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    鉬靶及超聲引導(dǎo)下雙定位導(dǎo)絲置入在乳腺微鈣化中的應(yīng)用

    2013-05-25 00:35:56方建華包凌云羅中堯單嫣娜杭州市第一人民醫(yī)院超聲影像科杭州310006
    浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2013年12期
    關(guān)鍵詞:導(dǎo)絲乳腺導(dǎo)管

    王 煒 方建華 包凌云 羅中堯 單嫣娜 杭州市第一人民醫(yī)院超聲影像科 杭州 310006

    鉬靶及超聲引導(dǎo)下雙定位導(dǎo)絲置入在乳腺微鈣化中的應(yīng)用

    王 煒 方建華 包凌云 羅中堯 單嫣娜 杭州市第一人民醫(yī)院超聲影像科 杭州 310006

    鉬靶及超聲引導(dǎo) 乳腺定位針 乳腺微鈣化 精準(zhǔn)切除

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,早期診斷和治療是降低乳腺癌死亡率的關(guān)鍵。微鈣化尤其是簇狀微鈣化在乳腺癌早期診斷中具有特殊意義,但病灶往往難以定位,對(duì)手術(shù)切除造成困難。筆者利用鉬靶及超聲引導(dǎo)下乳腺定位導(dǎo)絲置入技術(shù)準(zhǔn)確定位乳腺微鈣化病灶,取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2010年4月—2013年4月在本院經(jīng)乳腺鉬靶X線攝影檢查發(fā)現(xiàn)乳腺微鈣化病灶而常規(guī)超聲無法有效顯示的患者45例,外科觸診均為陰性?;颊呔鶠榕裕挲g35~62歲,中位年齡43歲。

    1.2 儀器與器材 GE September2010乳腺鉬銠雙靶數(shù)字化攝影機(jī),選用BRAD 20G雙鉤乳腺定位針;ESAOTE MyLab Twice型彩色多普勒超聲診斷儀,選擇LA-523線陣探頭,頻率為13MHz,選用ANGIOTECH 21G單鉤乳腺定位針。

    1.3 定位方法 術(shù)前常規(guī)鉬靶及乳腺常規(guī)檢查,記錄鈣化斑位置及周圍組織情況,有無腫塊等;于手術(shù)當(dāng)天先予鉬靶下進(jìn)行三維定位(圖1),體表消毒,0.1%利多卡因局部麻醉,以穿刺套管針穿入指定位置,退出針鞘,再次鉬靶檢查確認(rèn)雙鉤導(dǎo)絲末端與鈣化斑區(qū)域位置關(guān)系(圖2);然后送患者進(jìn)入介入超聲室,常規(guī)探查雙鉤定位導(dǎo)絲末端(圖3、4),以鉬靶記錄定位導(dǎo)絲末端與鈣化斑的位置關(guān)系在體表標(biāo)注鈣化斑位置,體表消毒,0.1%利多卡因局部麻醉,穿刺針進(jìn)針盡可能垂直于鈣化斑區(qū)域,針尖到達(dá)指定位置后,退出針鞘,置入單鉤定位導(dǎo)絲(圖5)。術(shù)畢囑患者避免劇烈活動(dòng),直接送入手術(shù)室。術(shù)中用乳腺精準(zhǔn)切除器[1]沿單鉤定位導(dǎo)絲進(jìn)入病變部位,對(duì)導(dǎo)絲頂端周圍組織進(jìn)行圓柱形精準(zhǔn)切除,范圍約1.8~2.5cm,標(biāo)本先行鉬靶攝片,確認(rèn)鈣化斑位于標(biāo)本內(nèi)(圖6),后送病理檢查。如病理檢查為惡性,根據(jù)其病理類型及分期,選擇不同手術(shù)及治療方案。

    圖1 鉬靶頭足位顯示鈣化區(qū)域位于乳頭外側(cè)

    圖2 鉬靶側(cè)位顯示定位導(dǎo)絲末端位于鈣化斑區(qū)域

    圖3 超聲顯示鉬靶引導(dǎo)下定位導(dǎo)絲位置

    圖4 超聲探查顯示定位導(dǎo)絲橫斷面

    圖5 超聲引導(dǎo)下留置單鉤定位導(dǎo)絲,其末端至鈣化斑區(qū)域

    圖6 術(shù)后行鉬靶攝片確定鈣化斑位于標(biāo)本內(nèi)

    2 結(jié)果

    2.1 鈣化斑情況 45例患者均為鉬靶下發(fā)現(xiàn)鈣化斑,呈簇狀或單個(gè)分布;45例患者均行乳腺常規(guī)超聲檢查,鈣化斑顯示不明顯,其中18例于鉬靶提示鈣化斑區(qū)域發(fā)現(xiàn)不規(guī)則片狀低回聲區(qū),無明顯邊界,范圍0.5~1.5cm左右。CDFI未見明顯異常血流信號(hào)。

    2.2 穿刺結(jié)果 鉬靶及超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺定位下45例病灶均一次性定位、穿刺、留置導(dǎo)絲成功,穿刺成功率達(dá)100%,未發(fā)生明顯并發(fā)癥。術(shù)中見導(dǎo)絲置入位置與術(shù)前預(yù)期一致。

