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      2型糖尿病患者血糖控制與良性前列腺增生的相關(guān)性研究

      2013-04-20 03:42:05陳陵霞苗懿德魏雅楠張慶文
      中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2013年23期
      關(guān)鍵詞:年增長(zhǎng)率前列腺膽固醇

      褚 琳,陳陵霞,苗懿德,劉 杰,寶 輝,魏雅楠,郟 蓉,蘇 琳,張慶文,李 衛(wèi)

      隨著人口老齡化及人們飲食結(jié)構(gòu)的改變,良性前列腺增生(BPH)和2型糖尿病(T2DM)已成為老年男性的常見疾病。美國(guó)國(guó)立糖尿病信息中心(NDIC)的流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)資料表明,有350萬~420萬男性糖尿病患者同時(shí)并發(fā)BPH。本研究通過分析男性T2DM患者不同血糖控制情況下各項(xiàng)代謝指標(biāo)與前列腺體積(PV)的相關(guān)性,進(jìn)而探討男性T2DM患者血糖控制與BPH的相關(guān)性。

      1 對(duì)象和方法

      1.1 研究對(duì)象 選擇2010年10月—2012年8月在北京大學(xué)人民醫(yī)院老年科住院的男性患者共154例,年齡58~94歲,平均(78.5±7.4)歲;排除前列腺癌、前列腺內(nèi)皮增生、腫瘤、高血壓患者及血脂異常、肥胖者。根據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),將患者分為對(duì)照組67例和T2DM組87例,再根據(jù)《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2010年版)》[1]中的標(biāo)準(zhǔn),以糖化血紅蛋白(HbA1c)<7%為血糖控制達(dá)標(biāo),將T2DM組分為血糖控制達(dá)標(biāo)組46例和血糖控制不達(dá)標(biāo)組41例。

      1.2 觀察指標(biāo) 所有受試者詳細(xì)詢問病史,入院后測(cè)量血壓、身高、體質(zhì)量,計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(BMI),BMI(kg/m2)=體質(zhì)量(kg) /身高2(m2);次日清晨采集空腹靜脈血,檢測(cè)空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、HbA1c水平;采用放射免疫法檢測(cè)血清前列腺特異性抗原(PSA)水平;采用超聲測(cè)量前列腺縱徑(a)、橫徑(b)及前后徑(c),PV=a×b×c×0.52,PV年增長(zhǎng)率(ml/y)=(PV-20)/(年齡-40),設(shè)定PV與時(shí)間成線性關(guān)系,40歲正常男性PV為20 ml。

      2 結(jié)果

      2.1 觀察指標(biāo)的比較 3組受試者T2DM病程、HbA1c、FPG、LDL-C、HDL-C、BMI、PV及PV年增長(zhǎng)率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);年齡、TC、TG、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)及PSA比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表1)。

      2.2 相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,HbA1c、FPG及PSA與PV呈正相關(guān)(P<0.05),HDL-C與PV呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);HbA1c、FPG、LDL-C及PSA與PV年增長(zhǎng)率呈正相關(guān)(P<0.05),HDL-C與PV年增長(zhǎng)率呈負(fù)相關(guān)(P<0.05,見表2)。

      表2 各觀察指標(biāo)與PV、PV年增長(zhǎng)率的相關(guān)性分析

      表1 3組受試者觀察指標(biāo)比較

      注:q1、P1為血糖控制達(dá)標(biāo)組與對(duì)照組比較,q2、P2為血糖控制不達(dá)標(biāo)組與對(duì)照組比較,q3、P3為血糖控制不達(dá)標(biāo)組與血糖控制達(dá)標(biāo)組比較;T2DM=2型糖尿病,HbA1c=糖化血紅蛋白,F(xiàn)PG=空腹血糖,TC=總膽固醇,LDL-C=低密度脂蛋白膽固醇,HDL-C=高密度脂蛋白膽固醇,TG=三酰甘油,SBP=收縮壓,DBP=舒張壓,BMI=體質(zhì)指數(shù),PV=前列腺體積,PSA=前列腺特異性抗原

      3 討論

      BPH和T2DM均為老年男性的常見疾病,充分認(rèn)識(shí)BPH與T2DM的關(guān)系有利于早期預(yù)防、聯(lián)合或同步治療,以減少并發(fā)癥的發(fā)生。目前,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)進(jìn)行多項(xiàng)關(guān)于BPH與T2DM關(guān)系的研究,但結(jié)論并不一致。

