• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    半乳糖凝集素-3在慢性充血性心力衰竭中的臨床價值及與中醫(yī)分型的相關性研究

    2013-07-05 08:24:08羅海明
    關鍵詞:血瘀心衰心功能

    史 菲,羅海明

    20世紀90年代以后,大量研究明確了心臟重構是心力衰竭(心衰)發(fā)生發(fā)展的基本機制,神經-內分泌-細胞因子系統(tǒng)在心臟重構中起著重要作用。半乳糖凝集素-3(Gal-3)是一項重要的炎性細胞因子,國外研究發(fā)現(xiàn)Gal-3與心衰關系密切,參與心肌細胞及細胞外基質的重塑過程。本研究旨在初步探討Gal-3在心衰的紐約心臟病協(xié)會(NYHA)不同心功能分級之間的變化,與B型腦鈉肽(BNP)、高敏C反應蛋白(hs-CRP)的相關性,在心衰診斷、預后判斷方面的價值,并進一步探討Gal-3與心衰各中醫(yī)辨證分型之間的相關性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 心力衰竭組病例均來自2008年9月—2009年4月上海中醫(yī)藥大學附屬岳陽中西醫(yī)結合醫(yī)院心內科住院患者,并符合臨床慢性心衰診斷標準,共入選133例,其中男72例,年齡(77.7±7.0)歲,女61例,年齡(78.4±6.8)歲;冠心病66例,高血壓性心臟病47例,老年性心臟瓣膜病12例,風濕性心臟病8例。另選擇30名健康志愿者作為正常對照組,其中男12名,年齡(76.6±9.2)歲,女18名,年齡(77.4±7.2)歲。兩組在年齡、性別等方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 病例選擇標準

    1.2.1 西醫(yī)診斷標準 采用1997年Framingham標準。心功能分級標準按1994年NYHA心功能分級法。中醫(yī)辨證分型標準參照2002年中華人民共和國衛(wèi)生部制定的《中藥新藥臨床研究指導原則》,將所選心力衰竭患者分為氣陰兩虧、氣虛血瘀、陽虛水泛三型。

    1.2.2 排除標準 急性心肌梗死,不穩(wěn)定型心絞痛,不穩(wěn)定的失代償性心力衰竭;合并有腫瘤等嚴重疾病,其他全身系統(tǒng)疾?。ㄈ缃Y締組織病、甲狀腺功能亢進等),血液系統(tǒng)嚴重病變者;有明顯的肺部感染等感染性疾病,慢性阻塞性肺疾?。挥袊乐馗?、腎功能不全者。

    1.3 檢測指標

    1.3.1 BNP檢測檢瘕 抽取靜脈血3mL~4mL,加入含抑肽酶的依地酸抗凝管中,離心分離血漿,在Beckman Coulter Access 2心衰診斷儀中用Triage BNP檢測試劑(化學發(fā)光免疫分析法)檢測。

    1.3.2 hs-CRP檢測 抽取靜脈血3mL~4mL,加入促凝管中,離心分離血清,應用速率散射比濁法在全自動生化分析儀上測定。

    1.3.3 Gal-3檢測 抽取靜脈血3mL~4mL,加入促凝管中,離心分離血清,用酶聯(lián)免疫法(ELISA)法測定,試劑盒購自史瑞可生物技術有限公司(進口原裝),于波長450nm的酶標儀上讀取OD值,待樣本全部收集完成后統(tǒng)一檢測。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件處理,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗,多組間均數(shù)比較用方差分析,分類變量用卡方檢驗。參數(shù)數(shù)據(jù)的相關性分析用直線相關分析,非參數(shù)資料的相關性分析用Spearman相關性分析。診斷試驗的評價用ROC曲線表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 心力衰竭組與對照組lgBNP、hs-CRP、lgGal-3水平比較BNP水平呈偏態(tài)分布,對其進行以10為底的對數(shù)轉換,心力衰竭組lgBNP、hs-CRP、lgGal-3水平高于對照組(P<0.01)。心力衰竭組不同 NYHA分級之間的lgBNP、hs-CRP、lgGal-3水平隨著心功能不全程度的加劇而顯著升高(P<0.01)。詳見表1。

