宋清揚(yáng),王擁軍,龔浠平,胡建科
腦血流擴(kuò)張儲備又稱腦血管反應(yīng)性(cerebrovascular reactivity,CVR),是指給予生理或病理刺激后,腦血流灌注較基礎(chǔ)水平增加的量。腦血流儲備能力的評價(jià)對腦血管疾病的病理生理學(xué)研究具有重要意義。研究顯示,腦血流儲備異常會使發(fā)生卒中的危險(xiǎn)性明顯增高[1]。大量研究亦表明,以經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)檢測下通過生理和藥物負(fù)荷試驗(yàn)前后局部腦血流量的變化為指標(biāo)評價(jià)CVR,可以作為一種敏感而實(shí)用的方法[2]。因此,本研究擬利用經(jīng)顱多普勒超聲技術(shù)結(jié)合自體二氧化碳(CO2)吸入法測定腦血流儲備,并結(jié)合數(shù)字減影血管造影(DSA),初步評價(jià)側(cè)支循環(huán)建立情況對腦血管儲備的影響。
1.1 研究對象 2008年11月-2009年10月在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的單側(cè)頸內(nèi)動脈或單側(cè)大腦中動脈狹窄或閉塞病人,共29例。均由DSA確診。其中男21例,女8例,年齡47.0歲±11.5歲。29例觀察對象均完成了至少2個投照位的主動脈弓加全腦血管造影檢查,全面展示顱外、顱內(nèi)動脈及 Willis環(huán)的代償情況,特別是大腦中動脈(MCA)主干及其主要分支灌注及軟腦膜側(cè)支血管的情況,其中側(cè)支循環(huán)的分級詳見表1。DSA判斷狹窄程度參照NASCET法[3]計(jì)算:狹窄率= (B-A)/B×100%(A為狹窄處殘留管腔內(nèi)徑或彩色血流寬度,B為狹窄遠(yuǎn)端正常動脈的管腔內(nèi)徑或彩色血流寬度)。
表1 側(cè)支循環(huán)代償分級
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) ①年齡25歲~75歲;②意識清醒,能配合檢查;③經(jīng)DSA確診為單側(cè)頸內(nèi)動脈(internal carotid artery,ICA)和/或MCA狹窄或閉塞,狹窄程度≥50%;④征得病人及家屬的同意。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①嚴(yán)重心肺功能不全者;②顳窗信號不良;③伴有對側(cè)頸內(nèi)動脈系統(tǒng)、椎基底動脈系統(tǒng)血管狹窄≥50%;④椎基底動脈系統(tǒng)血栓形成;⑤ 不能配合檢查或病人及家屬不同意者。
1.4 腦血管儲備測定方法 將超聲探頭應(yīng)用彈性頭架固定在受試者頭部,記錄雙側(cè)MCA的血流速度。實(shí)時(shí)呼出CO2濃度及血流速度參數(shù)經(jīng)數(shù)據(jù)線傳輸,同步記錄于經(jīng)顱多普勒儀(Multi-Dop X4,DWL,German)。室溫保持于20℃左右,病人安靜取仰臥位,平靜呼吸10min以后,進(jìn)行腦血流儲備功能的檢測。CO2激發(fā)試驗(yàn):病人首先正常呼吸5min,后進(jìn)行自體CO2吸入試驗(yàn)(使用1個連接CO2檢測接口的面罩,連接長度2 m的呼吸機(jī)導(dǎo)氣管,將面罩放置于病人鼻部,病人呼吸氣體均需經(jīng)導(dǎo)氣管與大氣相通,從而增加呼吸的生理死腔,使病人吸入高濃度CO2氣體),可以觀察到呼出CO2濃度有不同程度的增高,2min后摘除呼吸機(jī)導(dǎo)氣管,病人繼續(xù)平靜呼吸。
TCD通過專用插口同步記錄實(shí)時(shí)呼出CO2濃度(EtCO2),并同步記錄雙側(cè)MCA血流速度的實(shí)時(shí)變化,并存入硬盤,用作脫機(jī)后處理。計(jì)算公式:
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所測得CVR為計(jì)量資料,并呈正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。將其依據(jù)腦血流代償?shù)燃壏纸M,每組間的比較使用單因素方差分析。采用SPSS13.0軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
29例觀察對象接受了DSA檢查,證實(shí)MCA中度狹窄2例,重度狹窄12例,閉塞3例;ICA單純起始部病變6例,單純顱內(nèi)病變3例,有串聯(lián)病變3例,ICA重度狹窄9例,閉塞6例。根據(jù)造影側(cè)支的分級,其中1級代償血流13例,2級代償血流7例,3級代償血流9例。根據(jù)計(jì)算公式得出,1級代償患者CVR為0.8 8%/mmHg±0.7 7%/mmHg,2級代償患者CVR為1.46%/mmHg±0.58%/mmHg,3級代償患者CVR為2.10%/mmHg±0.91%/mmHg。1級代償病人的CVR與3級代償病人的CVR比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而1級代償病人與2級代償病人的CVR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.122),2級代償病人與3級代償病人CVR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.117)。
腦血管側(cè)支循環(huán)的代償能力包含3個層次的代償:①Willis環(huán)的交通動脈代償,為一級側(cè)支循環(huán)代償途徑;②通過眼動脈和軟腦膜側(cè)支動脈與顱內(nèi)動脈溝通,使顱外的血流供應(yīng)顱內(nèi),為二級側(cè)支循環(huán)代償途徑;③新生血管形成三級側(cè)支循環(huán)代償途徑。大腦的結(jié)構(gòu)儲備可以通過影像學(xué)檢查如TCD、CT血管造影(CTA)、磁共振血管造影(MRA)、DSA 等來評價(jià)[4]。這些評估方法各有所長,臨床上較為常用的是TCD[5],但仍以DSA為金標(biāo)準(zhǔn)[6,7]。
