編者注:本期刊登的是2012年1月份國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局公布的有關(guān)表面處理系列類專利信息。如需專利全文,請(qǐng)與我部聯(lián)系(聯(lián)系人:吳海玲;電話:020-61302516)。
導(dǎo)電涂料
公開號(hào) 102329541
公開日 2012.01.25
申請(qǐng)人 吳江市瑞豐織造有限公司
地址 江蘇省蘇州市吳江市平望民營(yíng)經(jīng)濟(jì)端市開發(fā)區(qū)
本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電涂料,包括以質(zhì)量份計(jì)的以下組分:聚丙烯酸樹脂溶液10~30 份,銅粉20~30,鎳粉10~15,納米級(jí)高嶺土1~5,二氧化硅1~5,三聚磷酸鈉1~5,乙醇50~70。將聚丙烯酸樹脂基料和乙醇加入反應(yīng)器中混合均勻,加入銅粉、鎳粉、高嶺土、二氧化硅混合均勻后,加入三聚磷酸鈉,球磨機(jī)中研磨2 次即可。本發(fā)明獲得的導(dǎo)電涂料對(duì)織物具有良好的附著力,且具有良好的電磁屏蔽率。
一種用于玻璃的可導(dǎo)電涂料及其制備方法
公開號(hào) 102329554
公開日 2012.01.25
申請(qǐng)人 成都市連橫玻璃制品有限責(zé)任公司
地址 四川省成都市龍泉驛區(qū)西河鎮(zhèn)躍進(jìn)村
本發(fā)明提供了一種用于玻璃的可導(dǎo)電涂料及其制備方法,此種涂料包括甲苯環(huán)己酮、硝化棉、聚酮樹脂、醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、鄰苯二甲酸二丁酯2 份、硅烷偶聯(lián)劑、硅酮樹脂。本發(fā)明具有附著力強(qiáng)、光澤度高、透明度好,可導(dǎo)電耐水耐熱性好;并且對(duì)施工成模及干燥條件要求不高,操作簡(jiǎn)單、方便,成本低廉的優(yōu)點(diǎn)。
一種用于硅橡膠表面的新型電磁屏蔽涂料
公開號(hào) 102329560
公開日 2012.01.25
申請(qǐng)人 中化化工科學(xué)技術(shù)研究總院
地址 京市安外外館斜街安華里五區(qū)18 樓
本發(fā)明涉及一種硅橡膠表面用電磁屏蔽涂料及其制備方法,硅橡膠表面用電磁屏蔽涂料包括溶質(zhì)部分和溶劑部分,所述溶質(zhì)部分各組分的含量為:成膜樹脂成膜樹脂15%~27%,固化劑1%~6%,導(dǎo)電填料40%~65%,偶聯(lián)劑0.2%~0.6%,防沉劑0.2%~0.6%,催化劑0.5%~6.0%。本發(fā)明的電磁屏蔽涂料在硅橡膠表面具有十分優(yōu)異的附著效果,制備的導(dǎo)電硅橡膠具有良好的電磁屏蔽性能。
一種環(huán)保型光觸媒空氣清新內(nèi)墻涂料 及其制備方法
公開號(hào) 102329544
公開日 2012.01.25
申請(qǐng)人 安徽美佳新材料股份有限公司
地址 安徽省蕪湖市繁昌縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)(安徽美佳新材料股份有限公司)
本發(fā)明公開了一種環(huán)保型光觸媒空氣清新內(nèi)墻涂料及其制備方法,所述涂料所用原料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:硅丙乳液或丙烯酸共聚物乳液20%~40%,銳鈦礦相的納米二氧化鈦1%~5%,負(fù)離子發(fā)生材料2.0%~2.5%,潤(rùn)濕劑1%~2%,分散劑0.5%~1.0%,防腐劑1%,pH 調(diào)節(jié)劑1%,防凍劑1%~2%,硅藻土1.0%~2.5%,成膜助劑1%~2%,增稠劑1%~2%。該涂料運(yùn)用了光催化材料、負(fù)離子發(fā)生材料,能有效凈化室內(nèi)空氣污染,具有持續(xù)效果穩(wěn)定,杜絕二次污染的優(yōu)點(diǎn)。