    表1 心力衰竭組與對照組lgBNP、hs-CRP、lgGal-3水平比較(x±s)

    2.2 心力衰竭組lgGal-3水平與lgBNP、hs-CRP水平以及病程之間的相關性 經直線相關性分析結果顯示,心力衰竭組lgGal-3水平與lgBNP、hs-CRP水平之間呈顯著正相關(r=0.710,P<0.01;r=0.686,P<0.01)。

    經正態(tài)性檢驗,心力衰竭組患者的病程呈非正態(tài)分布,因此用Spearman相關分析,結果顯示心力衰竭組lgGal-3水平與病程之間呈相對較弱的正相關(r=0.390,P<0.01)。

    2.3 BNP與Gal-3對心衰的診斷價值的比較 BNP的曲線下 面積為0.91(P<0.01),Gal-3的曲線下面積為0.79(P<0.01)。

    2.4 BNP下降與否與Gal-3的關系(見表2) BNP下降組與BNP未下降組的lgGal-3水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    表2 兩組lgGal-3水平比較(x±s)

    2.5 Gal-3與心力衰竭組不同中醫(yī)證型的關系(見表3) 氣陰兩虧證與氣虛血瘀證、陽虛水泛證之間lgGal-3差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),氣虛血瘀證與陽虛水泛證之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。lgGal-3在心力衰竭組中醫(yī)不同證型間隨著氣陰兩虧證→氣虛血瘀證→陽虛水泛證的演變而逐步增高。

    表3 lgGal-3水平與中醫(yī)分型關系(x±s)

    3 討 論

    Gal-3是半乳糖家族中的一員,其結構具有嵌合特性,參與多種生理和病理過程[1],尤其是組織的纖維化[2,3]。國外新近的研究發(fā)現(xiàn)Gal-3與心肌巨噬細胞的活化有關[4]。在慢性炎癥背景下,Gal-3與活化的巨噬細胞結合,誘導心肌的成纖維細胞增殖,膠原蛋白沉積及構成比改變等一系列過程,導致瘢痕形成和組織架構破壞。另有報道證明Gal-3的N末端結構含有基質金屬蛋白酶(MMP)-2、9的結合位點[5],巨噬細胞被啟動后可分泌基質金屬蛋白酶,增加基質膠原蛋白的降解,正常的膠原被基質金屬蛋白酶降解并被缺乏連接結構的纖維性結構所取代,從而使室壁變薄,心室擴張,心功能下降。

    本研究結果顯示,心力衰竭組BNP、hs CRP水平明顯高于正常對照組(P<0.01),且隨著心衰的加重而顯著升高。由此可見,隨著心衰的加重,心室負荷和室壁張力顯著升高,神經內分泌系統(tǒng)被激活,心室功能明顯下降。在排除了其他密切影響hs CRP濃度的因素以后,在慢性心衰患者體內的炎癥活動與正常對照組相比明顯活躍,而且其炎癥反應的嚴重程度隨著心衰程度的加重而加重。本研究結果與國內外多項相關研究的結果一致。因此,可以借助BNP、hs-CRP為工具,用來評價Gal-3在心衰中的臨床價值。

    本研究結果顯示,心力衰竭組Gal-3水平明顯高于對照組(P<0.01),并且隨著心衰程度的加重而顯著升高,可見心衰患者存在顯著的心肌纖維化過程,而且心臟重構的程度隨著心功能的下降而加重,Gal-3可以客觀反映心衰的程度。Gal-3與BNP、hs-CRP呈顯著正相關(r=0.710,P<0.01;r=0.686,P<0.01)。在CHF的發(fā)展過程中,BNP反映血流動力學變化;hs-CRP反映炎癥活動程度;Gal-3反映心室重構程度。Gal-3與BNP、hs-CRP所表現(xiàn)出的良好相關性,證明了隨著心衰程度的加重,心室負荷也隨之增加,神經-內分泌-細胞因子系統(tǒng)被啟動,炎癥反應更趨激烈,心肌纖維化程度加重,心室重塑加劇,心功能惡化加速?;颊卟〕淘介L,神經-內分泌-細胞因子反復激活的時間就越長,心臟重塑就越嚴重,預期應該病程越長,Gal-3水平越高。但本研究的結果發(fā)現(xiàn),心力衰竭組Gal-3水平與病程之間呈弱相關性(r=0.390)。推測該結果的出現(xiàn)可能與樣本量不足,使有限的測定值之間不易顯示出統(tǒng)計學方面的相關性;也可能與患者自述的病程具有較強主觀性有關。

