• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    損害控制外科技術(shù)治療嚴(yán)重多發(fā)骨折的療效觀察

    2013-04-02 04:52:20王庚啟王黎明賈晉輝洪友松席志鵬陳方慶
    創(chuàng)傷外科雜志 2013年3期
    關(guān)鍵詞:酸中毒乳酸體溫

    王庚啟,王黎明,謝 林,賈晉輝,洪友松,席志鵬,康 然,陳方慶

    嚴(yán)重多發(fā)傷是一種高能創(chuàng)傷,由于其創(chuàng)傷重、并發(fā)傷復(fù)雜、出血量多,常導(dǎo)致較高死亡率和致殘率,同時各種損傷相互影響或協(xié)同,影響正確的診斷和處理。如果在早期給予不恰當(dāng)?shù)拇_定性治療,往往會加重難以糾正的“致死性三聯(lián)征(lethal triad of death)”[1],甚至?xí)苯訉?dǎo)致患者死亡。我科將損害控制外科(damage control surgery,DCS)技術(shù)應(yīng)用于多發(fā)骨折為主的嚴(yán)重多發(fā)傷臨床救治中,并取得了良好的效果。筆者總結(jié)了自2009年6月~2011年12月收治48例此類患者的臨床資料,現(xiàn)報告如下。

    臨床資料

    1 一般資料

    本組資料共計48例,均為2009年6月~2011年12月我院治療的嚴(yán)重多發(fā)骨折患者,男性26例,女性22例;年齡24~80歲,平均56.8歲。致傷原因:高處墜落傷12例,道路交通傷25例,重物砸傷11例。輸血量超過3 000ml的有40例。

    骨盆骨折24例,其中伴有尺橈骨骨折、腰椎骨折、血氣胸16例,伴有頸椎、腰椎、髖臼骨折、顱腦損傷8例;開放性脛腓骨骨折13例,同時伴有肋骨骨折、肝脾破裂7例,伴有腰椎、頸椎、尺橈骨骨折、膀胱及尿道破裂6例;開放性股骨骨折11例,同時伴有肝脾破裂、腸道損傷、肋骨骨折、氣胸8例,伴有顱腦損傷、頸椎骨折、尿道損傷3例。

    以上48例均應(yīng)用損害控制外科技術(shù)治療。

    2 DCS納入標(biāo)準(zhǔn)[2]

    (1)酸中毒pH<7.3;(2)體溫<35.0℃;(3)凝血障礙凝血酶原時間(PT)>16s,部分凝血活酶時間(PTT)>50s;(4)復(fù)蘇中血流動力學(xué)不穩(wěn);(5)內(nèi)臟高度腫脹,腹腔無法關(guān)閉;(6)大量失血,預(yù)計輸血超過10U。滿足其中一項時均應(yīng)采取DCS策略。

    3 治療

    根據(jù)DCS的理論將損害控制分為3個時期:第1期:控制嚴(yán)重大出血,快速去除污染,簡化手術(shù)。開放性骨折24例給予急診清創(chuàng),同時給予持續(xù)骨牽引。閉合骨折給予石膏或支具外固定或骨牽引或皮牽引。骨盆骨折大出血16例,采取了髂動脈切斷術(shù),8例骨盆環(huán)嚴(yán)重不穩(wěn)定采取了早期骨盆外固定支架術(shù)。24例血氣胸患者,其中15例給予負(fù)壓引流管引流。15例肝脾破裂患者,其中5例脾切除,7例肝部分切除,余給予非手術(shù)治療。9例膀胱尿道損傷患者,其中5例實施膀胱造口,4例進(jìn)行后期尿道重建。第2期:ICU的復(fù)蘇與調(diào)整生理狀態(tài)。48例都轉(zhuǎn)到ICU,進(jìn)行復(fù)蘇治療,主要是調(diào)整凝血功能、酸中毒,維持患者的呼吸通暢。第3期:若生理條件允許,應(yīng)該實施延期的骨折穩(wěn)定性復(fù)位與內(nèi)固定處理。24例骨盆骨折中16例進(jìn)行切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)。24例股骨骨折及脛腓骨骨折中20例實施切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)。