一種多功能復(fù)合涂料
公開號(hào) 102329551
公開日 2012.01.25
申請(qǐng)人 安徽美佳新材料股份有限公司
地址 安徽省蕪湖市繁昌縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)(安徽美佳新材料股份有限公司)
本發(fā)明公開了一種殺蟲、殺菌及分解甲醛的水性多功能復(fù)合涂料,由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分組成:10%聚乙烯醇水溶液和15%水性環(huán)氧樹脂,聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%;碳酸鈣20%,銳鈦型納米氧化鈦15%,六偏磷酸鈉10%,除蟲菊10%,藜蘆5%,異噻唑啉2%,水13%,該涂料功能齊全,綜合性能突出,適用性廣,有利于提高環(huán)境質(zhì)量。
耐高溫光亮鍍錫穩(wěn)定劑
公開號(hào) 102304733
公開日 2012.01.04
申請(qǐng)人 武漢吉和昌化工科技有限公司
地址 湖北省武漢市江漢經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)江達(dá)路8 號(hào)
本發(fā)明涉及一種電鍍添加劑,具體地說是一種耐高溫光亮鍍 錫穩(wěn)定劑。該穩(wěn)定劑是由結(jié)構(gòu)式為的A 物質(zhì)、結(jié)構(gòu)式為的B 物質(zhì)、鎢酸鈉 和硫酸鋁鉀組成的混合溶液,其中A 物質(zhì)中R1、R2為H、─OH或─CH2OH,n=10~15,R1、R2相同或不同;其中B 物質(zhì)中R1為O,R2為─CnH2nOH,n為整數(shù);1 000 mL 混合溶液中含硫酸鋁鉀10~30 g、鎢酸鈉5~20 g、A 物質(zhì)3.0~10.0 g、B 物質(zhì)5~15 g。本發(fā)明不僅能抑制Sn2+的氧化、對(duì)Sn2+有良好的穩(wěn)定作用,還對(duì)Sn4+有較強(qiáng)的還原作用,可將溶液中的Sn4+有效還原為Sn2+;并對(duì)溶液中的浮懸物有凝聚沉淀功能,保證溶液長(zhǎng)時(shí)間透明。
耐高溫光亮鍍錫光亮劑
公開號(hào) 102304732
公開日 2012.01.04
申請(qǐng)人 武漢吉和昌化工科技有限公司
地址 湖北省武漢市江漢經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)江達(dá)路8 號(hào)
本發(fā)明涉及一種電鍍添加劑,具體地說是一種耐高溫光亮鍍錫光亮劑及其鍍錫液。光亮劑由乳化酮混合液、丁二酰亞胺溶液、3-(苯并噻唑-2-巰基)-丙烷磺酸鈉溶液、2-乙基己基硫酸酯鈉鹽溶液按照體積比(3.0~5.0)∶(5.0~7.5)∶(1.5~2.5)∶(2.5~3.5)混合而成。鍍錫液配方如下:SnSO430~60 g/L,H2SO470~100 mL/L,穩(wěn)定劑20~35 mL/L,光亮劑20~30 mL/L,所述光亮劑由乳化酮混合液、丁二酰亞胺溶液、3-(苯并噻唑-2-巰基)-丙烷磺酸鈉溶液、2-乙基己基硫酸酯鈉鹽溶液按體積比(3.0~5.0)∶(5.0~7.5)∶(1.5~2.5)∶(2.5~3.5)混合而成。本發(fā)明的鍍錫液耐高溫,操作溫度可達(dá)45 °C,可使鍍錫層外觀光亮。
堿性體系電鍍光亮鋅-鎳合金工藝
公開號(hào) 102304734
公開日 2012.01.04
申請(qǐng)人 武漢吉和昌化工科技有限公司
地址 湖北省武漢市江漢經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)江達(dá)路8 號(hào)