    本研究用ROC曲線評價Gal-3在心衰診斷方面的價值,并將其與BNP進行比較,結果得出Gal-3對診斷心衰也具有較高的價值,但BNP的準確性更高,這與Van Kimmenade[6]的研究一致。BNP在心衰診斷方面的敏感度和特異度優(yōu)于其他現(xiàn)有指標,是目前診斷心衰唯一的血清學指標。然而,國內有文獻報道,在一些嚴重的終末期心衰患者中,相對較低的血漿BNP濃度并不代表病情的好轉或平穩(wěn),反而可能反映其神經內分泌系統(tǒng)衰竭,不能提供足夠的神經激素水平來維持血流動力學的需求,而導致BNP的合成和分泌減少,加快了降解和清除率,可見BNP在心衰的診斷方面也有其局限性。BNP與Gal-3反映心衰發(fā)展過程中的不同機制,雖然Gal-3在心衰診斷方面的準確性不如BNP,但它反映的是心臟重塑的程度,在某些情況下是對BNP的補充,有望與BNP一起,成為診斷心衰的聯(lián)合的血液指標[7]。

    BNP在心衰預后判斷方面具有相當價值,BNP水平較低并呈下降趨勢的患者預后好,基線BNP水平較高且不斷上升的患者預后差[8]。國外有研究表明Gal-3水平明顯升高的患者預后更差[9]。入選本研究病例的其中53例,經5d~7d的治療以后復測BNP,其中大部分患者BNP水平下降,其余患者BNP水平不降反升。將這兩部分患者分為兩組,比較兩組Gal-3水平差異,探討Gal-3與慢性心衰預后之間的關系。結果顯示兩組Gal-3差異無統(tǒng)計學意義,與國外已有研究結果不符,推測可能與樣本量不足使只具有較小差別的測定值不易顯示出統(tǒng)計學差異有關。對預后評價的最好方法是長期隨訪,觀察患者的生存率、再住院率等。受時間限制,本研究把復查BNP水平作為評價心衰患者預后的方法,由于病例數(shù)有限,也未根據(jù)治療藥物的不同對這部分病例做分層,這些都是本研究的局限性。

    古代中醫(yī)將心衰歸屬于“心水”、“喘證”、“水腫”、“痰飲”等范疇。根據(jù)中醫(yī)理論“心主血脈”、“諸氣皆屬于肺”、“脾主運化”、“腎者水臟,主津液”,慢性心衰的病理特點是本虛標實,心陽(氣)虛為本,水停血瘀為標。發(fā)病機制是心臟自病或他臟病變累及于心,使心之氣陰不足或陽氣受損,無力鼓動血脈,從而使血脈瘀阻;而痰、水、瘀等病理產物又進一步損及心之陰陽,從而形成惡性循環(huán)[10]。由于心衰的病機比較復雜,兼雜證比較多,醫(yī)者多根據(jù)自身經驗進行辨證分型,帶有較強的主觀性。本研究探討了Gal-3在CHF不同中醫(yī)證型之間的關系,比較3個不同證型之間Gal-3水平的差異。結果顯示,氣陰兩虧證與氣虛血瘀證、陽虛水泛證之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),Gal-3水平從低到高依次為氣陰兩虧證、氣虛血瘀證、陽虛水泛證。提示Gal-3水平從血清學角度反映了慢性心衰不同中醫(yī)證型的輕重程度,可以作為心力衰竭中醫(yī)辨證分型的客觀化指標。

    [1] 陳國純.Galectin-3與腎臟疾病的相關研究進展[J].國外醫(yī)學:泌尿系統(tǒng)分冊,2005,25(2):268-270.

    [2] 楊國華.Galectin-3與腫瘤的研究進展[J].中華腫瘤防治雜志,2007,14(22):1755-1757.