    結(jié) 果

    48例中,12例死亡,死亡率達(dá)25%。其中創(chuàng)傷性休克36例得到糾正;6例因失血性休克死于入院后2h內(nèi),3例因嚴(yán)重顱腦損傷死于入院后11h,2例因ARDS死于術(shù)后2h,1例于傷后6d因多器官功能衰竭死亡。36例隨訪6~18個月,31例肢體功能恢復(fù)滿意,2例行截肢術(shù),3例輕度跛行、行走時疼痛。

    討 論

    1 DCS的發(fā)展

    1983年Stone等[3]提出了腹部創(chuàng)傷分階段處理方法:施行腹部Ⅰ期簡化手術(shù)、復(fù)蘇、Ⅱ期確定性手術(shù)。1993年由Rotondo等[4]分別報道了損害控制性外科手段救治嚴(yán)重多發(fā)傷,據(jù)此認(rèn)為嚴(yán)重創(chuàng)傷早期采用簡單外科手術(shù)進(jìn)行損害控制,可以挽救原本認(rèn)為無法挽救的危重患者,從而提出了DCS的理念。該理念的推廣,在實踐中逐步形成了損害控制外科理念的3個階段原則:第1:行應(yīng)急性簡化手術(shù);第2:ICU復(fù)蘇恢復(fù)體能;第3:進(jìn)行確定性手術(shù)。DCS也由最早的腹部創(chuàng)傷迅速發(fā)展到骨科、神經(jīng)外科、胸心外科、泌尿外科等嚴(yán)重多發(fā)傷的治療。隨著DCS理念的進(jìn)一步推廣與發(fā)展,從上世紀(jì)90年代起,損害控制骨科(damage control orthopedics,DCO)理念迅速發(fā)展并興起,其目的是早期行簡單、快速、有效的骨折臨時固定,待生命體征平穩(wěn)后再行Ⅱ期確定性處理,盡量避免及減少所謂因手術(shù)不當(dāng)而帶來的“二次打擊”[5]。

    2 DCS的病理生理基礎(chǔ)

    嚴(yán)重多發(fā)傷并發(fā)休克后常出現(xiàn)嚴(yán)重的生理功能紊亂和機(jī)體代謝功能失調(diào),患者出現(xiàn)低體溫、酸中毒和凝血功能障礙,即致死三聯(lián)征,機(jī)體處于生理極限狀態(tài),患者在分子、細(xì)胞和血流動力學(xué)平衡失調(diào)方面相對晚期的表現(xiàn)。出現(xiàn)上述情況時,患者已經(jīng)出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,如各種心律失常,手術(shù)視野中所有毛細(xì)血管出現(xiàn)難以控制的滲血,組織器官明顯水腫并充滿異常氣味,組織溫度低。

    2.1 低體溫 指機(jī)體中心體溫<35.0℃。創(chuàng)傷患者因低容量、低血流狀態(tài)及麻醉導(dǎo)致代償性周圍血管收縮反應(yīng)喪失,很快引起機(jī)體低溫,輸注冷的液體又可加重低體溫的程度。低體溫可抑制血小板功能,損傷凝血機(jī)制,增加纖溶蛋白的活性,凝血障礙可造成致死性心律失常、全身外周阻力增加、心輸量減少、呼吸抑制、神志模糊、凝血障礙及氧離曲線的左移。低溫時間越長,全身多臟器功能衰竭綜合征的發(fā)生率越高,病死率越高。

    2.2 凝血障礙 多種因素均可影響嚴(yán)重?fù)p傷患者的凝血功能,特別是體溫過低的患者,機(jī)體凝血過程的各個環(huán)節(jié)都受到不良影響。患者的體溫下降,凝血促凝血酶原時間和活化部分凝血促凝血酶原時間均顯著延長。低溫時血漿中血栓素水平降低;對溫度敏感的絲氨酸醋酶活性降低,血小板功能障礙及內(nèi)皮能異常,從而影響凝血功能;低溫對纖溶過程亦有一定的影響。此外,大量輸血輸液后的稀釋反應(yīng)引起血小板及凝血因子減少,與低溫呈協(xié)同作用,加劇凝血障礙。