本發(fā)明涉及一種電鍍鋅鎳合金工藝,具體地說是一種堿性體系電鍍光亮鋅-鎳合金工藝。其電鍍液配方如下:ZnO 8~12 g/L,NaOH 100~140 g/L,配位劑45~60 mL/L,NiSO4·6H2O 12~18 g/L,C6H6O535~45 g/L、光亮劑8~12 mL/L,電鍍溫度為室溫,陰極電流密度0.5~5.0 A/dm2,電鍍時(shí)間15~30 min。本發(fā)明所得鍍層光亮、均勻、脆性低,易鈍化;合金層中鎳含量較穩(wěn)定,為10%~14%;溫度及陰極電流密度對(duì)其影響不大,易操作和控制。
用于重金屬檢測(cè)的鍍鉍金微陣列電極的制作 及檢測(cè)方法
公開號(hào) 102323314
公開日 2012.01.18
申請(qǐng)人 中國(guó)科學(xué)院上海微系統(tǒng)與信息技術(shù)研究所
地址 上海市長(zhǎng)寧區(qū)長(zhǎng)寧路865 號(hào)
本發(fā)明涉及一種用于重金屬檢測(cè)的鍍鉍金微陣列電極的制作和檢測(cè)方法,其特征在于金微陣列電極的制作機(jī)器鍍鉍工藝,鍍鉍工藝采用由0.015 mol/L Bi(NO3)3·5H2O、1 mol/L KNO3、1% HNO3組成的溶液,電鍍重金屬時(shí)加入磁力攪拌提高電鍍效率。用于重金屬檢測(cè)是以上述微陣列電極作為溶出伏安法的工作電極構(gòu)架成重金屬檢測(cè)的傳感器,配制溶液,設(shè)定伏安法參數(shù),完成對(duì)鉛、鎘或鎳的重金屬檢測(cè),靈敏度可達(dá)國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn)。
一種高速電鍍半光亮鍍鎳電鍍液 及其制備方法和應(yīng)用
公開號(hào) 102330122
公開日 2012.01.25
申請(qǐng)人 上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院
地址 上海市徐匯區(qū)漕寶路120 號(hào)
本發(fā)明公開一種高速電鍍半光亮鍍鎳電鍍液。所述高速電鍍半光亮鍍鎳電鍍液組成為:氨基磺酸鎳240~525 g/L,硼酸30~45 g/L,陽極活化劑50~100 mL/L,半光亮劑5~20 mL/L,潤(rùn)濕劑0.5~2.0 mL/L。分別將陽極活化劑、半光亮劑和硼酸在水中徹底溶解得相應(yīng)的水溶液;將1/3 計(jì)算量的水加熱至60 °C 后加入氨基磺酸鎳,攪拌溶解后再加入潤(rùn)濕劑得混合溶液與上述所得的陽極活化劑、半光亮劑和硼酸相應(yīng)的水溶液混合后補(bǔ)水至計(jì)算量,再用氨基磺酸調(diào)pH 為3.0 即可。在制備相同厚度鍍層時(shí),本發(fā)明可提高電鍍速率,同時(shí)減少半光亮劑用量,即減少高速電鍍半光亮鍍鎳的生產(chǎn)成本。
一種穩(wěn)定型塑料電鍍膠體鈀活化液的制作方法
公開號(hào) 102330132
公開日 2012.01.25
申請(qǐng)人 太倉市金鹿電鍍有限公司
地址 太倉市金鹿電鍍有限公司
本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定型塑料電鍍膠體鈀,步驟如下:將0.5~0.6 g 氯化鈀加入50~55 g 濃度為80%的鹽酸中,再加入50~55 g 蒸餾水,攪拌直至完全溶解;然后加入1.5~5.0 g 氯化亞錫,攪拌溶解后得到A 溶液;另取75~80 g 氯化鈉溶于300~350 g 蒸餾水中,加入3.5~4.0 g 錫酸鈉和25~30 g 氯化亞錫,攪拌均勻后得到B 溶液;將A 溶液和B 溶液混合,邊攪拌邊加入2~20 g 尿素和2~20 g 間苯二酚,在45~60 °C 下保溫2~4 h即可得到膠體鈀活化液。本發(fā)明所述穩(wěn)定型塑料電鍍膠體鈀活化液的用氯化鈉代替了易揮發(fā)的鹽酸、不易產(chǎn)生酸霧,改善了生產(chǎn)線操作環(huán)境。