    [3] 侯志強.Galectin-3與糖尿病腎病[J].國外醫(yī)學:內分泌學分冊,2005,25(2):129-130.

    [4] Sharma UC.Galectin-3marks activated macrophages in failureprone hypertrophied hearts and contributes to cardiac dysfunction[J].Circulation,2004,110:3121-3128.

    [5] 蒲建章.Galectin-3在腦腫瘤的研究進展[J].中國微侵襲神經外科雜志,2006,11(3):142-143.

    [6] van Kimmenade RR.Utility of amino-terminal pro-brain natriuretic peptide,galectin-3,and apelin for the evaluation of patients with acute heart failure[J].J Am Coll Cardiol,2006,48(6):1217-1224.

    [7] Mac Kinnon AC.Regulation of alternative macrophage activation by galectin-3[J].J Immunol,2008,180(4):2650-2658.

    [8] Krüger S,Graf J,Kunz D,et al.Brain natriuretic peptide levels predict functional capacity in patients with chronic heart failure[J].J Am Coll Cardiol,2002,40(4):718-722.

    [9] Junnichi I,Masanori N,Yuu N,et al.Risk stratification using a combination of cardiac troponin T and brain natriuretic peptide in patients hospitalized for worsening chronic heart failure[J].Am J Cardiol,2002,89(6):691-695.

    [10] 張建偉.慢性心力衰竭的中醫(yī)研究進展[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2008,4(4):22.