      Parsons等[2]研究結(jié)果顯示,T2DM患者罹患BPH的風(fēng)險(xiǎn)是非糖尿病患者的2倍;Hammarsten等[3]研究發(fā)現(xiàn),糖尿病患者與非糖尿病患者PV及PV年增長(zhǎng)率均存在明顯差異;T2DM或血糖水平與BPH相關(guān)[4-9]。對(duì)非糖尿病且睪酮水平正常的BPH患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)PG水平升高是BPH的獨(dú)立危險(xiǎn)因子[10]。但部分研究并未發(fā)現(xiàn)T2DM與BPH的相關(guān)關(guān)系[11-12]。Sarma等[13]研究表明,T2DM及較差的血糖控制對(duì)PV的影響不大,T2DM的存在與BPH直接相關(guān)性較小。

      本研究納入的研究對(duì)象均排除了合并高血壓、血脂紊亂、肥胖等患者,結(jié)果顯示,血糖控制達(dá)標(biāo)組PV及PV年增長(zhǎng)率與對(duì)照組間無明顯差異,而血糖控制不達(dá)標(biāo)組PV及PV年增長(zhǎng)率均明顯高于對(duì)照組和血糖控制達(dá)標(biāo)組。Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,F(xiàn)PG、HbA1c與PV及PV年增長(zhǎng)率均呈正相關(guān)關(guān)系。表明T2DM患者血糖控制水平與BPH的進(jìn)展有關(guān),F(xiàn)PG和HbA1c水平升高可能是合并T2DM的BPH患者病情進(jìn)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      T2DM患者常由于胰島素抵抗引起高胰島素血癥,而胰島素的營(yíng)養(yǎng)作用可導(dǎo)致前列腺體積增大,并通過其對(duì)交感神經(jīng)的刺激而加重尿流梗阻。此外,胰島素亦可通過胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF)軸引起B(yǎng)PH[14]。合并T2DM的BPH患者中,前列腺移行帶血流灌注明顯減少,血流阻力指數(shù)明顯升高[15-17],高血糖引起的前列腺缺血、缺氧可能最終啟動(dòng)了BPH病情的進(jìn)展進(jìn)程。T2DM患者周圍神經(jīng)損害常導(dǎo)致膀胱容量增加,逼尿肌由于收縮功能障礙而出現(xiàn)下尿路癥狀。

      本研究結(jié)果顯示,PSA與PV及PV年增長(zhǎng)率呈正相關(guān),HDL-C與PV及PV年增長(zhǎng)率呈負(fù)相關(guān),與文獻(xiàn)報(bào)道一致[18-19];但并未發(fā)現(xiàn)年齡與PV及PV年增長(zhǎng)率的相關(guān)性,可能與納入的研究對(duì)象年齡跨度、樣本量較小有關(guān)。

      綜上所述,血糖控制良好的T2DM患者PV及PV年增長(zhǎng)率與正常人無異,良好的血糖控制可有效減慢前列腺體積的增長(zhǎng)速度,延緩BPH病情進(jìn)展,并減少由此導(dǎo)致的下尿路癥狀及急性尿潴留等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

      1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國(guó)2型糖尿病防治指南(2010年版)[J].中國(guó)糖尿病雜志,2012,20(1):S1-S37.

      2 Parsons JK,Carter HB,Partin AW,et al.Metabolic factors associated with benign prostatic hyperplasia[J].J Clin Endocrinol Metab,2006,91(7):2562-2568.

      3 Hammarsten J,Damber JE,Karlsson M,et al.Insulin and free oestradiol are independent risk factors for benign prostatic hyperplasia[J].Prostate Cancer and Prostatic Diseases,2009,12(2):160-165.

      4 Meigs JB,Mohr B,Barry MJ,et al.Risk factors for clinical benign prostatic hyperplasia in a community-based population of healthy aging men[J].J Clin Epidemiol,2001,54(9):935-944.

      5 Joseph MA,Harlow SD,Wei JT,et al.Risk factors for lower urinary tract symptoms in a population-based sample of African-American men[J].Am J Epidemiol,2003,157(10):906-914.

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