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    C反應(yīng)蛋白檢測(cè)在評(píng)估兒童原發(fā)性腎病綜合征病情及預(yù)后中的價(jià)值

    2013-05-31 03:32:34歐琴
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年35期
    關(guān)鍵詞:生化原發(fā)性腎病

    歐琴

    原發(fā)性腎病綜合征(Primary nephritic syndrome,PNS)是一種由于腎臟原發(fā)性病變導(dǎo)致大量蛋白尿、高脂血癥、低蛋白血癥構(gòu)成的一組臨床癥狀[1]。其發(fā)病機(jī)制是炎細(xì)胞、炎癥介質(zhì)侵犯腎臟,導(dǎo)致腎小球?yàn)V過膜分子和電荷屏障受損,腎小球?yàn)V過膜對(duì)血漿蛋白通透性增加,遠(yuǎn)超過遠(yuǎn)曲小管重吸收,尿中蛋白含量增加,形成蛋白尿[2]。本研究針對(duì)PNS患兒血清超敏C反應(yīng)蛋白水平的觀察,探究CRP與兒童原發(fā)性腎病綜合征病情以及其預(yù)后之間的關(guān)系,評(píng)估其價(jià)值?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2011年3月-2013年3月收治的80 例原發(fā)性腎病綜合征兒童的臨床資料,80 例均為排除繼發(fā)性腎病綜合征,符合PNS診斷標(biāo)準(zhǔn)患兒,設(shè)為實(shí)驗(yàn)組。其中男56 例,女24 例,年齡為3~13 歲,平均年齡為(7.1±2.5)歲,平均病程(6.4±3.2)個(gè)月;另選擇進(jìn)行體檢的健康兒童80 例作為對(duì)照組,其中男58 例,女22 例,年齡為3~14 歲,平均年齡為(7.3±1.8)歲。兩組兒童在性別、年齡方面均無明顯差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 每位觀察兒童禁食12 h,避免劇烈運(yùn)動(dòng)。入院清晨靜息狀態(tài)下20 min后測(cè)量收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、身高和體重值,計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。入院后12~24 h對(duì)所有觀察對(duì)象進(jìn)行血清hs-CRP測(cè)定。hs-CRP檢測(cè)采用免疫散射比濁法,抽取靜脈血3 mL,分離所得血清在-20℃保存,所用試劑為德國(guó)Date Behring公司生產(chǎn)的hs-CRP專用檢測(cè)試劑,采用該公司的BN 100 分析儀進(jìn)行測(cè)定。生化指標(biāo)肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)采用邁瑞B(yǎng)S-400 全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行測(cè)定。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察并記錄實(shí)驗(yàn)組患兒及對(duì)照組兒童體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP),對(duì)兩組兒童進(jìn)行hs-CRP及生化指標(biāo)肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)測(cè)定。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,采用SPSS 15.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。將各指標(biāo)與hs-CRP作Pearson相關(guān)分析和逐步線性回歸分析,尋找與hs-CRP相關(guān)的因素,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組兒童一般情況比較 分別對(duì)實(shí)驗(yàn)組原發(fā)性腎病綜合征患兒和對(duì)照組健康兒童進(jìn)行體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)進(jìn)行比較,實(shí)驗(yàn)組患兒BMI值平均為(16±1.3),與對(duì)照組健康兒童BMI(16±1.5)無明顯差異(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組患兒SBP為(110±10.4)mmHg、DBP為(78±3.2)mmHg,與對(duì)照組健康兒童SBP(110±9.6)mmHg、DBP(78±4.3)mmHg水平接近,無明顯差異(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組兒童一般情況比較

    2.2 兩組兒童相關(guān)生化指標(biāo)比較 分別對(duì)實(shí)驗(yàn)組原發(fā)性腎病綜合征患兒和對(duì)照組健康兒童進(jìn)行hs-CRP及生化指標(biāo)測(cè)定,經(jīng)分析比較,實(shí)驗(yàn)組hs-CRP(2.94±1.16)mg/L、生化指標(biāo)肌酐(118.21±16.25)μmol/L、血尿素氮(7.01±1.47)mmol/L明顯高于對(duì)照組的hs-CRP(0.35±0.19)mg/L、肌酐(92.16±14.22)μmol/L、血尿素氮(5.02±1.21)mmol/L,兩組各指標(biāo)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組兒童相關(guān)生化指標(biāo)比較

    2.3 實(shí)驗(yàn)組患兒治療前后相關(guān)生化指標(biāo)比較 分別對(duì)實(shí)驗(yàn)組原發(fā)性腎病綜合征患兒進(jìn)行治療前和治療后hs-CRP及生化指標(biāo)測(cè)定,治療后hs-CRP(2.03±0.31)mg/L,明顯低于治療前的hs-CRP(2.94±1.16)mg/L;生化指標(biāo)肌酐為(101.25±10.33)μmol/L,明顯低于治療前的(118.21±16.25)μmol/L、血尿素氮為(5.08±1.24)mmol/L,明顯低于治療前的(7.01±1.47)mmol/L,3 個(gè)指標(biāo)治療前后差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。將各指標(biāo)與hs-CRP作Pearson相關(guān)分析和逐步線性回歸分析,發(fā)現(xiàn)hs-CRP和Scr呈顯著正相關(guān)(P<0.01);hs-CRP與BUN呈明顯正相關(guān)(P<0.01)。見表3。