    2.3 代謝性酸中毒 嚴(yán)重?fù)p傷后大量出血及廣泛的組織間滲液導(dǎo)致全身組織發(fā)生嚴(yán)重且持續(xù)的低灌注,全身組織持續(xù)性灌注不足,細(xì)胞代謝失常,無氧酵解取代有氧分解而產(chǎn)生大量乳酸,血液pH<7.25,導(dǎo)致乳酸性代謝性酸中毒。血乳酸水平高低與患者預(yù)后相關(guān),乳酸清除可反映患者復(fù)蘇后氧傳送和消耗的情況。乳酸清除率可預(yù)測嚴(yán)重創(chuàng)傷患者存活情況,在24h內(nèi)清除乳酸者存活率為100%,而48h內(nèi)清除者則為14%[6]。因此,酸中毒的程度可以作為患者預(yù)后的預(yù)測因素。因此,在低溫、酸中毒和凝血障礙三者惡性循環(huán)下,創(chuàng)傷患者不能耐受長時間的手術(shù)。

    3 DCO的適應(yīng)證

    有學(xué)者把多發(fā)傷臨床狀態(tài)分為4種:穩(wěn)定的、臨界的、不穩(wěn)定的、瀕死狀態(tài)。其中穩(wěn)定患者仍然適用早期全面處理(ETC),而損害控制主要應(yīng)用于不穩(wěn)定及瀕死狀態(tài)患者[7]。目前DCO治療公認(rèn)的適應(yīng)證是出現(xiàn)“致命三聯(lián)征”。Asemio等[8]提出了術(shù)中判斷是否采取DCO的標(biāo)準(zhǔn):(1)pH<7.2;(2)堿剩余(BD)<15Meq/L;(3)體溫<34℃;(4)含有少量血漿的血輸注量>4 000ml;(5)全血輸注量>5 000ml;(6)所有復(fù)蘇補(bǔ)液量>12 000ml。當(dāng)出現(xiàn)上述任何一項時,須中止手術(shù),采取DCO策略。損傷嚴(yán)重度評分(ISS)較低的多發(fā)傷患者,是采用ETC還是DCS尚存在爭論[9]。當(dāng)ISS>25分時,要采取損害控制手術(shù)治療,早期手術(shù)盡量簡化,合并嚴(yán)重毀損性損傷或肢體離斷者,必須果斷截肢或殘端處理以挽救生命[10]。針對創(chuàng)傷救治,除應(yīng)對合并全身重要臟器創(chuàng)傷、生命體征不平穩(wěn)的多發(fā)骨折患者實施DCO治療外,對伴發(fā)不穩(wěn)定骨盆骨折、股骨干骨折、嚴(yán)重脊柱骨折等多發(fā)傷的危重患者,目前普遍觀點認(rèn)為采取DCO治療要比傳統(tǒng)ETC修復(fù)預(yù)后要好。

    4 損害控制外科技術(shù)的主要步驟

    嚴(yán)重創(chuàng)傷患者的急救,應(yīng)從事發(fā)現(xiàn)場開始,由院前急救人員實施,包括給嚴(yán)重患者保溫?;颊叩竭_(dá)急診室后,更應(yīng)給予積極的保溫,對明顯低體溫的患者,應(yīng)靜脈輸入溫?zé)岬囊后w和血液。在復(fù)蘇初期即應(yīng)決定做DCS,較在術(shù)中才決定采用這一方案要好。在臨床實踐中需要掌握應(yīng)用DCS的適應(yīng)證。

    嚴(yán)重?fù)p傷后機(jī)體病理生理改變的基礎(chǔ)就是大量失血,因此控制出血是DCS的首要任務(wù)。對四肢開放性骨折、顱腦損傷可以首先加壓包扎固定,明確出血點者,給予結(jié)扎止血;對于腹腔臟器損傷,發(fā)現(xiàn)有大出血可以應(yīng)用填塞止血、肝氣囊導(dǎo)管填塞等方法。

