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    中醫(yī)證候?qū)嵸|(zhì)與表觀遺傳學相關性初探

    2013-06-05 15:32:12杭州市紅十字會醫(yī)院杭州310003
    關鍵詞:遺傳學實質(zhì)表觀

    牟 新 杭州市紅十字會醫(yī)院 杭州 310003

    ·學術探討·

    中醫(yī)證候?qū)嵸|(zhì)與表觀遺傳學相關性初探

    牟 新 杭州市紅十字會醫(yī)院 杭州 310003

    表現(xiàn)遺傳學 中醫(yī)證候 理論探討

    辨證論治是中醫(yī)學的特色之一,是構(gòu)成中醫(yī)理論體系的重要組成部分,是臨床醫(yī)療實踐準則,在臨床診療過程中,方從法出,法隨證立,可見“證候”是診療過程的核心內(nèi)容,是立法遣藥組方的依據(jù),所以正確的辨證在臨床工作中有著十分重要的意義。但是,因為中醫(yī)有著獨特的理論體系,所以疾病的診療過程與西醫(yī)不完全相同,它是通過對疾病表現(xiàn)出來的紛繁復雜現(xiàn)象進行客觀分析,通過“審證求因”,進行個體化辨證治療。這種個體化診療表現(xiàn)在不同醫(yī)生對疾病的病因病機的把握上,正是由于這種辨證個體之間的差異導致了研究進展的滯緩。

    建國以來,中醫(yī)的基礎研究引領著中醫(yī)臨床學科的發(fā)展和創(chuàng)新,其中對“證候”實質(zhì)的探討方興未艾,相繼開展了證候規(guī)范化、證的實質(zhì)和證的動物模型的研究,在此基礎上還引入現(xiàn)代流行病學和醫(yī)學統(tǒng)計學等研究方法對疾病的證候規(guī)律和演變進行了大量臨床研究,也取得了不少引人注目的研究成果。然而,對中醫(yī)證型的分布和中醫(yī)“證”的實質(zhì)缺乏系統(tǒng)研究,為辨證的客觀化、標準化帶來了一定的困難,制約了中醫(yī)臨床研究水平和療效的進一步提高??梢姡_展證候的研究仍有重大的現(xiàn)實意義,對中醫(yī)的學術發(fā)展也將有重要的影響。

    王永炎院士曾提出證候具有“內(nèi)實外虛”、“動態(tài)時空”和“多維界面”的特點[1],目前證候?qū)W研究主要集中在“證候”本質(zhì)研究和“證候”規(guī)范化研究兩個方面。

    1 證候?qū)嵸|(zhì)的研究

    證候?qū)嵸|(zhì)的研究是中醫(yī)證候規(guī)范化的基礎,它是中醫(yī)基礎理論研究的主要領域,是運用包括分子生物學、現(xiàn)代流行病學、醫(yī)學統(tǒng)計學、遺傳學在內(nèi)的現(xiàn)代自然科學多學科理論、方法與手段,在中醫(yī)傳統(tǒng)理論指導下探索中醫(yī)證候?qū)嵸|(zhì)的科學研究,對于將中醫(yī)藥理論用現(xiàn)代自然科學的方式方法進行闡明有著舉足輕重的作用。

    不同的疾病會產(chǎn)生不同的證候,同一疾病的不同發(fā)展階段其證候也不盡相同,正如現(xiàn)代醫(yī)學認為的同一種疾病的不同發(fā)展階段,其生化、病理學指標也隨之進展一樣,相同的證候也可能存在共同的物質(zhì)基礎,而這種物質(zhì)基礎或許能反應在基因、細胞、分子等微觀水平上。因此,通過對疾病的生理、病理、生化等方面的客觀指標進行分析,可以進一步揭示證候的內(nèi)在機制,并且可以把這些客觀指標用于疾病證候診斷的必要補充。