    猜你喜歡
    血瘀心衰心功能
    國外心衰患者二元關系的研究進展
    睡眠質量與心衰風險密切相關
    中老年保健(2021年2期)2021-12-02 00:50:10
    張淑芬辨治血瘀型崩漏的臨床經驗
    話說血瘀證
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:46
    討論每天短時連續(xù)透析治療慢性腎臟病合并心衰
    血瘀體質知多少
    心功能如何分級?
    中西醫(yī)結合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    中醫(yī)特殊診法在血瘀證辨證中的運用
    冠狀動脈支架置入后左心功能變化
    亚洲情色 制服丝袜| 国产精品 国内视频| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜福利影视在线免费观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品影院久久| 成年人午夜在线观看视频| 久久这里只有精品19| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费黄频网站在线观看国产| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕av电影在线播放| 午夜久久久在线观看| 亚洲人成电影免费在线| av网站免费在线观看视频| 人妻一区二区av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99久久国产精品久久久| 成人手机av| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| videos熟女内射| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 最新的欧美精品一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲精品一二三| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线精品无人区一区二区三| 午夜福利一区二区在线看| 美女午夜性视频免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 秋霞在线观看毛片| 丁香六月欧美| 91麻豆av在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 9191精品国产免费久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 三级毛片av免费| 亚洲av男天堂| 18禁黄网站禁片午夜丰满| bbb黄色大片| 成人国产av品久久久| 深夜精品福利| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人系列免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 精品亚洲成国产av| 一个人免费看片子| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产亚洲一区二区精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成年av动漫网址| videos熟女内射| 欧美黑人精品巨大| 久热这里只有精品99| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日本av手机在线免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文字幕高清在线视频| 久久国产精品影院| 成年av动漫网址| 亚洲av美国av| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美激情高清一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 大陆偷拍与自拍| 18在线观看网站| 人人妻人人澡人人看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久视频综合| 91大片在线观看| 91九色精品人成在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 少妇精品久久久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 精品一品国产午夜福利视频| 五月开心婷婷网| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲人成电影观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜激情久久久久久久| 午夜91福利影院| 老司机影院成人| av不卡在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 老司机亚洲免费影院| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 久久狼人影院| 国产免费现黄频在线看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 妹子高潮喷水视频| 18禁观看日本| 国产xxxxx性猛交| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精华国产精华精| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲av男天堂| 午夜免费鲁丝| 亚洲三区欧美一区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜福利视频在线观看免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品.久久久| 精品福利永久在线观看| 女警被强在线播放| 91大片在线观看| 午夜视频精品福利| cao死你这个sao货| 日日爽夜夜爽网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲黑人精品在线| 久久青草综合色| 亚洲少妇的诱惑av| 人成视频在线观看免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲五月婷婷丁香| 一本大道久久a久久精品| 午夜免费观看性视频| 亚洲人成电影观看| 99九九在线精品视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| 丁香六月欧美| 一区福利在线观看| 国产麻豆69| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 亚洲国产欧美在线一区| 丝袜在线中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 无遮挡黄片免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av国产精品久久久久影院| 新久久久久国产一级毛片| 男女免费视频国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产免费视频播放在线视频| 美女中出高潮动态图| 欧美精品一区二区免费开放| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲久久久国产精品| 在线av久久热| 国产高清视频在线播放一区 | 久久人人爽人人片av| www.999成人在线观看| 成人国产av品久久久| 亚洲成人免费av在线播放| 中国美女看黄片| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产av又大| 一本久久精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 婷婷丁香在线五月| 久久久久久久国产电影| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 精品视频人人做人人爽| 性少妇av在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 搡老乐熟女国产| 99久久人妻综合| 亚洲精华国产精华精| 99国产精品99久久久久| 亚洲男人天堂网一区| 在线av久久热| 欧美+亚洲+日韩+国产| 69av精品久久久久久 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久国产精品麻豆| 午夜久久久在线观看| 18禁观看日本| 一区二区三区精品91| 国产成人精品久久二区二区免费| a级片在线免费高清观看视频| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产区一区二| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 91精品国产国语对白视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久久久久精品精品| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜精品久久久久久毛片777| 色婷婷久久久亚洲欧美| 色94色欧美一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 男人舔女人的私密视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一本久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av欧美777| 精品国产一区二区久久| 国产亚洲av高清不卡| 国产av精品麻豆| 丰满迷人的少妇在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 视频在线观看一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产免费现黄频在线看| 脱女人内裤的视频| 久久av网站| 大码成人一级视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲人成电影免费在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲国产精品999| 精品久久蜜臀av无| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 免费高清在线观看视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 91精品三级在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 少妇精品久久久久久久| 久久久国产成人免费| 欧美日韩av久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产97色在线日韩免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美成狂野欧美在线观看| av电影中文网址| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲国产日韩一区二区| www.熟女人妻精品国产| 男人添女人高潮全过程视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| videos熟女内射| 欧美日韩一级在线毛片| 国产成人欧美| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩有码中文字幕| 一区二区三区激情视频| 久久99一区二区三区| 9色porny在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 天天影视国产精品| 一进一出抽搐动态| 美女视频免费永久观看网站| 日本av免费视频播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产av精品麻豆| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品乱码久久久久久99久播| 夫妻午夜视频| 国产主播在线观看一区二区| 国产男女内射视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 妹子高潮喷水视频| 久久九九热精品免费| 9热在线视频观看99| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日日爽夜夜爽网站| 岛国毛片在线播放| 丁香六月欧美| 女人久久www免费人成看片| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩有码中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲三区欧美一区| 一区二区三区精品91| av免费在线观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费日韩欧美在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 桃花免费在线播放| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 三级毛片av免费| 黄色 视频免费看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲熟女毛片儿| 啪啪无遮挡十八禁网站| 水蜜桃什么品种好| 麻豆av在线久日| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 热re99久久国产66热| 捣出白浆h1v1| 国产av国产精品国产| 91精品三级在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲,欧美精品.