    簡化術(shù)后進(jìn)入ICU,重癥監(jiān)護(hù)這一步驟是整個搶救過程的重點,當(dāng)出血和污染控制后,患者被送入ICU繼續(xù)復(fù)蘇和監(jiān)護(hù),應(yīng)重點針對致命三聯(lián)征(即低體溫、凝血功能障礙和酸中毒)進(jìn)行包括維持循環(huán)和呼吸功能、保護(hù)胃腸功能、糾正代謝紊亂及阻斷低體溫、凝血功能障礙和酸中毒級聯(lián)反應(yīng)等多方面的生命支持。本組經(jīng)DCS治療患者復(fù)蘇前和復(fù)蘇期相比,反映上述三聯(lián)征的pH、體溫、凝血酶原時間和氧飽和度差異有顯著性。相對于凝血功能障礙和嚴(yán)重酸中毒,體溫的盡早恢復(fù)顯得更為重要。應(yīng)從救治起始時開始,包括術(shù)中都應(yīng)重視保溫。因為正常的體溫是維持有效的凝血及代謝酶鏈反應(yīng)的關(guān)鍵,只有中心體溫超過35℃,才可能出現(xiàn)正常的凝血功能。臨床上常常選擇乳酸水平<2.5mmol/L、堿剩余>4mmol/L、中心體溫>35.0℃、凝血酶原時間國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)<1.25,作為復(fù)蘇的終點[11]。

    確定性手術(shù)復(fù)蘇是為了提高二次手術(shù)的存活率,但復(fù)蘇時間難以確定。Johnson等[12]認(rèn)為,在第1次救命手術(shù)后24~48h的“窗口期”是實施第2次計劃性手術(shù)的最住時機(jī)。因為患者經(jīng)ICU積極復(fù)蘇后代謝紊亂得以糾正,而全身炎性反應(yīng)綜合征(SIRS)、多器官功能障礙綜合征(MOSD)尚未形成,在此時進(jìn)行確定性手術(shù)可有效地降低術(shù)后患者的病死率。確定性手術(shù)主要目的是四肢骨折的內(nèi)固定手術(shù),去除外固定、實施血管、神經(jīng)重建等。

    [1]Mikhali I.The trauma triad of death:hypothermia,acidosis and coagulopathy[J].ACCN Clin Issues,1999,10(1):85-94.

    [2]陳仿.損傷控制外科技術(shù)在嚴(yán)重腹部創(chuàng)傷急救中的臨床應(yīng)用分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2010,20(15):2376-2378.

    [3]Stone HH,Storm PR,Milliins RJ.Management of the major coagulopathy with onset during laparotomy[J].Ann Surg,1983,196(5):532-535.

    [4]Rotondo MF,Schwab CW,McGongal MD,et al.Damage control:an approach for improved survival in exsanguhating penetrating abdominal injury[J].J Trauma,1993,35(3):357-382.

    [5]劉中民.普及損傷控制外科技術(shù)提高嚴(yán)重創(chuàng)傷救治水平[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2004,13(4):221-222.

    [6]Weinberg JA,Mckinley K,Petersen SR,et al.Trauma laprotomy in a rural setting before transfer to a regional center:does it save lives[J].J Trauma,2003,54(5):823-826.

    [7]徐建杰,潘志軍,鄭強(qiáng).骨科損傷控制[J].中華創(chuàng)傷雜志,2006,22(10):796-797.

    [8]Asemio JA,Petrone P,Roldn G,et al.Has evolution in awareness of guideline for institution of damage control improved outcome in the management of post traumatic open abdomen[J].Arch Surg,2004,139(2):209-215.

    [9]吳雪暉,羅飛,謝肇,等.應(yīng)用損害控制策略治療下肢多發(fā)性骨折[J].創(chuàng)傷外科雜志,2009,11(6):507-511.

    [10]楊洪昌,陳仲,吳兆祥,等.損傷控制性手術(shù)在多發(fā)骨折為主的嚴(yán)重多發(fā)傷中的應(yīng)用[J].創(chuàng)傷外科雜志,2009,11(6):515-517.