    劉鶯[2]認為,基因組學與中醫(yī)學兩個學科在思維方法上的趨近特征,顯示了研究思路與方法相互滲透的可能性。通過中醫(yī)證候?qū)W與致?。ㄒ赘校┗蜓芯?,有助于積極預防證候的轉(zhuǎn)變。通過中醫(yī)證候表達譜的研究,可以提高辨證的可信度和準確度,對闡明基因與證之間的聯(lián)系,對認識疾病的發(fā)生機制、預測疾病的轉(zhuǎn)歸都會發(fā)揮重要作用。劉為民[3]提倡將蛋白質(zhì)組學引入中醫(yī)證候分類及證候演變規(guī)律的研究中,認為就分子水平而言,證候不一則基因表達譜也不一樣,證的本質(zhì)是基因型及其表達,例如基因及其 mRNA、蛋白質(zhì)水平差異是癥狀和體征變化的分子基礎。李戎等[4]認為利用基因芯片技術,對不同個體的“證”狀態(tài)的基因組進行掃描,繪出不同證的基因表達譜、通過計算機分析來建立“證”相關譜,可望從基因水平為“證候”的規(guī)范化、標準化和現(xiàn)代化研究提供可能。呂仁和等[5]將臨床表現(xiàn)和內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)結(jié)合進行積分定量,擬定了慢性腎炎(前期)中醫(yī)辨證和療效評定規(guī)范方案。徐志偉等[6]為探索實熱證、虛熱證本質(zhì),對甲狀腺超微結(jié)構(gòu)和功能進行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),熱證的大鼠甲狀腺激素水平變化與甲狀腺組織上皮細胞超微結(jié)構(gòu)的變化呈平行關系。

    鄭洪新[7]認為,宏觀與微觀結(jié)合研究中醫(yī)證候病機需要特別注重保持中醫(yī)特色,發(fā)揮中醫(yī)優(yōu)勢;立足于宏觀的中醫(yī)證候病機研究方法,進行微觀、超微研究;認識普遍性,探求特殊性;采用定性、定量相結(jié)合的綜合集成研究方法;注重掌握相對的、辨證的、動態(tài)的觀察分析綜合病理機制的方法,對時間、空間、條件等因素加以嚴格限制,恪守對照、均衡、隨機、重復四大原則,對研究結(jié)果不能片面地加以絕對化或過分追求“理想化”。郭蕾等[8]認為證候與理化指標之間的非線性關系主要表現(xiàn)為非獨立性方面。目前尚未找到具有相對排他的某一或某些理化指標可以作為某一證候的判斷標準。李喜悅等[9]認為血漿蛋白質(zhì)組學是對血漿中某一時段的全部蛋白質(zhì)的表達和功能模式進行研究,可以在以往證候研究基礎上,對不同證候血漿進行分析,找出與其相關的一過性、階段性和持續(xù)性變化的功能蛋白,并很可能成為中醫(yī)者長期以來尋找的證實質(zhì)。李梢[10]從網(wǎng)絡的角度展開對證候生物學基礎的探索,建立了從“表型網(wǎng)絡-生物分子網(wǎng)絡-藥物網(wǎng)絡”理解病證方關系的研究框架,由此進一步提出證候生物分子網(wǎng)絡標志的構(gòu)想,并進行了寒證與熱證的案例研究。簡維雄等[11]等通過對代謝組學與中醫(yī)證候整體性關系、時空性關系,以及結(jié)果分析時降維的關系比較,認為代謝組學與中醫(yī)證候在分析問題及解決問題方面具有相同的思維。王忠等[12]認為證候是多種基因參與的,且已經(jīng)超過了人體正常的網(wǎng)絡調(diào)節(jié)能力,是處于絡病狀態(tài)的癥狀群?;虻牟町愋允亲C候之間差別的物質(zhì)基礎,又是確定其所代表的癥狀在疾病證候中重要性、貢獻度的依據(jù)。申維璽[13]認為中醫(yī)證的本質(zhì)是細胞因子。

    從上述研究我們欣喜的看到,隨著一些新理論(如系統(tǒng)論、控制論、信息論和耗散結(jié)構(gòu)理論、證候晶體學等)的提出和新方法(蛋白質(zhì)組學、代謝組學、基因芯片、量表和問卷、隱結(jié)構(gòu)分析)的應用,使得證候?qū)嵸|(zhì)的跨學科研究成為主流的研究方法。因此,在汲取現(xiàn)代研究成果的同時,通過進一步研究、完善證候宏觀標準,這無論是對于促進證候標準的規(guī)范化、客觀化,還是證的本質(zhì)的研究都具有十分重要的意義。

