劉 霞,丁長(zhǎng)增,李 楊,李柯宏,張 晗,張麗芳,榮 華
(北京石油化工學(xué)院化工系,北京102617)
硼酸鋅是一類性能優(yōu)良的環(huán)保型無(wú)機(jī)阻燃劑,其中應(yīng)用最廣泛的是低水硼酸鋅(2ZnO·3B2O3·3H2O)[1]。目前對(duì)該產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝主要有硼酸-氫氧化鋅法、硼酸-氧化鋅法、硼酸鹽-鋅鹽法,其加熱方式有常規(guī)加熱、微波輔助加熱及水熱法[2-8]。以微波水熱法制備低水硼酸鋅尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。微波水熱法是把傳統(tǒng)的水熱合成法與微波場(chǎng)結(jié)合起來(lái),有利于制備超細(xì)粉體材料[9-10]。
硼酸、氧化鋅、氫氧化鈉、乙二胺四乙酸(EDTA)、碳酸鈣、甘露醇等均為分析純?cè)噭?/p>
MD6-MICHEM微波消解儀,F(xiàn)A-25高速剪切機(jī),F(xiàn)A1004A電子天平,HCT-1型微機(jī)差熱天平,QUANTA400F型場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡,7000型X射線衍射儀。
以氧化鋅和硼酸為原料制備低水硼酸鋅,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:
將水和硼酸混合通過(guò)電加熱使其溶解,然后再加入氧化鋅,用高速剪切機(jī)攪拌20 min,剪切速度13 000 r/min,得到混合均勻的原料。然后將原料裝入反應(yīng)釜中,填充量為8.0 g,放入微波消解儀中進(jìn)行反應(yīng)。儀器設(shè)定:壓力上限值2 000 kPa,按升溫速率10℃/min升至設(shè)定溫度,并自100℃起,每間隔20℃保溫2 min。反應(yīng)結(jié)束后,合并沉淀物,趁熱過(guò)濾、熱水洗滌、110℃下烘干,即得白色粉末狀產(chǎn)品。
硼酸鋅的組成以 ZnO、B2O3、H2O表示,其中ZnO含量的測(cè)定采用EDTA配合滴定法;B2O3含量的測(cè)定采用甘露醇強(qiáng)化硼酸酸性,再以NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定前用EDTA配合鋅離子消除其干擾;結(jié)晶水含量及失水溫度的測(cè)定主要利用熱重-差熱分析(TG-DTA)來(lái)確定。
固定反應(yīng)條件:加入 ZnO 2.00 g(0.024 6 mol);去離子水按 m(固)∶m(液)=1∶3.3 計(jì)算用量加入;微波設(shè)定的最高溫度為160℃,相應(yīng)的微波設(shè)定工步為100℃2min、120℃2min、140℃2min、160℃30 min;改變硼酸用量,以考察H3BO3與ZnO物質(zhì)的量比[以 n(B)∶n(Zn)表示]對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果見(jiàn)表 1。由表 1 可見(jiàn),當(dāng) n(B)∶n(Zn)>8.0∶1 時(shí),所得到的產(chǎn)品其組成分析結(jié)果基本滿足低水硼酸鋅的質(zhì)量指標(biāo),因此選擇適宜的H3BO3與ZnO物質(zhì)的量比為8.5∶1。
表1 H3BO3與ZnO物質(zhì)的量比對(duì)反應(yīng)的影響
固定條件:加入 ZnO 2.00 g、H3BO312.9 g,即n(B)∶n(Zn)=8.5∶1;微波設(shè)定的最高溫度為 160 ℃,該溫度下的反應(yīng)時(shí)間為30 min;改變?nèi)ルx子水的用量,考察固體總量與水質(zhì)量比[以m(固)∶m(液)表示]對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知,當(dāng)m(固)∶m(液)在 1∶3.5~1∶3.0 時(shí),所得產(chǎn)品為低水硼酸鋅,因此反應(yīng)可選取 m(固)∶m(液)為 1∶3.3。
表2 固體總量與水質(zhì)量比對(duì)反應(yīng)的影響
固定條件: 加入 ZnO 2.00 g、H3BO312.9 g、H2O 49.2 mL,其中 n(B)∶n(Zn)=8.5∶1,m(固)∶m(液)=1∶3.3; 微波設(shè)定工步為100℃2min、120℃2min、140℃2 min,改變微波設(shè)定最高溫度160℃下的反應(yīng)時(shí)間,考察微波輻射時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知,當(dāng)微波設(shè)定最高溫度在160℃時(shí),微波輻射為10 min即可得到目標(biāo)產(chǎn)品低水硼酸鋅(自100℃起微波輻射的總時(shí)間為22 min)。