    [11]Karim B.Damage control surgery[J].J Trauma,2000,5(1):6-8.

    [12]Johnson JW,Gmcias VH,Schwab CW,et al.Evolution in damage control for exsanguinating penetrating abdominal injury[J].J Trauma,2001,51(10):261-271.

    猜你喜歡
    酸中毒乳酸體溫
    中西醫(yī)結(jié)合治療牛瘤胃酸中毒
    體溫低或許壽命長
    中老年保健(2022年5期)2022-11-25 14:16:14
    老年心力衰竭患者BNP及乳酸水平與心功能的相關(guān)性
    二甲雙胍與乳酸酸中毒及其在冠狀動脈造影期間的應(yīng)用
    體溫小問題,引出大學(xué)問
    體溫值為何有時會忽然升高?
    老年人的體溫相對較低
    晚晴(2016年11期)2016-12-20 19:06:26
    反芻動物瘤胃酸中毒預(yù)防及治療策略
    腹腔鏡手術(shù)相關(guān)的高乳酸血癥或乳酸性酸中毒
    產(chǎn)乳酸鏈球菌素的乳酸乳球菌的等離子體誘變選育
    欧美+日韩+精品| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲成色77777| 亚洲精品一二三| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 水蜜桃什么品种好| 国产精品熟女久久久久浪| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 高清不卡的av网站| 欧美中文综合在线视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 伊人久久国产一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女国产高潮福利片在线看| 高清欧美精品videossex| 国产成人免费无遮挡视频| av国产精品久久久久影院| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久ye,这里只有精品| 免费av中文字幕在线| 高清av免费在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 尾随美女入室| 日韩一区二区视频免费看| 日本欧美视频一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 老女人水多毛片| 男女午夜视频在线观看| 亚洲图色成人| 免费黄网站久久成人精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 九九爱精品视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 午夜激情av网站| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99九九在线精品视频| 亚洲精品久久午夜乱码| av天堂久久9| 天堂8中文在线网| 制服人妻中文乱码| av一本久久久久| av天堂久久9| 久久热在线av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 97在线视频观看| 多毛熟女@视频| 多毛熟女@视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩av免费高清视频| 国产精品免费大片| 夫妻午夜视频| 一区二区av电影网| 香蕉国产在线看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美精品一区二区大全| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲久久久国产精品| 人妻 亚洲 视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色 视频免费看| 日韩欧美精品免费久久| 一区二区三区四区激情视频| 伦理电影免费视频| 激情五月婷婷亚洲| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品免费大片| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲美女视频黄频| 美女主播在线视频| 街头女战士在线观看网站| 免费高清在线观看日韩| 满18在线观看网站| 欧美人与善性xxx| av视频免费观看在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 成年人免费黄色播放视频| 国产一区二区激情短视频 | 新久久久久国产一级毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本午夜av视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一区二区三区激情视频| 免费大片黄手机在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 婷婷成人精品国产| 久久女婷五月综合色啪小说| xxx大片免费视频| 在现免费观看毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩中字成人| 激情五月婷婷亚洲| 婷婷色av中文字幕| 老司机影院毛片| 人人妻人人澡人人看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文字幕色久视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品国产一区二区三区四区第35| 2022亚洲国产成人精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品aⅴ在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 老司机亚洲免费影院| 美女午夜性视频免费| 边亲边吃奶的免费视频| 天堂8中文在线网| 香蕉精品网在线| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲综合色网址| 丝袜脚勾引网站| 热99久久久久精品小说推荐| 成人国产麻豆网| 久久午夜福利片| 免费黄频网站在线观看国产| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产亚洲av天美| 最近中文字幕2019免费版| 一本色道久久久久久精品综合| 老司机影院成人| 少妇被粗大的猛进出69影院| 五月伊人婷婷丁香| 我要看黄色一级片免费的| 日韩视频在线欧美| 日韩中字成人| a 毛片基地| 亚洲第一青青草原| 亚洲综合色惰| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产成人免费无遮挡视频| 日日啪夜夜爽| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久影院123| 黄色 视频免费看| 久久久久久久久久久免费av| 国产男女内射视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 色网站视频免费| 亚洲av福利一区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产探花极品一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲男人天堂网一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久午夜福利片| 青春草视频在线免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜91福利影院| 日韩视频在线欧美| 视频区图区小说| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲,欧美,日韩| 精品国产一区二区久久| 水蜜桃什么品种好| 免费高清在线观看日韩| 两个人看的免费小视频| av在线老鸭窝| 