    “證候”本質(zhì)研究雖然隨著實驗室檢測手段的不斷發(fā)展,目前從不同角度及層次發(fā)現(xiàn)了部分與“證”相關的實驗室檢測指標,認為這些指標可用于揭示中醫(yī)“證”的本質(zhì)。但是對證候?qū)嵸|(zhì)的研究進行整體綜合考察,目前尚不能找到某一個或某一組對于某一個證候有非常特異性的客觀指標。我們認為,作為疾病發(fā)展過程中的某一階段的病理概括,證候除了受到先天體質(zhì)因素的影響之外,更重要的是受到了環(huán)境、生活習慣等后天因素的影響,而表觀遺傳學恰恰是研究這些因素對疾病影響的一門學科,因此我們試圖探討兩者之間是否存在關聯(lián)性。

    近年來,隨著表觀遺傳學(epigenetics)研究的深入,顯示環(huán)境和個人的選擇可以影響基因而不涉及基因編碼的改變。這與證候的動態(tài)性和受后天環(huán)境因素影響較大的特點較為貼近。因此,我們通過一個角度探討中醫(yī)證候的多樣化和表觀遺傳學的相關性,試圖揭示證候?qū)W理論的實質(zhì)。

    2 表觀遺傳學研究進展

    遺傳學告訴我們,通過基因結(jié)構(gòu)的改變會可以引起生物體表現(xiàn)型(phenotype)的改變,而且這種改變可以從上一代傳到下一代。而表觀遺傳學則是指基于非基因序列改變所致基因表達水平變化,基因表達的改變也可以導致可遺傳的表現(xiàn)型變化如DNA甲基化和染色質(zhì)構(gòu)象變化等,這種表現(xiàn)型變化沒有直接涉及基因的序列信息。于是,遺傳學的研究又開辟了一個新的領域—表觀遺傳學。

    表觀遺傳學雖然是在上世紀80年代后期就已經(jīng)逐漸興起,但卻是在2000年以后才真正受到廣泛重視并取得了一系列進展,目前已經(jīng)成為當今生命科學研究的前沿和熱點。1999年在歐洲成立了人類表觀基因組協(xié)會,把解析人類DNA甲基化譜以及進行“基因組的表觀遺傳可塑性研究計劃”作為主要任務,并擬繪制不同組織類型和疾病狀態(tài)下的人類基因組甲基化可變位點的圖譜[14]。

    目前,表觀遺傳學研究主要集中在DNA的甲基化、組蛋白密碼和染色質(zhì)重塑、非編碼RNA調(diào)控等方面,而DNA的甲基化是基因組DNA的一種主要表觀遺傳修飾形式。在脊椎動物中,DNA啟動子區(qū)CpG島成簇狀存在,它是DNA發(fā)生甲基化的主要位點,所以研究DNA甲基化常與CpG島相關聯(lián),目前對DNA啟動子區(qū)CpG島異常甲基化的研究是表觀遺傳學的一個熱點[15-16]。

    Srinivasan等[17]研究發(fā)現(xiàn),對新出生的雌性幼鼠采用人工喂養(yǎng)高糖牛奶的方法,可以導致慢性高胰島素血癥和成年發(fā)病的肥胖,而且這種高胰島素血癥和肥胖表現(xiàn)型可以繼續(xù)傳給它們的下一代,但是通過輕微的飲食控制就可以逆轉(zhuǎn)甚至也可以在它們的后代中預防這種表現(xiàn)型的發(fā)生。因此,有研究者提出從某種意義上講,2型糖尿病也一種表觀遺傳性疾?。?8]。