一種制備層狀結(jié)構(gòu)鎳鎢復(fù)合材料的方法
公開號(hào) 102321894
公開日 2012.01.18
申請(qǐng)人 北京工業(yè)大學(xué)
地址 北京市朝陽區(qū)平樂園100 號(hào)
一種制備層狀結(jié)構(gòu)鎳鎢復(fù)合材料的方法,屬于復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在電鑄過程中采用脈沖電源,平均電流密度為12~17 A/dm2,正占空比11%~25%,將陽極、陰極平行插入電鑄液中,陽極為純鎳,陰極為不銹鋼,電鑄液組成為:硫酸鎳360~400 g/L,氯化鎳46~58 g/L,鎢酸鈉1 500~1 800 g/L,硼酸55~60 g/L。在電鑄過程中攪拌,攪拌速率為30~50 r/min;電鑄在72~78 °C 下恒溫進(jìn)行,在電鑄過程中補(bǔ)充鎢酸鈉溶液。本發(fā)明提高了鎳鎢復(fù)合材料中的鎢含量。
一種化學(xué)鍍鎳溶液及其制備方法和施鍍方法
公開號(hào) 102321880
公開日 2012.01.18
申請(qǐng)人 成都菲斯特科技有限公司
地址 四川省成都市高新區(qū)天宇路9 號(hào)
本發(fā)明公開了一種化學(xué)鍍鎳溶液,各組分含量為:主鹽25~35 g/L,還原劑25~42 g/L,配位劑45~60 g/L,輔助成分1~5 g/L。該溶液制備為:將主配位劑和次配位劑混合均勻,再依次加入主鹽、還原劑、加速劑和潤(rùn)濕劑充分溶解混合均勻,調(diào)節(jié)pH至4.5~5.0。該化學(xué)鍍鎳流程為:對(duì)基板進(jìn)行除油、除銹、活化前處理,將基板浸入鍍鎳槽中,設(shè)定鍍鎳溫度和化學(xué)鍍鎳溶液循環(huán)過濾,進(jìn)行施鍍。本發(fā)明有益效果在于:鍍液穩(wěn)定性高,施鍍速率始終保持在15~20 μm/h,且一次成型厚度可達(dá)300 μm以上,鍍層結(jié)構(gòu)為非晶態(tài)高磷鍍層,致密、細(xì)膩、孔隙率低,可作為衍射光學(xué)模芯和其它非球面光學(xué)模具的結(jié)構(gòu)材料。
直接電沉積CdS 修飾玻碳電化學(xué)發(fā)光電極的 制備方法
公開號(hào) 102331448
公開日 2012.01.25
申請(qǐng)人 北京工業(yè)大學(xué)
地址 北京市朝陽區(qū)平樂園100 號(hào)
本發(fā)明公開了一種在玻碳電極表面直接沉積CdS 的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法,屬于電化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域。將CdCl2晶體和Na2S2O3晶體溶于二次水中配制成電解液,用鹽酸調(diào)節(jié)pH 至2~3;將打磨光滑、清洗干凈的玻碳電極在硫酸溶液中采用循環(huán)伏安法活化;以活化的玻碳電極為工作電極,鉑絲為對(duì)電極,飽和甘汞電極為參比電極,在電解液中用循環(huán)伏安法沉積硫化鎘,電位范圍為-0.20~-0.85 V,速率為0.05 V/s,沉積圈數(shù)為30~50圈,水浴鍋恒溫水浴50 °C;沉積結(jié)束立刻取出電極。本發(fā)明所制備的電極具有良好的電化學(xué)發(fā)光性能,制備過程簡(jiǎn)單,條件溫和,在空氣中可較長(zhǎng)時(shí)間保存。
用于汽車專用工具的黑色磷化劑及制備方法
公開號(hào) 102304709
公開日 2012.01.04
申請(qǐng)人 大連三達(dá)奧克化學(xué)股份有限公司
地址 遼寧省大連市高新技術(shù)園區(qū)學(xué)子街99 號(hào)