男人操女人黄网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 18+在线观看网站| 欧美bdsm另类| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久国产精品大桥未久av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久久久久国产电影| 老鸭窝网址在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天天影视国产精品| 欧美日韩一级在线毛片| 97人妻天天添夜夜摸| 在线天堂中文资源库| 色吧在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 色94色欧美一区二区| 亚洲综合色网址| 国产成人欧美| 久久久亚洲精品成人影院| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久国产欧美日韩av| 制服诱惑二区| 曰老女人黄片| 久久久国产精品麻豆| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲中文av在线| 中文字幕色久视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 男女免费视频国产| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 久久免费观看电影| 亚洲国产最新在线播放| 人妻一区二区av| 亚洲av男天堂| 老汉色∧v一级毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲成人手机| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 在线观看国产h片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一区二区三区精品91| 午夜91福利影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 三级国产精品片| 欧美最新免费一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 少妇精品久久久久久久| av免费观看日本| 下体分泌物呈黄色| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美少妇被猛烈插入视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 伊人亚洲综合成人网| 美女福利国产在线| h视频一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲欧洲国产日韩| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99精国产麻豆久久婷婷| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产又爽黄色视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲成人一二三区av| 高清黄色对白视频在线免费看| 看免费av毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 在线观看三级黄色| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品视频女| 99九九在线精品视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产av国产精品国产| 久久婷婷青草| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 蜜桃国产av成人99| 国产成人精品久久二区二区91 | a 毛片基地| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费观看性生交大片5| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 久久久久久人人人人人| 只有这里有精品99| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品二区激情视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲精品在线美女| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久精品精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 97在线视频观看| 丁香六月天网| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 另类亚洲欧美激情| 亚洲内射少妇av| 亚洲伊人色综图| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 9色porny在线观看| 免费看不卡的av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品一区蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 1024视频免费在线观看| 欧美日韩精品网址| 满18在线观看网站| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 90打野战视频偷拍视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产视频首页在线观看| kizo精华| 成人影院久久| av视频免费观看在线观看| 亚洲综合色网址| av在线app专区| 一区在线观看完整版| 免费黄色在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 看十八女毛片水多多多| 国产av国产精品国产| 午夜福利,免费看| 色哟哟·www| 亚洲第一av免费看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丝瓜视频免费看黄片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产男人的电影天堂91| 国产成人aa在线观看| 黄色配什么色好看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲图色成人| 久久这里只有精品19| 飞空精品影院首页| 美女主播在线视频| 18禁观看日本| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 中文欧美无线码| 久久人人爽人人片av| 麻豆av在线久日| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品一二三区在线看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 黄网站色视频无遮挡免费观看| a级毛片在线看网站| 久久久久网色| 成人毛片a级毛片在线播放| 超碰成人久久| 欧美精品一区二区大全| 水蜜桃什么品种好| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久人人爽人人片av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 最新的欧美精品一区二区| 国产成人aa在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美日韩av久久| 电影成人av| 最近2019中文字幕mv第一页| 麻豆av在线久日| 免费黄色在线免费观看| 街头女战士在线观看网站| 人妻系列 视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 青青草视频在线视频观看| 宅男免费午夜| xxxhd国产人妻xxx| 大香蕉久久网| 精品国产国语对白av| 90打野战视频偷拍视频| 婷婷色综合www| 99国产综合亚洲精品| 一区二区三区乱码不卡18| 精品国产乱码久久久久久男人| 春色校园在线视频观看| 满18在线观看网站| 97精品久久久久久久久久精品| 