| 久久ye,这里只有精品| av欧美777| 色综合欧美亚洲国产小说| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 桃花免费在线播放| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产男人的电影天堂91| 一区福利在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 一区福利在线观看| 男女国产视频网站| 宅男免费午夜| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品二区激情视频| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 黄片小视频在线播放| 搡老乐熟女国产| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品免费大片| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜福利一区二区在线看| 夫妻午夜视频| a级片在线免费高清观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 人妻一区二区av| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲国产欧美网| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 黄色毛片三级朝国网站| 成在线人永久免费视频| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本黄色日本黄色录像| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜影院在线不卡| 国产激情久久老熟女| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 最近最新免费中文字幕在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 青草久久国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一区二区av电影网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丝袜喷水一区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久狼人影院| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产日韩一区二区| 9191精品国产免费久久| 亚洲七黄色美女视频| 女性被躁到高潮视频| av网站免费在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看. | 91精品三级在线观看| 久久青草综合色| 国产一区二区激情短视频 | 一级片免费观看大全| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 人妻人人澡人人爽人人| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲专区国产一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕制服av| 三级毛片av免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品久久蜜臀av无| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜免费鲁丝| 老司机影院毛片| 欧美人与性动交α欧美软件| 永久免费av网站大全| 9热在线视频观看99| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品国产一区二区久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 蜜桃在线观看..| 国产一区二区 视频在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲九九香蕉| 国产精品99久久99久久久不卡| 十八禁人妻一区二区| 丝袜在线中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 免费少妇av软件| www.熟女人妻精品国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 色播在线永久视频| 男女下面插进去视频免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 男人舔女人的私密视频| 精品久久蜜臀av无| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利视频精品| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 青青草视频在线视频观看| 国产在线观看jvid| 男人操女人黄网站| 九色亚洲精品在线播放| 久久中文字幕一级| 脱女人内裤的视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 12—13女人毛片做爰片一| 美女大奶头黄色视频| 丰满少妇做爰视频| 日韩三级视频一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久9热在线精品视频| a 毛片基地| 91成年电影在线观看| 制服人妻中文乱码| 日本91视频免费播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲七黄色美女视频| 午夜福利视频精品| 捣出白浆h1v1| 久久国产精品人妻蜜桃| 另类亚洲欧美激情| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日本欧美视频一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久久久国产电影| 成人手机av| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品成人免费网站| 丝袜脚勾引网站| 天天操日日干夜夜撸| 老司机亚洲免费影院| 国产精品av久久久久免费| 黄色毛片三级朝国网站| 女人久久www免费人成看片| 精品国内亚洲2022精品成人 | 热99re8久久精品国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 最黄视频免费看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产av又大| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品 国内视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一级毛片女人18水好多| 99国产精品免费福利视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成人免费av在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产熟女午夜一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜福利在线免费观看网站| 人人澡人人妻人| 两个人免费观看高清视频| 夫妻午夜视频| 人妻 亚洲 视频| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利乱码中文字幕| svipshipincom国产片| 午夜福利乱码中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 在线永久观看黄色视频| 大片免费播放器 马上看| av超薄肉色丝袜交足视频| 不卡一级毛片| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产精品999| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 又大又爽又粗| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产又色又爽无遮挡免| 久久国产精品人妻蜜桃| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| av视频免费观看在线观看| 国产精品免费大片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美另类一区| 1024香蕉在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 中国国产av一级| 91精品三级在线观看| 国产1区2区3区精品| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 午夜影院在线不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产在线视频一区二区| 女性被躁到高潮视频| 99香蕉大伊视频| 精品一品国产午夜福利视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品自拍成人| 精品人妻一区二区三区麻豆| 两个人看的免费小视频| 51午夜福利影视在线观看| 悠悠久久av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品.久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产伦理片在线播放av一区| 高清欧美精品videossex| 两性夫妻黄色片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 脱女人内裤的视频| 国产精品 国内视频| 国产在线一区二区三区精| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费观看人在逋| 妹子高潮喷水视频| 国产亚洲欧美精品永久| 女性生殖器流出的白浆| 国产视频一区二区在线看| 在线av久久热| 国产一区二区三区综合在线观看| 9热在线视频观看99| 国产一区二区在线观看av| 亚洲国产精品999| 免费日韩欧美在线观看| 视频区图区小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产在视频线精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 一区二区日韩欧美中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 波多野结衣一区麻豆| 午夜免费观看性视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 两性夫妻黄色片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国精品久久久久久国模美| 免费看十八禁软件| 国产精品久久久av美女十八| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩视频在线欧美| 大片免费播放器 马上看| 久久九九热精品免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黑人操中国人逼视频| 欧美日韩视频精品一区| 久久久精品免费免费高清| 日韩免费高清中文字幕av| 中文字幕人妻熟女乱码| kizo精华| 岛国在线观看网站| 国产麻豆69| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久视频综合| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美激情在线| 高清av免费在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品久久久久久精品古装| 夫妻午夜视频|