本發(fā)明公開一種用于汽車專用工具的黑色磷化劑及制備方法,所用原料及質(zhì)量分?jǐn)?shù)是:85%的磷酸44%~48%,硝酸11%~14%,氧化鋅12%~14%,硝酸鎳1.5%~2.0%,還原鐵粉0.18%~0.36%、55%的氫氟酸0.12%~0.18%。按如下步驟制備:在反應(yīng)釜中,首先加入計(jì)算量1/3 的水,轉(zhuǎn)速為40~60 r/min,加入硝酸鎳并攪拌使其充分溶解至透明狀;再將磷酸、硝酸加入其中,攪拌10~20 min,再把氧化鋅徐徐加入,邊加邊攪拌,直至氧化鋅反應(yīng)溶解至透明狀,再把還原鐵粉徐徐加入其中,直至鐵粉充分反應(yīng)溶解,最后將氫氟酸和余量的水加入其中,繼續(xù)攪拌30 min。
一種鋁及其合金表面環(huán)保型無鉻鈍化液 及其應(yīng)用
公開號(hào) 102304711
公開日 2012.01.04
申請(qǐng)人 浙江工貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院
地址 浙江省溫州市府東路17 號(hào)碼
本發(fā)明公開了一種鋁及其合金表面環(huán)保型無鉻鈍化液及其應(yīng)用,鈍化液由鉬酸鹽、氟硼酸鹽、硝酸鹽、硼酸及酸性催化劑組成。鉬酸鹽為鉬酸鈉、鉬酸鉀的一種或其復(fù)配物,氟硼酸鹽為氟硼酸鈉、氟硼酸鉀的一種或其復(fù)配物,硝酸鹽為硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸銅、硝酸鈣的一種或其復(fù)配物,酸性催化劑為硝酸、硫酸、磷酸、醋酸的一種或其復(fù)配物。各組分含量為:鉬酸鹽3~50 g/L,氟硼酸鹽1~20 g/L,硝酸鹽1~15 g/L,硼酸0.1~10 g/L,酸性催化劑調(diào)節(jié)pH 至2~6,溫度為常溫。將鋁及其合金材質(zhì)的工件經(jīng)除油除垢、活化并清洗干凈后放入鈍化液中進(jìn)行鈍化,可提高鋁合金的抗腐蝕能力。
一種鋅鎳鍍層的制備及其三價(jià)鉻鈍化工藝
公開號(hào) 102312238
公開日 2012.01.11
申請(qǐng)人 中國(guó)計(jì)量學(xué)院
地址 中國(guó)計(jì)量學(xué)院
本發(fā)明公開了一種鋅鎳鍍層的制備及其三價(jià)鉻鈍化工藝。首先是鍍前預(yù)處理,用拋光機(jī)對(duì)工件進(jìn)行物理拋光后,依次用堿性混合溶液、蒸餾水清洗、鹽酸溶液清洗工件,堿性混合溶液由氫氧化鈉、碳酸鈉和磷酸鈉配成;接下來是鋅鎳鍍層制備,電鍍液由氧化鋅、氫氧化鈉、硫酸鎳、乙二胺配成,主要通過調(diào)節(jié)脈沖占空比來控制鋅鎳鍍層中鎳的含量;最后是鋅鎳鍍層的三價(jià)鉻鈍化,鈍化液由硝酸鉻、草酸、乙二酸、硝酸鈉、硝酸鈷、添加劑糖精鈉配成,溫度為25~35 °C,時(shí)間為0.5~1.0 min,pH 為1.8~2.5。本發(fā)明鍍層鎳含量可控、鍍層與基體結(jié)合能力強(qiáng)、抗蝕能力強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單、易于工業(yè)化、符合環(huán)保要求。
三價(jià)鉻藍(lán)白鈍化劑
公開號(hào) 102304705
公開日 2012.01.04
申請(qǐng)人 合肥賽德美金屬表面科技有限公司
地址 安徽省長(zhǎng)豐縣合淮路吳山工業(yè)聚集區(qū)五十埠村
一種三價(jià)鉻藍(lán)白鈍化劑,涉及金屬表面處理技術(shù)領(lǐng)域,由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分組成:純凈水10%~20%,硝酸鉻50%~60%,草酸10%~20%,硝酸鈷1%~6%,丙二酸10%~20%,氫氧化鈉4%~8%。本發(fā)明提供的三價(jià)鉻藍(lán)白鈍化劑使用周期長(zhǎng),不含六價(jià)鉻,易于廢水處理,也不含有雙氧水或其它強(qiáng)氧化劑,是一種環(huán)保型的鈍化劑;且濃度低,生產(chǎn)成本低,較為經(jīng)濟(jì)實(shí)用,可使金屬表面的抗鹽霧、抗腐蝕性能和使用壽命延長(zhǎng)。