人成视频在线观看免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一区二区三区精品91| 亚洲av综合色区一区| 哪个播放器可以免费观看大片| 999精品在线视频| 香蕉国产在线看| 999精品在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 新久久久久国产一级毛片| 大香蕉久久成人网| 蜜桃国产av成人99| 亚洲美女视频黄频| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 免费av中文字幕在线| 久热这里只有精品99| 国产视频首页在线观看| 国产在线视频一区二区| 午夜日韩欧美国产| 欧美xxⅹ黑人| 在线免费观看不下载黄p国产| 男女边摸边吃奶| 日韩一区二区三区影片| 日本色播在线视频| 欧美成人午夜免费资源| 日韩中文字幕视频在线看片| h视频一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲成色77777| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩一本色道免费dvd| 国产日韩欧美视频二区| 波多野结衣一区麻豆| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看免费视频网站a站| 成人影院久久| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 啦啦啦啦在线视频资源| 又大又黄又爽视频免费| 91成人精品电影| 大码成人一级视频| 少妇的逼水好多| 精品第一国产精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 超碰成人久久| 2022亚洲国产成人精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 少妇人妻久久综合中文| 久久婷婷青草| 天美传媒精品一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久网色| 国产精品无大码| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人国产av品久久久| 日本黄色日本黄色录像| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久国产精品大桥未久av| 免费日韩欧美在线观看| 18在线观看网站| 婷婷成人精品国产| 日本wwww免费看| 国产xxxxx性猛交| 欧美精品av麻豆av| 在线天堂中文资源库| 咕卡用的链子| av网站免费在线观看视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久国内精品自在自线图片| 男女啪啪激烈高潮av片| 老汉色∧v一级毛片| 性少妇av在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 桃花免费在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲经典国产精华液单| 热99国产精品久久久久久7| 精品人妻偷拍中文字幕| 18禁动态无遮挡网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成年动漫av网址| 我的亚洲天堂| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费黄色在线免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 日本91视频免费播放| 国产精品三级大全| 久久精品国产亚洲av涩爱| 大片免费播放器 马上看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品久久久久久久性| 国产麻豆69| 一区福利在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产熟女欧美一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 丁香六月天网| 中国国产av一级| av有码第一页| 女性被躁到高潮视频| 两性夫妻黄色片| 新久久久久国产一级毛片| 免费av中文字幕在线| 国产在线免费精品| av女优亚洲男人天堂| 国产 一区精品| 十八禁高潮呻吟视频| 免费av中文字幕在线| 国产在线免费精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲情色 制服丝袜| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩av久久| 婷婷色综合大香蕉| 男女无遮挡免费网站观看| 日本av手机在线免费观看| 99国产综合亚洲精品| 免费黄色在线免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久青草综合色| av.在线天堂| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人免费观看mmmm| 熟女av电影| 人妻人人澡人人爽人人| 国产黄色免费在线视频| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 亚洲成人一二三区av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 美女福利国产在线| 精品人妻偷拍中文字幕| av线在线观看网站| 国产高清国产精品国产三级| 最近中文字幕2019免费版| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久精品94久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日韩av久久| 人人妻人人澡人人看| 秋霞伦理黄片| 91精品国产国语对白视频| 一级片免费观看大全| 亚洲图色成人| 中国国产av一级| 中文字幕人妻丝袜制服| 丝袜在线中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费大片黄手机在线观看| a 毛片基地| 国产麻豆69| 宅男免费午夜| 超碰成人久久| 看非洲黑人一级黄片| 在线观看免费视频网站a站| av卡一久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 青青草视频在线视频观看| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品久久久久久久久免| 午夜久久久在线观看| 国产免费现黄频在线看| 少妇 在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美人与善性xxx| a级毛片黄视频| 国产国语露脸激情在线看| 免费看不卡的av| 一本大道久久a久久精品| 免费观看a级毛片全部| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品自拍成人| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人精品婷婷| 久久久国产精品麻豆| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 大码成人一级视频| 看十八女毛片水多多多| 亚洲三区欧美一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 女性生殖器流出的白浆| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产欧美在线一区| 国产在线免费精品| 欧美成人午夜精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 在线免费观看不下载黄p国产| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久国产网址| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜免费观看性视频| 一级毛片我不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 国产 一区精品| 两个人免费观看高清视频|