Willis環(huán)連接兩側(cè)頸內(nèi)動脈系統(tǒng)和椎-基底動脈系統(tǒng),系顱內(nèi)最重要的側(cè)支循環(huán)代償途徑。Wi1lis環(huán)上參與側(cè)支循環(huán)的血管變異很大,直接影響側(cè)支循環(huán)通路能否建立。側(cè)支循環(huán)產(chǎn)生的主要生理學(xué)基礎(chǔ)是血液壓力差。僅有血管側(cè)支的發(fā)出不一定會建立側(cè)支循環(huán),建立側(cè)支循環(huán)必須要有側(cè)支吻合,在側(cè)支吻合的基礎(chǔ)之上,還要有一定的血液壓差才能形成動態(tài)的循環(huán)。當(dāng)一側(cè)供血動脈發(fā)生狹窄或閉塞時(shí),另一側(cè)或同側(cè)其他供血動脈的血流通過Willis環(huán)流入病變動脈供血區(qū),以減輕或避免該區(qū)缺血或壞死。這一側(cè)支循環(huán)代償途徑在缺血早期發(fā)揮主要的代償作用[8]。
研究發(fā)現(xiàn),CVR有助于評價(jià)腦動脈狹窄病人的側(cè)支循環(huán)情況,側(cè)支循環(huán)的好壞與CVR相關(guān)[9]。Vernieri等[10]對頸動脈閉塞病人(有或無癥狀)的CVR和側(cè)支循環(huán)狀態(tài)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)屏息指數(shù)降低是病變側(cè)發(fā)生缺血性卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,無側(cè)支循環(huán)組病人缺血性卒中的年發(fā)生率較有側(cè)支循環(huán)組明顯增高。
本研究發(fā)現(xiàn),病人腦血管儲備能力的好壞受其側(cè)支循環(huán)的代償情況影響。DSA所示的代償血流分級(表)等級越高,說明代償越充分,而相應(yīng)的本研究中也確實(shí)發(fā)現(xiàn)其CVR越高,提示腦血管儲備能力越好。作為腦血管儲備發(fā)揮其功能的兩個重要途徑,結(jié)構(gòu)儲備及血管擴(kuò)張儲備是相輔相成的。那么,是否CVR及側(cè)支代償情況越好,臨床表現(xiàn)就越輕,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分就越低呢?由于本研究需要病人的充分配合,所以入選病人癥狀相對較輕,NIHSS在8分以上者只有4例,無法充分體現(xiàn)這一點(diǎn),尚待大規(guī)模研究結(jié)果。而且本研究入選的均為有相應(yīng)癥狀的腦動脈狹窄病人,不能反映無癥狀腦動脈狹窄者CVR的情況,無癥狀的頸內(nèi)動脈病人國外也有報(bào)道,但無癥狀大腦中動脈狹窄病人的CVR尚無相關(guān)報(bào)道,今后的研究尚有廣闊的空間。
[1] Schreiber WG,Gückel F,Stritzke P,et al.Cerebral blood flow and cerebrovascular reserve capacity:Estimation by dynamic magnetic resonance imaging[J].J Cereb Blood Flow Metab,1998,18:1143-1156.
[2] Barzo P,Pavics L,Borda L,et al.Determination of the cerebrovascular reserve capacity by using acetazolamide as well as transcranial Doppler and SPECT tests[J].Orv Hetil,1992,133(37):2347.
[3] The North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial Collaborators.Beneficial effects of carotid endarterectomy in symptomatic patients with high-grade carotid stenosis[J].N Engl J Med,1991,325:445-453.
[4] 杜彬.腦血管造影對側(cè)支循環(huán)的評估價(jià)值 [J].中國卒中雜志,2008,3:28-31.
[5] Higashida RT,F(xiàn)urlan AJ,Roberts H,et al.Trial design and reporting standards for intra-arterial cerebral thrombolysis for acute ischemic stroke[J].Stroke,2003,34:e109-e137.
[6] Liebeskind DS.Collateral circulation [J].Stroke,2003,34:2279-2284.
[7] Van Belle E,Rivard A,Chen D,et al.Hypercholesterolemia attenuates angiogenesis but does not preclude augmentation by angiogenic cytokincs[J].Circulation,1997,96:2667-2674.
[8] Eastcott HH.The beginning of stroke prevention by surgery[J].Cardiovascular Surg,1994,2:164-169.
[9] Rutgers DR,Klijn CJM,Kappelle LJ,et al.A longitudinal study of collateral flow patterns in circle of willis and the ophthalmic artery in patiengs with a symptomatic internal carotid occlusion [J].Stroke,2001,31(8):1913-1920.
[10] Vernieri F,Pasqualetti P,Matteis M,et al.Effect of collateral blood flow and cerebral vasomotor reactivity on the outcome of carotid artery occlusion[J].Stroke,2001,32:1552-1555.