三價(jià)鉻鈍化濃縮液
公開號(hào) 102330082
公開日 2012.01.25
申請(qǐng)人 偉業(yè)重工(安徽)有限公司
地址 安徽省蚌埠市高新區(qū)汽配五金產(chǎn)業(yè)園山香路77 號(hào)
本發(fā)明涉及一種表面化學(xué)處理溶液,特別是涉及一種在鍍鋅或鍍鋅合金工件的表面形成一層防護(hù)膜所使用的三價(jià)鉻鈍化濃縮液。其組分及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:氯化鉻4%~6%,硝酸鹽8%~12%,鈷鹽或鎳鹽8%~12%,酒石酸3%~5%,γ-氨丙基三乙氧基硅烷1%~2%,本濃縮液的pH 為2~3。本濃縮液具有鈍化效果好、對(duì)人體無危害、對(duì)環(huán)境無污染的優(yōu)點(diǎn)。將本濃縮液配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的工作液,即可對(duì)鍍鋅或鍍鋅合金工件進(jìn)行鈍化處理。鍍鋅或鍍鋅合金工件采用本濃縮液鈍化處理后,鍍鋅層或鍍鋅合金層的表面會(huì)得到均勻的天藍(lán)色防護(hù)膜,該膜的防護(hù)性能好,可有效提高工件的耐蝕性能,鹽霧試驗(yàn)可達(dá)120 h 無白銹。
一種金屬鍍后鈍化液
公開號(hào) 102312234
公開日 2012.01.11
申請(qǐng)人 無錫伊佩克科技有限公司
地址 江蘇省無錫市新區(qū)長(zhǎng)江路7 號(hào)科技園一區(qū)623 室(伊佩克科技)
本發(fā)明涉及一種金屬鍍后無鉻鈍化液及其涂鍍方法,所述鈍化液包括0.001~30.000 g/L 釩酸鹽、0.01~30.00 g/L 鉬酸鹽,還可以含有1~300 g/L 植酸、0.01~30.00 g/L 硅烷、1~500 g/L 的樹脂中的一種或幾種的水溶液,鍍后金屬可浸泡、噴涂、輥涂、刷涂使用,在使用后的金屬表面形成替換層和/或覆蓋層,可有效增強(qiáng)產(chǎn)品的表面防腐蝕性能;另外,本發(fā)明所述的鈍化液不含有污染環(huán)境的任何價(jià)態(tài)的鉻,有利于環(huán)保。
環(huán)保型銅及銅合金表面的鈍化處理液 及其鈍化處理方法
公開號(hào) 102312232
公開日 2012.01.11
申請(qǐng)人 中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所
地址 浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市大道519 號(hào)
本發(fā)明公開了一種環(huán)保型銅及銅合金表面的鈍化處理液及其鈍化處理方法,該鈍化處理液的溶劑為水或乙醇,溶質(zhì)包含有N─C 雜環(huán)類化合物,當(dāng)溶劑為水時(shí),溶質(zhì)中還包含有羧酸類化合物和焦磷酸鹽中的至少一種;當(dāng)溶劑為乙醇時(shí),溶質(zhì)中還包含有硫醇類化合物、羧酸類化合物和焦磷酸鹽中的至少一種。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的鈍化處理液采用大分子量溶質(zhì)分子結(jié)合小分子量溶質(zhì)分子共同自組裝在銅及銅合金表面的原理,具有鈍化效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于溶質(zhì)為單一的N─C 雜環(huán)化合物的鈍化處理液、不含有污染環(huán)境及影響人體健康的物質(zhì)、使用方便、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),具有良好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。
