酚峰面積,求得RSD 值為1.15%;再測定和厚樸酚峰面積,求得RSD 值為1.24%,均小于1.5%,符合藥典要求。色譜圖見圖1。

    2.6 重復(fù)性試驗(yàn) 取樣品溶液10μl,連續(xù)進(jìn)樣6次,測定厚樸酚及和厚樸酚的峰面積,求得厚樸酚峰面積RSD 值為1.27%,和厚樸酚峰面積RSD 值為1.39%。均在1.5%以內(nèi),重復(fù)性符合要求。

    2.7 樣品測定 精密吸取樣品溶液10μl,連續(xù)進(jìn)樣3次,用外標(biāo)法計(jì)算,測定厚樸酚及和厚樸酚含量,分別計(jì)算厚樸酚及和厚樸酚的平均含量、平均含量的RSD 值,再計(jì)算厚樸酚及和厚樸酚的總含量。5批樣品的測定結(jié)果見表1,色譜圖見圖2。

    2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) 分別在第一次樣品進(jìn)樣后間隔2、4、6、8、10h時(shí),精密吸取樣品溶液10μl,進(jìn)樣測定,統(tǒng)計(jì)并計(jì)算各次進(jìn)樣所測定的厚樸酚峰面積的RSD 值,再統(tǒng)計(jì)并計(jì)算各次進(jìn)樣所測定的和厚樸酚峰面積的RSD 值,結(jié)果得到:厚樸酚峰面積的RSD=1.36%,和厚樸酚峰面積RSD 值為1.49%。表明所測兩成分均較穩(wěn)定,可在一個(gè)班次內(nèi)(按8h工作時(shí)間)檢驗(yàn)。

    2.9 回收率試驗(yàn) 精密稱取已測知含量的舒膽片樣品細(xì)粉適量,加入定量的厚樸酚對照品及和厚樸酚對照品,按2.2項(xiàng)下操作,得到回收率試驗(yàn)樣品,測定其中厚樸酚及和厚樸酚的含量,分別計(jì)算厚樸酚及和厚樸酚的回收率,求得平均回收率為97.9%,RSD=1.4%(n=6),結(jié)果見表2。

    表1 舒膽片中厚樸酚及和厚相酚含量測定試驗(yàn)結(jié)果

    表2 厚樸酚及和厚相酚回收率試驗(yàn)結(jié)果

    圖1 厚樸酚及和厚樸酚HPLC圖譜

    圖2 舒膽片HPLC圖譜

    討 論 由于厚樸酚及和厚樸酚的理化性質(zhì)相似[4],本實(shí)驗(yàn)采用了同一色譜條件,同一樣品處理方法,一次同時(shí)測定兩個(gè)組份,簡化了測定過程。使用混合對照品溶液時(shí),一定要確認(rèn)前后兩個(gè)峰各是哪個(gè)成分,一般和厚樸酚在前,厚樸酚在后,但條件變化時(shí)最好再次加樣確認(rèn)或另配一單成分對照品溶液進(jìn)行確認(rèn)。經(jīng)不同品牌的C18色譜柱對多批樣品進(jìn)行反復(fù)測試,證明本法的重現(xiàn)性較好,故可用于舒膽片的含量測定。試驗(yàn)所測5批樣品的厚樸酚及和厚樸酚含量在每片1.2~1.4mg之間。但由于厚樸藥材中厚樸酚及和厚樸酚含量差異較大,首先應(yīng)對處方中的原料進(jìn)行嚴(yán)格控制。鑒于本實(shí)驗(yàn)所測樣品批次有限(只有5批),且5批產(chǎn)品為同一時(shí)期生產(chǎn),樣品的代表性不強(qiáng),產(chǎn)品含量限度需做進(jìn)一步研究。含量限度可暫定為:每片含厚樸以厚樸酚及和厚樸酚的總量計(jì),不得小于1.0mg。

    [1] 崔愛珍.自擬舒肝通腑湯加減治療慢性膽囊炎40例[J].陜西中醫(yī),2009,30(1):29.

    [2] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010,235.

    [3] 王寶琹.中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1994,23-31.

    [4] 南京中醫(yī)藥大學(xué).中藥大辭典[M].上海:上??萍汲霭嫔纾?986,1628-1630.

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