表3 160℃下微波輻射時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響
固定條件: 加入 ZnO 2.00 g、H3BO312.9 g、H2O 49.2 mL,其中 n(B)∶n(Zn)=8.5∶1,m(固)∶m(液)=1∶3.3;改變微波設(shè)定最高溫度,保持設(shè)定最高溫度下的反應(yīng)時(shí)間為30 min,考察微波水熱溫度對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果見(jiàn)表4。由表4可知,當(dāng)微波設(shè)定最高溫度下的反應(yīng)時(shí)間為30 min,最高設(shè)定溫度在135~160℃時(shí),得到的產(chǎn)品其組成分析符合要求,因此可選取140℃作為微波設(shè)定的最高反應(yīng)溫度。
表4 水熱溫度對(duì)反應(yīng)的影響
固定條件: 加入 ZnO 2.00 g、H3BO312.9 g、H2O 49.2 mL,其中 n(B)∶n(Zn)=8.5∶1,m(固)∶m(液)=1∶3.3;微波設(shè)定工步為100℃2 min、120℃2 min,改變微波設(shè)定最高溫度140℃下的反應(yīng)時(shí)間,考察較低反應(yīng)溫度下微波輻射時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果見(jiàn)表5。根據(jù)表5的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,微波設(shè)定最高溫度為140℃下的反應(yīng)時(shí)間至少為25 min(自100℃起微波輻射的總時(shí)間為33 min)。
表5 140℃下微波輻射時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響
對(duì)24號(hào)樣品進(jìn)行X射線衍射分析(銅靶,掃描電壓為40 kV,掃描電流為30 mA,使用水平單色器,掃描步長(zhǎng)為 0.02°,掃描范圍為 10~60°)。 X 射線衍射譜圖見(jiàn)圖1。其譜圖與2ZnO·3B2O3·3H2O標(biāo)準(zhǔn)譜圖(JCPDS No 32-1464)一致,且與采用化學(xué)分析測(cè)定硼酸鋅組成匹配,說(shuō)明得到了較純的2ZnO·3B2O3·3H2O。由圖1可見(jiàn),其特征峰尖銳,半峰寬小,說(shuō)明所得低水硼酸鋅晶形較完整,結(jié)晶程度良好。
評(píng)估低水硼酸鋅質(zhì)量好壞的敏感指標(biāo)是脫水溫度,脫水溫度應(yīng)高于300℃,理論失水12.70%。對(duì)24號(hào)樣品進(jìn)行TG-DTA分析(空氣氣氛,升溫速率10℃/min),結(jié)果見(jiàn)圖2。由圖2可知,樣品開(kāi)始脫水溫度約為372℃,失水13.36%。說(shuō)明,在微波水熱條件下所制備的產(chǎn)品即為目標(biāo)產(chǎn)物低水硼酸鋅。
圖1 24號(hào)樣品的X射線衍射譜圖
圖2 24號(hào)樣品的TG-DTA分析
對(duì)24號(hào)樣品進(jìn)行場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析(高真空模式,外加電壓30.00 kV),圖像如圖3、4所示。
圖3 24號(hào)樣品的SEM圖
圖4 24號(hào)樣品陳化后的SEM圖
由圖3a可看出,樣品是直徑約4~7 μm的立方體,立方體上零星附著一些納米粒子;圖3b顯示,這些立方體是由厚度比較均勻的片狀晶體層聚而成,且這些片層又由更小的顆粒構(gòu)成。由圖4看出,對(duì)24號(hào)樣品進(jìn)行陳化10、50 h處理后,產(chǎn)品顆粒變小,形貌逐步向片狀晶體過(guò)渡。24號(hào)樣品在陳化50 h后的粒徑為 1~2 μm。
以氧化鋅、硼酸為原料,利用微波水熱法合成低水硼酸鋅的適宜反應(yīng)條件為:n(B)∶n(Zn)=8.5∶1,m(固)∶m(液)=1∶3.3;當(dāng)微波水熱溫度為 160 ℃時(shí),反應(yīng)時(shí)間為10 min;當(dāng)微波水熱溫度為140℃時(shí),反應(yīng)時(shí)間為25 min。對(duì)所得到的產(chǎn)品進(jìn)行組成分析,結(jié)果與目標(biāo)產(chǎn)物低水硼酸鋅的理論含量基本接近。以140℃下所得樣品為例進(jìn)行表征,其XRD譜圖與2ZnO·3B2O3·3H2O 一致;TG-DTA 分析顯示脫水溫度約為372℃,符合高溫級(jí)低水硼酸鋅的特點(diǎn);SEM分析反映出顆粒是由片狀晶體層聚而成的立方體,平均粒徑為 4~7 μm,經(jīng)陳化后粒徑減小到 1~2 μm。
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