高耐磨耐蝕自潤(rùn)滑陶瓷層微弧氧化制備方法 及其電解液
公開號(hào) 102304739
公開日 2012.01.04
申請(qǐng)人 北京科技大學(xué)
地址 北京市海淀區(qū)學(xué)院路30 號(hào)
本發(fā)明為高耐磨耐蝕自潤(rùn)滑陶瓷層微弧氧化制備方法及其電解液,屬于金屬表面處理技術(shù)領(lǐng)域。先進(jìn)行試樣前處理,配制電解液,設(shè)置電參數(shù),然后開啟循環(huán)冷卻水裝置,將金屬試樣連接至導(dǎo)電桿上浸入電解液中作陽極,不銹鋼電解槽兼作陰極,開啟雙向脈沖電源,進(jìn)行微弧氧化處理,將處理后的試樣取出沖洗后自然晾干。所述電解液是先將氫氧化鉀、檸檬酸鈉中的任一種或其混合,硅酸鈉、氟化鈉和陰離子型分散劑混合溶解,再添加WS2顆粒,同時(shí)施加超聲和機(jī)械攪拌作用制得電解液。本發(fā)明所用WS2自潤(rùn)滑固體材料具有很低的摩擦系數(shù)、較高的抗極壓性能和抗氧化性能、價(jià)格比MoS2便宜、不易分解、不與基體金屬和試劑等發(fā)生反應(yīng)等一系列優(yōu)點(diǎn)。
陽極氧化法制備鋁基超疏水薄膜
公開號(hào) 102304741
公開日 2012.01.04
申請(qǐng)人 湖南工業(yè)大學(xué)
地址 湖南省株洲市天元區(qū)泰山西路88 號(hào)
首先本發(fā)明屬于超疏水表面制備技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種制備鋁基多孔超疏水表面的陽極氧化方法。首先將鋁合金板材進(jìn)行機(jī)械磨光和拋光,去除表面缺陷和氧化膜,用乙醇和去離子水清洗,并干燥。電解液組成為:硫酸1.803 mol/L,重鉻酸鉀0.068 mol/L,草酸0.079 mol/L,氯化鈉2.57 mol/L,甘油1.37 mol/L。以鋁板材為陽極,石墨為陰極通電進(jìn)行反應(yīng)??刂齐娏髅芏葹?.2 A/dm2,反應(yīng)時(shí)間均為30~40 min。將反應(yīng)后的鋁板材用蒸餾水清洗并烘干或是自然干;然后將鋁片放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硬脂酸乙醇溶液中浸泡20~30 min 的時(shí)間后取出,用適量純酒精清洗,取出再用清水沖凈,在相對(duì)濕度為60%~75%,室溫大氣環(huán)境下干燥24~28 h;即可制備出多孔鋁合金超疏水表面。
含鎂高硅變形鋁合金表面混合酸陽極氧化 和封孔的方法
公開號(hào) 102321904
公開日 2012.01.18
申請(qǐng)人 東北大學(xué)
地址 遼寧省沈陽市和平區(qū)文化路3 號(hào)巷11 號(hào)
本發(fā)明屬于合金表面處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種含鎂高硅變形鋁合金表面混合酸陽極氧化和封孔的方法。對(duì)含硅量高達(dá)10%~15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的含鎂高硅變形鋁合金工件進(jìn)行預(yù)處理后,以150~180 g/L H2SO4和5~15 g/L 有機(jī)酸的混合酸液作為電解槽液,在常溫下以1.2~1.8 A/dm2的電流密度進(jìn)行直流陽極氧化20~25 min,然后進(jìn)行沸水封孔、冷封孔、醋酸鎳封孔或硬脂酸封孔。本發(fā)明通過控制陽極氧化工藝參數(shù)和封孔工藝條件,在含鎂高硅變形鋁合金表面制備一層陽極氧化膜,提高了含鎂高硅變形鋁合金表面的耐蝕性。