    而在糖尿病腎病的發(fā)病機制方面,有研究顯示,高同型半胱氨酸血癥、高血脂、炎癥和氧化應激等因素都可促進DNA的異常甲基化,從而導致糖尿病腎病的發(fā)生[19-21]。而且糖尿病腎病和“代謝記憶效應”有關,基因與環(huán)境的關系可以導致染色質(zhì)的特異變化,而早期強化治療控制血糖有長期的代謝性記憶效應及減少糖尿病腎病和其他糖尿病并發(fā)癥的發(fā)病率,其機制可能和表觀遺傳學有關[22-23]。而在1型糖尿病患者中,有研究者也發(fā)現(xiàn)DNA的甲基化和糖尿病腎病患者的年齡、起病時間和性別相關,而且證實了19個CpG島和糖尿病腎病進展相關[24]。有研究者對出現(xiàn)慢性終末期腎病的糖尿病腎病患者和單純的2型糖尿病患者的基因甲基化進行篩選,發(fā)現(xiàn)了187(21%)個候選基因存在差異[25]。

    3 中醫(yī)證候?qū)嵸|(zhì)與表觀遺傳學

    我們曾對360例2型糖尿病和糖尿病腎病患者進行橫斷面研究[26-27],對糖尿病腎病人群不同體質(zhì)類型、不同證候及其與TGF-β1基因T869C多態(tài)性的內(nèi)在關聯(lián)及其交互作用進行分析,發(fā)現(xiàn)糖尿病腎病的部分體質(zhì)和TGF-β1基因T869C基因多態(tài)性有一定的相關性[28]。而我們對糖尿病腎病患者的證候與TGF-β1基因T869C多態(tài)性進行二分類logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)最后無相關證候進入回歸模型。我們認為這與證候的動態(tài)性和受后天環(huán)境因素影響較大有關,因此,有必要引入表觀遺傳學的研究方法進一步探究證候的實質(zhì),見圖1。

    圖1 中醫(yī)體質(zhì)學和證候?qū)W的物質(zhì)基礎

    從以上研究可看出目前中醫(yī)在證候?qū)嵸|(zhì)的研究方面,已經(jīng)取得了許多進展,但由于證候的復雜性,很難從微觀的角度尋找診斷某一證候的實驗室指標。隨著現(xiàn)代科學技術的發(fā)展,以期從表觀遺傳學有所突破。

    基于此,我們提出表觀遺傳學是中醫(yī)證候多樣性的部分物質(zhì)基礎這一假說,認為以基因多態(tài)性為代表的遺傳學改變是中醫(yī)體質(zhì)易感性的物質(zhì)基礎,發(fā)病后出現(xiàn)的證候多樣性則和表觀遺傳學改變更為相關,不同發(fā)病途徑的DNA甲基化導致了不同的證候,而這恰恰豐富了疾病的發(fā)生不外“先天稟賦和后天失養(yǎng)”這一中醫(yī)病因?qū)W的內(nèi)容。這些表觀遺傳學的微觀指標可以作為中醫(yī)證候宏觀辨證的必要的補充,對探究證候的實質(zhì)提供了新的理論思路。

    [1]郭蕾,王永炎,張志斌.關于證候概念的詮釋[J].北京中醫(yī)藥大學學報,2003,2(26):5-8.

    [2]劉鶯.中醫(yī)證候診斷之思考[J].江蘇中醫(yī)藥,2003,24,(7):4.

    [3]劉為民.中醫(yī)證候?qū)W研究與證候蛋白質(zhì)組學[J].中醫(yī)藥學報,2003,31(3):1.

    [4]李戎,閏智勇,李文軍,等.創(chuàng)建中醫(yī)證候基因組學的可能性[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2003,6(2):35.

    [5]呂仁和,商憲敏,王秀琴,等.慢性腎炎(前期)中醫(yī)證候規(guī)范化研究[J].北京中醫(yī),1996,(1):10.

    [6]徐志偉,陳群,劉亞梅,等.實熱證、虛熱證造模大鼠甲狀腺超微結(jié)構(gòu)和功能變化的關系[J].中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志,2000,7(3):23.

    [7]鄭洪新.證候病機學的研究思路[J].遼寧中醫(yī)雜志,2004,31(4):275.

    [8]郭蕾,王永炎.論中醫(yī)證候中的復雜現(xiàn)象及相應的研究思路[J].中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志,2004,10(2):3.