    2.3 病理結(jié)果 良性病變37例(37/45,82.22%),其中乳腺增生性腺病伴導(dǎo)管擴(kuò)張、上皮增生、局灶鈣化29例(27/45,60.00%),纖維瘤伴膠原化、小灶鈣化6例(6/45,13.33%),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤4例(4/45,8.89%)。惡性病變8例(8/45,17.78%),其中導(dǎo)管內(nèi)原位癌7例(7/45,15.56%),浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌1例(1/45,2.22%),根據(jù)美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)(American Joint Committee on Cancer,AJCC)第6版乳腺癌分期標(biāo)準(zhǔn)[2]:0期5例,Ⅰ期2例,Ⅱ期1例。8例乳腺癌患者中,5例0期患者進(jìn)行保乳手術(shù),2例Ⅰ期及1例Ⅱ期患者選擇乳腺改良根治術(shù)。

    3 討論

    乳腺的鈣化大部分存在于乳腺小葉或?qū)Ч軆?nèi),少部分位于間質(zhì)內(nèi),對(duì)乳腺內(nèi)鈣化的形成機(jī)制尚無統(tǒng)一的認(rèn)識(shí),可能的因素有腫瘤組織的退行性變、壞死或是細(xì)胞活性增加、分泌增加等。根據(jù)鈣化的大小、形狀和分布情況,乳腺鈣化分為典型良性、中間型和高度惡性三類,其中惡性鈣化通常表現(xiàn)為細(xì)小的顆粒性鈣化和線樣分布的鑄型鈣化。因此,微鈣化在影像診斷中有著重要的臨床意義。有文獻(xiàn)[3]指出,乳腺內(nèi)鈣化與人體其他組織內(nèi)鈣化有明顯差別,其主要特點(diǎn)是鈣化灶體積小,形態(tài)多變,通常由多個(gè)細(xì)小鈣化灶聚集在一起,形成簇狀鈣化。因此,在乳腺病變中,乳腺內(nèi)簇狀鈣化是主要的陽(yáng)性表現(xiàn),特別是在無腫塊的致密型乳腺中,更是早期乳腺癌唯一征象[4]。表現(xiàn)為簇狀鈣化的早期乳腺癌大多數(shù)為導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,說明簇狀鈣化在臨床觸診陰性的乳腺癌具有十分重要的診斷價(jià)值[5]。與常規(guī)超聲、CT、MRI等檢查手段相比,乳腺鉬靶X線攝影在發(fā)現(xiàn)微鈣化方面具有明顯優(yōu)勢(shì),檢出微鈣化的敏感性較高,但定性診斷能力有待提高[6]。隨著空間分辨率和對(duì)比分辨率的不斷提高,超聲顯示微鈣化的能力有了提高,乳腺全容積成像(ABVS)系統(tǒng)的應(yīng)用,使無腫塊型微鈣化檢出率達(dá)到81.50%,高于普通彩色超聲的51.90%[7]。鉬靶X線攝影結(jié)合彩色多普勒超聲,特別是ABVS,對(duì)早期診斷乳腺癌,尤其對(duì)于鉬靶X線攝影有微鈣化而臨床觸診陰性者具有重要價(jià)值。

    鉬靶可以清晰顯示微鈣化位置、形態(tài),雖然在三維定位下,但是穿刺針常不是最短距離和理想位置,增加了精準(zhǔn)切除的難度;如超聲可以有效顯示乳腺內(nèi)微鈣化,可在超聲引導(dǎo)下直接留置定位導(dǎo)絲。梁曉寧等[8]報(bào)道該法成功率也可達(dá)到100%;而對(duì)于部分超聲無法有效顯示的微鈣化患者,筆者采用鉬靶聯(lián)合超聲雙重定位來解決,即先行在鉬靶X線定位下留置定位導(dǎo)絲,再次攝片明確導(dǎo)絲末端與鈣化斑的位置關(guān)系,然后進(jìn)行超聲探查,超聲可以清晰顯示定位導(dǎo)絲末端位置,結(jié)合鉬靶片可以快速定位到鈣化斑位置,這樣就解決了部分超聲無法有效顯示的微鈣化情況,然后留置定位導(dǎo)絲,配套使用乳腺精準(zhǔn)切除器,沿定位導(dǎo)絲切除病灶,成功率達(dá)到100%。術(shù)前的精準(zhǔn)定位可以有效的縮短手術(shù)時(shí)間,縮小了手術(shù)切除范圍,減輕患者的痛苦,降低并發(fā)癥的發(fā)生,本組患者術(shù)后無明顯并發(fā)癥發(fā)生。

    本組結(jié)果提示,對(duì)于乳腺鉬靶X線攝影發(fā)現(xiàn)微鈣化而臨床乳腺觸診陰性及常規(guī)超聲無法有效顯示的患者,鉬靶及超聲引導(dǎo)下乳腺雙定位導(dǎo)絲置入技術(shù)具有重要價(jià)值,對(duì)于乳腺癌的早期診斷及治療具有重要意義。

    [1]羅中堯,倪杰,崔海東,等.不可觸及乳腺病灶的精準(zhǔn)切除[J].中華外科雜志,2010,48(8):633-634.

    [2]Ann Thor,MD.A Revised Staging System for Breast Cancer[J].The breast journal,2004,10(S1):S15-S18.

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    2013-07-08

    浙江省公益性技術(shù)應(yīng)用研究計(jì)劃項(xiàng)目(No.2010C33097)

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