    表3 實(shí)驗(yàn)組患兒治療前后相關(guān)生化指標(biāo)比較

    3 討論

    原發(fā)性腎病綜合征(PNS)在小兒腎臟疾病中具有較高的發(fā)病率,僅次于急性腎炎,嚴(yán)重影響了患兒的身心健康,為家庭和社會(huì)帶來了沉重的負(fù)擔(dān)[3]。原發(fā)性腎病綜合征是由炎細(xì)胞、炎癥介質(zhì)侵犯腎臟等多種原因引起的腎小球基膜通透性增加,更多血清蛋白透過濾過屏障,導(dǎo)致尿液中蛋白含量增加[4]。因此炎性細(xì)胞因子和炎性反應(yīng)的研究為探究?jī)和l(fā)性腎病綜合征的病情發(fā)展及預(yù)后提供了研究新方向。C反應(yīng)蛋白是一種急性反應(yīng)蛋白,它是由肝臟在IL-6、TNF-α等炎癥因子的刺激下合成的一種蛋白質(zhì)[5]。hs-CRP是一種極其敏感的炎性標(biāo)志物,在機(jī)體遭受免疫損傷或炎癥感染時(shí),血液中CPR長(zhǎng)時(shí)間維持在高水平。目前國(guó)際上已廣泛利用hs-CRP的這一特性對(duì)兒童原發(fā)性腎病綜合征、心血管疾病等多種疾病進(jìn)行病情及預(yù)后的評(píng)估[6],而國(guó)內(nèi)對(duì)C反應(yīng)蛋白檢測(cè)在疾病病情發(fā)展和預(yù)后評(píng)估尚未展開臨床普及[7-8]。因此,本研究通過設(shè)立實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組比較PNS患兒與健康兒童血清hs-CRP值,探究C反應(yīng)蛋白在兒童原發(fā)性腎病綜合征的病情及預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值。

    本研究結(jié)果顯示,經(jīng)分析比較實(shí)驗(yàn)組原發(fā)性腎病綜合征患兒和對(duì)照組健康兒童血清hs-CRP及生化指標(biāo),實(shí)驗(yàn)組hs-CRP(2.94±1.16)mg/L、生化指標(biāo)肌酐(118.21±16.25)μmol/L、血尿素氮(7.01±1.47)mmol/L明顯高于對(duì)照組的hs-CRP(0.35±0.19)mg/L、肌酐(92.16±14.22)μmol/L、血尿素氮(5.02±1.21)mmol/L,兩組各指標(biāo)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患兒血清hs-CRP和Scr、BUN呈明顯正相關(guān)(P<0.01)。實(shí)驗(yàn)組原發(fā)性腎病綜合征患兒進(jìn)行治療前和治療后hs-CRP及生化指標(biāo)測(cè)定,治療后hs-CRP(2.03±0.31)mg/L,明顯低于治療前的hs-CRP(2.94±1.16)mg/L;生化指標(biāo)肌酐為(101.25±10.33)μmol/L,明顯低于治療前的(118.21±16.25)μmol/L、血尿素氮為(5.08±1.24)mmol/L,明顯低于治療前的(7.01±1.47)mmol/L,3 個(gè)指標(biāo)治療前后差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,兒童原發(fā)性腎病綜合征檢測(cè)C反應(yīng)蛋白對(duì)確診疾病、判斷病情發(fā)展及預(yù)后具有很高的臨床價(jià)值,值得進(jìn)一步推廣。

    [1]孫艷霞,康天,王新良.超敏C-反應(yīng)蛋白在小兒原發(fā)性腎病綜合征中的臨床意義[J].河北醫(yī)藥,2010,32(21):3060-3061.

    [2]熊灝,潘愛萍,佘尚揚(yáng).紫癜性腎炎病理分級(jí)與臨床分型及血漿高敏C-反應(yīng)蛋白的關(guān)系[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(9):1136-1137.

    [3]謝永新,楊丹,宋明輝.腎病綜合征患者血清hs-CRP與Hcy相關(guān)性分析[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(17):2157-2158.

    [4]星學(xué)花.超敏C反應(yīng)蛋白在兒童原發(fā)性腎病綜合征中的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2013,40(4):635-636.

    [5]向代軍,王成彬,馬駿龍,等.血清C反應(yīng)蛋白、纖維蛋白原與原發(fā)性腎病綜合征相關(guān)分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,34(2):124-126.

    [6]楊世峰,尹愛萍,譚峰,等.原發(fā)性腎病綜合征與血清超敏C反應(yīng)蛋白相關(guān)分析[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,30(16):1520-1522.

    [7]黃毅,楊朝暉,楊惠標(biāo).辛伐他汀對(duì)腎病綜合征患者血清C反應(yīng)蛋白和腫瘤壞死因子作用的臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2008,21(22):1671-1672.

    [8]楊朝暉,趙亞紅,楊惠標(biāo).氟伐他汀早期干預(yù)對(duì)腎病綜合征患者血清炎癥因子水平的影響[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2012,13(4):629-631.

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