    [9]李喜悅,黃凌云,張文生,等.血漿蛋白質(zhì)組學在中醫(yī)證候研究中的應用探討[J].遼寧中醫(yī)雜志,2007,34(5):581-582.

    [10]李梢.中醫(yī)證候生物分子網(wǎng)絡標志的構(gòu)想與研究[J].中醫(yī)雜志,2009,50(9):557-561.

    [11]簡維雄,袁肇凱.再論代謝組學與證候的相關性研究[J].中醫(yī)雜志,2012,53(3):181-184.

    [12]王忠,王階,王永炎.后基因組時代中醫(yī)證候組學研究的思考[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2001,21(8):621-622.

    [13]申維璽.中醫(yī)證本質(zhì)研究的反思及有關問題的探討[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2004,11(1):11-13.

    [14]薛京倫.表觀遺傳學原理、技術與實踐[M].上海:上海科學技術出版社,2006:10.

    [15]Neumann HP,Bausch B,MeWhinney SR,et al.Germ-line mutations in nonsyndromic pheochromocytoma[J].N EngIJMed,2002,346(19):1459-1466.

    [16]Bhattacharya SK,RamchandaniS,CervoniN,etal.Amammalian protein with specific demethylase activity formCpG DNA[J].Nature,1999,397(6720):579-583.

    [17]Srinivasan M,Aalinkeel R,Song F,et al.Maternal hyperinsulinemia predisposes rat fetuses for hyperinsulinemia and adult-onst obesity and maternalmild food restriction reverses this phenotype[J].Am J Physiol Endocrinol Metab,2006,290(1):E129-E134.

    [18]Wren JD,Garner HR.Data-mining analysis suggests an epigenetic pathogenesis for type 2 diabetes[J].JBiomed Biotechnol,2005,2005(2):104-112.

    [19]Ingrosso D,Perna AF.Epigenetics in hyperhomocysteinemic states.A special focus on uremia[J].Biochim Biophys Acta,2009,1790(9):892-899.

    [20]Ekstrom TJ,Stenvinkel P.The epigenetic conductor:a genomic orchestrator in chronic kidney disease complications[J].JNephrol,2009,22(4):442-449.

    [21]Sapienza C,Lee J,Powell J,et al.DNA methylation profiling identifies epigenetic differences between diabetes patients with ESRD and diabetes patients without nephropathy[J].Epigenetics,2011,6(1):20-28.

    [22]Tonna S,EI-Osta A,Cooper ME,et al.Metabolic memory and diabetic nephropathy:potential role for epigenetic mechanisms[J].NatRev Nephrol,2010,6(6):332-341.

    [23]Villeneuve LM,Natarajan R.The role of epigenetics in the pathology of diabetic complications[J].Am JPhysiol Renal Physiol,2010,299(1):F14-F25.

    [24]BellCG,TeschendorffAE,Rakyan VK,etal.Genome-wide DNA methylation analysis for diabetic nephropathy in type 1 diabetesmellitus[J].BMCMedical Genomics,2010,3:33-44.

    [25]Sapienza C,Lee J,Powell J.DNA methylation profiling identifies epigenetic differences between diabetes patients with ESRD and diabetes patients without nephropathy[J]. Epigenetics,2011,6(1):20-28.

    [26]牟新,趙進喜,劉文洪,等.糖尿病腎病中醫(yī)體質(zhì)易感性與基因多態(tài)性探析[J].中華中醫(yī)藥學刊,2010,28(6):1181-1183.

    [27]牟新,趙進喜,劉文洪,等.試論糖尿病腎病中醫(yī)體質(zhì)易感性和證候多樣性[J].中華中醫(yī)藥雜志,2010,25(11):1771-1773.

    [28]MOU Xin,LIUWen-hong,ZHOUDan-yang,etal.Association of ChineseMedicine Constitution Susceptibility to Diabetic Nephropathy and TGF-β1(T869C)Gene Polymorphism[J].Chinese journalof integrativemedicine,2011,17(9):680-684.

    [29]梁前進.表觀遺傳學—理論·方法·研究進展(1)[J].生物學通報,2007,42(10):4-7.

    2012-12-12

    國家自然科學基金資助(No.81273623)

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